Фосфомолибдат

Реакцию можно вести или в реакторе с кипящим слоем (рис. 3), но со значительными переделками, или в реакторе с неподвижным слоем катализатора, например в трубчатом реакторе, одна из разновидностей которого представлена на рис. 2. В обоих случаях процесс проводят в паровой фазе над катализатором типа фосфомолибдата висмута, модифицированного путем включения коллоидного силикагеля, щелочи, железа, кобальта н редкоземельных металлов. [c.157]

Для разделения щелочных металлов используют восходящую хроматографию на полоске бумаги, пропитанной фосфомолибдатом аммония. Сначала пробу элюируют раствором 0,1 М азотной кислоты и 0,2 М нитрата аммония. При этом цезий и рубидий (R О и 0,06) отделяют от калия (Rf 0,27) и смеси натрия и лития (Rf 0,73 и 0,78). Далее разрезают полоску на три части, на средней части проводят обнаружение калия. Нижнюю часть повторно хроматографируют в смеси 0,2 М азотной кислоты и 3,5 М нитрата аммония, чтобы отделить цезий Rt 0,1) от рубидия (Н/ 0,6). Верхнюю часть повторно хроматографируют 96%-ным этанолом для отделения натрия от лития. [c.241]

Рис. 114. Изотермы адсорбции паров углеводородов на фосфомолибдате аммония [4], откачанном при 180°.

Проверка выполнимости правила Гурвича для систем, характеризующихся изотермами адсорбции I типа, может служить также некоторым доказательством неприменимости к ним классического метода расчета емкости монослоя. Величины адсорбции, выраженные в объемах жидкости, для разных адсорбатов на данном адсорбенте вблизи насыщения практически одинаковы. Эти данные представлены в табл. 43 и 44А в первом случае в качестве адсорбента был использован фосфомолибдат аммония, во втором — силикагель 2В. [c.230]

Правило Гурвича для адсорбции на фосфомолибдате аммония [4]. Величина адсорбции при относительном давлении [c.231]

Жидкое стекло 20 Фосфомолибдат 0,1 6 [c.116]

В некоторых случаях, и особенно для разделения щелочных металлов, в качестве ионитов используют фосфомолибдаты [44], [c.324]

Метод исключает влияние адсорбированных или включенных примесей, особенно катионов, мешающих при последующем титровании вследствие нерастворимости осадка — фосфомолибдата хинолина. [c.452]

Стеклянная аппаратура должна быть стойкой к ш,елочам. При анализе не следует применять поцарапанные или протравленные стаканы для осаждения фосфомолибдата хинолина. [c.453]

Фосфомолибдат висмута, закись меди [c.115]

Фосфомолибдат висмута окис лы сурьмы и олова Металлическая платина [c.115]

Промывная жидкость должна предупреждать пептизацию осадка. С этой целью употребляют разбавленные растворы кислот, аммиака и солей аммония. Некоторые осадки можно промывать одной водой, например оксалат кальция СаС204. Если промывают легко гидролизующийся осадок, то к промывной жидкости добавляют вещества, подавляющие гидролиз. Удаление всех электролитов из осадка увеличивает го способность к пептизации ( uS, Ag I). Даже кристаллический осадок фосфомолибдата аммония при промывании водой образует коллоидный раствор. [c.314]

Фосфорномолибденовая кислота. Хроматограмму опрыскивают сначала 2%-пым водным раствором фосфорномолибденовой кислоты промывают 5 мин большим объемом н-бутапола и далее проточной водой. Затем хроматограмму погружают в свежеприготовленный 0,4%-ный раствор хлорида олова в 3 М НС1. Пятна фосфомолибдата холина восстанавливаются до молибденового синего. Чувствительность 5 10 мкг. Этот метод применим также и для сфипгозина. [c.384]

В своем отчете за 1959—1960 гг. Нэйшнл ризерч лаборатори , одна из организаций Южно-Африканского совета по научным н техническим исследованиям, сообщает о наличии замечательных ионообменных свойств у фосфомолибдата аммония — соединения, хорошо известного аналитикам, которые встречаются с ним в распространенном методе определения фосфатов. Согласно отчету южноафриканских исследователей, одним из выдающихся свойств этого соединения является его способность к селективному обмену одновалентных катионов. Так, например, оно обменивает свой аммоний на цезий, который удерживается так прочно, что это обстоятельство можно использовать для селективного выделения цезия-137 из продуктов деления в ядерных реакторах. Это очень важно, так как время полураспада цезия-137 очень велико и этот изотоп обещает стать важным промышленным источником излучения. [c.209]

Ионообменные вещества в аналитической химии. X. Определение щелочных металлов в присутствии хромата, молибдата, вольфрамата, фосфомолибдата, фосфовольфрамата и кремневоль-фрамата [92]. [c.369]

Окислы молибдена чаще применяются в окислительных процессах, чем окислы хрома, вольфрама и урана. Однако индивидуальная окись молибдена, так же как и окислы остальных металлов VI группы, мало эффективна в реакциях окисления [713, 714, 725, 422]. Значительно более активны сложные катализаторы, включающие в свой состав окислы ванадия, висмута, кобальта, железа. Так, при окислении пропилена в акролеин изучена система MoOs—УгО 1713, 423] и установлено, что твердый раствор МоОз в V2O5 более активен, чем механическая смесь окислов [713]. Селективность по акролеину окисных молибден-ванадиевых катализаторов низкая. Более селективным является фосфомолибдат висмута, нанесенный на силикагель [718]. На этом катализаторе максимальный выход акролеина составляет 60%, а максимальное превращение 56%. [c.581]

Метилциклогексан Толуол [олефины, нафтены] Окись молибдена на АЬОд, частично восстановленная в токе На при 500° С. Выход 85% [566] МоОа—А1аОз 450—550° С. Выход непредельных углеводородов 46—81%, состав продуктов ароматических углеводородов — 43— 100%, нафтенов — 56—0%, олефинов — 0,1—0,8% [470] -МоОз на шпинели состава Ь1аО 5А1аОз [567] Фосфомолибдаты N1, Со, Ре, Си, Zn [568] [c.628]

Пропилен, КНз Акрилонитрил, НаО [H N, СНзСК] Окись молибдена на носителе флюид, меньше 3 бар, ниже 500° С [771] Окисный молибден-кобальтовый (промышл.) [772] Фосфомолибдат висмута (промышл.) 380° С, превращение 50%. Выход акрилонитрила — 60%, ацетонитрила — 10—15%, акролеина — 5-10%, НСК — 5-6% [773]. См. также [772, 774] [c.643]

В патенте сообщается, что небольшое количество солей из группы молибдатов, вольфраматов, фосфомолибдатов и фосфовольфраматов, вводимое в состав композиции, состоящей из силиката щелочного металла или аммония и порошка цинка. [c.115]

Синяя окраска основных растворов фосфомолибдатов также обусловлена наличием тирозиновых остатков (восстановление). [c.442]

Образец каким-либо путем переводили в раствор НС1, HNO3 или H2SO4. Аликвотную долю нагревали вместе с порцией мо-либдата аммония для осаждения фосфомолибдата аммония. После промывки осадок растворяли в NH4OH. Молибден определяли в этом растворе относительно эталонного раствора фосфомолибдата аммония, который приготовляли аналогичным образом. [c.142]

Сущность метода заключается в следующем. Оп1>еделенную массу испытуемой пробы сжигают с избытком окиси цинка, в результате чего фосфор превращается в фосфат. Осадок растворяют в соляной кислоте и образующийся хлорид окисляют броматом калия. Затем фосфор осаждают с образованием фосфомолибдата хинолина и определяют, добавляя избыток стандартной щелочи, обратным титрованием стандартным раствором кислоты. При необходимости концентраты присадок разбавляют белым маслом, не содержапщм фосфор. [c.452]

Фосфомолибдат фосфовольфрамат (реактив Фолина — Чокальте) [24] Нитрат серебра, аммиачный раствор (с едким натром, 0,5% в 80-ном спирте, в случае необходимости — опрыскивание) [c.39]

Промывная жидкость должна предупреждать возможную пептизацию осадка, для чего употребляют разбавленные растворы кислот, аммиака и солей аммония. Некоторые осадки можно промывать водой например, осадок оксалата кальция СаСгОд рекомендуется промывать горячей жидкостью, так как при этом повышается растворимость посторонних солей и горячая жидкость, как менее вязкая, быстрее проходит через фильтр. Если промывают легко гидролизующийся осадок, то к промывной жидкости добавляют вещества, подавляющие гидролиз. Удаление всех электролитов из осадка повышает его способность к пептизации ( uS, Ag l). Даже кристаллический осадок фосфомолибдата аммония при промывании водой образует коллоидный раствор. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология