Эфир малоновой кислоты кислоты

Для получения производных сложных эфиров малоновой кислоты можно использовать диэтилоксалат [30, проводя сложноэфирную конденсацию Кляйзена и последующее термическое де-карбонилирование схема (26) . Это достаточно общий метод введения этоксикарбонильной группы. Другие примеры, не относящиеся к синтезу производных ди- и поликарбоновых кислот, обсуждаются в разд. 9.2.3.5. Применение сложных эфиров, таких, как диэтилсукцинат схема (27) , может приводить к получению а-оксопроизводных дикарбоновых кислот [31] путем гидролиза промежуточного сложного эфира р-оксополикарбоновой кислоты. [c.86]

Эфиры алкилмалоновых [118, 430] и алкилциануксусных кислот [i27, 128, 185, 288, 469—472] также могут быть превращены в аминокислоты через промежуточную стадию образования азидов одноосновных кислот. Эфиры малоновых кислот первоначально подвергают избирательному гидролизу, причем образуются монокалийвые соли. Затем сложноэфиряую функцию превращают в соответствующий азид кислоты, который после разложения и кислотного гидролиза дает желаемую аминокислоту (стр. 168), При работе с эфирами циануксусных кислот последней стадией является гидролиз нитрильной группы. [c.167]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир) [c.998]

Синтез с малоновым эфиром. Этот синтез близок к реакции Перкина и основан на конденсации альдегидов с эфиром малоновой кислоты в ледяной уксусной кислоте с последующим омылением продукта реакции и декарбоксилированием путем нагревания (ср. с малоновой кислотой) [c.255]

Из уксусной кислоты получите диэтиловый эфир малоновой кислоты. [c.82]

ДИЭТИЛМАЛОНАТ (диэтиловый эфир малоновой кислоты, малоновый эфир) С2Н5ООССН2СООС2Н5 — бесцветная маслянистая жидкость с приятным фруктовым запахом, т. кип. 198,9° С практически нерастворим в воде, со спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях. Д.— очень реакционноспособное вещество, легко образует металлопроизводные, используемые для синтеза высших алифатических или жирноароматических кислот, кетокислот, кетонов и др., с мочевиной Д. и его алкнлпроиз-водные образуют барбитуровую кислоту и ее 5-алкилзамещенные, многие из которых являются снотворными средствами. В промышленности Д. получают [c.91]

Целый ряд важных синтезов осуществляется па основе диэтилового эфира малоновой кислоты (малонового эфира). При замещении подвижных атомов водорода карбоксильных групп на алкильные радикалы действие оснований направляется на атомы водорода метиле- [c.146]

В результате к активированной двойной связи (в отличие от неактивированной связи С = С) могут присоединяться различные нуклеофильные реагенты, например карбанион o H( OO 2H5)2, образующийся из диэтилового эфира малоновой кислоты, диэтилмалоната (разд. 6.2.10.5), под действием этилата натрия [c.161]

В сельском хозяйстве мочевина используется как азотистое удобрение и добавка к кормам (разд, 9.6.2), а в химической промышленности —для получения аминопластов (разд.9.2.1.1.4), барбитуратов (при реакции с подходящим образом замещенными эфирами малоновой кислоты, разд. 9.5.3) и ряда других соединений. [c.276]

Отметим еще снотворные вещества, т. е. вызывающие сон. Из них наиболее важны барбигг/рага— соединения, образующиеся при конденсации замещенных эфиров малоновой кислоты и мочевины [c.312]

Напишите структурные формулы и назовите другими способами а) этиловый эфир метакриловой кислоты б) амид 2-метилпропионовой кислоты в) нитрил пропеновой кислоты г) метиловый эфир льхлор-бензойной кислоты д) оксалат кальция е) диэтиловый эфир малоновой кислоты ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты з) ангидрид янтарной кислоты. [c.91]

Рассмотрите строение малонового эфира (диэтилового эфира малоновой кислоты). Объясните, почему он является СН-кислотой Какие реакции протекают при действии на этот эфир следующих реагентов [c.93]

Карбоновые кислоты можно синтезировать из диэтилово-го эфира малоновой кислоты (разд. 11.2) или ацетоуксусного эфира (разд. 15.2.2) с помощью стандартных приемов. [c.144]

Используя метод остановленной с- руи, удалось измерить константы скорости замещения анионом диэтилового эфира малоновой кислоты атомов хлора и [c.154]

При нагревании о-аминобензальдегида и анилида моноэтилового эфира малоновой кислоты в спирте в присутствии пиперидина образуется аннлид 2-хино-лон-З-карбоновой кислоты. Объясните течение этой реакции. [c.279]

Очень большое значение в органической химии имеет диэтловый эфир малоновой кислоты, который обычно сокращенно называют малоновым эфиром [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология