Азотистая кислота образование

Другие исследователи [194] поддерживают точку зрения А В Карташева о механизме каталитического действия азотистой кислоты при нитровании фенола Однако зто объяснение нельзя считать достаточно обоснованным Относительное значение реакции образования нитрозофенола (при обычно малой концентрации азотистой кислоты в реакционной массе) вряд ли может быть большим Кроме того, необходимо отметить, что при нитровании фенола азотной кислотой получается смесь почти равных количеств о- и п-нитрофенола Если бы механизм реакции нитрования сводился лишь к окислению нитрозофе-йола азотистой кислотой до нитрофенола, то следовало ожидать образования не смеси нитрофенолов, а лишь одного пара-Изомера (как известно, при взаимодействии азотистой кислОВД и фенола получается лишь п-нитрозофенол) При нитровании фенола в присутствии больших концентраций азотистой кислоты образование нитрофенолов может протекать через нитро- [c.95]

В уксуснокислом растворе происходит окисление гидроксиламина иодом до азотистой кислоты, образование которой можно доказать, используя реакции с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином [c.537]

Нестойкость азотистой кислоты и большая летучесть эфиров азотистой кислоты, образованных из простейших спиртов, обусловливают необходимость тщательного охлаждения реакционной смеси при их получении. [c.118]

Нитрозофенол (10), который может быть выделен, очень быстро окисляется азотной кислотой, образуя п-нитрофенол (11) и азотистую кислоту образование дополнительного количества азотистой кислоты приводит к ускорению процесса. Следует подчеркнуть, что азотистая кислота не должна обязательно содержаться в исходной азотной кислоте, так как небольшое количество ее образуется из азотной кислоты в ходе окисления фенола. Предполагают, что и в этом случае стадией, лимитирующей скорость всей реакции, является образование интермедиата (9). Одновременно происходит и прямое нитрование реакционноспособных ароматических соединений ионами +NO2, причем соотношение этих двух процессов зависит от условий проведения реакции. [c.153]

Методы синтеза а-аминокислот действие аммиака на галогензамещенные жирные кислоты, циангидринный метод (модификация Н. Д. Зелинского), через ацето-уксусный эфир (В. В. Феофилактов), через малоновый эфир, иза-кетокислот. Синтез Р- и (о-аминокислот. Отношение а-аминокислот к нагреванию. Физико-химические свойства а-аминокислот. а-Аминокислоты как внутренние соли изоэлектрическая точка. Оптическая активность природных а-аминокислот (L-ряд), их изображение с помощью проекций Фишера. Химические свойства а-аминокислот. Реакции, свойственные карбоновым кислотам образование солей, эфиров, галогенангидридов. Реакции, свойственные аминам образование солей с кислотами, действие азотистой кислоты, образование N-ацильных и N-алкильных производных, взаимодействие с альдегидами. Реакции переаминирования, окислительного дезаминирования и де- [c.188]

В улитках и на лопатках нитрозных вентиляторов, устанавливаемых перед абсорбционными (поглотительными) башнями, иногда наблюдается отложение аммонийных солей азотной и азотистой кислоты. Образование и накопление этих солей происходит при затяжном пуске конвертора, когда возможен проскок аммиака через катализатор, последующее его взаимодействие с окислами азота и получение аммонийных солей. Соприкосновение вращающихся частей ротора с отложениями солей на статоре вентилятора может привести к взрыву. [c.442]

Налейте в микропробирку 8 капель насыш,енного раствора нитрита нат )ия и позади нее поместите белый экран (лист бумаги). Прибавляйте по каплям раствор серной кислоты и наблюдайте голубую окраску раствора, которая быстро исчезает. Составьте уравнение реакции диспропорционирования азотистой кислоты (образование НЫОэ и N0), [c.188]

Ф. Драверт с сотр. [22, 31, 32] разработал метод анализа спиртов в разбавленных водных растворах в форме эфиров азотистой кислоты. Образование эфиров происходило в потоке газа-носителя в реакторе (длина 8—12 см, диаметр Омм), расположенном перед хроматографической колонкой. Реактор был заполнен стерхамо-лом, пропитанным азотистокислым натрием (1 1). Эфиры азотистой кислоты образовывались при 160—200° С. Процесс образования эфиров улучшается и проходит количест- [c.64]

Ф. Драверт с сотрудниками [93, 94] разработал метод аналнза спиртов в разбавленных водных растворах в форме эфиров азотистой кислоты. Образование эфшров происходило в потоке газа-носителя в реакторе длиной 8—12 см и диаметром 10 мм, расположенном перед хроматографической колонкой. Реактор был заполнен тepxa юлoм, пропитанным азотистокислым натрием (1 1). [c.91]

При очень больших концентрациях азотистой кислоты образование нитро-фенолов может итти главным образом и через нитрозофенол. Это доказывается, например, тем, что при нитровании фенола в присутствии 2 молей азотистой кислоты на I моль азотной кислоты соотношение количеств о- и п-нитрофенола становится равным 1 9 вместо обычного 1 I [c.155]

Влияние, оказываемое подобного рода добавками арилсульфокислот на растворы диазосоединений, было описано в большом числе патентов, которые приведены в монографии Саундерса Практически же использование арилсульфокислот оказалось значительно шире, чем это было предусмотрено в патентной литературе. Во многих случаях, и в первую очередь тогда, когда приходится иметь дело с труднорастворимыми в воде и малоосновными аминами, поступают следующим образом амины растворяют или скорее энергично суспендируют в концентрированном водном растворе сульфокислоты и в таких условиях ведут диазотирование. Особенно пригодной для этих целей является разбавленная 3—5 частями воды сульфомасса, получаемая при сульфировании нафталина, которая содержит главным образом а нафталинсульфокислоту и серную кислоту. Такая среда весьма пригодна для проведения диазотирования не только благодаря ее стабилизирующему влиянию на образующиеся ионы диазония, но также и потому, что она обладает способностью растворять амины и азотистую кислоту (образование нафталиннитрозилсульфоната СюН —SO3—NO ). Есть случаи, когда диазотирование в производственных условиях ведется в присутствии нафталинсульфокислот ири 40—55° и сопровождается хорошим выходом (см. гл. 2-3). [c.110]