Реактивы характерные

Ион Реактивы Характерные реактивы и методы открытия [c.48]

Анион Реактивы Характерные [c.50]

Аннон f. . . , Реактивы Характерные [c.51]

На хроматографическую бумагу на расстоянии 0,5 см от центра наносят по окружности 4—5 капель анализируемой смеси. К центру листа подводят растворитель. Развитие хроматограммы осуществляется до тех пор, пока растворитель не пройдет почти все расстояние, не доходя до края камеры на 0,5—0,7 см. Затем лист вынимают из камеры, высушивают и хроматограмму проявляют, погружая в раствор рубеановодородной кислоты и выдерживая в парах аммиака. Проявление можно осуществить и другим способом хроматограмму делят на ряд секторов и каждый сектор проявляют реактивом, характерным для того или иного катиона сульфидом аммония, ферроцианидом калия, диметилглиоксимом с аммиаком, рубеановодородной кислотой с аммиаком. Затем находят R для определяемых ионов. [c.143]

Во всех перечисленных случаях целесообразно осадить на бумаге искомый ион подходящим реактивом и отмыть от осадка остальные ионы. Сосредоточенный на весьма небольшой площади бумаги искомый катион дает с применяемым реактивом характерное окрашивание. [c.24]

В этих случаях можно значительно сократить ход анализа катионов. Следует только отметить цвет осадка, выпавшего при действии щелочи, написать реакцию обнаруженного катиона со щелочью, отметить, что данный катион есть, и сделать проверочную реакцию на данный катион или с групповым реактивом, или с частным реактивом, характерным для данного катиона. [c.88]

Специфическое действие большинства органических реактивов, применяемых в неорганическом анализе, основано на способности их образовывать нормальные или комплексные соли с ионами исследуемого вещества. Эта способность обусловливается наличием в молекуле органического реактива характерной атомной группировки, называемой функционально-а на лит и ческой группировкой. Известно и изучено большое количество таких группировок. Так, например, группировка — С = Н [c.40]

При определении и разделении катионов с помощью органических осадителей очень большое значение имеет концентрация ионов водорода во время осаждения. Для большей части органических реактивов характерно замещение атомов водорода реактива металлом. Если отвлечься от особенностей реактива (органический радикал, комплексообразующая группа, отрицательная часть солеобразующей группы), можно схематически представить органический осадитель в виде кислоты НН, где К — сложный органический остаток. Осаждение катионов а-нитрозо-р-нафтолом, диметилглиоксимом, купфероном, оксихинолином и другими осадителями можно схематически выразить следующим уравнением [c.111]

Для распознавания алкалоидов пользуются свойством их давать с некоторыми реактивами характерные цветные реакции. [c.380]

Другим вариантом этого иодсодержащего реактива является краска Ли 1143]. Для ее приготовления смешивают 5 об. ч. насыщенного водного раствора хлористого кальция, 10 об. ч. воды и 4об. ч. 2%-ного водного раствора иодистого калия, насыщенного иодом. Волокна исследуют непосредственно в реактиве. Характерная окраска различных материалов приведена в табл. 76. [c.283]

В микрокристаллоскопическом анализе пользуются реакциями образования главным образом труднорастворимых соединений, дающих явно выраженные кристаллы. Заключение о находящихся в растворе ионах делают на основании формы, окраски и величины кристаллов соединения, полученного при действии определенного реактива. Характерным признаком иногда является тин взаимного расположения выпадающих кристаллов друг относительно друга. Важными признаками служат также некоторые кристаллографические и кристаллооптические константы (углы между ребрами или гранями кристаллов, направление погасания, плеохроизм и др., подробнее см. на стр. 33, 88). [c.11]

При действии этого реактива характерные осадки дают следующие катионы С< 2+—медленно выпадают комочки, покрытые тонкими иглами (рис. 268). Открываемый минимум 3 ] d +. [c.201]

При определении и разделении катионов с помощью органических осадителей очень большое значение имеет концентрация ионов водорода во время осаждения. Для большей части органических реактивов характерно замещение атомов водорода реактива металлом. Если отвлечься, от особенностей реактива (органический радикал, комплексообразую- [c.104]

Гофман и Цедвитц рекомендовали нитрозил-перхлорат как реактив иа амины и фенолы. Фенолы дают с этим реактивом характерную окраску, а первичные ароматические амины вступают с ним в бурную реакцию. [c.128]

Абдергальден понимал, что предложенная им реакция не абсолютно специфична, но присутствие других соединении (креа-тинина, барбитуровой кислоты и других), дающих с пикриновыми реактивами характерное окрашивание, в белке было очень мало вероятно. Он установил, что цветную реакцию с пикриновой кислотой дают дикетопиперазины и большинство белков. Пептиды и аминокислоты пикриновой кислотой не окрашивались. [c.100]

Из так называемых общих алкалоидных реактивов характерный кристаллический осадок с никотином дает раствор В1Тз в К1. Осадок оранжево-красного цвета. Кристаллы имеют форму ромба. Характерны сростки кристаллов, напоминающие по своему виду летящих птиц или букву X (рис. 29). При меньших концентрациях образуются иголочки, развдоен-яые на концах, и сростки в виде буквы К. Чувствительность реакции 1 у при предельном разбавлении 1 40 ООО (М. Д. Швайкова). [c.222]

Исследования проведены на спектрофотометре СФ-10 и фотоэлектроколориметре ФЭК-М. Кривые светопоглощения указывают, что для всех реактивов характерно образование окрашенных соединений, максимум светопоглощения которых лежит в видимой части спектра. Наиболее четко выраженный и с наибольшей высотой является максимум, отвечающий образованию соедине-нения с ванилином (рис. 31). Что касается остальных альдегидов, то они распределяются в следующем порядке пара-диметиламинобензальдегид, салициловый альдегид, бензальдегид. Практически не поглощают свет в видимой части спектра растворы ванилина и пара-диме-тиламинобензальдегида в противоположность бензальде-гиду и салициловому альдегиду. Наибольшее значение имеет Ак для реакции с ванилином (530 ммк), несколько ниже — с пара-диметиламинобензальдегидом. Для бензальдегида и салицилового альдегида намного меньше, что резко снижает чувствительность реакции. Молярный коэффициент погашения и тангенс угла наклона также самые высокие у ванилина (18 800 и 0,078) (табл. 26). [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология