Дегидроиндиго

При действии брома на водный раствор натрийбисульфитного соединения дегидроиндиго получается его тетрабромпроизводное, которое может быть переведено в 5,7,5, 7 -т е т р а б р о м и н д и г о [c.378]

Таким же образом с помои ью хлориода в водном растворе бисульфитное соединение дегидроиндиго иодируется до 5, 7, 5, 7 -тетраиод-производного (I), в то вре.мя как элементарный иод (в противоположность хлору и брому) на это соединение индиго почти не действует. Аналогичным образом, применяя соответственно. меньшее количество галоида, можно получить 5, 5 -дииоднроизводное [c.436]

Другие методы получения. Известно, что дегидроиндиго (I) при действии разбавленных минеральных кислот распадается на диоксиндол (II) и изатин (III). Эти два продукта гидролитического распада легко вступают в конденсацию в присутствии соляной кислоты на холоду, образуя изатид (IV), по количеству которого можно судить о количестве образовавшегося дноксин-дола [435]. [c.179]

По своим сильным окислительным свойствам и большой способности к восстановлению дегидроиндиго (VI) напоминает хинон [747, 880, 882]. Это видно на примере его легкого превраш,ения в индиго при действии подкисленного раствора иодистого калия, хлористого олова и гидрохинона [880]. Дегидроиндиго (VI) образует ряд продуктов присоединения, аналогичных по [c.198]

Дегидроиндиго получается мягким дегидрированием индиго двуокисью свинца в бензоле. Это соединение желтого цвета обладает выраженной склонностью регенерировать индиго, восстанавливаясь при этом. Атомная группа N=0—0= N этого соединения обладает замечательным свойством давать с различными диенофилами (например, со стиролом) продукты диеновой конденсации [c.655]

Есть, однако, в литературе ряд примеров, пе согласующихся с этим принципом. Уже упоминалось (стр. 536) аномально высокая активность енаминов [432, 433], эфиров енолов [430, 431] и простых олефинов по отношению к а,р-ненасыщенным альдегидам и кетонам и отдельным о-хинонам. Сюда можно присоединить реакции дегидроиндиго [632], замещенных тетрациклонов [633] и гексахлорциклопентадиена [631]. Дегидроиндиго соединяется с олефинами подобно стиролу, образуя красители индиго ис-ряда со структурой аддуктов Дильса — Альдера. Формальная аналогия с реакцией Дильса — Альдера ослабляется, однако, тем, что не обнаруживается никакого взаимодействия с малеиновым ангидридом [c.567]

Присоединение метилакрилата к дегидроиндиго протекает при нагревании в запаяной трубке [c.603]

Индиго таким путем легко переходит в дегидроиндиго [15]. [c.141]

Вскоре синяя суспензия красителя превращается в раствор бурого цвета. По окончании реакции (через 10 минут) смесь фильтруют и фильтрат разливают в два цилиндра. В один добавляют трехкратный объем бензола, чтобы лучше был виден красный цвет дегидроиндиго, в другой — раствор двухлористого олова ь 2 мл соляной кислоты и энергично взбалтывают,—при этом дегидроиндиго вновь восстанавливается в индиго, раствор окрашивается в синий цвет и выпадают хлопья индиго. [c.445]

Индиго представляет собой порошок темно-синего цвета, нерастворимый в воде, спирте, в растворах щелочей и слабых кислот, в бензоле, эфире и маслах. При осторожном окислении Индиго образуется соединение красно-коричневого цвета — дегидроиндиго [c.185]

Действие хлористого иода на гетероциклические соединения изучено мало. Показано, что хлористый иод иодирует пироме-коновую кислоту до иодниромеконовой . Бисульфитные производные дегидроиндиго и 4, 4 -дихлордегидроиндиго иодируются хлористым иодом до тетраиодпроизводных з - [c.32]

Наиболее интересным для практики является отношение индиго к действию окислителей и восстановителей. Осторожное окисление индиго приводит к так называемому дегидроиндиго (И), а действие сильных окислителей, в частности азотной кислоты, превращает индиго в изатин (см. выше) или его нитропроизводные, или же приводит к образованию различных производных бензола — пикриновой (А) и нитросалициловой кислот (Б) [c.194]

Хлор- и хлор-бромпроизводные индиго, которые красят в более яркие цвета, чем исходное индиго, выпускаются под названием индиго яркие (BASF). 5,7,5,7 -Тетрахлор- (или смесь три- и тетрахлор) производное (I) дегидроиндиго может быть получено хлорированием индиго в ледяной уксусной кислоте в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия последующая обработка водным едким натром и гидросульфитом при 85° и окисление куба воздухом дают хлорированное индиго. [c.1166]

В процессе изыскания метода, позволяющего наносить индиго на шерсть без применения щелочи, Кальб провел окисление индиго до дегидроиндиго (I), из которого получил водорастворимое бисульфитное соединение II. [c.1197]

Натриевую соль (III) выделяют добавлением едкого натра к водному раствору. Вещество, кристаллизующееся с 10 НгО, поступало в продажу под названием Индигозоль О (DH). Оно изомерно би-сульфитному соединению дегидроиндиго Кальба, но, в отличие от него, немедленно и количественно регенерирует индиготин при обработке соответствующими окислителями. Водный раствор медленно окисляется воздухом. [c.1198]

Известно, что индиго, так же как и другие кубовые красители, легко переходит в водорастворимую лейко-форму. Кроме того, индиго представляет собой стабильную окислительно-восстановительную систему, обладающую низким окислительно-восстановительным потенциалом, легко окисляется, переходя в дегидроиндиго, имеющий более высокий окислительно-восстановитель-ный потенциал, может быть переведен в хелатные соединения и т. д. Полимерный индиго будет обладать теми же свойствами в сочетании со свойствами, обусловленными наличием непрерывного сопряжения вдоль цепи. [c.295]

Наиболее важно для практики крашения отношение индиго к действию окислителей и восстановителей. Осторожное окисление индиго двуокисью свинца в кипящем бензоле приводит к так называемому дегидроиндиго (коричнево-красного цвета) [c.308]

При невозможности внутримолекулярной ионизации цвет индигоидных красителей всегда значительно выше. Например, в молекуле дегидроиндиго (25) внутримолекулярная ионизация невозможна и соединение это имеет неглубокий цвет — корич-невато-красный. [c.448]

Дегидроиндиго может быть также получено действием других окислителей, например бромноватистокислого кальция в хлороформе. Во всех этих случаях окисление происходит очень быстро дегидроиндиго 1выделяется в кристаллическом виде. Дегидроиндиго переходит обратно в индиго, например, при кипячении с водой при этом эквивалентная часть дегидроиндиго окисляется в изатин [c.447]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.179 , c.196 , c.198 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.179 , c.196 , c.198 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.655 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.185 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.308 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.448 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.698 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.447 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.527 , c.529 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.353 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология