Электрохимические методы анализа Полярографический анализ

По современной номенклатуре электрохимических методов полярографический метод анализа является разделом вольтамперометрии, когда рабочим (измерительным) электродом является ртутный электрод, обладающий специфическими свойствами. [c.153]

Среди других электрохимических методов анализа все большее значение приобретают вольтамперометрические методы анализа, в частности полярография. Полярографический анализ применяют для определения таких биологически активных веществ, как белки, аминокислоты, углеводы, витамины. [c.476]

Из электрохимических методов анализа полярографический метод достаточно широко используют для анализа нафталина, его гомологов и полициклических ароматических углеводородов, обладающих несимметричной системой я-электронов и способных сравнительно легко восстанавливаться до дигидропроизводных [57]. [c.133]

Наглядное представление о взаимосвязи полярографического, амперометрического и потенциометрического методов дает схема, приведенная на рис. 36, на которой изображены кривые в координатах сила тока — потенциал, т. е. поляризационные или вольт-амперные кривые. Эти кривые лежат в основе следующих электрохимических методов анализа полярографии амперометрического титрования — обычного и с двумя индикаторными электродами потенциометрического титрования — обычного и под током, с одним и с двумя поляризованными электродами. [c.102]

Общая характеристика метода. Полярография является одним из электрохимических методов анализа. Полярографический метод был предложен в 1922 г. чешским ученым Я. Гейровским на основании его наблюдений над явлениями, происходящими на капельном ртутном катоде. Название метода связано с процессами поляризации, возникающими при пропускании электрического тока через растворы электролитов. Явления поляризации имеют большое значение также для электровесового анализа и были подробно описаны в 50. [c.214]

Полярографический метод, предложенный в 1922 г. чешским ученым Я. Гейровским, является одним нз наиболее со вершенных методов исследования и химического анализа. Полярографический анализ заключается в определении природы и концентрации вещества, вступающего в электрохимическую реакцию, по вольтамперным кривым или полярограммам. В практике полярографии широко используется ртутный капельный электрод с постоянно обновляющейся поверхностью, для которого поляро-грамму можно получить в координатах потенциал — сила тока (рис. 177). [c.504]

Приведенные в данном сообщении материалы показывают, что применение электрохимических методов анализа к продуктам производства ПАВ и СЖЗ дает значительный выигрыш во времени, анализа, и эти методЬ по точности не уступают применяемым химическим методам. Следует ожидать, что более широкое распространение могут получить полярографические методы, особенно для определения примесей, т. к. полярографический метод обладает достаточно высокой чувствительностью и точностью. [c.275]

Полярографический метод относится к электрохимическим методам анализа. Его основы разработаны чешским ученым Ярославом Гейровским. Сущность полярографического метода состоит в изучении зависимости силы тока, протекающего через ячейку, от напряжения, приложенного к электродам, находящимся в исследуемом растворе. [c.142]

Использование лигандов, связывающих мешающие компоненты в устойчивые комплексы, щироко применяют и в электрохимических методах анализа, особенно в полярографии. В гл. XI уже было показано, что когда значения 1/2 Для двух ионов очень близки, то их полярографическое определение при одновременном присутствии невозможно. В подобных случаях обычно прибегают к помощи комплексообразующих реагентов, которые либо маскируют один из компонентов, либо вызывают достаточное разделение двух волн. Таков, например, случай полярографического определения меди в стали, когда из-за близости полярографических волн Си + и Ре + нельзя провести определение. Его можно успешно выполнить, если предварительно восстановить Ре + до Ре + или в ппи-сутствии тартратов щелочных металлов, когда обе полярографические волны достаточно разделены, чтобы можно было определить Сц2+ при наличии избытка РеЗ+. [c.426]

Основные научные исследования посвящены электрохимическим методам анализа, главным образом полярографии. Один из пионеров использования полярографического анализа в США. Изобрел (1939) метод трехэлектродной полярографии. Проводил (1939—1941) рабо- [c.301]

На кафедре аналитической химии Казахского университета, которой длительное время заведовал М. Т. Козловский, выполняются исследования в области электрохимических методов анализа. Изучен, например, механизм полярографических процессов в растворах соединений элементов VI группы, разработаны методы определения молибдена в присутствии вольфрама. На кафедре редких металлов детально исследуется процесс амперометрического титрования, разработаны способы определения благородных, редких и цветных металлов. Предложен новый тип электрода — минерально-пастовый, позволяющий определять природу и количество вещества, замешенного в пасту. Исследуется процесс электродного восстановления— окисления взвесей труднорастворимых веществ. Результатом многолетнего труда в этой области явилась книга О. А. Сонгиной Амперометрическое титрование , выдержавшая два издания. Совершенствуются методы фазового анализа руд цветных и редких металлов. [c.208]

Электрофорез (от электро и греч. phoresus — перемещение) — передвижение заряженных частиц (коллоидных) в жидкой нли газообразной среде под действие.м внешнего электрического поля. Э. применяют для обезвоживания торфа, красок, очистки глины и каолина для химической промышленности, для осаждения кау= чука и латекса, дымов и туманов, для изучения состава растворов и т. д. Электрохимические методы анализа — большинство их основано на электролизе. Сюда относят электрогравиметрический ана.тиз (электроанализ), внутренний электролиз, контактный обмен металлов (цементация), полярографический анализ, кулопометрию и др. Кроме того, к Э, м. а. относят методы, основанные на измерении электропроводности (кондуктометр и я) или потенциала электрода (потенциометрия). Некоторые электрохимические методы применяются для нахождения конечной точки титрования (амперометрическое титрование, коидуктометрическое титрование, потенциометрическое титрование, кулонометрическое титрование), Электрохимический ряд активности (напряжения) металлов фяд активности металлов) показывает их сравнительную активность в реакциях окисления-восста новления (слева направо восстановительная активность уменьшается) [c.157]

Из электрохимических методов анализа для определения следовых количеств примесей в металлическом кадмии высокой чистоты пригодны полярографический и кулонометрический методы. [c.385]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — методы качественного и количественного анализа, основанные на электрохимических явлениях в исследуемой среде или на границах соприкасающихся фаз. К электрохимическим относятся электрограви-метрически (электровосовой) и полярографический анализы, а также анализы с использованием потенциометрического, хронопотенциометриче-ского, кондуктометрического и кулонометрического титрования. В процессе электрогравиметрического анализа определяемый хим. элемент выделяют на катоде электролитической Ванны, после чего катод взвешивают, устанавливая количество [c.793]

Огромное значение строения двойного слоя проявляете в его влиянии не на равновесные потенциалы, а на скорость, процессов разряда и образования ионов. Поэтому на течение всех тех электродных реакций, скорость которых определяется скоростью разряда, образования или изменения валентности иона, сильно влияет изменение строения поверхности электрода, происходящее под действием адсорбции. Сюда относятся электродные реакции, происходящие при техническом электролизе воды, гальванотехнике, химических источниках тока, электрохимии солей и органических соединений, полярографическом и других электрохимических методах анализа. [c.725]

Полярографический метод является одним из электрохимических методов анализа, основанных на использовании процессов поляризации на ртутном или другом электроде. [c.63]

Полярографический метод — один из важнейших электрохимических методов анализа. В процессе анализа исследуется зависимость величины тока от разности потенциалов при электролизе исследуемого раствора. Эта зависимость выражается вольт-ампер-ной кривой, которую называют полярограммой Перегибы или волны полярограммы отражают процесс электрохимического восстановления или окисления и содержат информацию о качественном и количественном составе анализируемого раствора. [c.175]

Индикаторный электрод применяется во всех электрохимических системах и работающих на их основе анализаторах. Один из электрических параметров электрода должен изменяться пропорционально концентрации определяемого газа. В качестве индикаторных используются твердые металлические и жидкие ртутные электроды. В электрохимических анализаторах применяются в основном твердые электроды. Эти электроды стабильно работают в жидкостях, двигающихся со значительными скоростями, где ртутные капли и струи уносятся. Ртутные электроды нуждаются в постоянном пополнении очищенной ртутью, капилляр ртутных электродов в промышленных условиях легко выходит из строя. Ртутные электроды не могут работать в загущенных электролитах, в условиях тряски, вибрации, вращения, в которых твердые электроды вполне работоспособны. Кроме того, ртуть является весьма токсичным веществом. Однако ртутные электроды имеют. ряд достоинств и применяются в научном эксперименте и в лабораторном полярографическом, кулонометрическом, хронопотенциометрическом и других электрохимических методах анализа. [c.6]

Для питьевой воды и природных вод эти методы описаны в ГОСТе [0-2] и в ряде монографий [0-15 0-16 0-23 0-69 0-17]. Для определения металлов в водных растворах —в питьевой воде и сточных водах—наряду с химическими применяются физические и физико-химические методы полярографический, спектрографический, опектрофотометрический, хроматографический, флуориметрический, атомно-абсорбционный, масс-спектрометрический, потен-. циометрический, амперометрический и многие другие в разных их модификациях [77, 0-10 0-1 0-24 83]. Электрохимическими методами анализа-в водных растворах определяют металлы (по 150—200 проб в день с высокой чувствительностью) [0-50]. По данным [0-10], обычно используемые весовые и объемные методы определения неорганических веществ в водных растворах недостаточно чувствительны. Для определения каждого металла приходится его отделять от остальных металлов и различных примесей. Эти методы трудоемки и требуется много времени для анализов. Современные физические методы очень чувствительны и точны, не требуют удаления примесей, создают возможность быстрого определения и автоматизации анализа [0-33]. [c.16]

Из электрохимических методов для качественного анализа может быть использован полярографический метод. По сравнению с другими электрохимическими методами он удобен тем, что позволяет получить на одной полярограмме сигналы о присутствии в растворе нескольких ионов. В основе этого метода лежит снятие поляризационных — вольт-амперных (V—/) кривых с помощью ртутного капельного электрода. При этом в-присутствии восстанавливающихся или окисляющихся веществ получают вольт-амперную кривую, состоящую из ряда ступеней или волн. Величиной, характеризующей природу восстанавливающегося вещества, является потенциал полуволны. Этот потенциал выбран в связи с тем, что он не зависит от концентрации определяемого иона, а только от его природы, температуры и фона, на котором проводят определение. В табл. П.5—2 приведены потенциалы полуволн различных ионов по блокам периодической системы в основном на хлорнокислом. [c.237]

Выполнение анализа (как и других измерений) принципиально иными методами. Действительно, крайне мало вероятно, чтобы принципиально различные методы давали одинаковую систематическую ошибку. Поэтому сходимость (в пределах средних отклонений) результатов различных методов с достаточной вероятностью указывает на правильность полученных данных. Так, железо можно определить, титруя бихроматом после предварительного восстановления железа до закисного. В других пробах этого же материала определяют железо фотометрическим методом, например в виде роданидного комплекса. Свинец можно осадить в виде сульфата, определить электрохимическими методами (например, полярографически), фотометрически и т. д. Если результаты подобных определений различными методами дают одинаковые или достаточно близкие результаты, тогда их можно считать правильными. Этот метод наиболее надежный. [c.33]

Во второй части представлены физико-химические и физические методы анализа электрохимические (потенциометрический, кулонометрический, полярографический и амперометрич еский методы) и оптические (спектрофотометрический и люминесцентный, метод эмиссионной фотометрии пламени). В этой части значительное место уделено сущности, теоретическим основам физико-химических и физических методов анализа, а также используемой в указанных методах аппаратуре. [c.4]

Ляликов Ю. С. Применение твердого макающегося электрода к анализу растворов и расплавов. Рефераты докладов на Совещании по электрохимическим методам анализа 10—12 января 1950 г. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1949, с. 7—10. 1034 Ляликов Ю. С. Развитие полярографического анализа в 1950—1951 гг. Зав. лаб., [c.46]

Петров С. М. и Войтенко 3. Т. Применение вращающегося платинового микроэлектрода в полярографии. Рефераты докладов на Совещании по электрохимическим методам анализа 10—12января 1950г. М.-—Л., Изд-во АН СССР, 1949, с. 28—29. 1049 Полярографический анализ. [ Передовая ]. Зав. лаб., 1941, 10, № 5, с. 451—452. [c.47]

Кузнецова Л. И., Нейман М. Б. и Рабинович И. Б. Полярографическое определение полинитропроизводных. Рефераты докладов на Совещании по электрохимическим методам анализа 10—12января 1950 г.М.—Л., Изд-во АН СССР, 1949, с. 35—38. 7539 Кузьмина Е. И. Определение тринитротолуола, динитробензола и тетранитрометана при совместном присутствии их в воздухе. В сб. Информационные материалы по санитарно-химическим методикам. -Л., 1947, с. 19—24, 7540 [c.286]

Электрохимические методы. Электрохимические методы анализа кондуктометрия, потенциометрия, полярография, кулоно-метрия, высокочастотное титрование и др.—обладают высокой чувствительностью эти методы дают возможность особенно легко автоматизировать выполнение анализа. Так, например, кулоно-метрическнми методами можно определять 0,01—0,1 мкг мл марганца, железа, серебра полярографически можно определять микрограммовые количества меди, свшша, цинка, кадмия и других элементов. [c.14]

Современная полярография представляет собой чувствительный и экспрессный метод, пригодный для анализа неорганических, органических, геохимических, биохимических, медицинских, фармацевтических и многих других объектов. Вероятно,, это один из наиболее универсальных методов анализа следов. В определении ряда элементов импульсная, фазочуветвительная переменнотоковая полярография и полярография с линейной разверткой потенциала могут успешно конкурировать с атомноабсорбционной спектрофотометрией. Для многих электрохимически активных примесей возможно определение на уровне 10 % и ниже. В определении следовых количеств органических соединений полярография не имеет реальной конкуренции. Современный полярограф может дать линейную зависимость тока от концентрации в интервале 10 —10 М, т. е. в интервале шести порядков величины. В большинстве спектрофотометрических приборов и методик интервал поглощения находится в области 10 —10 . Однако несмотря на все эти качества,, все еще есть существенные препятствия широкому использованию этого метода [5]. Из всех проблем, связанных с признанием полярографии, наиболее серьезной теперь является образование. Дело не только в том, что этот предмет до недавнего времени в большинстве курсов химии преподавался неудовлетворительно, но и в том, что лишь немногие опытные химики-аналитики имеют знания в области практического полярх)гра-фического анализа, выходящие за рамки обычного постояннотокового варианта, и они в какой-то мере предубеждены против полярографического метода и тем самым затрудняют его распространение. [c.14]

Следующий раздел практикума по электрохимическим методам анализа — анализ методом полярографии. Из теоретического курса химического анализа ) ащиеся знают, что полярографический метод анализа основан на электролизе малых количеств растворенного вещества и измерении происходящей при этом поляризации ртутного катода, погруженного в анализируемый раствор. Учащихся знакомят с устройством и приемами работы на полярографе с капельным ртутным электродом. Основные узлы полярографа полярографическая ячейка с ртутными электродами, источник тока с плавно регулируемым напряжением, гальванометр для измерения силы тока, регистрирующее устройство (в автоматических полярографах). Полярографическая ячейка представляет собой стеклянный сосуд, на дно которого налита ртуть, соединенная проволокой с положительным полюсом источника тока. Налитая на дно ячейки ртуть служит анодом. [c.229]

Аыперометрическое титрование представляет собой титриметрический метод анализа, в котором для индикации конечной точки используют ток, возникающий на электроде за счет разряда ионов, участвующих в титровании, или продуктов их взаимодействия. Ам-перометрическое (полярометрическое) титрование представляет собой модификацию полярографического метода анализа, основанного, как известно, на пропорциональности между диффузионным током и концентрацией вещества, участвующего в электрохимическом процессе на электроде и обусловливающего наблюдаемый диффузионный ток. [c.9]

К электрохимическим методам анализа относятся электровесо-вой, метод внутреннего электролиза, потенциометрический, кон-дуктометрический и полярографический методы. [c.9]

Электрохимические методы анализа основываются на взаимосвязи электрохимических свойств системы и ее состава. В эту группу входят следующие. методы анализа кондуктометриче-ский потенциометрический полярографический электроанализ. [c.378]

Электрохимические методы анализа основаны на зависимости между составом анализируемого вещества и его электрохимическими свойствами. Сюда относятся, в частности, кондуктометриче-ский, потенциометрический, полярографический, электровесовой и кулонометрический методы анализа. [c.232]

Методы полярографического определения примесей в меди и медных сплавах (обзор). Нейман Е. Я., Долгополова Г. М., Трухачева Л. Н. В сб. Электрохимические методы анализа материалов , Изднво Металлургия , 1972, с. 129—139, [c.205]

Полярографическое определение микрограммовых количеств пара-оксидифениламина и пара-анизидина. Колиевская Ю. А., Ива-ню к Е. Г. В сб. Электрохимические методы анализа материалов . Изд-во Металлургия , 1972, с. 201—202. [c.208]