ДибенЗо краун синтез

А с 726096 СССР, МКИ С 07 D 323 00 Амиды дибензо-18-краун-б как промежуточные продукты для синтеза их комплексов с солями металлов / И В Подгорная, В А Попова, И Я Постовский и др — Опубл 05 04 80, Бюл № 13 [c.237]

Считается, что альтернативный синтез изонитрилов дает лучшие результаты по этой методике амины сначала превращают в N-сульфиниламины взаимодействием с тионилхлоридом, а последние в свою очередь вводят во взаимодействие с хлороформом, твердым гидроксидом калия и дибензо-18-крауном-6 (или еще лучше с дициклогексано-18-крауном-6) в циклогексане или бензоле [755]. В этом случае МФК-процесс с использованием системы ТЭБА/водный гидроксид натрия не обладает преимуществами и даже приводит к образованию менее чистых продуктов. [c.323]

Конденсация 1,2 5,6-ди-0-циклогексилиден-а-1)-рмбо-гексо-фуранозулозы-3 с нитрометаном лучше всего проходит в твердофазном варианте межфазного синтеза при использовании в качестве катализатора дибензо-18-крауна-б 1351) [c.127]

Разработан метод синтеза тиоамидов из нитрилов и сероводорода в присутствии межфазных катализаторов (аликвата 336, ТБАХ или дибензо-18-крауна-6) [354]. [c.128]

Синтез 7,7-дихлоркарана. Перемешивают б,I г циклогексена, 40 мл 50%-ного НаОН, 20 мл хлороформа и 0,1 г дибензо-18-крауна-б в течение 9 ч при 40 С, выливают в воду, органический слой отделяют, сушат, перегоняют. Выход 10 г (61% от теоретического, т. кип. 70°С (8 мм рт. ст.) я " 1,5088. [c.148]

Установлено, что для синтеза макроциклических полиэфиров, содержащих два и более фениленовых ядер в цикле, наиболее эффективен метод б, заключающийся в алкилировании предварительно полученного диола (назовем его условно полукраун-диолом) дихлоридом (дитозилатом) гликоля в присутствии темплатного соединения щелочного металла (циклизация [1 + 1]) Например, дибензо-18-краун-б (Ь361) получен из пирокатехина и бис(2-хлорэтилового) эфира (метод в) с выходом 44—48 %, а при взаимодействии бис[2-(о-окси-феноксн)этилового]эфира (Рб2) с бис(2-хлорэтиловым) эфиром (схема 8.36) — с выходом 80 % [29] [c.168]

Синтез и изучение свойств азокрасителей и красителей трифенилметанового ряда на основе дибензо-24-краун-8 / Мулькей Джан, А А Колесник, В. П Мамонтов и др //II Всесоюз коиф по химии макроциклов (20—22 нояб. 1984 г, Одесса) Тез докл и сообщ — Одесса, 1984 —С. 34 [c.238]

Стемпневская И. A, Ташмухамедова A К Синтез производных дибензо-18-краун-б- с хлорметильными группами в боковой цепи// Химия природ соединений - 1982 — № 5 — С 665-666 [c.238]

Запатентован синтез сложноэфирного полимера на основе 3,4-дигидрок-сибензойной кислоты и триэтиленгликоля через предварительное получение дибензо-18-краун-б с двумя карбоксильными группами [177]. Смид и др. [c.84]

При активации аниона посредством солюбилизации неорганической соли при выборе сопряженного катиона необходимо учитывать комплексообразующую способность применяемого краун-соединения, количественной мерой которой являются константы устойчивости комплексов, упомянутые в разд. 3.2.3.А. Большинство из опубликованных работ, посвященных применению краун-соединений в органическом синтезе, касаются в основном применения Двух макроциклов 18-краун-б или дициклогексил-18-краун-б, а также калиевых солей в качестве неорганического компонента, поскольку эти краун-эфиры более растворимы в органических растворителях, а размер иона К" " соответствует размеру полости 18-краун-эфиров. Имеются также сообщения, что в зависимости от типа краун-соединения и применяемого растворителя более эффективными могут быть и другие сопряженные катионы. Например, натриевые соли экстрагируются и переходят в органическую фазу из водных растворов лучше, чем калиевые, при использовании октахлордибензо-18-кра-ун-б, тогда как для калиевых солей более эффективным является дибензо-18-краун-6 [ 32]. В то же время катион Na более избирательно координирует с 18-краун-б в ТГФ по сравнению с катионом К" " [ 33]. [c.208]

В работе, посвященной выделению ионов металлов из раствора, Паннел и сотр. Г 2511 описали синтез моно- и бисхромтрикарбонильных производных дибензо-18-краун-б. Авторы попытались провести выделение ионов щелочных металлов в органических растворителях. Результаты показывают, что эти производные имеют меньщую способность к извлечению ионов, чем исходный кра-ун-эфир, что, по-видимому, является следствием уменьшения электрофильнос-ти кислородных атомов в кольце под воздействием заместителя Сг(СО)з. Избирательность выделения была больще для катиона N3 , чем для К (соотно-щение, обратное по сравнению с дибензо-18-краун-б). [c.264]

Дибензо-18-краун-6 (/) обязан своей популярностью тому обстоятельству, что простой и эффективный метод его синтеза был довольно давно опубликован, детальная методика имеется в Органических синтезах [43] кроме того, он стабилен и удобен в работе. Трудности, возникающие при работе с этим соединением, двоякого рода. Во-первых, из числа других краун-эфиров он не лучший комплексообразователь для катионов [40, 47] во-вторых7 незначительно растворяется в углеводородах. [c.25]

Вторичные алкилгалогениды обычно не дают удовлетворительных выходов в синтезе простых эфиров по Вильямсону в катализируемой двухфазной системе, однако более реакционноспособные а-галогенэфиры достаточно полезны и вместе с тем активнее простых алкилгалогенидов. Так, в условиях межфазного катализа успешно осуществлена реакция Кенигса — Кнор-ра [10] а-2-Бром-3,4,5,6-тетраацетоксиглюкоза реагирует с различными спиртами в присутствии нитрата серебра и каталитических количеств дибензо-18-крауна-6 [11, 12], 1,10-диаза-18-крауна-6 [12] или [2,2,2]-криптата [12], причем образуется продукт нуклеофильного замещения (с инверсией) — -алкокси-3,4,5,6-тетраацетоксиглюкозид (табл. 5.7). Б случае вторичных и третичных спиртов конкурирующим направлением является образование эфиров азотной кислоты. [c.105]

Достаточно подробно оценена каталитическая активность комплексных соединений дибензо-18-краун-6 и его производных с солями металлов в реакциях переэтерификации и поликонденсации в процессе синтеза нолиэтилен-терефталата (табл. 1.10). Наибольшую активность проявляют комплексные соединения дибензо-18-краун-6 и его производных с ацетатами цинка и свинца [135]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология