Галогены кислоты

Л. также получают сухой перегонкой солей 5-галогено-кислот. [c.576]

В молекуле линолевой кислоты две двойные связи. О может присоединять четыре атома водорода или гало В молекуле линолевой кислоты три двойные связи, поэ она присоединяет шесть атомов водорода или галогена, кислоты, присоединяя водород, переходят в стеариновую кц, лоту. 4 [c.388]

Электрофильное присоединение к олефинам можно рассматривать как кислотно-основное взаимодействие, в котором олефин ведет себя как основание, а реагент — как кислота. Целый ряд протонных кислот и кислот Льюиса способен, таким образом, присоединяться к олефинам, например галогеноводороды, серная кислота, азотная кислота, НзО , галогены, смешанные галогены ), кислоты типа хлорноватистой и др. [c.231]

Электрофильные реагенты 1) имеют положительный заряд (катионы и карбокатионы) 2) способны образовывать катионы в ходе реакции (галогены, кислоты) 3) обладают незаполненными электронными оболочками (кислоты Льюиса). [c.57]

В поведении галогенов сказывается, в свою очередь, влияние карбоксила. Было показано, что карбоксил в кислотах обусловливает большую подвижность атомов водорода, находящихся по отношению к нему в а-положении, и постепенно ослабляется это влияние по мере удаления радикала в молекуле от функциональной группы (отрицательный индукционный эффект) (см. стр. 227). Так же и в галогено-кислотах подвижность галогенов уменьшается от а- к у-положению, а дальше четвертого звена индукционное влияние уже не ощущается. [c.468]

Вещества, являющиеся донорами электронных пар, называют основаниями Льюиса, а акцепторы электронных hap - кислотами Льюиса. К основаниям Льюиса относятся галогенид-ионы, вещества, содержащие аминный азот (аммиак, алифатические и ароматические амины, пиридин и т. п.), кислородсодержащие соединения общей формулы Rj O (где R - органический радикал или атом галогена). Кислотами Льюиса являются галогениды бора, алюминия, кремния, олова, фосфора, мышьяка, сурьмы и многих других элементов, ионы-комплексообразователи Ag, Со , Сг , Pt и др. [c.302]

Для устранения мешающего действия ионизированного галогена кислоты (С1 , Вг ), титрование солей галогеноводородных кислот проводят в присутствии ацетата окисной ртути, в результате чего галоген-ион связывается в виде малодиссоцииро-ванного соединения—дихлорида или дибромида ртути Hg l2, НдВг2 и титрование идет с хорошими результатами (К — остаток молекулы эфедрина). [c.36]

Шестивалентный молибден в присутствии ионов галогени-дов, а также в их отсутствие, образует малорастворимые соединения с различными органическими веществами основного характера (аминами, основными красителями и др.). Полученные соединения представляют соли кислородсодержащих галогено-кислот или соли различных полимолибденовых кислот. Некоторые из них экстрагируются органическими растворителями. [c.62]

Естественно, что кристаллический бор, подобно алмазу и графиту, весьма химически инертен при комнатной температу1)е. При стандартных условиях кислород, галогены, кислоты, в том числе концентрированные азотная, серная и плавиковая, так же как и щелочи, не действуют на бор. При [c.315]

Как было изложено в гл. 11, образование подобных соединений объясняется тем, что при присоединении отрицательных ионов к электронейтральному в целом образованию, состоящему из многовалентного положительного иона и соответствующего числа одновалентных отрицательных ионов, во многих случаях дополнительно выделяется энергия. Это происходит главным образом тогда, когда отрицательные ионы обладают лишь незначительным диаметром. Благодаря этому среди галогеносолей и галогено-кислот наиболее устойчивыми являются обычно соединения фтора, а соответствующие соединения иода существуют редко и их устойчивость в большинстве случаев заметно уступает устойчивости других галогеносоединений. [c.852]