Ртуть пары, откр. в воздухе

Определение паров ртути в воздухе лучше всего производить, измеряя при помощи специальных приборов поглощение ультрафиолетового света с длиной волны 253,7 ш 1 . Этим путем можно открыть 5 т ртути в 1 воздуха. Менее удовлетворительны химические методы, из которых в качестве типичного можно привести следующий [c.418]

Разделяемую смесь загружают в куб 13, обогреваемый электронагревателем 14. Колонну 12 заполняют необходимой насадкой. Пары, выходящие из колонны, конденсируются в холодильнике 9. Конденсат в виде капель поступает в воронку 11, снабженную небольшим отверстием, через которое часть конденсата — флегма — стекает назад в колонну. Дистиллят, протекая по капилляру 10 с электронагревательной обмоткой, вновь испаряется, затем вторично конденсируется в холодильнике 5 и по трубе 19 стекает в клапан 16, идентичный клапану 1. Поднятием и опусканием груши 15 клапан 16 открывают или закрывают. При этом часть дистиллята собирается в слое, расположенном над ртутью в клапане 16, а остальная его часть постоянно перетекает по трубе 18. Если закрыть клапан 16 и открыть кран 20, то давление под клапаном 16 уменьшится и отобранная низкокипящая фракция испарится. Ее конденсируют в приемнике дистиллята 17, охлаждаемом жидким воздухом. Таким образом отбирают пробы, не изменяя давления в установке. [c.293]

При откачивании температура жидкости в приборе обычно становится ниже температуры термостата, поэтому после помещения прибора в термостат будет изменяться уровень ртути в манометрической трубке, так как давление пара вещества увеличивается с повышением температуры. Чтобы установить ртуть в обоих коленах на одном уровне, через кран 6, соединяющий прибор с атмосферой, очень медленно впускают воздух. Если же воздуха введено больше, чем это нужно, то для выравнивания давления в обоих коленах манометрической трубки, осторожно открыть кран 8, соединяющий систему с вакуумным насосом (который в течение опыта находится в рабочем состоянии) и откачать лишний пар. Когда уровни ртути в манометрической трубке будут [c.170]

При помощи ультратермостата установить в сосуде 5 постоянную температуру, при которой измерять давление насыщенных паров исследуемой жидкости. Затем, открыв кран 10, убедиться в том, что ртуть в обоих коленах манометра находится на одном уровне, после чего закрыть кран 10. Жидкость в сосуде 5 находится теперь под атмосферным давлением. Осторожно открыть краны 11 я 12 я постепенно откачать воздух из системы, при этом давления в резиновом шарике и цилиндре остаются одинаковыми, поэтому шарик будет сжат. Закрыть кран 12 и продолжать откачивание воздуха из сосуда 5. Так как давление в шарике становится большим, чем давление в системе, то шарик увеличивается в объеме и закрывает отверстие А, сообщающее сосуд 5 с насосом. Если жидкость в этот момент не закипит, то это значит, что давление в сосуде 5 слишком велико для кн-пения при данной температуре. В этом случае в системе необходимо создать большее разрежение. Для этого отверстие, сообщающее систему с вакуумным насосом, нужно открыть, чтобы шарик уменьшился в объеме. Это произойдет, если разность давлений внутри шарика и в системе уменьшится. Поэтому закрыв кран 11, приоткрыть кран 12, а затем снова его закрыть. Разность давлений в шарике и в цилиндре становится меньше, за счет этого шарик уменьшается в объеме и открывает отверстие Л, сообщающее систему с вакуумным насосом. Открыть кран 11 и продолжать вакуумирование системы. Регулируя таким образом давление в системе при помощи кранов И, 12, добиться того, чтобы жидкость закипела. Отметить показания термометра 8 и манометра. Давление паров при данной температуре определяется как разность между барометрическим давлением и показанием манометра [c.164]

Абсорбционная кювета для измерения поглощения холодным паром имеет длину 100 мм, диаметр 25 мм. Циркуляционный насос отсутствует. Один конец кюветы открыт, а другой соединен с системой всасывания, которая вытягивает пары ртути из поглотителя вместе с воздухом. Расход воздуха 1 л/мин. В поглотитель добавляют небольшими порциями гидрохлорид гидроксиламина до обесцвечивания раствора перманганата калия. Затем вводят 10 мл раствора сульфата олова (II) и сразу подают воздух. При этом восстановленная ртуть с воздухом проходит через абсорбционную кювету. Регистрируют максимальное значение абсорбционного сигнала. Стандартное отклонение метода составляет 4—20% при концентрации ртути 20— 100 нг/г. Содержание ртути в некоторых нефтях колеблется от 20 нг/г и до значений мкг/г. [c.234]

В стеклянном сосуде 1 емкостью 200 мл производят сжигание исследуемого газа и воздуха (рис. 126). Объем газа замеряют в пипетке 2, в которую газ засасывают, опуская уравнительный сосуд со ртутью 3 и открыв трехходовой кран 4, а также краны 5 и б. В баллоне 7 находится нормальный объем воздуха, равный в сухом состоянии (при 0° и 760 мм рт. ст.) 30 мл. Для насыщения газовой смеси водяными парами в пипетку 2 и в расположенный рядом с нею баллон 7 поверх ртути наливают несколько капель воды. Для измерения объема взятого для исследования газа устанавливают на одном уровне ртуть в сосудах 2 и 7, помещенных в общую водяную рубашку 8. Поднимая напорную склянку 9, наполняют реакционный сосуд 1 водой. Придав трехходовым кранам 4 я 10 положение, при котором пипетка 2 соединена с сосудом 1, опустив напорную склянку 9 и открыв кран 11, переводят весь отмеренный объем газа в реакционный сосуд 1. Поворачивают затем кран 10 таким образом, чтобы через трубку 12 мог свободно засасываться воздух. Вода [c.280]

При откачивании температура жидкости в приборе обычно становится ниже температуры термостата, поэтому после помещения прибора в термостат будет изменяться уровень ртути в манометрической трубке, так как давление пара вещества увеличивается с повышением температуры. Чтобы установить ртуть в обоих коленах на одном уровне, через кран 6, соединяющий прибор с атмосферой, очень медленно впускают воздух. Если же воздуха введено больше, чем это нужно, то для выравнивания давления в обоих коленах манометрической трубки, осторожно открыть кран 8, соединяющий систему с вакуумным насосом (который в течение опыта находится в рабочем состоянии) и откачать лишний пар. Когда уровни ртути в манометрической трубке будут уравнены, после этого произвести отсчет давления пара по вакуумметру Р или по открытому манометру и записать его как давление, соответствующее первой измеренной температуре. Затем электронагревателем 3, соединенным через реле с контактным термометром 5, нагреть термостат на несколько градусов (4—6°). И каждый раз по достижении установленной температуры впуском воздуха уравнять давление в системе и снять соответствующее показание вакуумметра. Таким образом, постепенно повышая температуру термостата, определить давление жидкости при нескольких температурах. Таких определений необходимо произвести шесть-восемь. Если давление пара измеряется открытым манометром, оно будет [c.200]

При откачивании температура жидкости в приборе обычно становится ниже температуры термостата, поэтому после помещения прибора в термостат будет изменяться уровень ртути в манометрической трубке, так как давление пара вещества увеличивается с повышением температуры. Чтобы установить ртуть в обоих коленах на одном уровне, через кран 6, соединяющий прибор с атмосферой, очень медленно впускают воздух. Если же воздуха введено больше, чем это нужно, то для выравнивания давления в обоих коленах манометрической трубки, осторожно открыть кран 8, соединяющий систему с вакуумным насосом (который в течение опыта находится в рабочем состоянии) и откачать ЛИНП1ИЙ пар. Когда уровни ртути в манометрической трубке будут уравнены, произвести отсчет давления пара ио вакуумметру или по открытому манометру и записать его как давление, соответствующее первой измеренной температуре. Затем электронагревателем. V, соединенным через реле с контактным термометром 5, нагреть термостат на несколько градусов (4—6°). И каждый раз по достижении [c.170]

Исследуемый газ вводят в бюретку / через кран <5, опустив уравнительный сосуд с ртутью 3 и открыв краны 4 и 5. В баллоне 2 находится нормальный объем воздуха, равный в сухом состоянии при 0° и 760 мм рт. столба 30 см . В бюретке и в баллоне поверх ртути имеется немного воды, так что газ всегда насыщен водяными парами. Когда уровни ртути в нижних частях бюретки и баллона 2 сравняются, это означает, что в бюретке имеется такое количество газа, которое при 0° и 760 мм рт. столба равно 30 см . Бюретка и баллон помещены в охранную трубку, наполненную водой. После взятия газа пипетку 7 емкостью около 200 см наполняют водой из бутыли 5, а затем в нее переводят газ из бюретки 7. Затем поворачивают кранб так, чтобы в пипетку 7 входил воздух. Вода из пипетки 7 будет стекать в бутыль наполнит ее и поднимется по трубке, вставленной в пробку когда вода установится здесь на том же уровне, как и г трубке, под пипеткой 7, краны 9 10 закрывают. Резервуар, окружающий пипетку 7, сообщается с резервуаром 72, содержащим керосин, от которого идет наклонный манометр со шкалой. Конец манс-Аштра, присоединенный к резервуару 72, заполнен также керосином другой конец манометра сообщается с резервуаром 13 и резиновой [c.312]

Древнейшим методом извлечения частиц самородного золота из золотосодержащих руд и песков за счет их селективного смачивания металлической ртутью и утяжеления частиц является амальгамационная технология. Более 2 тыс. лет назад она уже использовалась при добыче золота [183] Длительное время процесс амальгамации был одной из обязательных тех нологических стадий обогащения золотоносных песков и руд, поэтому тер ритории традиционной золотодобычи характеризуются сильным ртутные загрязнением. Особенно сильное загрязнение происходило в периоды та] называемых "золотых лихорадок". Так, после начала золотого бума, охва тившего Бразилию в конце 70-х — начале 80-х годов, использование деше вого амальгамационного метода извлечения золота привело к тому, чт ежегодные потери ртути в середине — конце 80-х годов оценивались 100—200 т при добыче золота примерно 90 т, а в 1989 г. они достигли 300 [188, 423]. Большая часть золота в Бразилии до сих пор добывается полукус тарными способами с использованием примитивных технологий. "Отпарк ртутной амальгамы, как правило, проводится на открытом воздухе в открь той посуде, без конденсации паров ртути. Поэтому ее затраты при амальп мировании сырья соответствуют эмиссии в окружающую среду и составл ют примерно 1.5 кг ртути на 1 кг добываемого золота. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология