амино метил нитрозирование

З-метил-4-фенилдитиазетиния, был синтезирован из Л/-метилтио-бензамида и дихлорида серы. Сообщение о том, что оксадиазети-дины получаются нитрозированием аминов в присутствии спирта, было опровергнуто. [c.691]

Замечательно, что нитрозирование в растворе концентрированной серной кислоты азотистой кислотой в момент ее образования — от прибавленного нитрита, т.е. фактически посредством нитрозилсерной кислоты на холоду, позволяет приготовить нитрозо- или изонитрозосоединения первичных аминов, которые при обработке азотистой кислотой в йодных растворах дают диазосоединения, еслн эти амины при свэбоаизм парч-месте содержат в орто- и мета-положениях к аминогруппе алкильные группы или Присоединенные в этих же положениях кольца в°), Изонитрозосоедн-нення получаются прн этом в виде сернокислых солей, из которых онн могут быть выделены в свободном состоянии посредством обработки щелочными реагентами, например содой [c.64]

Способом стабилизации кольца ароматического амина является введение в ор/ио-положение заместителей типа метила. Классическим примером служит Ы,М-диметил-2,6-ксилидин, который не подвергается нитрозированию. Объяснение, выдвинутое для этого и многих других сходных явлений, основано на том, что какое-либо отклонение от строгой планарности уменьшает резонансное взаимодействие атомов. Полагают, что в приведенном примере оршо-метильные группы не позволяют диметиламиногруппе находиться в одной нлосрюстн с кольцом, фактически препятствуя резонансу (Гоулд, 70). В структуре, соответствующей электрофильной атаке в параположение, атом азота должен иметь двойную связь с кольцом и все четыре метильные группы должны находиться в одной плоскости. Исследование молекулярной модели показывает, что такое расположение групп невозможно. [c.103]

Полярографическим методом изучены кинетические закономерности иерегруппи-ровки Ы-нитрозопроизводиых 4-метил, 4-окси, 4-нитро, 4-метокси и 4-бромдифенил-аминов под действием серной, соляной и хлорной кислот в среде водного этилового спирта и при значениях функции кислотности от плюс 0,3 до минус 1,0. В исследованных условиях лроцесс перегруппировки идет как две последовательные реакции денитрозирование и С-нитрозирование. Определены кинетические параметры обеих реакций. [c.133]

Из аминосоединений наиболее интересны как ингредиенты реакции нитрозирования третичные жирноароматические амины общей формулы ArN(Alk)2, причем алкилы могут быть и неодинаковыми. Вторичные жирноароматические амины ArNHAlk дают с азотистой кислотой, как правило, N-нитрозосоединения (нитрозамины) ArN(NO)Alk. Некоторые из таких вторичных аминов нитрозируются в ядре подобно третичным аминам, например N-метил-о-толуидин дает л-нитрозосоединение [c.193]

Пирамидон (аминопирин, амидопирин, 4-диметиламиноанти-пирин) впервые получен Штольцем в 1893 г. Путь его получения— нитрозирование в кислой среде антипирина обработкой нитритом натрия, восстановление нитрозосоединения в амин цинковой пылью в уксусно-кислой среде, очистка амина через бензилиденовое производное, гидролиз этого последнего соляно11 кислотой и метили- [c.594]

Окси-1,2-нафтохинон (т. пл. 203—204 °С, разл.) является продуктом окисления 1-амино-2,7-диоксинафталина водным раствором Fe Is " или хромовой кислоты при 0°С . 7-Мет-окси-1,2-нафтохинон получается из 7-метокси-2-нафтола нитрозированием, восстановлением и окислением [c.455]

Если в ароматическом кольце амина имеется сильная электронодо-норная группа, например ОН, метильная гругаа, находящаяся в орто-положении к аминогруппе, не препятствует реакции, и 2-метил-5-гидрокси-Л Д-диметиланилин нитрозируется в положение 4 (пат. 78924 Герман.). Рассмотренные ограничения послужили причиной, из-за которой наибольшее распространение получили 4-нитрозо-З-замещенные Л Л -диалкилани-лины. В тех случаях, когда молекула диметиланилина конденсирована с гетероциклической системой, причем иара-положение занято, как в 5-Л ,7У-диметиламинобензофуроксане, возможно нитрозирование анилинового кольца в орго-положение к аминогруппе [86] [c.34]

Определение диазо- и амин о составляющей в (4 -нитро-фенил)-1-метил-3-триазенсульфонате-3. а) Методом сочетания в уксуснокислой среде и последующего нитрозирования. Навеску триазена (0.2—0.3 г) сочетали в уксуснокислой среде с Р-нафтолом так, как описано в п. 3. После оттитровывания избытка Р-нафтола при pH 7 хлористым л-нитро-фенилдиазонием образовавшийся суспенз довели соляной кислотой до кислой реакции на конго, добавили еще 25 мл концентрированной соляной кислоты и оттитровали 0.05 н. раствором азотистокислого натрия до появления устойчивой в течение 10 минут реакции на свободную азотистую кислоту (табл. 4). [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология