Ксантгидрол реакции

С серной кислотой ксантгидрол дает желтое окрашивание, сопровождающееся зеленоватой флуоресценцией [92] эта цветная реакция послужила основанием для колориметрического определения ксантгидрола [285] и ксантона. При определении последнего приходится сначала восстанавливать его амальгамой натрия и метиловым спиртом до ксантгидрола [286]. [c.350]

Гидролиз мочевины и реакцию с ксантгидролом (реакции III и V) проделывают с мочой. [c.195]

В метаноле. В присутствии мочевиноформальдегидной смолы образуется обильный белый осадок. Меламиновый фильтрат обычно не реагирует с ксантгидролом реакция может произойти лишь при длительном стоянии. [c.183]

Щелочные восстановители, как, например, амальгама натрия и этиловый спирт [90], изопропилат алюминия [91] или цинк и щелочь [12, 92], восстанавливают ксантон до ксантгидрола (IX). Реакция ксантона с натрием и спиртом протекает иначе и приводит к образованию ксантена (X) [93]. [c.328]

Реакция ксантгидрола с соединениями, содержащими амино-(1—У) и. иминогруппы, является до некоторой степени общей она была проведена с гидроксиламином [264], первичными ароматическими аминами (I —У1> [258], амидами [265], сульфамидами [266], гидразонами [267], семикарб- [c.348]

Реакция с ксантгидролом [12]. Фенолы реагируют с ксант-гидролом в присутствии минеральных кислот с образованием окрашенных веществ. Реакция может быть применена для открытия присутствия фенола, алкилзамещенных фенолов, полифенолов и метилсалицилата. [c.30]

Реакция ксантгидрола с фосфорной кислотой напоминает реакцию этого соединения с соляной кислотой нагревание получающегося б рого раствора до 160—170° [287] и в том и другом случае приводит к образованию ксантена и ксантона. Эти же продукты реакции возникают при нагревании ксантгидрола с пятиокисью фосфора в бензоле [92]. [c.350]

Первичные амиды можно определить по их реакции с азотистой кислотой (которая реагирует также со многими аминами) или по реакции Гофмана некоторые из них образуют металлические соли (например, с окисью ртути) [390]. Первичные амиды дают кристаллические производные с монохлорангидридом фталевой кислоты [99] и ксантгидролом [288]. [c.32]

Ксантгидрол. растворимый в бензоле, не дал положительной реакции. [c.238]

Гидроксильная группа ксантгидрола также вступает в реакцию конденсации с имидом [386], и получающееся вещество легко гидролизуется кислотами [c.66]

Мочевина лучше всего открывается реакцией на уреазу, как описано в следующем отделе. Как дополнительная операция может быть полезен метод Fosse a(Ann. him, б, 13 [1916]). Раствор мочевины обрабатывают в 3,5 раза большим объемом ледяной уксусной кислоты и затем половинным объемом раствора -ксантгидрол а (10%) в метиловом спирте. Получается белый кристаллический осадок ксантил-мочевины. Реакция имеет сомнительную ценность в присутствии цианамида. [c.100]

Ксантгидрол и диксантгидриловый эфир при действии разбавленной соляной кислоты превращаются в ксантон и ксантен. Эта реакция должна проходить через стадию образования ксантгидрилхлорида, так как последний при взаимодействии с водой [283] образует те же соединения.. Хлорид может быть получен в чистом виде при обработке ксантгидрола хлористым тионилом [283] или сухим хлористым водородом в присутствии хлористого кальция или хлористого ацетила [245]. Концентрированная соляная кислота дает окрашенный в желтый цвет раствор, из которого трудно выделить хлорид, так как он легко гидролизуется. Однако комплексы хлорида с солями металлов устойчивы и могут быть выделены из водного раствора [97]. [c.350]

Восстановление 2,7-дибром- [94] и 2,7-дииодксантонов [95] протекает без отрыва галогена только в том случае, если в качестве восстановителя применяется изопропилат алюминия реакция приводит к образованию изопропилового эфира ксантгидрола. [c.328]

Реакции с магнийорганическими соединениями. Ксантоны (I) присоединяют магнийорганические соединения как жирного, так и ароматического ряда, образуя замещенные в положении 9 ксантгидролы (XVII). [c.329]

Синтез из ксантонов и ксантгидролов. См. реакции этих соединений. [c.341]

Эта реакция была использована для количественного определения мочевины как весовым [269], так и объемным методами. В последнем случае диксантилмочевину окисляют избытком йодноватой кислоты J273], перманганата калия [274] или бихромата калия [275]. Диксантилмочевина должна быть ЧИС10Й, так как ксантгидрол, ксантен и другие производные ксантена в указанных условиях также окисляются ]273]. Рассматриваемый метод может дать ошибочные результаты при определении мочевины в моче, так как ксантгидрол очень легко соединяется также и с другими азотистыми соединениями [276]. [c.349]

В этой реакции 9-фенилксантгидрол (VII, К = 051 5) и 1,2,7,8-дибензо- ксантгидрол являются гораздо более сильными основаниями, чем трифенил-карбинол [290]. [c.352]

Хорошими производными для идентификации незамещенных амидов и имидов являются 9-ациламидоксантены, которые образуются при реакции амидов и имидов с ксантгидролом (методика 38), Описаны и другие полезные методики получения производных амидов. Черонис, Энтрикин и Ходнетт приводят ряд капельных реакций [c.325]

Скорость реакции дигитоксина и олеандрина с ксантгидролом сильно зависит от температуры (рис. 3, 4). Скорость достижения [c.245]

Необычной является реакция диспропорционирования ксантгидрола в ксантен и ксантон при обработке разбавленно11 соляной кислотой. Промежуточно образуется ксантилий-ион, а затем происходит перенос гидрид-иона [c.704]

В большинстве случаев при восстановлении ксантонов алюмогидридом лития образуются ксантены [1769, 2078, 2082, 2083, 2575]. В качестве побочных продуктов реакции в этом случае были выделены также ксантгидролы [2078, 2575] и ксантгидриловые эфиры [c.501]

Реакция с ксантгидролом. В микрохимическую пробирку вносят 3 капли исследуемой жидкости, 1 каплю уксусной кислоты и 3 капли раствора ксантгид-рола, перемешивают содержимое встряхиванием. Постепенно образуется осадок диксантилмочевины. [c.194]

С ксантгидролом в пиридиновом растворе в присутствии едкого кали 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметан дает красное окрашивание, не исчезающее в течение более или менее длительного времени. Эту реакцию предложено использовать для колориметрического определения ДДТ. 4,4 -Дихлордифенилтрихлорметилме-тан при нагревании с диэтилсульфатом, гидрохиноном и концентрированной серной кислотой дает продукт, окрашенный в красный цвет. Реакции не мешают 4,2 -изомер и ДДД, поэтому предложено использовать ее для колориметрического определения 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана в присутствии изомеров . [c.84]

Ксантгидрол—пиридиновый метод. Одной из наиболее специфических цветных реакций ДДТ является его реакция с пиридиновым раствором ксантгидрола в присутствии едкого кали при нагревании эту реакцию не дают даже такие близкие к Д ДТ соединения, как 4,4 -дихлордифенилдихлорметилметан Э °- -48-52.53 [c.98]

Очень чувствительной реакцией на мочевину является реакция, основанная на способности мочевины давать с ксантгидролом нерастворимое соединение— диксантил-мочевину [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология