Диазоэтан

Высшие диазоалканы и альдегиды дают с превосходными выходами кетоны. Бензальдегид в результате реакции с диазоэтаном образует 94% пропиофенона, с 1-диазопропаном — 89% бутирофенона и с 1-диазобутаном — 100% валерофенона [38]. Пн-перонал, о-нитропиперонал [41], фурфурол и 5-метил фурфурол [40] при взаимодействии с диазоэтаном дают с прекрасными выходами соответствующие этилкетоны. Повидимому, дальнейшее изучение этих реакций даст возможность найти способы получения труднодоступных жирно-ароматических кетонов ( апример, тех, которые не могут быть получены по методу Фриделя — Крафтса или взаимодействием хлорангидридов кислот с диалкил-кадмием). [c.477]

Опубликованы обзоры [26, 27], посвященные этому методу синтеза. К сожалению, его ценность для препаративных целей ограничена вследствие образования широкой гаммы продуктов. Так, например, простые алифатические альдегиды при взаимодействии с диазометаном обычно наряду с изомерными эпокисями образуют гомологи кетонов. Выход кетона меняется в зависимости от сложности исходного альдегида, от природы растворителя, от наличия заместителей у о -углеродного атома альдегида и т. д. Для ароматических альдегидов характер получаемых продуктов зависит главным образом от природы растворителя и от заместителей, присутствующих в кольце. В качестве примера укажем, что бензальдегид образует ацетофенон с выходом 97% при проведении реакции в отсутствие метилового спирта [28] и лишь 40—50% в присутствии спирта [291. Ароматические и (гетероциклические) альдегиды дают превосходные выходы кетонов при взаимодействии с диазоэтаном и другими высшими диазоалканами [30, 31]. [c.155]

Этил Диазоэтан Ароматические или фосфорсодержащие кислоты [1] [c.130]

Для количественного получения метиловых эфиров широко используют диазометан. (Описание соответствующего метода см. в гл.. 1, разд. II, Б.) Для образования этиловых эфиров можно использовать диазоэтан. [c.131]

Диазоэтан Этилен, бутен, поли-этилиден, Nj Пленки Mg в этиловом эфире [29] [c.123]

Диазоэтан Этан, бутен, поли-этилиден Пленки А1 в этиловом эфире [10411 [c.245]

Диазоэтан Этилен, бутан, полиэтилен, Na Ре (пленка) в этиловом эфире [207] [c.13]

Данные ИК-спектра и спектра ядерного магнитного резонанса показывают, что это соединение в хлороформном растворе находится преимущественно в дикетонной форме III, а в полярных растворителях в значительной степени существует в виде енола IV. О присутствии внольной формы свидетельствуют, кроме того, быстрое поглощение брома, реакция с диазоэтаном, приводящая к исходному веществу I, и образование окрашенного комплекса с хлорным железом в водном растворе. Величина рКк этого дикетона близка к трем. [c.36]

Воду, насыщенную тритием, в комбинации с нерадиоактивным диазометаном использовали и для определения отношения количеств гиббереллиновой кислоты и ее дигидропроизводного в спиртных напитках [102]. В работе [102] высказывалось предположение о том, что для приготовления этиловых и пропиловых- Н эфиров с целью количественного анализа карбоновых кислот можно использовать диазоэтан и диазопропан, меченные тритием, однако работ по практическому применению такого метода нет. [c.155]

Менее удовлетворительные результаты указанный метод дает при получении циклогексанонов, замещенных в положении 2. Циклопентанон реагирует с диазоэтаном с образованием 8% 2-метилциклогексанона [38] при реакции с 1-диазобутаном он дает 26% 2- -пропилциклогексанона [88], а при взаимодействии с фенилдиазометаном — 5 % 2-фенилциклогексанона [88]. [c.484]

Получение этил-2-фурилкетона (из альдегида и высшего диазоалкана) [40]. Для получения нитрозоэтилмочевины и превращения ее в диазоэтан прибегают к тем же методам, что и методы, применяемые в случае диазометана [110, 139]. Сухой, не содержащий спирта раствор диазоэтана (1,5 экв.) в эфире прибавляют к сухому, не содержащему спирта ц предварительно охлажденному раствору фурфурола (1,0 экв.) в эфире. После того как обильное выделение азота утихнет, охлаждающую баню удаляют и реакционную смесь оставляют стоять яри комнатной температуре до тех пор, пока не прекратится образование азв я т. е. в течение [c.501]

Цикла расширение. Диазоэтан. Серсбра сульфат. Цианазид. [c.365]

Алкилирование оксигрупп в изохинолиновых производных фенольного характера достигается при действии алкилсульфатов или иодистых алкилов в водной или спиртовой щелочи [408]. В этих условиях кольцевой атом азота также алкилируется, но гидроксильная группа реагирует быстрее. При избытке алкилирующего реагента алкилируются и гидроксильная группа и атом азота [393, 407, 409—411]. В отсутствие щелочи кольцевой атом азота pear гирует раньше гидроксильной группы и образуются четвертичные соли фенолов изохинолинового ряда [412]. Диазометан и диазоэтан алкилируют фенольные группы в тетрагидроизохинолинах и изохинолинах [407, 413]. Однако в некоторых случаях получаются неудовлетворительные результаты, воз-мо>кно, в связи с тем, что алкилируются по азоту бетаинные формы. [c.321]

Цикла расширение. Диазоэтан. Серебра сульфат. Циаиазид. [c.365]

Алкилирование 1,2,4-триазола диазометаиом или диазоэтаном происходит в положение 1. Алкилирование в положение 1 наблюдается также при действии на 1,2,4-триазол натрия в метаноле, а затем ал кил га лог ей ида [12]. Хороший выход Ы-алкилзамещенных триазолов [c.10]

В данной работе мы приводим результаты разработки новых методов получения алкилзамещенных бензоксазоли1юна (БН) и бензоксазолинтиона (БТ), так как среди этих малоизученных соединений можно ожидать эффективных пестицидов [8]. Известные методы синтеза их алкильных производных основаны на реакции с диазометаном, диазоэтаном, диметилсульфатом [9], олефинами [10—11] и галоидными алкилами [12—13]. Первые два метода сильно ограничены, алкилирование непредельными углеводородами требует специальных и порой дорогих металлических катализаторов, а также жестких условий [10]. Способ, основанный на галоид-алкилах, экономически маловыгоден. Исходя из этого мы разработали новые методы алкилирования БН и БТ. [c.46]

Фенилуксусный альдегид, диазоэтан Бензилэтилкетон, Nj AI I3 в петролейном эфире. Выход 68% [2372] [c.337]

Тетраацетат пентаэритрита, НС1 Диазоэтан Моноацетат пента-эр триттрнхлор1да Разл Этален, бутен, поля-этйлиден, N2 Металлы группы Т , их сплавы или соединения (1,5—20% на исходное сырье) 130—180° С [15] 0 ж е н и е Пленки Т в этиловом эфире [16] [c.560]

Диазоэтан Этилен, бутен, по-лиэтилиден, Nj Пленки Zr в этиловом эфире [16] [c.620]

Циклогексан, 0, N2, Н, Этан 0 разложении метан Диазоэтан Продукты обмена Синт 1 NH,, Pasj Метан, С i на молибдене и карбиде мо Этан, бутен, поли-этилиден, N2 Мо-пленка 0—180° С [617] ез аммиака 1 MojN активность незначительная [678] 1 0 ж е н и е Мо-пленка пониженное давление, 27 или 100° С [619] либдена ем. в [327, 1152]. Мо-пленка в эфире [620] [c.814]

Диазоэтан Этилен, бутен, N3, полиэтилиден W-пленка в этиловом эфире [1165]. См. также [1297, 1301] [c.840]

Диазоэтан Этилен, бутен, полиэтилиден -Мп (пленка) в этиловом эфире [Ю] [c.881]

Гипофосфит натрия Ра Диазоэтан 1 Циклогексан Продукты разложения зложение, идущее совм Полимеры, N5 1 Д ег ид f Продукты дегидрогенизации Со в щелочной среде [1006]. См. также [1007] естно с другими процессами Со (пленки) в этиловом эфире [1009] (ирование Со на AI2O3 300—335° С, 0,4 ч [1010] [c.58]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.432 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.55 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.766 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.174 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.661 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.593 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.42 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.255 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология