Триазол этанол

Фенил-1,2,4-триазоло[4,3-/]фенантридин (2). Раствор 2.97 г (0.01 моль) гидразона 1 кипятят в 30 мл нитробензола в течение 1 ч, охлаждают до 20°С, разбавляют 50 мл этанола. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из изопропанола. Получают порошок белого цвета. Выход 71%. 146-148°С. Структура соединения 2 доказана методами ИК, ПМР спектроскопии и элементным анализом Г1]. [c.563]

Рис. 175. Растворимость в этаноле смешанных поли-4-амино-1,2,4-триазолов некоторых систем.

Триазол отделяют от большого количества неорганических солей, дважды экстрагируя его 300 мл кипяш,его этанола. Остаток, полученный после удаления этанола под уменьшенным давлением, обрабатывают кипящим этилацетатом (2x250 мл), растворитель из вытяжки вновь отгоняют. под уменьшенным давлением. Оставшийся в колбе сырой 1, 2, 4-триазол обрабатывают при нагревании 25 мл абсолютного этанола и к образовавшемуся раствору прибавляют 0,5 л бензола (Тяга ). Смесь кипятят с обратным холодильником 15 мин, после чего фильтруют в горячем виде. Операцию экстрагирования 1, 2, 4-триазола из нерастворившегося остатка повторяют еще раз с такими же количествами этанола и бензола. Обе вытяжки соединяют и охлаждают 30 мин в бане со льдом. Выпавшие бесцветные кристаллы 1, 2, 4-триазола отфильтровывают, высушивают на воздухе. [c.77]

Полиалкилен-4-амино-1,2,4-триазолы раств. в этаноле, смеси метанола с хлороформом не деструктируются при нагр. в инертной атмосфере до 300°С, устойчивы к действию кипящих конц. НС1 и щелочей. Полиарилен-4-амино-1,2,4-триазолы раств. в муравьиной к-те, ДМФА по термостойкости уступают полиарилен-4-фенил-1,2,4-триа-золам. [c.28]

Амино-5-меркапто-4- (4-метоксибензил) -1,2,4-триазол, С оН 2М405, мол. вес 236,30—бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в метаноле, этаноле, ацетоне, плохо рястворимое в хлороформе, бензоле, нерастворимое в воде. [c.15]

Амино-5-меркапто-3-фенил-1,2,4-триазол, С8Н8Ы43, мол. вес 192,24,—белое кристаллическое вещество, рястворимое в ацетоне, метаноле, хуже в этаноле, горячей воде, плохо— в эфире, бензоле, петролейном эфире. [c.11]

Обработкой 1-(4-хлорфенил)-3-феноксикарбонилтиомочевины 27 метилгид-разином в тетрагидрофуране при комнатной температуре получена 1-(2-метил-карбазоил)-3-(4-хлорфенил)тиомочевина 28. Кипячением последней в этаноле в течение 8 дней с выходом 42% выделен 5-(4-хлорфениламино)-2-метил-2,4-ди-гидро-ЗЯ-1,2,4-триазол-3-он 29 [24]. [c.122]

При взаимодействии с ароматическими аминами в горячем бензольном растворе тетрафторбораты 5-этокси-1,2,3,4-тиатриазолия (352) превращаются в тетрафторбораты 5-ариламино-1,2,3,4-тиа-триазолия (355) (с. в.) (см. схему 80), которые при обработке гидроксидом натрия в теплом этаноле дают мезоионные 1,2,3,4-тиа-триазолийаминиды-5 (356) (с. в.). Химия этой систе.мы не изучена [156]. [c.762]

При взаимодействии акрилата (V = И) с производным 1-амино-1,2,3-триа-зола в этаноле была получена смесь 3-(1,2,3-триазол-1-ил)-аминоакрилата и этилового эфира 1-(5-гидрокси-4-этоксикарбонил-1,2,3-триазол-1-ил)-4-ок-со-6,7,8-трифтор-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, а при нафевании этой же смеси в бензоле образуется исключительно хинолон [2486]. [c.277]

Различные реакции. Атом галогена у углерода в силии-триазоле менее реакционноспособен, чем в вицинальном триазоле. При кипячении в 20%-ном растворе едкого натра 3-иод-1,2,4-триазол не изменяется [282]. Действие дымящей азотной кислоты на 3-бром- или З-иод-1,2,4-триазол вызывает образование нитрата триазола, тогда как З-хлор-1,2,4-триазол не вступает в реакцию [2821. При нагревании З-хлор-1,2,4-триазолов с фосфором и иодистым водородом в течение 5 час при 160° получаются соответствующие триазолы [188]. Образование 5-окси-7-метил-1,2,8-триазаиндолизина (XXIV) из 3-бром-1,2,4-триазола и амида ацетоуксусной кислоты в кипящем этаноле требует замещения атома брома. Предположение [289], что 3-амино-1,2,4-триазол является промежуточным продуктом (см. стр. 342), находится в противоречии с инертностью галогенпроизводных -триазолов. [c.345]

Пиролиз амидоксимов и их сложных эфиров. Бензамидоксим при 170 теряет аммиак, азот и закись азота и при этом образуются бензамид, бензо-иитрил, 3,5-дифенил-1,2,4-триазол, 2,4,6-трифенил-1,3,5-триазин и 3,5-дифе-нил-1,2,4-оксадиазол (I) [202]. Нагревание бензамидоксима в низкомолеку-лярных жирных кислотах [203], а также обработка азотистой кислотой [204] или хлором [205] в этаноле также служат методами получения соединения I. [c.388]

I Образование 5-окси-7-метил-1,2,8-триазаиндолизина (XXIV) из З-бром-1,2,4-триазола и амида ацетоуксусной кислоты в кипящем этаноле требует замещения атома брома. Предположение [289], что З-амино-1,2,4-триазол является промежуточным продуктом (см. стр. 342), находится в противоречии с инертностью галогенпроизводных сижж-триазолов. [c.345]

Окисление боковых цепей шжж-триазолов с последующим декарбоксилированием уже рассматривалось в качестве препаративного метода получения некоторых производных триазола (стр. 343). По-видимому, карбинольные, альдегидные или кетонные производные си иж-триазола в качестве продуктов окисления не получались. Карбоксильные или карбалкоксильные группы в боковых цепях сижж-триазола гладко восстанавливаются до карбинольных под действием алюмогидрида лития. Типичными примерами являются образование 1,2,4-триазол-З-илкарбинола из этилового эфира 1,2,4-триазолкарбо-новой-3 кислоты и Р-(1,2,4-триазол-1-ил)-этанола из а-(1,2,4-триазол-1-ил)уксусной кислоты [190]. Однако соответствующий триазолилацетамид ие [c.346]

Аналогично выше приведенной методике из 20,4 г (0,3 моля) этилата иатрия, 25,2 г (0,3 моля) З-амино-1,2,4-триазола в 200 мл абсолютного этанола и 25,7 г (0,32 моля) этиленхлоргидрина в 50 мл абсолютного снирта получают -(2-оксиэтил)-3(5)-амино-1,2,4-триазол (П1в, 1Ув), который, не выделяя в чистом виде, растворяют в 200 мл диоксана и прибавляют 35,5 мл хлористого тионила. Полученную смесь перемешивают при-комнатной температуре 24 ч. После отгонки избытка хлористого тионила и диоксана и обработки остатка 33.6 г (0,6 моля) едкого кали в 150... 200 мл абсолютного спирта получают 8,0 г (24%) смеси 1-винил-3-амино-1,2,4-триазола (Ув) и -виннл-5-амино-1.2,4-триазола (У1в), т. кип. 135. .. 140 (5 мл), т. пл. 96... 100°С. После двукратной кристаллизации из абсолютного спирта получают 1-винил-З-амино- [c.100]

Изотопные эффекты дейтерия были изучены на примере четырех реакций нуклеофильного ароматического замещения с участием аминов. Хоуторн [81 ] обнаружил, что скорости реакций о- и тг-нитрохлорбензолов с пиперидином в ксилоле не изменяются при замене на дейтерий атомов водорода в аминогруппе нуклеофила. Подобным же образом одинаковы скорости реакций 2,4-динитрохлорбензола с н-бутиламином и Ы,Ы-дидейтеро-н-бутиламином в хлороформе, содержащем 0,75% этанола [76]. Условия, в которых проводили эти кинетические исследования, исключают возможность обмена между дейтерированным амином и этанолом или хлороформом. Наконец, при изучении реакций трихлор-сил.и-триазола с анилином и Ы,Ы-дидейтероанилином в бензоле и в бензоле, насыщенном окисью дейтерия, также не удалось обнаружить изотопного эффекта [82]. [c.55]

Для доказательства предполагаемого пути 0браз0 вания этоксипропенил-1,2,4-триазолов было проведено присоединение этанола к [c.60]

Присоединение спирта к 1-(пропинил-2)-1,2,4-триазолам (П1а, б). В раствор алкоголята натрия, приготовленного из 0,1 г (0,005 г-моль) натрия и 20 мл этанола, прибавляют 2,1 г (0,03 моля) пропаргилтриазола (П1 а), полученного в диоксане. Реакционную смесь кипятят 6 ч, охлаждают, разбавляют водой, экстрагируют эфиром и сушат сульфатом натрия. После удаления растворителя получают 1-(2 -эток-сипропенил-2 )-1,2-4-триазол (IVа). Выход 1,5 г (50,0%), т. кип. 117—119° (2 мм), д 1,4910. ИК-спектр (v, см- ) 1642, 1664 ( = С), 1070 (С—О—С). Найдено, % С 54,81 Н 7,19 N 27,78. rHuNjO. Вычислено, % С 54,90 Н 7,20 N 27,45. [c.61]

Триазоло(4,За)-бензимидазол-3-тионы (ЬХУШ— ЬХХ1). Эти реагенты представляют собой бесцветные или бледножелтые соединения, хорошо растворимые в ледяной уксусной кислоте, растворимые при нагревании в этаноле, устойчивые в растворах [275]. [c.66]

Байкор (билоксазол) — р-([1,1 -дифенил]-4-илокси)-0(-( 1.1-диметилэтил)- 1Н- 1,2,4-триазол-1 -этанол. Препаративные формы 25 %-ный с. п. и 20%-ный э. к., обладает защитным и лечащим действием, поглощается и перемещается в [c.82]

Таким образом, реакции зависят от НАДФН, О2 и микросомальных ферментов. Однако проверка возможности реализации этого предположения in vivo привела к противоречивым результатам. Согласно данным ряда авторов оказалось, что присутствие таких ингибиторов каталаз-ной активности, как азид натрия, цианид и З-амино-1,2,4-триазол, лишь незначительно изменяло скорость независимого от АДГ окисления этанола как в срезах печени, так и на уровне целого организма [128, 132, 360, 390]. В противоположность этому на гепатоцитах и перфузируемой печени показано, что некоторые из эффектов, возникающих при окислении этанола, полностью снимаются при gB-местном действии пиразола (ингибитора АДГ) и амино- [c.159]

Смотреть страницы где упоминается термин Триазол этанол: [c.43] [c.44] [c.83] [c.29] [c.276] [c.344] [c.346] [c.344] [c.388] [c.29] [c.72] [c.678] [c.144] [c.148] [c.60] [c.84] [c.290] [c.621] [c.289] [c.47] [c.28] [c.553] [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология