Физические свойства и применение фенола

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ФЕНОЛА [c.651]

Физические свойства и применение. Простые фенолы представляют собой жидкости или твердые вещества с низкой температурой плавления (фенол - 43 °С, крезолы -11 °С). Сам фенол заметно растворим в воде (9,3 г на 100 г воды) из-за образования водородных связей с ней, большинство других фенолов в воде растворяются плохо. [c.68]

Фенолы. Строение фенола, его физические и химические свойства. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Применение фенола (2 часа). [c.80]

Одноатомные фенолы, способы их получения, физические и химические свойства, применение [c.207]

В настоящее время накопилась обширная литература, затрагивающая различные вопросы химии пространственно-затрудненных фенолов, однако каких-либо обзорных работ в этой области нет. В предлагаемой книге авторы обобщили большую литературу по химии и применению пространственно-затрудненных фенолов. Работая в этой области, авторы критически, на основе современных теоретических представлений переработали литературный материал и внесли много нового для понимания сущности процессов, протекающих с участием пространственно-затрудненных фенолов. Большое внимание в книге уделено строению и связанным с ним физическим свойствам пространственно-затрудненных фенолов, реакциям электрофильного замещения и радикальным реакциям. В последних главах авторы приводят фактический материал по практическому применению пространственно-затрудненных фенолов и их производных. В целом в книге удачно сочетаются общие и теоретические вопросы химии пространственно-затрудненных фенолов с проблемами прикладного характера. [c.6]

Разделение органических веществ методами, основанными на различии физических свойств—летучести, растворимости и т. д.,—имеет ограниченное применение, так как не всегда эти свойства настолько отличаются у отдельных компонентов исследуемой смеси, чтобы можно было добиться их полного разделения. Вопрос о принадлежности исследуемого вещества к той или иной группе соединений разрешается довольно легко при помощи ряда групповых реакций, благодаря которым не представляет особых затруднений установить, является ли данное вещество гидроксилсодержащим соединением—спиртом или фенолом, амином, кислотой и т. д. Эти же групповые реакции могут быть использованы и при разделении смеси на отдельные группы соединений. Так, например, смесь углеводородов, фенолов, карбоновых кислот и аминов удается разделить, последовательно обрабатывая ее карбонатом натрия, едким натром и соляной кислотой. Однако и такие на первый взгляд простые задачи могут осложняться, если в исследуемой смеси присутствуют соединения, отличающиеся особенностями строения, оказывающими существенное влияние на поведение вещества. [c.7]

ФИЗИЧЕСКИЕ и ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ [c.508]

Огромное разнообразие спиртов и фенолов по структуре и свойствам — физическим, химическим, особенно если принять во внимание их полифункциональные производные, предопределяет разнообразие областей практического применения спиртов и фенолов Не претендуя на полноту освещения этого вопроса, остановимся только на некоторых, наиболее характерных для них [c.536]

С точки зрения применения пластмасс для облицовки материалов особенно необходимо -подробнейщим образом описать поливинилхлорид, полиэтилен и полиизобутилен. Феноло-формальдегидные облицовки, хотя по зарубежным данным [49] также хороши для этой цели, как обладающие положительными механическими и физическими свойствами и не стареющие, однако из-за определенной гигиенической ненадежности они неприменимы для некоторых видав внутренней отделки. Полиуретан также мог бы найти большое применение при облицовке. Однако его трудно укладывать, он требует специальных приспособлений и очень высокого качества работ. Выгодность всех облицовок нз пластмасс заключается в том, что изоляция выполненная с их помощью, во много раз тоньше, чем изоляция такого же качества, но выполненная из битума, 1 ли керамическая облицовка. [c.132]

Полимеры могут подвергаться деструкции, т.е. разрушению под действием кислорода, света, теплоты и радиации. Нередко деструкция вызывается одновременным воздействием нескольких факторов. В результате деструкции уменьшается молекулярная масса макромолекул, изменяются химические и физические свойства полимеров, в конце концов полимеры становятся непригодными для дальнейшего применения. Процесс ухудшения свойств полимеров во времени в результате деструкции макромолекул называют старением полимеров. Для замедления деструкции в состав полимеров вводя г стабилизаторы, чаще всего антиоксиданты, т.е. ингибиторы реакции окисления (фосфиты, фенолы, ароматические амины). Стабилизация обычно обусловлена обрывом цепи при взаимодействии антиокси- [c.462]

Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместител ьные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилироваьше фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена. [c.379]

За последние несколько лет все большее вниманае ученых и производственников привлекают к себе некоторые простые органические вещества — мономеры, из которых поликонденсацией или полимеризацией могут быть синтезированы макромолекулы. Многие из этих простых органических соединений известны уже давно, но только в последнее время их способность к образованию полимерных молекул получила долндаую оценку и практическое применение. Описание большинства физических и химических свойств многих мономеров может быть найдено в обычных руководствах и справочниках по органической химии, и подбор всех необходимых сведений о таких веществах, как этилен, фенол, мочевина, форма.пьдегид, глицерин, фталевый ангидрид, адипи-новая кислота и малеиновый ангидрид, не составит затруднений. [c.7]

Применяя для разделения тяжелых остатков нефти на основные компоненты такие методы, как осаждение жидким пропаном асфальтенов и смол, обработка избирательно действуюп1,ими растворителями (фенол и крезол), хроматография, молекулярная перегонка и некоторые другие методы, они выделили ряд фракций смол и высокомолекулярных углеводородов, заметно различающихся между обой по элементарному составу и свойствам. Общая схема выделения и разделения показана на рис. GS [75]. Более полное изучение этих фракций химическими (определение элементарного состава, каталитическое гидрирование) и физическими методами (определение вязкости, удельного и молекулярного весов, инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения и др.) и применение методов структурно-группового анализа позволили авторам сделать некоторые выводы о химической природе их и о влиянии последней на физико-механические свойства таких нефтепродуктов, как смазочные масла. Результаты опытов и основные выводы о химической природе смол, сделанные на основании этих данных, хорошо согласуются с результатами других исследователей. [c.470]

Сз ществованпе гидроксильных производных возможно фактически для всех циклических углеводородов (стр. 34). Они представляют значительный химический интерес, а для медицинской п фармацевтической химии особенное значение имеют спирты ряда циклогексанола. Сам циклогексанол получают гидрированием фенола. Его свойства, как химические, так и физические, очень близки к свойствам н.-гексанола, и во многих случаях они имеют одинаковое промышленное применение. [c.99]

Физические и химические свойства пресс-массы, а также ее способность к переработке зависят в основном от типа используемой фенольной смолы. В качестве компонентов пресс-масс наибольшее применение находят жидкие или твердые резолы и новолаки. Для ползгчения новолачных пресс-масс используют феноло- или фенолокрезолоформальдегидные смолы. Отверждаются новолаки гексаметилентетрамином при отверждении выделяется небольшое количество аммиака. Скорость отверждения новолачных пресс-масс выше скорости отверждения резольных пресс-масс. Изделия из новолачных пресс-масс имеют лучший внешний вид и большую стабильность размеров, чем изделия из резольных пресс-масс [2]. [c.102]

Более широкое применение в качестве отвердителей ЭС находят ангидриды дикарбоновых кислот (малеиновый, фталевый, метилтетрагидрофталевый, гексагидрофталевый, додеценилянтарный и др.). Они обеспечивают длительное время жизни составов без нагревания и по сравнению с аминами менее токсичны. Кроме того, они придают отвержденным смолам более высокую теплостойкость и лучшие физические и диэлектрические свойства. Их берут от 40 до 80 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) ЭС. Отверждение проводят при 140—160°С в течение 6—12 ч. Ускорение отверж-.дения достигается дополнительным введением ускорителей — третичных аминов [беизилдиметиламин, трис(диметиламинометил)-фенол и др.]. [c.272]

Углеводороды алканы, алкены, алкины, диеновые углеводороды, ароматические углеводороды (физические и химические свойства, способы получения). Представление о строении циклоалканов. Кислородсодержащие соединения спирты одноатомные и многоатомные, фенол, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры (физические и химические свойства, способы получения и области применения, медико-биологическое значение). Азотсодержащие соединения амины алифатические и ароматические, аминокислоты (физические и химические свойства, способы получения, медико-биологическое значение). Строение отдельных представителей аминокислот глицина, аланина, цистеина, серина, глутаминовой кислоты, лизина, фенилаланина и тирозина. Строение и химические свойства гетероциклических соединений (пиридин, пиррол, пиримидин, пурин). Строение пиримидиновых и пуриновых оснований цитозина, урацила, тимина, аденина, гуанина. [c.758]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология