Газофазное озона

Неравновесные плазмохимические процессы осуществляют в плазме электрич. разряда пост, тока, высокочастотных и СВЧ газоразрядных устройств при пониж. давлении (менее 30 кПа). Хотя возможность проведения газофазных синтезов в неравновесной плазме показана вполне убедительно (напр., получение озона, фторидов металлов, оксидов азота и др.), П. т. используют в осн. для осуществления гетерофазных процессов получения и травления тонких пленок из орг. и неорг. материалов, обработки и модификации пов-сти изделий с целью придания им требуемых эксплуатац. св-в (антикоррозионных, термостойких, износостойких, антифрикционных и т.п.). [c.555]

Гомогенное газофазное окисление ЗОг- В табл. 6.5 приведены кинетические характеристики первых стадий реакций ЗО с основными окислительными агентами земной атмосферы - кислородом, озоном и различными радикалами, а также рассчитанные средние времена жизни (т) молекул диоксида серы по отношению к этим процессам. Сопоставление роли каждого из окислителей удобнее производить после несложной операции понижения порядка реакции до псевдопервого. [c.206]

Для установления роли монооксида азота в разрушении озона совершенно недостаточно учета одних только реакций (7.18) и (7.19). Следует принимать во внимание другие химические, а также и физические процессы, влияющие на содержание N0 в стратосфере. В число таких важных газофазных химических процессов входят следующие [c.231]

В последние годы> была обнаружена хемилюминесценция в инфракрасной области и образование колебательно-возбужденных частиц в сильно экзотермических газофазных реакциях. В качестве примера процессов, сопровождающихся хемилюминесценцией в инфракрасной области, можно указать на реакции атомарного водорода с озоном [91, 92], окисью азота, хлором, бромом и хлористым нитрозилом [93—99]. Образование колебательно возбужденных частиц (без регистрации излучения в инфракрасной области ) наблюдалось в реакциях атомов кислорода с аммиаком, метаном, хлористым водородом, водой, атомов хлора и брома с озоном [100—102]. [c.9]

Малеиновый и фталевый ангидриды, а также пиромеллитовый диангидрид получают газофазным окислением кислородом воздуха соответствующих ароматических углеводородов на ванадиевых катализаторах как чистых, так и нанесенных на твердые носители и модифицированных различными активирующими добавками. Особенно часто используют ванадий-калий-сульфатно-силикагелевый катализатор. В промышленности реализованы методы активации его озоном и диоксидом серы. [c.258]

Разработаны методы [512] газофазного озонирования олефинов в карбонильные соединения в присутствии разбавителей N2 или О2. На один моль олефинового углеводорода расходуется от 1 (в присутствии N2) до 1,4—2 (в присутствии О2) молей озона. [c.167]

Примерами реакций дробного порядка могут служить конверсия орто-и параводорода [22] п = /о), газофазное образование фосгена [231 (СО -[- I2 O I2) (которое имеет суммарный порядок /2, причем порядок /2 по I2 и первый по СО), катализированное хлором разложение озоня [24] 20зЗО2 (порядок /2 по озону). Кроме того, громадное большинство гетерогенных реакций может следовать кинетике дробного порядка при различных экспериментальных условиях. [c.30]

Видно, что основной по массе окислитель атмосферы - молекулярный кислород - сам по себе не оказывает существенного влияния на судьбу ЗОг- То же самое относится и к реакции с озоном. Отсюда можно сделать вывод газофазное окисление ЗОг происходит практически полностью в дневное время, так как наиболее быстро реагирующие с диоксидом серы радикальные частицы СН3ОО, НОО и НО генерируются в газовой фазе атмосферы на свету. [c.206]

Картина усложняется еще тем, что помимо газофазных реакций вклад в разрушение стратосферного озона вносят гетерогенные процессы на поверхности аэрозольных частиц. Доказательство тому было получено при наблюдении эволюции продуктов происшедшего в апреле 1982 г. извержения вулкана Эль-Чичон (Мексика), в ходе которого на высоты 25-35 км было заброшено около 3,3 Мт диоксида серы. Образовавшееся аэрозольное облако постепенно заняло зону, простирающуюся от экватора до 50 с. ш., и просуществовало почти два года. [c.235]

В литературе опубликовано уже много теоретических работ, которые в рамках различных квантовохимических методов показали, что в ряде случаев изучаемая система представляет собой не химически индивидуальное соединение, но смесь двух или более изомерных структур с относительно близкими энергиями. Это, например, работы [403, 404, 459—461], проведенные на полуэмпирическом уровне, а также неэмпирические расчеты [433, 462—473]. Во всех случаях изучались только малоатомные системы, причем даже так ю изученную проблему, как изомерия озона [463, 465—467], нельзя считать исчерпанной. В большинстве случаев была получена информация о структуре отдельных изомеров и глубинах соответствующих минимумов на гиперповерхности потенциальной энергии, а полных данных для термодинамического описания пока не хватает. Ряд результатов получен при теоретическом исследовании взаимосвязей между ротамерами [474—476] — обзор этих результатов имеется в работе [50]. Примеры квантовохимического исследования изомерии неорганических соединений можно найти в обзоре Лабарра [477]. С целью использования в химии газофазных ионов были проведены квантовохимические исследования [436, 478— 480], которые продемонстрировали разнообразие изомерии [c.114]

К реакциям дробного порядка принадлежат, например, газофазное образование окснда-дихлорида углерода и разложение озона в присутствии хлора 0 + l2 l20 20з 302- В первой реакции порядок по хлору /2 и первый 1Ю монооксиду углерода СО, во второй реакции порядок по озону /2. [c.559]

Чтобы избежать образования токсичных и трудноутилизируемых металлсодержащих отходов, в рассматриваемых процессах целесообразно заменять металлсодержащие окислители кислородом воздуха или озоном. Подобные методы известны, а некоторые из них уже применяются в промышленности. Например, терефталевую кислоту получают окислением и-ксилола воздухом в жидкой фазе. При получении антрахинона метод окисления антрацена бихроматом вытеснен газофазным каталитическим окислением антрацена кислородом воздуха. Применяя озон в качестве окислителя, получали из п-нитротолуола -нит-робензойную кислоту с выходом 75%, из 1-хлор-2-метилантра-хинона 1-хлоркарбоновую-2 кислоту антрахинона с выходом 80%, из пирена 3,8-пиренхинон с выходом 85% и другие полупродукты для красителей [81]. Однако в ряде производств еще применяют металлсодержащие окислители. В связи с этим целесообразно рассмотреть условия образования металлсодержащих отходов и возможные пути их переработки. [c.136]