Энтальпия жидкости

Энтальпия (теплосодержание). Удельная энтальпия жидких нефтепродуктов при температуре I численно раина количеству тепла (и кДж), необходимому для нагрева единицы количества продукта от температуры О °С до заданной температуры. Энтальпия паров (q ) больше энтальпии жидкости (я ) на величину теплоты испарения и перегрева паров. Приведем наиболее часто используемые уравнения для расчета энтальпии жидких и парообразных нефтепродуктов (в кДж/кг) при атмосферном давлении уравнение Фортча и Уитмена д = (0,00 855ТН0,4317Т-256,11 (2,1-р ), уравнение Крэга [c.85]

Теперь можно найти энтальпию газа, уходящего с первой ступени, и энтальпию жидкости, поступающей на первую ступень со второй (по уравнению 111.16) [c.48]

Сц — теплоемкость паров в дж/кг °С или ккал/кг С ta — температура перегрева паров в °С г — энтальпия жидкости в дж/кг пли ккал/кг [c.22]

Для расчета энтальпии реактивных топлив рекомендуется использовать методику, разработанную американским нефтяным институтом [49]. Она сводится к графическому нахождению энтальпии при заданной температуре по известным значениям плотности топлива при температуре 20 °С и величины характеристического фактора. Погрешность определения энтальпии жидкости составляет в среднем 37о. паров 12 кДж/кг. За начало отсчета энтальпии пара и жидкости в данной методике приняты ее значения при температуре минус 129 °С. Такой выбор позволяет избежать отрицательных значений энтальпии [c.109]

Зависимость энтальпии жидкости и пара от давления (при умеренных давлениях) незначительна и обычно в технических расчетах не учитывается. [c.110]

Состав жидкости, мол. доли Энтальпия жидкости, [c.60]

Состав жидкости, мол. доли х = 0,0707 Энтальпия жидкости, [c.60]

Как видно из программы, вначале по уравнению (1.48) рассчитывают среднюю молекулярную массу исходной смеси и пересчитывают массовую концентрацию в мольную по уравнению (1.47). После вывода массива ХР на печать принимается температура однократного испарения смеси Т = ТО. Затем в программе указана метка р, которая означает, что после выполнения определенных операций (в данном случае после расчета однократного испарения при температуре Т составов фаз, энтальпий жидкости РХ и паров рУ, вывода их на печать и принятия новой, более высокой температуры однократного испарения) следует возвращаться к выполнению тех же операций, о чем в конце программы записано Т = Т+1)Т на 0. [c.52]

В выражении (2-81) член Hi (x +i) — кщ является разностью между энтальпией пара состава Xi и энтальпией жидкости того [c.129]

Метод 6. Имеет ограниченное применение при расчете процессов переработки газов, так как требуется независимый источник данных по энтальпии жидкости. [c.124]

Уравнения для расчета энтальпии жидкости и пара [c.82]

Изменение энтальпии жидкости на расчетном участке поверхности конденсации [c.209]

Энтальпия жидкости/энтальпия пара Рис, 5.4. Зависимость давления от энтальпии для пропана. [c.78]

В точке С (или с) система становится двухфазной, составы и энтальпия жидкости и пара, образовавшихся в процессе ОИ, определяются точками W (или w) и D (или d). [c.247]

Концентрации растворов, % Температура, °С Расход пара, кг/с Выход остатка, кг/с Выход пара, кг/с Потери, кг Давление, МПа Энтальпия жидкости, кДж/кг [c.400]

За О принята энтальпия жидкости при 100 К. [c.890]

Удельная энтальпия двухфазной смеси связана с удельной энтальпией жидкости и пара на линии насыщения к1 и соответственно следующим соотношением h=hl( -x)- hg x). (4) [c.14]

Энтальпия жидкости является гладкой функцией температуры. [c.200]

Данные [55] рассчитаны по эмпирическому уравнению для энтальпии жидкости, представляющему собой полипом четвертого порядка, и с помощью соотношения = ДН /Л Г. [c.203]

Обозначим — энтальпия пара на входе в компрессор — энтальпия пара после сжатия в компрессоре Я — энтальпия жидкости после конденсации в конденсаторе Яд—энтальпия жидкости после переохлаждения — энтальпия хладоагента после дросселирования. [c.210]

На основе номограммы Джонсона и Грейсона в работе [38] были получены следующие расчетные выражения для энтальпий жидкости и пара [c.47]

Е есных данных из точки R(Xj , qj, расположенной на линии энтальпий жидкости, провести коноду R до пересечения в точке i y v Qj) линией теплосодержаний паровой фазы, то состав ж, флегмы, стекающей с самой нижней тарелки, найдется как абсцисса точки <7i) пересечения оперативной линии S G с линией насыщеппой флегмы qw4a. [c.147]

Здесь также в начале производится сравнение заданной энтальпии жидкости с критической. Если она оказывается больше, то печатается предупреждение, а искомой температуре насыщения присваивается критическое значение. Счет не прерывается. Процедура ТНАС1Ж реализует решение уравнения для энтальпии жидкости относительно температуры насыщения. Энтальпия жидкости определена в процедуре 1ЖИДК(Т,ЭЖ) [см. (1.95)). Решение проводится итеративно методом половинного деления. [c.104]

Используя уравнения покомпонентного материального бгшанса, уравнения суммирования, определяется состав, температура и энтальпия жидкости, стекающей с выщележащей тарелки. [c.37]

Находим энтальпию жидкости, зыходящей с первой ступени (ее температура равна температуре конденсации равновесного пара) [c.60]

На диаграмме i — лг находим )из /3 и Ха точку 3. Температура 3 == 46 °С. Состояние раствора после дросселирования жидкости (т. i a) на диаграмме совпадает с точкой 3 (по усло) Ию процесса i = = onst) Энтальпию жидкости после насоса ввиду малой сжимаемости жидкости мо5<но принять = = 4. Состояние пара на выходе из дефлегматора (т. 5) принимаем насыщенным прр Р = 1,35 МПа и у а = 0,995, тогда д = 1360 кД к/кг и 4 = 56 °С. Точка 6, характеризующая состояние раствора на выходе из конденсатора, найдена по условию = = onst и X,, = ons [c.189]

TAFFt = (Ht-hj/l, где TAFF-J- - доля мгновенно испарившейся части жидкости в адиабатическом приближении при температуре Т Н-р - удельная энтальпия жидкости при температуре Т - удельная энтальпия жидкости в точке кипения при атмосферном давлении - удельная скрытая теплота парообразования в точке кипения при атмосферном давлении. [c.78]

Eil = (l-TAFF)-EpL + TAFF-EpL где TAFF - теоретически вычисленная доля мгновенно испарившейся жидкости Ejl - энтальпия жидкости в начальном состоянии Ер - энтальпия жидкости в конечном состоянии Еру - энтальпия насыщенного пара в конечном состоянии. Значения этих величин приведены в табл. 9.2. [c.221]

Общий вид энтальпийной диаграммы представлен на рис. Х1П-7. Верхняя кривая дает зависимость энтальпии паров от их состава, а нижняя — энтальпии жидкости от ее состава. Равновесные составы и 1/1 на энтальпийной диаграмме, отвечающие температуре системы представлены точками и А , а прямая А А- , соединяющая эти точки, называется конодой. На графиках изотерм коноды располагаются горизонтально, а на энтальпийной диаграмме — наклонно под разными углами к оси абсцисс. Поэтому для удобства построений энтальпийную диаграмму обычно совмещают с графиком изобарных температурных кривых. Вертикальный отрезок между кривыми энтальпий паровой и жидкой фаз равен У— Г, т. е. скрытой теплоте испарения (конденсации). [c.241]

Поканальные модели. В подходе, основанном на пока-нальной модели, общий поток разделен на ряд параллельных взаимодействующих потоков в каналах между стержнями. Уравнения сохранения массы, импульса и энергии решаются для получения радиальных и осевых изменений паросодержання (или энтальпии жидкости) и массового расхода. Между соседними каналами происходит обмен массой, теплотой и импульсом, описываемый уравнениями [c.393]

Для иллюстрации поведения свойств насыщенных фаз рассмотрим энтальпию. Энтальпия жидкости изменяется по типовой зависимости примерно до точки А. В критн- [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология