Дигидробензофуран,

Метил-2,3-дигидробензофуран 02,11,36 С5,1У,52. а-Метокси-стирол Г7,П,197. О 2-, 3- и 4-Метоксистирол К5,79—82. <> [c.112]

Дигидробензофуран-2-карбоновая кислота [c.70]

Дигидробензофуран-2-карбоновая кислота, СдН Оз,. мол. вес 164,16, хорошо растворима в спирте, эфире, ацетоне, трудно—в бензоле, плохо—в воде. [c.15]

Полученная 2,3-дигидробензофуран-2-карбоновая ки- слота вполне пригодна как исходный продукт для дальнейших синтезов. После перекристаллизации из 50%-ной уксусной кислоты температура плавления не изменяется. Кислоту можно перегнать при уменьшенном давлении т. кип. [c.16]

В тех же условиях хлорирование кумарона (80) и 2,2-диметил-хромана (81) протекает более легко. При мольном соотношении реагентов (80 или 81) (И), равном 1 1, конверсия циклических эфиров (80 или 81) достигает 85-90%. Реакция протекает неселективно. В случае кумарона (80) одновременно образуются 5-хлор- и 7-хлор-2,3-дигидробензофураны (87, 88) и 5,7-дихлор-2,3-дигидробензофуран (89) с общим выходом 75% в соотношении (87) (88) (89), равном 5.2 1.4 1 (мольн.). [c.17]

З Кето-2,3-дигидробензофуран, кумаранон-3 [c.6]

М. ИЛ, 1950, с. 7.] В двугорлой колбе, снабженной обратным холодильником (второе горло закрыто и служит для отбора проб), нагревают до кипения аллилфениловый эфир. Время от времени отбирают пробы и определяют их показатель преломления. Реакцию считают законченной, когда достигнет значения 1,54 (обычно для этого требуется от 5 до 6 ч). Смесь охлаждают, растворяют в двукратном объеме 20%-ного водного гидроксида натрия и образовавшийся в небольшом количестве побочный продукт (2-метил-2,3-дигидробензофуран) дважды экстрагируют петролейным фиром (т. кип. 30—60 °С). Щелочной раствор подкисляют и экстрагируют эфиром, экстракт сушат хлоридом кальция и перегоняют. Т. кип. 103—105 С (19 мм рт. ст.) 1,5445 выход 73%- [c.321]

Ионное восстановление трифенилкарбинола до трифенилметана 2-метил-2,3-дигидробензофураном и трифторуксусной кислотой [c.51]

В раствор 29,0 г едкого кали в 500 жл воды при нагревании вносят 64,8 2 (0,4 моля) бензофуран-2-карбоновой кислоты с т. пл. 193 (см. Синтезы гетероциклических соединений , 4, стр. 49). Полученный раствор помещают в литровый стеклянный цилиндр с притертой пробкой. После охлаждения до комнатной температуры небольшими порциями вносят 1400 2 2 /о-ной амальгамы нагрия (примечание 1). По окончании прибавления щелочной раствор отделяют от ртути и при охлаждении льдом подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. При этом выпадает 2,3-дигидробензофуран-2-карбоновая кислота в виде масла, которая при растирании стеклянной палочкой кристаллизуется. Кристаллы отсасывают, промывают водой и высушивают на воздухе. [c.15]

Дигидробензофуран (кумаран) (117) характеризуется очень стабильным М+ (100%), который может последовательно терять атом водорода и СО либо С2Н4 и СО [132]. Алкильная группа в положении 2 дигидробензофуранового цикла способна легко отщепляться с образованием осониевого иона. [c.93]

Дигидробензотиофены могут бьггь окислены сульфурилхлоридом или М-хлорсукцинимидом [85] 2,3-дихлор-5,6-дицианобензохинон используют для дегидрирования 2,3-дигидробензофуранов [86]. В примере, приведенном ниже, введение заместителя в бензольное кольцо предшествует ароматизации за счет элиминирования иодоводорода и изомеризации двойной связи для восстановления ароматичности [87]. [c.489]

Дигидробензофураны (кумараны) образуются чрезвычайно легко из о-аллилфенолов [15а, 21]. Столь легкое присоединение фенольного гидроксила к двойной связи приводит к тому, что в обычных условиях перегруппировки Клайзена аллиловых эфиров фенолов образуются небольшие количества дигидробензофуранов. При пиролизе таких эфиров в присутствии кислот дигидробензофураны получаются с удовлетворительными выходами [22]. [c.11]

Родственная внутримолекулярная циклизация 7,6-ненасы-щенных спиртов, катализируемая солями палладия (П) и меди (II), с умеренным выходом дает тетрагидрофураны ([39а] [схема (4.46)]. Продуктом реакции обычно является смесь диастереомеров, однако при К = РЬ, К =Н с выходом 40% образуется единственный изомер — гранс-2-винил-5-фенилтетра-гидрофуран. В аналогичных условиях из 2-(бутен-2-ил) фенола получен 2-винил-2,3-дигидробензофуран [396]. [схема (4.47)]. [c.159]

Производные фураны 2-, 3-метил- и 4,6-диметилдибензофу-раны были обнаружены недавно в незначительных количествах в нефти Понка Сити. Л. Снайдер с помощью спектрографических исследований идентифицировал производные фурана из средних и высококипящих фракций калифорнийской нефти. Эти производные имеют циклы бензо-, дибензо-, нафтобензофуранов, а также дигидробензофуранов (кумаранов). [c.81]

Диарилкетоны, содержащие фурановый цикл. При действии на мезитил-и триизопропилфенил-2-бензофурилкетон бромистого фенилмагния реакция протекает по типу 1,4-присоединения с образованием 2-ароил-3-фенил-2,3-дигидробензофуранов [507] [c.154]

Интересным примером служит присоединение ацетата ртути к о-аллил-фенолу образуется 1-ацетоксимеркурметил-1,2-дигидробензофуран, причем процесс можно представить себе следующим образом [c.155]

В случае моноалкильных эфиров резорцина альдегидная группа обычно вступает в пара-положение по отношению к гидроксильной, но не алкоксильной группе. Так, при применении к монометиловому эфиру резорцина метода Гаттермана с использованием хлористого алюминия был получен 4-окси-2-метоксибензальдегид с выходом в 75—80% [3, 19]. В нескольких случаях хлористый алюминий был заменен на хлористый цинк, например при получении 6-окси-3-метил-2,3-дигидробензофуран-5-альдегида [51]. В последнем синтезе пара-положение по отношению к гидроксильной группе занято и замещение происходит в пара-положении по отношению к эфирной связи. [c.53]

Дигидробензофуран-2-карбоновая кислота С5, V, 15. ге-Карбометоксибензальдегид Г7, V, 58 Сб, IV, 486. Метиловый эфир фенилглиоксиловой кислоты Сб, I, 540. [c.148]

Реакцию дегидрирования 2,3-дигидробензофуранов осуществляют как на металлах VHI группы, так и на кислотных катализаторах, например на алюмосиликате. Для расчет эффективной константы скорости реакции, протекающей по первому порядку, используют уравнение Хабгуда-Бассета [c.102]

Диметил-5-этилсульфонилокси-2,3-дигидробензофуран Кристаллическое вещество, т. пл. 30 °С. Растворимость в воде при [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология