Петерсена химические

Вопросы, рассматриваемые в этой главе, излагаются более подробно и на более высоком уровне в книге Петерсена Анализ химических реакций (см. библиографию, стр. 147). Здесь мы сможем только обсудить простейшие случаи и указать их связь с обш,ей проблемой анализа химических реакторов. В предыдущих главах для описания процесса мы нсио.тхьзовали функцию г (I, Т), которая определяет скорость-реакции в единице объема реактора. Применение этой функции, безусловно, оправдано в случае гомогенного процесса. Однако было бы желательно сохранить тот же способ описания и при расчете гетерогенных процессов, таких, как каталитические газофазные реакции в неподвижном слое таблетированного катализатора. В разделе VI. обсуждаются связанные с этим вопросом трудности и ограничения. Многих затруднений можно избежать, введя понятие об определяющей стадии (раздел VI.2). В последующих разделах будут исследованы некоторые характеристики процессов адсорбции (раздел VI. 2), внешней массопередачн (раздел VI.3) и внутренней диффузии (раздел VI.4). Затем мы постараемся обобщить эти явления (раздел VI.5) и вкратце остановимся на некоторых эффектах, связанных с конечной скоростью теплопередачи (раздел VI.6). Структура главы показана на рис. VI. . [c.119]

Согласно данным М. Петерса, скорость поглощения окислов азота водоц, как чисто химический процесс, определяется следующим уравнением [c.139]

С таким способом разрешения трудностей теории нельзя, однако, согласиться. Соображения Стефенсона недостаточно оправданы с фактической стороны, потому что, как показал Богданович [73], с эффектом многократной интерференции электронных волн в молекуле в теории можно безусловно не считаться кроме того, эти соображения встречают возражения и с принципиальной точки зрения. При современном состоянии теории нельзя рассчитывать на возможность в ближайшем будущем значительно повысить точность вычисления фазовых постоянных Поэтому путь, по которому пошел Стефенсон, неизбежно должен привести его к полному отказу от теоретического описания процесса поглощения рентгеновских лучей атомами, входящими в молекулы, в областях энергий, непосредственно примыкающих к границе края поглощения. В то же время необходимо иметь в виду, что именно здесь, при малых кинетических энергиях фотоэлектронов, становятся неприемлемыми основные посылки теории Кронига и Петерсена, игнорирующей по существу влияние химического взаимодействия между атомами в молекуле. Поэтому не следует удивляться, что в данной области энергий теория вступает в резкое противоречие с экспериментом. [c.128]

К. Петерс. Очевидно, в представлении многих физиков, химиков и инженеров настолько укоренилось учение о механическом эквиваленте тепла, что химическая реакция, вызванная механической энергией, поневоле объясняется как тепловая реакция. Соответственно этому, например, считают, что карбонат железа при воздействии механической энергии диссоциирует на окись железа и двуокись углерода только потому, что вещество при измельчении во многих местах нагревается до очень высоких температур. Подобное объяснение, по моему мнению, полностью ошибочно. Структура сидерита при ненарушенной кристаллической решетке показывает попеременно ионы железа и СО3. Последние рассматриваются как равносторонние треугольники с атомами углерода в середине и тремя атомами кислорода на углах. При нарушениях структуры решетки или раздроблении кристалла комплексные ионы СО3, находящиеся на вновь возникших поверхностях, гранях или углах, должны неизбежно подвергнуться деформации, которая приводит к тому, что один из трех атомов кислорода занимает место иона СО3, а одна молекула СО2 отделяется. Для подтверждения такой точки зрения прежде всего следует указать на то, что равновесное давление двуокиси углерода над твердой карбонатной фазой выше на десятки степеней, чем это получается по термодинамическим расчетам для ненарушенной кристаллической решетки сидерита. [c.98]

В. Г. Л е в и ч. Физико-химическая гидродинамика, Физматгиз, 1959.] Вопросы, рассматриваемые в этом разделе, более подробно изложены в главе 6 кнпги Петерсена и в главе 2 книги Саттерфилда и Шервуда. [c.147]

Скорость газовыделения в этом случае определяется скоростью химической реакции, а энергия активации соответствует энергии активации химической реакции. Это убедительно показали Петерс и Юнтген при пирол11зе углей с разным размером зерна [6]. При скоростном нагреве прогрев частиц материала зависит от их размера, разницы, температур тела и источника тепла, теплопроводности материала и расхода тепла на реакции его разложения. [c.141]

Химические изменения и превращения, рассматриваемые как результат возникновения энергетически возбужденных состояний во время или после заверщения механического воздействия, изучают новый раздел науки — трибохимия или в более широком смысле — механохимия (как общее понятие для обозначения химических эффектов при воздействии механической энергии также на жидкости и газы) (Петерс, Шрадер, Тиссен). Механохи-мические реакции — это такие реакции, при которых под действием механических сил протекают химические реакции между твердыми телами, участвующими в трении или соударении, либо реакции обмена одного или другого тела, участвующего в трении или соударении, с компонентами окружающей их среды. Трущиеся вещества применяют не только для того, чтобы в результате взаимодействия с ними получить продукты реакции. Их также используют как своеобразные катализаторы, чтобы вызвать или ускорить процессы обмена между компонентами окружающей среды. [c.436]

Не прошло и трех лет, как эта проблема, казалось, была решена. Панету и Петерсу из Химического института Берлинского университета удалось провести такое превращение в лаборатории В своих рассуждениях оба ученых исходили из энергетического баланса следующей реакции [c.213]

А. Джильберт (Стивенэйдж). Проф. Петерс описал много химических реакций, происходящих, когда смесь элементов подвергается механическому воздействию истиранием или сжатием. Не было сделано никакой попытки объяснения этих реакций они были лишь мистически названы механохимическими. Однако не следует призывать на помощь какую-либо мистическую, тайную силу, так как все эти реакции могут быть объяснены (и были объяснены) классической работой Боудена и Тейбора в Кембриджском университете, посвященной трению между твердыми телами. Эта работа была начата приблизительно 30 лет назад. Первое издание труда было опубликовано в 1950 г.. Не может быть никакого сомнения относительно истолкования результатов и измерений. Было показано, что если две твердые поверхности находятся в контакте, то действительной площадью контакта является не проектируемая геометрическая площадь, а меньшая во много гысяч раз. Даже самая гладкая на взгляд поверхность содержит выступы и углубления, которые являются большими в сравнении с молекулярными размерами. В действительности твердые тела соприкасаются только вершинами наиболее высоких из этих выступов так, что на самом деле площадь настоящего контакта очень невелика. В случае скольжения или растирания вся работа трения переходит в тепло на этой очень малой площади, и таким образом поверхностная температура в локально весьма ограниченных точках контакта достигает большой величины. Действительно, в таких точках, как показано, измеренная температура в точках контактов может превышать 1000° С. Если основная масса материала была даже охлаждена до —80° С, то это не имеет какого-либо значения, ибо трением нагреваются только микроскопические и сверхмикроскопические выступы, а этого более чем достаточно, чтобы повысить температуру материала в точках контактов до температуры плавления. Опыт с элементарным железом и серой объясняет, почему после нескольких часов растирания пестиком в ступке образуется всего 1 % сернистого железа. Так как относительно всей поверхности контактирует [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология