Метил бис хлорэтил амин

Алкилирующие агенты обладают различной биологической активностью, в том числе мутагенностью, канцерогенностью и способностью подавлять рост опухолей [66, 68, 82]. Все эти соединения содержат одну, две или больше алкильных групп в реакционноспособной форме. К их числу относятся иприт, т. е. ди(2-хлорэтил)-сульфид, и его азотистый аналог, т. е. метил-ди(2-хлорэтил)амин. [c.219]

С, плохо раств в этаноле и ацетоне, практически не раств в воде, бензоле и диэтиловом эфире Получают из б-метил-5-амино-урацила действием (СН2)20 с послед обработкой продукта PO I3 и гидролизом в кислой среде образовавшегося 2,4-дихлор-6-метил-5-ди(2-хлорэтил)аминопи-римидина Допан-противоопухолевое ср во ЛДдд 3 мг/кг (крысы) [c.115]

Метил-5- [ди- (2 -хлорэтил) -амино] -урацил. [c.254]

Дихлор-4-метил-5-[ди-(2 -хлорэтил)-амино]-пиримидин (IV) [c.254]

Метил-5-[ди-(2 -хлорэтил)-амино]-урацил (V). Смесь 20 г (0,065 мол) IV и 100 мл соляной кислоты (1,19) кипятят 50 минут, упаривают досуха, осадок промывают сначала бензолом, затем спиртом и перекристаллизовывают из спирта. Получают 15 г (85,5%) V. [c.255]

Следует указать, что изучение гидролиза азотистых аналогов иприта [например, 1 -метил-бис (Р-хлорэтил)амина] в производные этаноламина показало, что отщепление атома галогена происходит много быстрее, чем появление иона водорода [19,48]. [c.57]

Ч ] VI - обработка азотистым ипритом [метил-бис-( 3-хлорэтил -амином] [c.298]

Исходным вёществом в синтезе допана является 4-метил-5-амино-урацил (I). При взаимодействии I с окисью этилеца (II) получают 4-метил-5-ди-(2 -оксиэтил)-аминоурацил (III). Последний с хлорокисью фосфора образует 2, б-дихЛор-4-метил-5-[ди-(2-хлорэтиламино]-пиримидин (IV), который гидролизом с соляной кислотой превращают в 4-ме-тил-5- [ди- (2 -хлорэтил) -амино] -урацил (V). [c.254]

Так, целый ряд свободных р-бромэтиламинов [62] трет-р-хлор-алкиламинов 1-диэтиламино-2-хлорэтан [59, 63, 64] и -пропан [63—65], Ы-метил(этил- или -фенил)-М-Р-галоидэтил-Н-1- (или 2-)нафтилметиламины [66, 67] М,Ы-бис-(Р-хлорэтил)аминов незамещенный [68—70], М-метил-[58, 60, 61, 71] и N-этил-[72— 74] трис-(р-хлорэтил)амин [75—77], а также а-хлор-р-аминопро-пионовая кислота [78] — гладко циклизуется в водном, водноспиртовом или ацетоно-водном растворе с образованием соответ ствующих этилениминийгалогенидов, которые затем постепенно претерпевают гидролитическое раскрытие цикла. [c.6]

У-Метил-7У-(2-хлорэтил)-2- хлор-этанамин К-Метилбис(2-хлорэтил)амин, эмбихин СНзМССНгСНгСОг Токсическое действие. Действует подобно иприту. Поражает нервную и сердечно-сосудистую системы, печень, органы кроветворения. Сильно раздражает кожу и слизистые оболочки, вызывая химический ожог. Острое отравление. Ингаляционное воздействие вещества в концентрации около 10мг/м вызывает смерть. Интоксикация проявляется прогрессирующим параличом мускульной системы. Однократное воздействие вызывает повреждение органов кроветворения. Клиническая картина отравления характеризуется беспокойством, нервозностью, недомоганием, слабостью, развитием тахикардии, продолжающейся несколько дней. Развивается коллапс, затем наступает смерть. Проявляет тератогенные свойства после однократного и длительного воздействия. В опытах на лимфоцитах доказана мутагенная активность вещества. Возможно, обладает и канцерогенными свойствами [c.684]

Системы АВ-типа часто встречаются в органических соединениях. Один пример спектра АВ-типа, характерный для ароматических протонов в 1-амино-3,6-диметил-2-нитробензоле, приведен на рис. V. 4. Другими примерами спектров АВ-типа являются спектры 2-бром-5-хлортиофена (78), 1-бром-1-хлорэти-лена (79), 2,5-дибром-1,6-метано[10]аннулена (80) и дибеизил-ацеталя ацетальдегида (81), На рис. V. 5 показана зависимость спектров АВ-типа от отношения //урб. [c.168]

М-, -метилбензойные кислоты диэтиламиды, 1439 jV-метилбензоксазолон, 1706 Л -(й-метилбензолсульфонил)-Л -бутилмочевина, 571 метил-бис( Р-хлорэтил)амина гидрохлорид, 2823 метил бромистый, 495 [c.1126]

Первыми алкилирующими соединениями, получившими применение в химиотерапии опухолевых заболеваний, были хлорэтиламины алифатического ряда — хлористоводородные соли метил-ди-(2-хлорэтил)-амина (I) итри-(2-хлорэтил)-амина (П) [c.448]

H13 I2NSO2 2,4-Диокси-6-метил-5-[бис (2-хлорэтил) амино]пиримидин-2-С [c.159]

Канцерогенной актиппостью обладают многие бис-Р-хлорэтилампны при испытании методом инъекции. Среди этой группы соединений особенно активеп гидрохлорид метил-ди-(2-хлорэтил)-амина (э м б и-X и н), вызывающий опухоли у всех подопытных мыщей нри дозе в 0,1 жг в течение 16 недель. Активны также различные производные этиленимина и Р, Р -дихлорэтилсульфид (иприт). [c.201]

Так, Боуленд и Нери [68], исследуя взаимодействие Ы-метил-бис-(Р-хлорэтил)-амина с одним эквивалентом тиосульфата натрия в водном растворе, нашли, что продуктом реакции является соединение (I), в то время как с двумя эквивалентами тиосульфата образуется циклическое соединение (И) [c.12]

По мнению авторов, это результат внутримолекулярной ионизации М-метил-бис-(Р-хлорэтил)-амина с образованием 1-(Р-хлорэтил)-1-ме-тил-этилениммониевого иона (III) [c.12]

В водно-ацетоновом растворе [69] Н-метил-бис-(р-хлорэтил)-амин реагирует с 2 молекулами тиосульфата натрия, образуя при этом соль СНз—Ы(СНг—СНг—5—50зЫа)г, щелочной гидролиз которой приводит к образованию циклического дисульфида [c.12]

О-метил бис(1-этиленимидо)-фосфинтиоат Метил-бис (1 -этиленимидо) -фосфинилкарбамат Метил - бис(Р - хлорэтил) амин-гидрохлорид Метил-2, 3-дихлорпропионат Ы, К -метиленбис(акриламид) р,р -метиленбис (1 -этиленимидо-карбоксанимид) [c.93]

Азотистый иприт — метил-бис(р-хлорэтил)амин — оказывает мутагенное действие на многие живые объекты. Ларсон и др. [1042] выделили мутанты Z-вируса картофеля из инфицированных растеиий Ni otiana rusti a L., выращенных в атмосфере паров этого соединения, В исходном препарате родительского штамма подобные мутанты не были обнаружены. Хотя вполне возможио, что азотистый иприт в этом случае действительно вызывает мутации, ио, поскольку количественные данные в работе ие приводятся, пе исключается возможность отбора спонтанно возникших мутантов. [c.286]

Дпазометан, как известно, является метилирующим агентом, который теряет азот, когда его метиленовая часть реагирует со свободными сульфгидрильными группами, кислыми или фенольными гидроксилами, амино-, имино- и другими группировками. Однако неизвестно, какая из этих реакций ответственна за канцерогенный процесс в клетке. Некоторые другие алкилирующие агенты (см. табл. 12), такие как р-пропиолактон, Л ,К-ди-(Р-хлорэтил)-метил-амин, бутадиендиоксид и т. д., а также их производные являются слабыми канцерогенами [c.155]

При конденсации 1,3,3-триметил-2-метилидениндолина с 4-[Ы-метил-М- (р-хлорэтил) бензальдегидом или 4-[N-мeтил-N- (4 -этокси-фенил) амино] бензальдегидом получают, соответственно. Катионный розовый 2С и Катионный красно-фиолетовый [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология