Ртуть производные перхлорат

Встречаются и различия в механизме. Например, можно направить гидролиз некоторых хлорангидридов по механизму Зщ при помощи сильных электрофильных реагентов, таких, например, как перхлорат ртути [4]. Изменению механизма способствуют электронодонорные группы. В отдельных случаях некоторые производные [c.222]

Диметилхинолин. Этот третий изомерный диметилхинолин был выделен из фракций керосиновых оснований с т. кип. 253—256° методом постепенного извлечения . Основание было охарактеризовано рядом производных, как то кислый сульфат, перхлорат, двойная соль с хлорной ртутью и т. д. [c.254]

В этой группе наиболее опасны производные ацетилена — соединения с тройной связью между углеродными атомами, к одному из которых присоединен водород. При реакциях с растворами солей серебра, меди, двухвалентной ртути и некоторых других металлов ацетилен и подобные соединения образуют ацетилениды— взрывчатые осадки. Наличие в таких ацетиленидах окислительных групп (нитрат, бромат, перхлорат и др.), а также галогенов резко увеличивает опасность их взрыва. Наличие анионов, не обладающих окислительными свойствами (сульфат, фосфат, органические кислоты), уменьшает взрывчатость ацетиленидов. [c.108]

Температура плавления. Для характеристики четвертичных фосфониевых соединений обычно обращаются к определению температур плавления различных их солей. Чаще всего используют галоидные соли, а также пикраты , бензоаты , перхлораты , нитраты , реже — /г-толуолсульфонаты, хлорплатинаты, хлораураты, сульфаты, ацетаты, карбонаты, нитриты и др. Очень часто, особенно в случае производных, содержащих низшие алифатические радикалы, прибегают к характеристике соединений в виде двойных солей с йодной ртутью , иодом , иодистым кадмием и др. [c.238]

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА (первичные ВВ), легко взрываются под действием простого начального импульса (трение, удар и др.) с выделением энергии, достаточной для возбуждения детонации вторичных (бризантных) ВВ. Горение И. в. в. легко переходит в детонацию даже при атмосферном давл. и в малых (доли грамма) зарядах. Важнейшие И. в. в.— гремучая ртуть, свинца (//) азид, свинца(П) тринитрорезорцината моногидрат, тетразен. Инициирующими св-вами обладают также нек-рые орг. азиды, напр, циануртриазид, орг. пероксиды, ацетилениды Ag и РЬ, перхлораты арилдиазониев, производные тетразола. [c.222]

Толуол мер курируют при помощи перхлората или ацетата ртути. Соотношение получающихся о-, м- и п-изомеров в значительной степени зависит от выбранного реактива и температуры реакции. По методике Коффи [2], толуол нагревают с ацетатом ртути в колбе с обратным холодильником в течение 1.5 часа относительные количества о-,. и- и п-изомеров составляют соответственно 43, 13 и 44%, при этом образуется приблизительно 15% диртутного производного. После удаления избытка ацетата ртути и толуола смесь изомеров бромистой толилртути осаждают добавлением раствора бромистого натрия выход 25,6%. [c.7]

При обработке сернистой ртути горячей концентрированной серной кислотой она постепенно переходит в белое нерастворимое вещество состава 2HgS HgS04. Так как при кипячении с водой оно частично отщепляет ионы SO4, но не дает ионов Hg- , его следует считать комплексным соединением, отвечающим формуле [Hg(SHg)2]S04. Аналогичные комплексные производные иона Hg + с молекулами HgO, Hgb, AgBr H др. во внутренней сфере образуются при растворении этих веществ в растворах перхлората ртути. [c.358]

Из димеркурированных производных бензола, при меркурировании уксуснокислой ртутью, главным изомером является орто-изомер, при меркурировании действием перхлората ртути в хлорной кислоте в любых концентрациях последней преобладает мета-изомер, однако в условиях, когда пара-изомер нерастворим, его образуется больше, чем мета-изомера [148]. Это доказывает обратимость реакции меркурирования бензола действием перхлората ртути в хлорной кислоте. Наличие подвижного равновесия имеет место при образовании всех полимеркурированных продуктов в этих условиях [148]. При меркурировании бензола наблюдается большой первичный изотопный эффект водорода [129]. [c.63]

В молекулы нитропроизводных углеводородов ртуть вступает с большим трудом, чем в молекулы самих углеводородов. Нитробензол меркурируют при нагревании с уксуснокислой ртутью без растворителя до 150° С [169] при этом образуется главным образом орто-изомер, небольшое количество пара-меркурированного продукта и до 40% мета-производного [1,187—191]. Как показали КлаппротиУэстхеймер [1], такое неупорядоченное распределение изомеров имеет место при меркурировании уксуснокислой ртутью, при меркурировании же перхлоратом ртути нитробензола в 60%-ной хлорной кислоте (комнатная температура, 8—10 дней) образуется 89% мета-изомера и 11% смеси орто-и пара-изомеров, в 40%-ной хлорной кислоте (95° С, И час.) — 63% мета-, 37% смеси орто-и пара-изомеров [1] (см. стр. 51). [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология