Бром оксихинолин, получение

При непрямом определении [49] 8-оксихинолина к раствору 8-оксихинолина (или 8-оксихинолината цинка, кобальта (II), алюминия) в соляной кислоте (1 3) прибавляют 1 г КВг и стандартный раствор хлорамина Т, взятый с 15%-ным избытком полученную смесь оставляют стоять, при этом выделившийся бром взаимодействует с 8-оксихинолином, Неизрасходованный бром определяют [c.79]

Осадок отсосали на стеклянном пористом фильтре и промыли от избытка оксина. Затем осадок растворили в 2 F растворе хлористоводородной кислоты, а полученный кислый раствор 8-оксихинолина обработали 15,00 мл 0,1238 F раствором бромата калия 1 F по бромиду калия. После окончания бромирования оксина добавили избыток иодида натрия, который немедленно окислился до трииодида неизрасходованным количеством брома [c.361]

Кузнецов и Фан Мин-э[ 174] рекомендуют применять для экстракции циркония более легко синтезируемые соединения, содержащие несколько нитрогрупп. При исследовании 16 таких соединений было показано, что цирконий при pH 3 количественно экстрагируется азосоединениями, полученными сочетанием диазония пикраминовой кислоты с р-нафтолом или с 5-бром-8-оксихинолином и 2,4 -динитро-4 -оксиазобензол-3 -карбоновой кислотой, растворенными в циклогексаноне. В табл. 8 приведены только те реагенты, Которые обеспечивают 100%-ное или почти 100%-ное извлечение циркония. Отделение циркония от ниобия и тантала. Для разделения цир- [c.91]

Сущность метода. Метод основан на осаждении алюминия с помощью орто-оксихинолина в уксуснокислой среде. Одновременно с алюминием осаждается также цинк магний и марганец остаются в растворе. Определение заканчивают объемным методом, сущность которого заключается в том, что свободный орто-оксихинолин, полученный при растворении оксихинолята алюминия в соляной кислоте, бромируют бромат-бромидом. Последний в кислой среде выделяет свободный бром, реагирующий с орто-оксихинолином с образованием дибромоксихинолина. [c.190]

Исследуемый раствор обрабатывают содой для удаления посторонних катионов. 1 мл фильтрата подкисляют серной кислотой, добавляют бромную воду до пожелтения, избыток брома связывают сульфосалициловой кислотой. К полученному раствору добавляют каплю свежеприготовленного раствора 8-оксихинолина в уксусной кислоте, вводят ацетат аммоння и нагревают. После охлаждения взбалтывают с 0,5 мл хлороформа в присутствии таллия хлороформ окрашивается в желтый цвет. [c.36]

Реакции синтеза и разрушения органических соединений лежат в основе определения нитрат-, нитрет-, аммоний-ионов, а также брома, хлора, перхлората и других окислителей. Кроме того, реакции синтеза органических красителей используются в косвенных методах определения многих ионов, которые осаждаются о-окси-хинолином. После осаждения оксихинолипата металла его отделяют и растворяют в кислоте. Затем полученный о-оксихинолин сочетают с продуктом диазотирования сульфаниловой кислоты и получают азокраситель. Измеряют оптическую плотность полученного красителя и по предварительно построенному калибровочному графику находят содержание определяемого металла. [c.372]

Никель можно осадить антранилатом натрия [1157] или 8-оксихинолином [1158]. Полученные осадки растворяют в кислотах, бромируют смесью хлорамина В и бромида калия выделившийся бром определяют иодометрически. Осадок антранилата и 8-оксихи-нолината никеля после растворения в кислотах можно оттитровать броматом потенциометрическим методом [844]. [c.98]

Получают кремнемолибденовую кислоту Н4[51(МОз05о)-4] и осаждают 8-оксихинолином желтый осадок комплексного соединения состава (С9Н70Ы)4Н4[51(МО ,01о)41. Полученное комплексное соединение растворяют в соляной кислоте, бромируют и избыток брома оттитровывают иодометрически. [c.92]

Бывают, промывают водой, растворяют в 2 мл концентрированной НС1 и разбавляют дважды перегнанной водой до 100 мл. Аликвотную порцию полученного раствора вносят в кулонометрическую ячейку и титруют выделившийся 8-оксихинолин бромом, генерируемым в электролите, 0,2 н. по КВг и 0,1 н. по H2SO4. [c.69]

Предварительное выделение магния из биологических проб в виде бромсодержащего внутрикомплексного соединения было иснользовано Смазером и др. [58] для повышения чувствительности определения. После разложения пробы из полученного раствора экстрагировали магний в виде комплекса с 5,7-ди-бром-8-оксихинолином. Отделение комплекса от избытка реагента осуществляли с помошью бумажной хроматографии. Пятно с комплексом магния вырезали и облучали тепловыми нейтронами. После облучения определяли количество брома по-методу эталонов, а зная стехиометрический состав комплекса, рассчитывали количество магния. Поскольку бром имеет более благоприятные активационные характеристики (сечение акти- [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология