Хинолен производные

Реакция Бейльштейна не вполне специфична, так как окрашивание пламени наблюдается в присутствии тиомочевины и ее производных, хиноли-новой и никотиновой кислот и некоторых соединений пуриновой группы. [c.214]

Большинство из этих ионов, а также их аналогов, отличающихся на одну масс, ед., следует считать характерными для хиноли-зндиновой системы, поскольку они присутствуют в масс-спектрах всех производных хинолизидина [57]. [c.52]

Производные хииолил-2-и -4-уксусных кислот легко получаются из соответствующих пировиноградных кислот (стр. 214). Благодаря низкой электронной плотности в положениях 2 и 4 хинолина хинолил-2- и -4-уксусные кислоты очень легко декарбоксилируются. Типичные реакции этих соединений, приведены выше [932 . [c.212]

Производные р-(4-хинолил)акриловой кислоты получаются из лепиди-нов совершенно аналогичным методом [934, 935]. При конденсации хинолин- [c.212]

Филлипс нашел, что конденсацию любого из этих двух хинолинальдеги-дов с гидантоином можно вести таким образом, чтобы образовывались либо альдоли (XI), либо производные стирола (ХИ). При ьосстановительном расг ш,еплении альдолей образуются р-хинолил-а-аминопропионовые кислоты. Типичные реакции хинолин-2-ал ьдегида приведены ниже. [c.215]

Производные р-(4-хинолил)акриловой кислоты получаются из лепиди-нов совершенно аналогичным методом [934, 935]. При конденсации хинолин-4-альдегида с малоновой кислотой акриловая кислота образуется с более низким выходом [934, 936]. . [c.212]

Алкалоиды — производные хинолина — имеют умеренное распространение в растительном мире. Некоторые хинолиновые основания продуцируются грибами и относятся к антибиотикам. Основную массу природных хиноли-нов можно подразделить на две группы. К первой принадлежат дериваты хинолона, биосинтез которых осуществляется, главным образом, растениями семейства рутовых (Ruta eae). Вторую группу, более сложную и разнообразную по химической структуре, составляют вещества, биогенетически происходящие из производных индола. В нее входят как растительные алкалоиды, продуцируемые отдельными представителями разных таксонов, так и антибиотики. Деление это условно, так как предшественником хинолоновых [c.563]

ЭФФЕКТОРЫ ФЕРМЕНТОВ, взмевягот скорость ферментативной р-ции. Различают ингибиторы (снижают скорость) и активаторы (повышают скорость). Конкурентные ингибиторы уменьшают константу Михаэлиса (см. Ферментативных реакций кинетика), неконкурентные — макс. скорость р-ции. Ингибиторы смет, типа действуют по обоим механизмам одновременно. Активаторы влияют, как правило, на макс. скорость р-ции. Для ферментов, состоящих из неск. субъединиц, Э. ф. часто влияют на сродство фермента к субстрату (аллостерич. Э. ф.). Прн этом связывание Э. ф. на одной субъединице может повышать или понижать сродство к субстрату др. субъединицы. Это проявляется в изменении характера зависимости скорости р-ции (или ф-ции насыщения фермента субстратом) от концентрации субстрата (появление З-образной или др. типов негипербо-лич. зависимости). Э. ф. могут быть аналоги субстратов (налр., производные.О-аминокислот — ингибиторы протеолитич. ферментов), ионы металлов, мн. анионы (Р , СЫ и др.). Формально Э. ф. является Н+, т. к. изменение pH таеды влияет на скорость ферментативной р-ции. Эхинопсин (М-метил-4-хинолон), хиноли-новый алкалоид, содержащийся в семенах О [c.724]

При обработке диазометаном карбостирил превращается в 0-метиловый эфир (П, а при действии йодистого метила — в М-метилпроизводиое (II). Последнее обладает мезомерным строением (Оч—>111). В результате сопоставления спектра поглощения карбостирила со спектрами обоих метилированных производных был сделан вывод, что в свободном состоянии в растворе карбостирил имеет формулу а-хиноло-на (IV). [c.731]

Алкалоиды — азотсодержащие органические соединения, обладающие основностью, — найдены во многих расте1ниях и биосинтезируются из аминокислот. Они обладают важными биологическими свойствами. Главными предшественниками алкалоидов являются орнитин, лизин, аспарагиновая кислота, фенилаланин, тирозин и триптофан. Например, орнитин и никотиновая кислота дают важный компонент табака никотин (рис. 15.28, а). Из фенилаланина и тирозина образуются относительно простые производные, такие, как эфедрин (рис. 15.28,6), или в результате более сложных реакций изо-хинол иновые алкалоиды, такие, как ретикулин и морфин (рис. 15.28, в разд. 6.9). [c.326]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

Хиноны,,как и алюмогндридом лития (см. 12.1.1.2), восстанавливаются боргидридом натрия либо до гидрохинонов, либо до дигидродиолов. Например, из дурохинояа-а- С был получен дуро-гидрохинон-а- С с выходом 93% [432]. 9, 10-Фенантренхинон дает транс-9,10-дигидрофенантрендиол-9, 10 с выходом 70%> [2057]. Восстановление 9,10-антрахинона с самого начала было связано с большими затруднениями [640]. Согласно более поздним противоречащим друг другу исследованиям, его можно восстановить до антрадиола-9,10 только в диглиме, содержащем перекиси (выход сырого продукта реакции 90%) [2221], или в чистом диглиме[229] при комнатной температуре. Производн ые хинона могут быть селективно восстановлены до хинолов [2471]. [c.303]

Важное значение имеет дихинон дигидроантразина—синий индантрен, получае.мый щелочным плавлением 8-аминоантрахинона. Он образует синие иглы при кристаллизации из кипящего хиноли-на не изменяется даже при температуре выше 400°. Обрабатывая его щелочным раствором гидросульфита натрия, получают темно-желтый раствор двунатриевого производного дигидроиндантрена (индантреновый куб) [c.627]

Пуберулоновая кислота изучена в еще меньшей степени, чем пу-. беруловая кислота. Она не способна декарбоксилироваться и не образует ни эфиров, ни ацильных производных. Высказано (но экспериментально не подтверждено) предположение, что пуберулоновая кислота является хиноном, а пуберуловая кислота — соответствующим ей хинолом. [c.199]

Простые эфиры п-хинолов достаточно устойчивы, однако при их нагревадии 202.203,207 может происходить отщепление трет-бу-тильной группы в виде изобутилена с образованием производного дифенилового эфира ХЫ [c.134]

Хинолы и их эфиры. Соединения этой группы более устойчивы по сравнению с другими функциональными гел-замещенными циклогексадиенонами. Основные свойства данного класса веществ хорощо изучены на примерах простейших соединений, не относящихся к типу пространственно-затрудненных циклогексадиенонов Особенно большой вклад в развитие химии хинолов и их уксуснокислых эфиров (хинолацетатов) внес Ф. Вессели Однако химические свойства пространственно-затрудненных хинолов и их производных несколько отличаются от свойств простейших хинолов. Так, если для последних в присутствии кислот характерна типичная диенон-фенольная перегруппировка с перемещением гидроксильной или сложноэфирной группы, то пространственно-затрудненные хинолы в этих условиях обычно либо устойчивы, либо отщепляют геминальный алкильный заместитель, причем особенно легко — трег-алкильную группу При восстановлении хинолов, их простых и сложных эфиров алюмогидридом лития, цинком в уксусной или в соляной кислотах с хорошими выходами получаются соответствующие 2,4,6-триалкилфенолы. Специфично взаимодействуют пространственно-затрудненные хинолы и их простые эфиры с алкил (фенил) литиемВ этой реакции происходит присоединение реагента как по двойной углерод-углеродной связи, так и по карбонильной группе, с последующим перемещением алкильного заместителя (в кислой среде) [c.218]

Горовиц и Перро [45, 46] исследовали термостабильность координационных полимеров. Методом термогравиметрии была исследована термостабильность Мп(П)-, Со(Н)-, N (0)- и 2п(П)-производных поли-5,5 -мети-лен-бис- (п-фениленнитрилметилиден) ди-8-хинолинолов. Полученные результаты приведены на рис. 24. После начального участка, характеризуемого небольшим наклоном на всех термограммах, наблюдается резкий излом, свидетельствующий о дополнительных потерях более летучих веществ. В качестве критерия термостабильности были определены температуры разложения полимеров, как это показано на рис. 24. Через экспериментальные точки на участке термограммы, предшествующем излому кривой, и на участке, расположенном за изломом, проводятся прямые линии, точка пересечения которых, спроектированная на ось температуры, дает температуру разложения полимера. На рис. 25 (кривая 1) температуры разложения представлены как функции атомных весов металлов, входящих в состав полимерных хелатов. Кривая 2 характеризует зависимость, аналогичную кривой /, найденную для полимерного хелата на основе бис-(8-окси-5-хинолил)метана. Исходя из данных этого рисунка можно сделать следующий вывод замена группы СНг, находящейся в по-чоженни 5,5 лиганда, на громоздкий органический [c.186]

Этот вывод качественно подтверждается экспериментом. В продуктах изомеризации производных М-окнси хинолина в Ы-хиноло-ны [237] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология