Мариньяк

Разделение ниобия и тантала. Близость физикохимических свойств Nb и Та и их соединений создает большие трудности в разработке метода промышленного их разделения. До недавнего времени единственным промышленным способом была дробная кристаллизация комплексных фторидов ниобия и тантала. Этот способ, предложенный еще в 1866 г. Мариньяком, в настоящее время практически вытеснен жидкостной экстракцией и другими способами, связанными с хлорным методом переработки тантало-ниобиевого сырья (ректификация пентахлоридов). [c.79]

В 1870—1871 гг. Менделеев считал более правильным располагать дидим в III группе, а лантан был склонен поместить в IV группу если принять для лантана валентность 4, то атомный вес лантана становился равным 180 и можно было по величине атомного веса поместить его в периодической системе на месте тяжелого аналога церия [18, с. 146]. Основанием для такого размещения лантана были данные Мариньяка о получении для дидима соединений, сходных с квасцами. Это доказывало трехвалентность дидима. Кроме того, предпринятые самим Менделеевым опыты по очистке лантапа от дидима посредст вом дробной кристаллизации двойной азотно-аммиачной соли показали, что дидим остается в растворе [18, с. 195—196], а лантан — в твердой фазе. Это было подтверждением различий в свойствах соединений лаптана и дидима и основанием для их размещения в разных группах. [c.86]

Фракции земель Мариньяка, расположенные между тербием н эрбием, были спектроскопически изучены Соре, который обнаружил разделение в спектре. Элемент X, названный так Соре, впоследствии химиком Клеве был назван гольмием (производное от Стокгольма). Открытие этого элемента приписывается Клеве, хотя справедливее было бы считать первооткрывателем гольмия Соре. Таких эпизодов в истории открытия РЗЭ множество [6]. [c.65]

Особенно важной является оценка работы Менделеева в области РЗЭ Богуславом Браунером. В статье Элементы редких земель , написанной Браунером по просьбе Менделеева и опубликованной впервые в седьмом издании Основ Химии в качестве Дополнения , подчеркивается определяющая роль работ Менделеева по установлению истинной валентности и правильного атомного веса церия и других РЗЭ [20]. Браунер отмечает, что именно Менделеев предложил для окислов большинства РЗЭ формулу КаОз. Позднее, — пишет Браунер [5, с. 316], — Мариньяк, Клеве, Нильсон, Крюсе, Браунер и их ученики, Джонс фон Шееле, Бендикс, Мутман и его ученики, Коппель и др., исследовали соединения редких земель, и их исследования еще больше доказали правильность взгляда Менделеева, так что состав главных основных окислов или земель выражают теперь всегда формулой РгОз - Так же как Урбен, Браунер считал очень важным для развития РЗЭ предложенный Менделеевым новый метод разделения смесей РЗЭ Двойные азотнокислые соли аммония были применены впервые Менделеевым (1873) для разделения лантана от дидима. Из смеси обеих кристаллизуется в присутствии свободной азотной кислоты прежде всего двойная соль лантана. Ауэр фон Вельсбах пользовался таким же раствором и разложил дидим на празеодим, двойная соль которого кристаллизуется с двойной солью лантана, и на неодим, двойная соль которого остается в маточном растворе [5, с. 321]. [c.87]

Тантал издавна применяется при производстве электрических лампочек кроме того, в настоящее время его начали применять при изготовлении химической аппаратуры в качестве материала, весьма устойчивого в отношении коррозии. Это—единственный металл, устойчивый к действию соляной кислоты. Тантал обычно встречается вместе с ниобием, который получил применение в атомных реакторах. Благодаря растущей потребности интерес к обоим металлам непрерывно увеличивается. В последние годы разработаны промышленные методы разделения, основанные на фракционированной экстракции по ним получают оба металла высокой степени чистоты. Эти методы гораздо производительнее, чем классический кристаллизационный метод Мариньяка [494] или другой промышленный метод [493] осаждения фторотанталата калия и фторониоби-ата калия из разбавленной фтористоводородной кислоты. По экстракционным методам оба металла переводятся в окисные или хлористые соединения, растворяются во фтористоводородной, соляной или серной кислоте и экстрагируются одним органическим растворителем или смесью из нескольких. [c.449]

В 1878 г. Лекок де Буабодран (Франция) открыл элемент самарий в минерале самарските, найденный на Урале горным инженером Самарским и отправленный им во Францию для анализа. В этом же году швейцарец Мариньяк, исследуя окись эрбия, выделил из розовых солей фракцию бесцветного вещества, названного им солью иттербия. В 1879 г. шведский химик Нильсон из соли иттербия Мариньяка выделил соль нового элемента скандия (производное от Скандинавии). [c.65]

Мариньяк Ш. Комментарии к статье Ж. С. Стаса Исследования о взаимных отношениях между атомными весами , — Успехи химии , т, 9, вып, 2-3, 1940, с. 303. [c.292]

ИТТЕРБИЙ (Ytterbium, от названия местечка в Швеции Иттербю) Yb — химический элемент III группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. и. 70, ат. м. 173,04, относится к семейству лантаноидов. Открыт в 1878 г. Ж. Мариньяком. В соединениях преимущественно трехвалентен, иногда двухвалентен. [c.113]

Гадолиний 1880 ,де Мариньяк Женева [c.231]

Гадолиний 1880 Мариньяк Э. Резер- [c.13]

В 1886 г. Мариньяк выделил из солей самария соединения нового элемента — гадолиния (назван в честь Гадолина, положившего начало открытию РЗЭ). [c.65]

К определению места лантана и дидима (см. табл. 1.8) в периодической системе Менделеев подошел так же, как к определению места иттрия. Он писал [18, с. 93—94] Подобным же образом можно вывести н свойства элемента, стоящего на месте III—6, долженствующего иметь атомный вес около 137. Этот элемент должен образовать энергическую окись состава Н О , в свободном состоянии должен иметь объем, близкий к 30, следовательно, удельный вес, близкий к 4,5, а в состоянии окнсн он должен обладать объемом около 52, а следовательно, удельным весом около 6,2. Этн свойства близки к тем, которые принадлежат лантану н диднму. Эти последние имеют эквивалентный вес, близкий к 47, как показали исследования Германа, Мариньяка и других, и, следовательно, придавая их окислам формулу р20 , пай их будет близок к 140, а пай того элемента, который помещается па месте III—6, должен быть близок к 137, потому что этот элемент помещается между барием и церием . [c.85]

ИТТЕРБИЙ (Ytterbium) Yb, химический элем. III гр. периодич. сист., ат. н. 70, ат. м. 173,04 относится к лантаноидам. В природе 7 стаб. изотопов с мае. ч. 168, 170—174, 176. Открыт Ж. Мариньяком в 1878 в виде иттербиевой земли — оксида Yb. Содержание в земной коре [c.228]

Точные опыты Ж. Стаса, казалось бы, должны были навечно похоронить гипотезу Праута, ибо она опровергалась экспериментом. Но на столь категоричное заявление Ж. Стаса возразил Ж. Мариньяк В том же 1860 г. он писал Даже если закон Праута нельзя полностью подтвердить опытом, то, по-видимому, он тем но менее выражает отнопюпия между атомными весами простых тел... Не можем ли мы, например,... принимая гипоте.1у [c.292]

Жап Шарль Галиссар де Мариньяк (1817—1894) — швейцарский химик, окончил Парижскую высшую горную школу (1839), в 1841—1878 гг. профессор Женевского университета, [c.292]

По этому поводу В. Оствальд говорил Всеми признано, что если возникают сомнения в выборе единицы для атомных весов, то выбор может быть произведен только между нислородом и водородом для этой цели, как указывает история химии, никогда не предлагался какой-либо другой элемент. Дальтон выбрал за единицу водород на том основании, что его атомный вес наименьший в то же время Берцелиус, который гораздо тщательнее Дальтона определял относительные весовые величины атомов, перешел к кислороду. Этот переход был обусловлен не столько тем центральным положением, которое занимал этот элемент среди других, сколько чисто практическим требованием кислород образует соединения цочти со всеми другими элементами, и веса, в которых опи соединяются, можно в большипстве случаев определить непосредственным опытом... Мариньяк, а особенно Стас значительно подняли точность определений атомных весов... Оба исследователя вычисляли свои атомные веса па 0= 16 . [c.296]

Открыт в 1880 г. Ж.Ш. Галиссар де Мариньяком (Женева, Швейцария). Выделен в 1886 г. П.- Э. Лекок де Буабодраном (Париж, Франция) [c.49]

Открыт в 1878 г. Ж. Мариньяком (Женева, Швейцария) [Назван по минералу иттербиту, найденному около селения Иттербю, Швеция] [c.75]

Делафонтен и Соре де Мариньяк Нильсон [c.234]

ГАДОЛИНИЙ (Gadolinium) Gd, химический элем. UI тр, периодич. сист., ат. н. 64, ат. м. 157, 25 относится к лаита ноидам. В природе 7 стаб, и.зотоповс мае. ч. 152, 154—158, 160. Открыт Ж. Мариньяком в 1880 в виде гадолиниевой (земли>> — оксида Gd. Содержание в земной коре 8,0 10 " % по массе. Входит как изоморфная примесь в кристаллич. [c.113]

И. открыл в 1878 Ж. Мариньяк в виде иттербиевой земли -Ybj03. [c.277]

Гадолиний (лат. Gadolinium, по имени финского химика Гадолина). Г.— элемент III группы 6-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, лантаноид, п. н. 64, атомная масса 157, 25. Открыт в 1880 г. Ж. Мариньяком, В соединениях Г. проявляет степень окисления -j-3, образует оксид GdaOs, Соли Г. бесцветны. Хло- [c.34]

УЬ иттербий 1878 Ш. Мариньяк (Швейцария) Выделенный при разделении эрбиевой земли представлял смесь оксидов ряда РЗЭ в химически индивидуальном состоянии оксид приготовлен в 1907г. в виде металла иттербий получеи в 1953 г. (А. Даан, Ф. Спеддинг, США) [c.169]

Ввиду необычайно близких химических свойств этих элементов исследования, связанные с выделением их отдельных представителей в чи стом виде и изучением их химических и физических свойств, потребовали, как известно, колоссальных усилий крупнейших ученых XIX и XX столетий И. Я. Берцелиуса, К- Мозандера, Л. де Буабодрана, Ж- Мариньяка, Л. Сорэ, Э. Демарсея, П. Клеве, К. Ауэра фон Вельсбаха, Д. И. Менделеева, Б. Браунера, Ж- Урбена, Н. А. Орлова, В. Мутмана, В. Прандтля, Гопкинса, Г. Хе-веши и др. Однако несмотря на имеющийся в этом отношении прогресс проблема в целом еще далека от всестороннего решения. [c.7]

История химии (1976) -- [ c.292 , c.296 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.139 , c.144 , c.145 , c.157 , c.158 , c.160 , c.172 , c.510 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.670 , c.683 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.502 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.612 , c.624 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология