Амино оксихинолин, получение

Реагент синтезируют диазотированием амино-Ц-кислоты и сочетанием полученного диазосоединения с 8-оксихинолином. [c.81]

Получение 4-оксихинолинов конденсацией эфиров Р-кетокислот с ароматическими аминами с последующей циклизацией образовавшихся анилов Р-кето- [c.224]

Mg. Наиболее долгоживущий изотоп магния sMg может быть получен при облучении магния тритонами Mg( H, p) Mg, которые в свою очередь получаются по реакции а) Н. Мишенью служит сплав солей лития и магния. Выделение Mg из облученного сплава проводится после его растворения экстракцией хлороформным раствором оксихинолина в присутствии первичных аминов. [c.239]

На кривой 4 показана экстрагируемость кадмия в зависимости от содержания оксихинолина в присутствии 2% (0,2 моль/л) бутиламина. Для получения кривой, аналогичной кривой для случая цинка (кривая 2), необходимо более высокое значение pH и в 10 раз большее количество амина. [c.104]

Проба растиранием. К комплексному иодиду сурьмы желтого цвета, полученному растиранием пробы с иодидом кадия, добавляют крупинку 8-оксихинолина, бензидина или какого-либо другого циклического амина и энергично растирают. Затем реакционную массу смачивают каплей уксусной кислоты. Моментально возникает желто-оранжевая окраска. Вместо уксусной кислоты можно добавлять гидросульфат калия. [c.167]

Предложите условия и реагенты для получения 8-амино-хинолина из 8-оксихинолина. [c.212]

По методу Скраупа можно получить любое производное хи- олина, если брать в качестве исходного продукта соответствующий амин с различными заместителями в ядре. Например, для получения хинозола (8-оксихинолина) исходным продуктом следует брать о-оксианилин (I), а для получения нитро- солина —4-нитро-8-оксианилин (II) далее стадии синтеза повторяют хинолин. [c.318]

Получение 4-оксихинолинов конденсацией ароматических аминов с этиловым эфиром этоксиметиленмалоновой кислоты, циклизацией продукта конденсации при нагревании с последующим гидролизом и декарбоксилированием [c.145]

Имеются сообщения о синтезе и исследовании свойств целого ряда р-дикетоно 1х хелатов уранил-иона Эти соединения использовались как окрашивающие агенты для синтетических полимеров на основе метилметакрилата и других мономеров 2. Хелаты ураннла с ацетилацетоном, 8-оксихинолином, теноилтрифторацето-ном и купферроном используют для получения топливных элементов. Для этого их смешивают с мономерами типа акрилатов, метакрилатов, алкидов и стиролов, добавляют 1—10% металлического алюминия и циркония для рассеивания тепла при ядерном расщеплении и. последующего отверждения радиацией 2 . Хелаты ура-нила, полученные из салицилового альдегида и амина, добавляемые в количестве не более 10 вес. %, являются хорошими свето-стабилизаторами для термопластичных смол 2 . [c.310]

Этот результат в некоторой мере подтверждается полученными при различных условиях спектрами поглощения, снятыми на спектрофотометре 5Р-500 фирмы Юникэм и представленными на рис. 7. Безводный MgOx2, полученный препаративным путем (см. ниже), растворенный в безводном хлороформе до концентрации 10 М, дал спектр, соответствующий кривой I. Если же хлороформ одновременно является 0,2 М по бутиламину, получается сдвинутый спектр, соответствующий кривой 2. Повышая далее концентрацию бутиламина, получают в конце концов как граничное значение кривую 3, которая идентична с кривой для спектра 2 10 М раствора оксихинолина. Очевидно, MgOx2 разлагается бутиламином до свободного оксихинолина и бутил-амида магния. Если же, напротив, раствор одновременно содержит избыток 8-оксихинолина (7 10 М) и амин (0,2 М), максимум поглощения кривой I при 365 ммк сдвигается до 380 ммк [c.124]

Опыты по препаративному получению тр с-8-оксихинолинат-ного комплекса потерпели неудачу. Поскольку не удалось обезводить выпавший Са0х2(Н20)г, Са0х2 получали плавлением оксихинолина под водой (см. методику для Ве). При 140° удалось освободиться от избыточного оксихинолина и воды. Был получен загрязненный желто-зеленый продукт, который растворялся в безводном хлороформе или бензоле, окрашивая их в желто-зеленый цвет. Если такой раствор нагревать с избытком оксихинолина и амина,никакого соединения,аналогичного соединениям бериллия и магния, не получается даже при многочасовом нагревании. Если объем хлороформенного раствора уменьшить, снова выпадает нормальный СаОхг. [c.127]

Если обработать приведенные на рис. 5 полученные значения по методу Бента и Френча (см. рис. 6), получается прямая с средним наклоном 1 4, и только на нижнем участке кривой при малых концентрациях оксихинолина наклон соответствует отнощению 8г Ох = I 3, т. е. такому же, какой получается по методу Жоба. Из этого следует, что соответствующий Ве, Mg и Са комплекс С4Н9ЫНз(5гОхз) образуется при малых концентрациях оксихинолина (и, по необходимости, при более высокой концентрации амина). При высоких концентрациях реагента, очевидно, образуется комплекс с более высоким содержанием оксихинолина (Зг Ох = 1 4), т. е. тот, который и предполагал Дюшсен для случая извлечения оксихинолината стронция в отсутствие амина. [c.128]

Это является дополнительным фактором, повышающим устойчивость к мокрым обработкам. Следует также отметить, что металлирование улучшает и светопрочность красителя. Рассмотренный метод конечно не может конкурировать с Активными красителями, так как в нем повышение прочности к мокрым обработкам достигается значительно более дорогим и сложным путем. Поэтому исследователи отказались от дальнейшей разработки этой области и пошли по пути поиска более дешевых водорастворимых Прямых красителей, выкраски которых могут закрепляться солями меди. Подобные красители, содержащие в качестве концевых комплексообразующих группировок остатки салициловой кислоты [138] и 8-оксихинолина [139], наиболее часто употребляются в практике и фигурируют в опубликованных ранее патентах. Интересно также использование о-оксинитрозогруппировки, которая описана в красителях, полученных нитрозированием азопроизводных из диазотированного амина и резорцина [140]. Привлекают внимание также красители, которые могут образовать медные комплексы не только за счет концевых групп, но и внутри молекулы [141], например LXX [142] [c.1927]

О склонности Nb и Та к комплексообразованию с кислородсодержащими лигандами свидетельствует также использование в качестве их осадителей Н-бензоил-М-фенилгидроксиламина [23]. Ниобий и тантал образуют растворимые комплексы с винной, лимонной, щавелевой и аскорбиновой кислотами. Ниобий (но не Та) дает в 1,6 ЛГ соляной кислоте растворимый желтый комплекс с тайроном, а при pH 5,8 — синий комплекс с бромпи-рогаллоловым красным, который в присутствии подходящих аминов можно экстрагировать органическими растворителями. Эту реакцию можно сделать более избирательной, используя тартратные буферные растворы, содержащие в качестве маскирующих агентов EDTA и цианид-ион. Другим чувствительным реагентом этого типа является 4-(2-пирйдилазо) резорцин. Комплекс ниобия с 8-оксихинолином не очень устойчив, и для получения этого растворимого в хлороформе комплекса необходимо работать при pH 9 . [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология