Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Розовая соль

    Из соединений олова находят применение прежде всего двуокись олова, тетрахлорид олова, розовая соль (хлоростаннат аммония), оловянная соль (дихлорид олова), а также сусальное золото (дисульфид олова). Некоторые соли олова и органических кислот применяют при окраске тканей, например ацетат олова 8н(С2Нз02)2, и роданид олова Зп(ЗСМ)2, в качестве восстановителя при протравном печатании оксалат олова ЗПС2О4 применяют как протраву. [c.573]


    Красная соль Руссена Первая соль Косса Розовая соль Магнуса Соль Вокелена Соль Гиббса Соль Гро [c.40]

    В 1878 г. Лекок де Буабодран (Франция) открыл элемент самарий в минерале самарските, найденный на Урале горным инженером Самарским и отправленный им во Францию для анализа. В этом же году швейцарец Мариньяк, исследуя окись эрбия, выделил из розовых солей фракцию бесцветного вещества, названного им солью иттербия. В 1879 г. шведский химик Нильсон из соли иттербия Мариньяка выделил соль нового элемента скандия (производное от Скандинавии). [c.65]

    Австралия). Слой солевых отложений в этих озерах достигает 1 м. В летний период добывается новосадка поваренной соли, образующейся из рассолов. Поваренная соль имеет розовый оттенок вследствие наличия в озере остатков розовых соляно водных креветок. [c.68]

    Для получения красного огня применяются соли стронция для желтого-—соли натрия для зеленого — соли бария для синего — соли меди для розового — соли кальция. [c.718]

    В 1835 г. Мозандер разделил иттриевые земли на собственно иттриевую землю (которая обладает более основным характером и дает бесцветные соли), тербиевые земли (менее основного характера, образующие розовые соли) и эрбиевые земли (дающие желтые окислы и бесцветные соли). [c.37]

    Добываемая из некоторых озер Астраханской области самосадочная соль имеет розовую окраску и нежный аромат, напоминающий запах фиалок. Из старинных указов известно, что розовую соль подавали к столу Екатерины II, за что называли ее царской . Окраска этой соли вызвана присутствием отмерших одноклеточных водорослей, образующих розовые или красные пигменты, которые относят к группе каротинов. [c.15]

    Из раствора РеС1з действием аммиака осаждают гелеобразный гидроксид железа и промывают его до удаления хлорид-ионов. В платиновой чашке осадок обрабатывают избыточным количеством 40%-ной НЕ и концентрируют раствор на водяной бане. При охлаждении выкристаллизовывается розовая соль, с которой удаляют маточный раствор, отжимая ее между листами фильтровальной бумаги препарат промывают холодной водой и высушивают в эксикаторе. [c.536]

    Несколько лет спустя, в 1843 г,, Мозандер дробным осаждением разложил иттриевую землю на три составляющие. Название окись иттрия было сохранено за землей, дающей бесцветные соли. Земля, даюшая розовые соли, была названа окисью тербия. Третья состав- [c.64]


    В тех случаях, когда энергия стабилизации полем лигандов относительно невелика и роль поля лигандов отступает на второй план, пространственное строение комплексов определяется соотношением размеров центрального иона и лигандов, а иногда (для многоатомных лигандов) и пространственным строением последних. Например, бледно-розовая соль СоС1г при растворении в воде образует розовый раствор, содержащий октаэдрические катионы [Со(Н20)в] ". При добавлении к раствору хлоридов он приобретает синий цвет за счет образования тетраэдрических анионов [СоС ]  [c.340]

    При внесении 5пС14 в хлороводородную кислоту образуется гексахлоро-станнат( У) водорода Н2[5пС1е]. Аммониевая соль этой комплексной кислоты — гексахлоростаннат( IV) аммония (ЫН4)2[5пС1б] — очень устойчива, она используется в красильном производстве в качестве протравы (розовая соль). [c.334]

    При устойчивых сильных холодах в разных местах оловянных предметов начинается спонтанное превращение олова в серую модификацию. В этом случае на пораженных предметах образуются серые пятна, которые состоят из порошкообразного серого олова. Эти пылинки, попадая на другие места, действуют как зародыши кристаллизации, так что разрушающее превращение, если оно началось только в одном месте, распространяется как заразное заболевание. Название для этого явления оловянная чума очень характерно. Превращение тем активнее, чем сильнее охлаждено олово ниже температуры 13,2°. Однако в силу того, что скорость реакции с понижением температуры уменьшается, имеется определенная температура, при которой скорость превращения достигает своего максимума. Эта температура лежит около —48°. Превращение ускоряется под действием спиртового раствора розовой соли оно замедляется (по данным Фарупа) прежде всего под действием солей висмута и сурьмы. Термическая и механическая обработка металла и число превращений, которые уже произошли, также весьма значительно влияют на скорость превращения ( ohen, 1935). [c.571]

    Пикриновая кислота, любой концентрации Розовая соль, см. гексан-хлоростанат аммония [c.358]

    И снова вдумчивый Мозандер продолжает своя поиски неторопливый Мозандер не спешит опубликовать полученные результаты на страницах научных журналов. Ланта-новые фракции, полученные разными путями, только почти похожи друг на друга. Не кроется ли что-либо за этим почти Ученый мир не может понять, почему Мозандер все еще ничего не опубликовал относительно лантана — восклицает Вёлер 25 февраля 1840 г., а Мозандер тем временем размышляет Если нагреть ланта-новую землю и обработать ее азотной кислотой, из фильтрата выпадает коричневый осадок окись же лантана белого цвета. Откуда берется окраска . В 1841 г. Мозандер приходит к выводу, что окись лантана загрязнена новой землей. Она получает название дидим — близнец — в знак того, что как две капли воды похожа па окись лан- тана. Берцелиус говорит по этому поводу Мозандер Ч заявил о новом металле, находящемся с лантаном в церите, металле, который сопровождает церий и иттрий всюду, где они встречаются... Окись этого металла имеет корич- уД невый цвет, дает розовые соли слабо-розовый цвет иттрие-.Хц ых и цериевых солей объясняется его присутствием... л Окись дидима настолько хорошо похожа на окись лантана и церия, что едв а ли существует другой путь их разделения, нежели повторная кристаллизация их солей... . Последняя фраза очень многозначительна, по мы немного подождем с ее обсуждением. Упомянем пока, что Берцелиус сам принял некоторое участие в открытии дидима это было очередным его вкладом в пауку о редкоземельных элементах. [c.17]

    Почему первый из открытых спутников платины Волластон назвал палладием, а второй — родием Rhodium— от греческого pooosti — розовый соли родия придают раствору розовый цвет. Второе название с химией не связано. Оно свидетельствует об интересе Волластона к другим наукам, в частности к астрономии. Незадолго до открытия палладия и родия (в 1802 году) немецкий астроном Ольберс обнаружил в солнечной системе новый астероид и в честь древнегреческой богини мудрости Афины Паллады так и назвал его Палладой. А Волластон один из своих элементов назвал в честь этого астероида, точнее, в честь этого астрономического открытия. [c.268]

    Перемена красного цвета в синий для солей Со, зависящая, по всей вероятностя, от соединевия с водою, дает повод употреблять раствор хлористого кобальта как симпатические чернила. Если написать разведенным раствором хлористого кобальта на белой бумаге, то написанное не будет видно, вследствие весьма слабого цвета, свойственного раствору кобальтовой соли, и после высыхания написанное будет незаметно. Но если нагреть бумагу, приложив ее, напр., к печи, то розовая соль переходит в менее водную голубую, и написанное проявляется весьма явственно при охлаждении оно опять пропадает. [c.601]

    Празеодим (praseodirniun) выделен з 1885 г. Ауэр-фон-Вельс-бахом из открытого Мозандером в 1843 г. нечистого дидима. Название происходит от греческих слов Tipioiov—зелёный порей и 6l u xo — близнец, так как празеодим даёт соли бледнозелёного цвета в отличие от розовых солей дидима. [c.173]

    Позднее (в 1905 г.) в своей статье Элементы редких земель , написанной для Основ. химии Менделеева, Браунер остановился на истории этого открытия подробнее. В 80-х годах исследования Делафонтена, Клеве и Браунера показали, что известный до тех пор дидим представляет собой смесь нескольких элементов... в то же время Браунер и Клеве выделили из церитового дидима самарий. Вместе с тем Браунер показал в 1882 г., что лантан из церита представляет смесь двух элементов. В 1885 г. Ауэру фон Вельсбах удалось окончательно разложить дидим на празеодим, дающий зеленые соли, и неодим, дающий розовые соли (см. Д. Мендетеев. Основы химии, изд. 8-е, 1906, стр. 645. Дополнения). [c.90]


    Для выяснения координационного строения этой соли нами была применена реакция обменного разложения с 5%-м раствором А КОд. При обливании раствором AgNOз первоначально оранжево-розовая соль быстро желтеет. Раствор с осадком встряхивался довольно продолжительное время для уверенности в окончании реакции, после чего осадок был отсосан, промыт водой, спиртом и эфиром и высушен до постоянного веса [c.106]

    Если взять розовую соль (Pt(NHя)4]IPtGl4(OH2)] и прилить к ней серную кислоту из расчета 2 молекулы Н2304 на 1 молекулу соли, то уже при приливании первых капель кислоты розовая соль приобретает зеленую окраску. При последующем приливании кислоты зеленый цвет бледнеет и содь приобретает сероватый оттенок с чуть заметной зеленова-тостью. По мере встряхивания соль становится почти бесцветной. После окончания реакции под микроскопом обнаруживаются пластинки с небольшой примесью игл, по форме напоминающих кристаллы соли Магнуса. Осадок отсасывается, осторожно промывается водой, а затем спиртом и эфиром. Высушенная соль имеет чуть сероватый оттенок. [c.108]


Смотреть страницы где упоминается термин Розовая соль: [c.64]    [c.65]    [c.346]    [c.50]    [c.431]    [c.194]    [c.175]    [c.57]    [c.57]    [c.576]    [c.361]    [c.518]    [c.407]    [c.502]    [c.457]    [c.432]    [c.432]    [c.448]    [c.195]    [c.50]    [c.174]    [c.378]    [c.398]    [c.518]    [c.116]    [c.106]    [c.106]    [c.135]    [c.337]    [c.417]   
Курс неорганической химии (1963) -- [ c.573 , c.576 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.513 , c.515 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте