Скорость газовыделения

Рис. 2-13. Зависимость от времени скорости газовыделения из различных материалов в вакууме при комнатной температуре.

В данной работе следует изучить кинетику цепной реакции в растворе по скорости газовыделения п определить константу нарастания скорости реакции. [c.392]

Внешне такое наложение реакций проявляется в смещении максимума скорости газовыделения в сторону более высоких температур [10, 11]. Иначе говоря, динамика процессов, протекающих при нагреве в крупных кусках, может суп ,ественно от.личать-ся от процессов с тонко измельченным материалом. Если в последнем случае скорость нроцесса мон ет определяться химической реакцией, то в случае куска кинетические уравнения и для простых и для сложных реакций могут лишь формально описывать скорость протекания процесса [12, 13]. [c.141]

Наблюдения за ходом процесса пиролиза при медленном и скоростном нагреве обычно ведут либо путем записи потери веса, или определения скорости газовыделения. Многочисленными работами по определению кинетики выделения летучих при медленном нагреве установлено, что ход нроцесса пиролиза углей при медленном нагреве кинетически соответствует реакции первого порядка [19]. Это дает основание считать, что нри медленном нагреве скорость образования летучих веществ соответствует скорости их выделения. [c.143]

Наблюдения многих авторов [21, 22] показали, что увеличение размера зерна и снижение температуры смещают линейный характер выделения газа в сторону реакций первого порядка, а уменьшение размера зерна и повышение температуры теплового удара смещают скорость газовыделения в сторону реакции нулевого порядка. [c.144]

Однако сопоставление кривых изменения температуры и скорости газовыделения позволяет заключить, что это не так. Выделение газа с постоянной скоростью начинается в момент, когда температура еще снижается. При 800° С подъем температуры начинался через 30 сек, когда уже выделилось 40% газа. Такая же картина наблюдалась и при 1000° С. В этом случае после 30 сек скорость выделения газа замедлялась, хотя с этого момента начинался почти линейный подъем температуры. [c.144]

Таким образом, постоянная скорость газовыделения при тепловом ударе едва ли связана со скоростью восстановления температуры, а скорее всего вызвана явлениями диффузионного характера. [c.144]

Рис. 109. Изменение скорости газовыделения при добавке к углю асфальта

При сбрасывании в горячий реактор таблеток указанной смолы правильной геометрической формы, но разного веса, они спекались и коксовались с образованием сферической коксовой пленки. Если предполагать, что геометрическая поверхность образовавшейся коксовой пленки была пропорциональна начальной геометрической поверхности исходной таблетки, то в этом случае скорость газовыделения в единицу времени по мере увеличения исходной поверхности должна возрастать, а в расчете на единицу поверхности — оставаться на одном уровне. Это как раз и наблюдалось в наших опытах. Данные по измерению скоростей газовыделения при пиролизе таблеток смолы при температуре 1000° С приведены на рис. 2. [c.146]

Из рнс. 2 видно, что скорость газовыделения, отнесенная к единице поверхности (2), практически оставалась постоянной, хотя абсолютная скорость возрастала. [c.146]

Из приведенных данных можно заключить, что при быстром нагреве углей скорость газовыделения не отражает истинной ско- [c.146]

Как видно из рис. 3, указанные зависимости выражались прямыми линиями. Это показывает, что, несмотря на постоянную скорость газовыделения при пиролизе образцов, суммарный процесс пиролиза описывался реакцией первого порядка. [c.147]

Измерения скорости газовыделения пли потери веса вещества при пиролизе твердых топлив часто используются для расчета энергии активации процесса пиролиза. Эта величина входит в показатель степени в уравнении Аррениуса, определяющем зависимость константы скорости реакции от температуры. Первоначально оно было предложено для химических реакций в гомогенной среде, и величина энергии активации имела физический смысл как показатель затраты энергии на активацию реагирующих молекул. [c.148]

С повышением скорости нагрева загрузки увеличивается скорость газовыделения всех индивидуальных компонентов при изотермической выдержке кокса, что обусловлено относительной незавершенностью процессов поликонденсации вещества полукокса-кокса, для протекания которых требуется время [107]. Скорость выделения водорода уменьшается, а азота и оксида углерода увеличивается с повышением температуры изотермической выдержки. При изотермической выдержке общий объем газа в значительной степени определяется объемом водорода и, как следствие, имеет такую же зависимость, что и водород (рис.3.15). Массовый выход компонентов оказывается сопоставимым [c.93]

Причина увеличения давления при загрузке термически подготовленной шихты в сравнении с влажной - значительное повышение ее текучести, плотности и скорости газовыделения. После [c.135]

Скорость газовыделения пропорциональна плотности тока, проходящего через поверхность раздела электролит — электрод, и электрохимическому выходу реакции газообразования. В свою очередь, размер образующихся пузырьков зависит от поверхностных свойств границы раздела газ — жидкость — твердое тело, в первую очередь — от условий смачивания. [c.67]

Для получения хлорида дейтерия берут, иапример, 5 мл 99,75%-иого оксида дейтерия и 210 г бензоилхлорида (2—3-кратный избыток), и в колбу помещают несколько пористых кипятильников. Сначала прибавляют по каплям небольшое количество ВгО и осторожно подогревают колбу до тех пор, пока не установится умеренный поток газа из аппаратуры. Поддерживая в колбе ту же температуру, прибавляют по каплям остальное количество тяжелой воды. Скорость газовыделения легко регулировать изменением температуры. При значительном замедлении скорости выделения газа температуру постепенно повышают до 197 С (температура кипения бензоилхлорида) и дожидаются, пока газ не перестанет выделяться. По окончании реакции, не прекращая нагревания с обратным холодильником, в аппаратуру пропускают через капельную воронку небольшой поток сухого воздуха. Это способствует полному вытеснению из прибора хлорида дейтерия. Продукт реакции имеет высокую степень чистоты выход реакции почти количественный. [c.166]

Заряд ТРТ разбивают на ряд таких конечных элементов. От элемента к элементу могут изменяться проходная площадь канала заряда, площадь поверхности горения и скорость горения. Обычно поступают так с помощью соотношения (5.1) аппроксимируют давление в сечении переднего торца заряда и тем самым устанавливают условия газовыделения в этом сечении. Для расчета скорости газовыделения и течения продуктов сгорания во втором конечном элементе используют значения мае- [c.103]

Если система герметична, то величина натекания Q определяется газовыделениями поверхности вакуумируемого пространства и содержащихся в нем объектов. Величина зависит от состояния поверхности, вида материалов, температуры процесса и многих других факторов. Скорость газовыделения пропорциональна единице поверхности монолитных материалов и единице массы пористых материалов. Для гладких поверхностей и пористых материалов соответственно [c.223]

Кажущиеся течи опреде.пяются как фиктивный источник повышен.ия давления в вакуумной системе, вызываемого в действительности медленным выделением сорбированных тазов. В настоящее время считается, что нижний предел газовыделения с 1 см лучшего материала после длительной откачки составляет не менее I 10 л мм рт. ст. сек. При расчете вакуумных систем обычно принимают следующие величины скорости газовыделения с поверхности различных материалов в л-мм рт. ст. сек см для керамики — 10 , для эластомеров — 10 . [c.10]

Рис. 2. Скорость газовыделения при пиролизе фенолфор-мальдегидной смолы

Предложенный И. Ф. Богдановым показатель процесса скоростного пиролиза — удельная скорость газовыделения [c.5]

Катализатор активировался пропусканием воздуха, после чего прог водился опыт. После установления постоянной скорости газовыделения через каждые 3 мин. отсчитывались количества подаваемого спирта и выделяющегося газа. Газы, замеряемые в газовой бюретке, приводились к нормальным условиям по формуле [c.331]

Гетерогенные превращения пероксида водорода на углеродных материалах включают целый ряд реакций, протекающих как по химическому, так и по электрохимическому механизму. Соотношение между скоростями различных парциальных реакций было изучено с использованием сочетания газометрического и электрохимического методов [163, 164], а также с применением тяжелого изотопа кислорода 0 в виде НзОг, НгО и 0z [164, 165]. В качестве примера на рис. 60 сопоставлены результаты газометрических и поляризационных измерений в щелочном растворе пероксида водорода. Разность между скоростью газовыделения (кривая 1) и скоростью анодной реакции (кривые 2) соответствует разложению пероксида водорода по химическому механизму (кривая 3). Скорость этого процесса слабо зависит от потенциала. [c.144]

Общими характеристиками для обеих кривых являются 1) интервал определения по оси а бсцисс, состоящей из двух частей — участка увеличения и участка уменьшения скорости газовыделения 2) симметрия кривой 3) пределы изменения кол ичества выделившихся летучих 4) присутствие или отсутствие точек пересечения с осями координат. [c.256]

Скорость газовыделения в этом случае определяется скоростью химической реакции, а энергия активации соответствует энергии активации химической реакции. Это убедительно показали Петерс и Юнтген при пирол11зе углей с разным размером зерна [6]. При скоростном нагреве прогрев частиц материала зависит от их размера, разницы, температур тела и источника тепла, теплопроводности материала и расхода тепла на реакции его разложения. [c.141]

Скоростной нагрев вносит существенное изменение в ход процесса выделеиия летучих веществ, в частности газов. Исследования по пиролизу углей и высокополимерных веществ, проведенные ранее [20], и работы других авторов показа.ли, что скорость газовыделения в этом случае не соответствует реакции первого порядка, а имеет более сложный характер и зависит как от температуры, так и от размера зерна. [c.143]

Противоречивые данные о скорости выделеиия летучих при быстром нагреве углей и других веществ выдвигают задачу рассматривания вопроса о фактическом порядке протекающих при этом превращений, поскольку скорость газовыделения не всегда отражает существо процесса. [c.147]

При пиролизе тепловым ударом спекающейся фенолформальдегидной смолы прп температурах 800—1200° С найдена величина энергии активации, равная примерно 15 Кй ал/л40ль. Такая же величина найдена и для теплозащитного материала АГ-4, изготовленного на стеклоткани с этой же смолой в качестве связующего. В работе американских авторов [30] при пиролизе теплозащитного материала из стеклоткани и фенольной смолы тоже найдена величина Е, равная примерно 15 ккал1молъ. Все это говорит о том, что во всех указанных случаях имелся один и тот же процесс — диффузия газов пиролиза фенолформальдегидной смолы через пленку полукокса в условиях избыточного давления газопаровой смеси, что и обеспечило во всех случаях одинаковую относительную скорость газовыделения. По абсолютной величине эти скорости могли различаться, однако ири расчете Е используют не абсолютную скорость, а отношение скоростей при разных температурах. Оно, вероятно, имело одинаковое значение во всех случаях пиролиза фенолформальдегидной смолы. [c.149]

Скоростной нагрев зерен спекающегося угля вызывает образование пленки кокса на поверхности еще до разложения вещества внутри частицы. Это создает диффузионное торможение выходу газов и паров и обусловливает псевдонулевой порядок скорости газовыделения, часто наблюдающийся при высоких температурах пиролиза углей. [c.150]

Наблюдения за ходом того же процесса не по скорости газовыделения, а по потере веса, по выходу летучих или других показателям указывают на первый порядок процесса. Использование различных показателей для характеристики скорости процессов пиролиза и приводит к тому, что для одпого и того же процесса различные авторы находят разные значения энергии активации. Определения энергии активации процессов пиролиза углей носят формальный характер и могут указать лишь на пребладающую роль диффузионных явлений или химического реагирования. [c.151]

В статье обсуждаются вопросы механизма выделения летучих веществ из крупнозернистого угля при скоростном нагреве в процессе горения. Показано, что процесс пиролиза зерен угля протекает с градиентом температур на поверхности и в центре частицы с образованием поверхностней коиссвсй пленки в случае спекающегося угля, создающей диффузионное торможение тыделевию летучих веществ и обусловливающей псевдонулевой порядок скорости газовыделения. Образование такой пленки приводит к последовательному сгорагшю летучих веществ и коксового остатка, а прорыв ее газами и парами смолы при высоких температурах является одной из причин сажеобразования и неравномерности пылеугольного факела. [c.158]

Для создания режима устойчивого горения с регламентир. скоростью тешю- и газовыделения П. формуют в виде монолитных плотных зарядов с высокой мех. прочностью, не допускающей их разрушения в момент выстрела в стволе орудия шш при горении в ракетном двигателе. При сохранении сплошности заряда горение П. происходит послойно -параллельными слоями в направлении, перпендикулярном пов-сти горения заряда. Скорость тепло- и газовыделения определяется величиной пов-сти заряда и линейной скоростью горения. Пов-сть заряда П. определяется размером и формой его элементов, выполненных в виде цилиндров с одним или несколькими каналами, пластин, лент, сфер и т. д. В зависимости от формы элементов величина пов-сти заряда при горении изменяется по-разному. Горение с уменьшением пов-сти зарада наз. дегрессивным и сопровождается уменьшением скорости газовыделения, горение с увеличением пов-сти наз. прогрессивным. В случае постоянной или слабо увеличивающейся пов-сти горящего зарада давление в стволе орудия или ракетной камере остается приблизительно постоянньвл. [c.72]

Только метод -термогравиметрии (и -дилатометрии) является подчеркнуто квазиизобарным. Метод RTA также основывается на постоянстве давления вьщеляющегося газа, но использует это постоянство давления как постоянство скорости газовыделения, а реально реакция термической диссоциации протекает в вакууме (далеко от положения равновесия). Лишь -термогравиметрия создает квазиизобарность процесса использованием самогенерируемой атмосферы газа — продукта реакции за счет применения в первую очередь трех специфических держателей образца [c.30]

Экспериментальные данные показали, что диэлектрический нагрев сравнительно немного увеличивает скорость низкотемпературной сушки глины. В области же высоких температур скорость газовыделения возрастает в 3—4 раза. Наличие высокого градиента скорости нагрева вызывает интенсивное вспучивание гранул в их центральной части. Химический анализ основных выделяющихся газов показал, что при одинаковом качественном составе (СОг, Ог, СО, НаО) количественное содержание газов при внешнем (обычном) и внутреннем (высокочастотном) нагревах разное. Суммарное газовыделение при высокочастотном обжиге разко возрастает особенно в области высоких температур. [c.327]

Описанные выше особенности газовыделения микрокомпонентов позволяют сделать вывод о том, что газовыделение петрографически неоднородных углей определяется их петрографическим составом. Анализ кривых газовыделения смесей микрокомпонентов показал, что суммарное газовыделение подчиняется правилу аддитивности или происходит с незначительным отклонением от него. При этом вследствие физико-химического взаимодействия всех микрокомпонентов наблюдается непрерывность в газовыделении их смеси. Селективное разложение микрокомпонентов не наблюдается, как об этом сообщают И. Е. Коробчанский и М. Е. Резник [48]. Полученные ими при термогравиметрическом анализе петрографически неоднородного угля два максимума газовыделения следует объяснить увеличением скорости газовыделения, которое имеет место после затвердевания угольной пластической массы, а не неодновременным разложением микрокомпонентов. [c.158]

Пиролиз смол ири нагреве тепловым ударом проводился по методике, описанной ранее [3]. Кварцевый реактор — пробирка с отводной трубкой, нагревался в электропечи до заданной температуры. После установления ее на постоянном уровне система продувалась азотом, затем в реактор из специального датчика вносилось 1—2 3 смолы с измельчением О—3 мм. Нагрев реактора продолжался до прекращения выделения газа. Во время нагрева определялась скорость газовыделения, а после опыта — выход продуктов и состав газа на приборе ВТИ. Данные по составу газа пересчитаны на сухой безазотный газ. [c.10]

В работе [37] представлены результаты исследования термодеструкции и огнеустойчивости сополимеров фосфорсодержащих диметакрилатов со стиролом и метилметакрилатом и показано, что сополимеры метилметакрилата характеризуются большей скоростью газовыделения, чем сополимеры стирола. В продуктах деструкции сополимеров стирола идентифицированы стирол, бензол. [c.103]

Следует отметить, что приведенная последовательность существенно отличается от той, которая получена по данным электровосстановления кислорода на шпинелях. Это, по-видимому, связано со сложным характером процесса разложения Н2О2, включающего и химические, и электрохимические стадии [114]. Типичные экспериментальные данные представлены на рис. 83, где кривая 1 — скорость газовыделения в токовых единицах кривые 2, 3 — поляризационные кривые электроокисления и электровосстановления пероксида водорода. Подробный анализ кинетики и механизма реакций пероксида водорода на шпинелях дан в обзоре [97]. [c.195]

Результаты анализа газообразных продуктов, выделяющихся при контакте С2Н5ОН, С3Н7ОН и СН3СНО с (Pt + Ru)-катализатором, и значения устанавливающихся потенциалов приведены в табл. 3. Сравнение данных табл. 1 и 3, а также значительно более высокая скорость газовыделения на (Pt + Ru)-катализаторе, чем на Pt/Pt, показывают, что смешанный (Pt + Ru)-катализатор оказывает более сильное дегидрирующее, гидрирующее и деструктивное действие на спирты и альдегиды, чем Pt/Pt. [c.224]

Влияние технического углерода Т900 на энергию активации (кДж/моль) константы скорости газовыделения при порообразовании [c.38]

Скорость газовыделения различных материалов может быть понижена в результате их предварительного обезгаживаяия в вакууме путем отжига разд. 2, 1-1), ионной бомбардировкой или другими мето-аами . [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология