Серебра соединения цианат

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

В ЭТОЙ главе прежде всего рассмотрены соединения, образованные металлами и содержащие изоэлектронные группы N , 2 и СО (H N и цианиды неметаллов, а также и цианаты, и тиоцианаты рассмотрены в гл. 21). Затем кратко описаны соединения металлов с углеводородными радикалами или молекулами, за исключением олефиновых комплексов платины и палладия (гл. 27), а также некоторы.х соединений меди и серебра (гл. 25). [c.36]

Практически важно было установить подобное соответствие раман-спектра определенной структуре цепи в случае цианистых соединений [40]. Все цианаты содержат вытянутую цепочку атомов. В случае циановой кислоты налицо цзо-форма НЫ=С==0, так же как и в эфирах RN= =0 и цианате серебра. В цианате калия ион О— =N явно не симметричен, так что соль надо считать производным оксинитрильной формы HO N и изображать формулой К+[ 0— =N]. В ртутной соли можно доказать одновременное существование обеих форм, хотя для цианата ртути не было выделено двух изомеров, как для циануровой кислоты, для которой известны цианурат ртути и изоцианурат ртути (т. I, стр. 242). Азид-ион построен так же, как изоцианат, и подобно ему вытянут, что согласуется с рентгенов-< кими данными для кристаллических азидов. [c.134]

Известны группы атомов (радикалы), которые в свободном виде часто образуют димеры, подобные дигалогеиам, а в виде анионов похожи по свойствам на галогенид-ионы, например, образуют нерастворимые соли серебра (1), ртути (I) и свинца (П), водородные соединения со свойствами кислот в водном растворе и многочисленные комплексы. Кроме того, известно, что псевдогалогены легко окисляются до свободного димерного состояния среди них встречаются как жесткие основания (подобно F ), так и мягкие (С1 , Вг , I ). Образованы эти группы из атомов различных неметаллов, часто содержат кратные связи и в целом больше походят на иод, чем на фтор. Их называют псевдогалогенами (в свободном виде) и псевдогалогенид-ионами (в виде анионов). К ним относятся дициан 2N2 и цианид-ион N-, оксоциан (0 N)2, цианат-ион 0 N- и фульминат-ион N0-, диродан (N S)2 и тиоцианат-ион N S- и др. [c.538]

Читая сообщения, Гей-Люссак отметил, что эмпирические формулы этих соединений идентичны, хотя описанные свойства совершенно различны. Так, в молекулах и цианата и фульмината серебра содержится по одному атому серебра, углерода, азота и кислорода. Гей-Люссак сообщил об этих наблюдениях Берцелиусу, который считался тогда самым выдающимся химиком в мире, но Берцелиуо не пожелал поверить в это открытие. Однако к 1830 г. Берцелиуо сам установил, что две органические кислоты — виноградная и винная,— хотя и обладают различными свойствами, описываются одной и той же эмпирической ( юрмулой (как теперь установлено, С НвОв). Поскольку соотношения элементов в этих различных соединениях было одинаковым, Берцелиус предложил называть такие соединения изомерами (от греческих слов Тао — равный, одинаковый и (херое — часть, доля). Его предложение было принято. В последующие десятилетия число открытых изомеров быстро росло. [c.75]

Он представляет собой тяжелую 1,4805), не растворимую в воде жидкость, которая перегоняется нри атмосферном давлении без разложения. Метансульфохлорид легко гидролизуется горячей водой. При нагревании его до 200° взаимодействия с хлористым сульфурилом или с треххлористым иодом не наблюдалось [63]. При взаимодействии метансульфохлорида с цианатом серебра, кроме упомянутого выше ангидрида кислоты, получается метансульфо-пзоцианат с выходом 5% [59а]. Это соединение бурно реагирует с водой пли спиртом, образуя сульфамид [c.116]

Сверн [81 определял относительные скорости реакции И. с различными ненасыщенными соединениями и получил результаты, согласующиеся с механизмом электрофильной реакции. Хотя И. удобно получать п situ, в случае ацетиленов, образующих преимущественно дииодг роизводные [91, такой реагент не дает удовлетворительных результатов. В этом случае лучше использовать предварительно приготовленный раствор И. [101. Избыток цианата серебра обрабатывают иодом в эфире, ТГФ или глиме при —30 в темноте. Приготовленный таким образом реагент взаимодействует с олефинами по крайней мере в 10 раз быстрее, чем полученный in situ. [c.216]

При медленном прибавлении цианата серебра к избытку треххлористого фосфора удается получить продукты частичного замещения атомов хлора на изоцианатные группы — изоцианатодихлор-фосфин и диизоцианатохлорфосфин . Последнее соединение получено также при нагревании смеси паров треххлористого фосфора и триизоцианатофосфита [c.168]

В начале XIX века, когда химия делала первые серьезные успехи в изучении состава различных соединений, было отмечено, что вещества, одинаковые по составу, могут обладать различными свойствами и, в частности, в отношении их взрывоопасности. Два соединения, отвечающие одной эмпирической формуле Ag NO, обладают резко различными свойствами одно является совершенно безопасным продуктом — это цианат серебра строения Ag—N= =0, другое — сильнейшее взрывчатое вещество, гремучее серебро строения Ag—О—N= . [c.109]

Кроме силанов применяют и другие соединения. Так, обработкой металлов стеариновой кислотой повышают устойчивость соединений металлов с полиэтиленом и другими полиолефинами (см. гл. 6). Прививка к поливиниловому спирту 4,4 -дифенилметандиизо-цианата приводит к возрастанию длительной прочности соединений поливинилопиртовых волокон с матрицей из эпоксидной смолы [193]. В работе [193] не просто фиксировалось образование химических связей аппрет — субстрат, а на основании результатов ИКС клеевого соединения под нагрузкой было показано, что образующаяся уретановая связь механически нагружена. Увеличение адгезии тонких металлических пленок (золото, серебро, медь и т. д.) к пластикам обеспечивается как обработкой полиизоцианатом (по-лиметилметакрилата), так и кремнийорганическим продуктом АГМ-9 (полиамидов, полиэтилентерефталата и др.) [194]. Широко известно применение для обработки стеклянного волокна комплексных соединений хрома и метакрилатов. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология