Петерс

Уравнения Нернста типа (6.1>—(6.5 ) и т.д. для окислительно-восстановительных потенциалов иногда называют уравнениями Нернста— Петерса или просто уравнениями Петерса. Уравнения этого типа, выраженные через концентрации, а не через активности, впервые вывел для электродных потенциалов немецкий физико-химик Вальтер Нернст в 1888 г. (тогда понятие активность еще не было известно) на основании своей осмотической теории элеиродных потенциалов. Р. Петерс, сотрудник известного немецкого физико-химика В. Оствальда, показал в 1889 г. применимость уравнения Нернста дш1 окислительно-восстановительных систем. [c.154]

Теплопередача внутри пористого зерна катализатора определяется некоторым эффективным коэффициентом теплопроводности так же, как диффузия — эффективным коэффициентом диффузии данного вещества. Конечно, неренос тепла идет в основном через твердую фазу, в то время как перенос вещества — только через норы. Вопрос о том, как связана эффективная теплопроводность со структурой пор и свойствами твердой фазы, обсуждается в главе 5 книги Петерсена (см. библиографию, стр. 147) здесь мы только отметим, что коэффициент теплопроводности может быть определен таким образом, что тепловой поток через единичную площадку внутри частицы будет пропорционален градиенту температуры по направлению нормали к этой площадке с коаффициентом пропорциональности к . [c.142]

Формула Нернста справедлива для электродов первого рода, и область ее применения ограничена электродами этого типа. Необходимо, однако, отметить, что эту ограниченность не следует считать непреодолимым недостатком теории Неристз. Так, например, Петерс (1898) показал, что, используя основные представления Нернста, можно получить согласующиеся с опытом уравнения для редокси-электродов. Идеи Нернста былу развиты в работах Батлера (1924), которому удалось кинетическим путем вывести уравиения применительно к различным типам электродов. [c.220]

Вопросы расчета реакторов с неподвижным слоем хорошо изложены в обзорной статье Бика, указанной в библиографии к главе I (см. стр. 13). Все упомянутые там общие руководства уделяют определенное внимание этой проблеме. В частности, многие вопросы, выходящие за рамки этой книги, рассматриваются в книге Петерсена. [c.301]

Вопросы, рассматриваемые в этой главе, излагаются более подробно и на более высоком уровне в книге Петерсена Анализ химических реакций (см. библиографию, стр. 147). Здесь мы сможем только обсудить простейшие случаи и указать их связь с обш,ей проблемой анализа химических реакторов. В предыдущих главах для описания процесса мы нсио.тхьзовали функцию г (I, Т), которая определяет скорость-реакции в единице объема реактора. Применение этой функции, безусловно, оправдано в случае гомогенного процесса. Однако было бы желательно сохранить тот же способ описания и при расчете гетерогенных процессов, таких, как каталитические газофазные реакции в неподвижном слое таблетированного катализатора. В разделе VI. обсуждаются связанные с этим вопросом трудности и ограничения. Многих затруднений можно избежать, введя понятие об определяющей стадии (раздел VI.2). В последующих разделах будут исследованы некоторые характеристики процессов адсорбции (раздел VI. 2), внешней массопередачн (раздел VI.3) и внутренней диффузии (раздел VI.4). Затем мы постараемся обобщить эти явления (раздел VI.5) и вкратце остановимся на некоторых эффектах, связанных с конечной скоростью теплопередачи (раздел VI.6). Структура главы показана на рис. VI. . [c.119]

Конечный продукт псевдовращения Берри — бипирамида с помеченными верщинами, в которой прежние аксиальные метки поменяли свои положения с двумя прежними экваториальными метками. Это и будет нащим правилом перегруппировки. Группа автоморфизмов бипирамиды (известная химикам как и математикам как X j или расширенная группа треугольника [2, 2, 3]) содержит 12 элементов. Следовательно, реакционный граф имеет 5 /12 = 10 верщин. Удачная нумерация вершин часто оказывается весьма полезной для понимания структуры графа. В данном случае мы рассматриваем действие группы полной симметрии на бипирамиду, включая отражения (поэтому мы рассматриваем энантиомеры как эквивалентные), а значит, нам необходимо лишь указать, какие два из пяти лигандов являются аксиальными для того, чтобы полностью описать изомер. Легко видеть, что реакционный граф Г в данном случае является как раз графом Петерсена, помеченным так, как показано на рис. 5, причем вершина ij соответствует изомеру с аксиальными лигандами и L . Поскольку граф Петерсена — это дополнение линейного графа L(K ), из теоремы (разд. 2) следует, что aut Г изоморфен aut и является симметрической группой S5. [c.293]

Гексан дал 18% ацетилена. Удалось даже достичь выхода ацетилена в 33%, однако эти опыты имеют слишком малые шансы на осуществление в промышленных масштабах. Бангерт я Пихяер пропускали ацетилен над силикагелем при 600—700° и получали снача.ча метан, водород и уголь, но затем под ката- литическим воздействием последнего также и жидкие олефиновые и ароматические углеводороды. Фишер, Петерс и Кох достигли превращения ацетилена в смолу на 40—7( % при 250° и над катализатором медь — железо. [c.420]

Раздел VI.4. Здесь содержится лишь очень краткое описание затронутых проблем. Более детальный анализ можно найти в указанной выше книге Петерсена. Фактор эффективности впервые был введен в работе [c.147]

Раздел VI. 6. Многочисленные ссылки даны в главах 4 п 6 книги Петерсена. [c.148]

Башня Петерсена (с насадкой)....................60.8—131,2 [c.326]

При прочих равных условиях потери в диффузоре зависят от состояния потока на входе в диффузор. В этом отношении характерны опыты Петерса с круглым диффузором, угол расширения которого а = 8°, при разной длине входного цилиндрического участка. Под влиянием изменяющейся длины входного участка профиль скоростей на входе в расширяющуюся часть изменялся [c.21]

Граф L(K ) показан на рис. 4, а его дополнение Ь(К ) — на рис. 5. Последний пример хорошо известен в теории графов как граф Петерсена, его вершины помечены таким же образом, как и для L ), но теперь правило соединения двух вершин ребром следующее вершина ij соединена с вершиной kl, если и только если все /, j, к VI I различны. [c.290]

Петерс и Мейер [57] подвергали метан разложению до ацетилена, бензола, углерода и водорода над нагретыми вольфрамовыми спиралями в фарфоровых трубках. Реакция прекращалась до наступления равновесия, когда концентрация ацетилена становится достаточно высокой. Несмотря на то, что температурные данные этих авторов являются весьма приближенными, на основания их работ можно сделать некоторые выводы. Максимальная конверсия до ацетилена происходила при наивысшей температуре 3000° С и самом коротком времени контакта — 0,0001 сек. Уменыпение парциального давления метана приводило к увеличению конверсии до ацетилена и уменьшению выходов кокса и жидких продуктов. [c.64]

Такой тип окисления иногда называется ацетилирующим окислением. Свободнорадикальный характер такого типа реакции был показан в последнее время Миласом и Петерсом [48], которые среди прочих продуктов реакции получили докумол,образующийся в результате реакции кумола с безводным ацетатом ртути при температуре кипения кумола. [c.375]

В. Г. Л е в и ч. Физико-химическая гидродинамика, Физматгиз, 1959.] Вопросы, рассматриваемые в этом разделе, более подробно изложены в главе 6 кнпги Петерсена и в главе 2 книги Саттерфилда и Шервуда. [c.147]

Ввсь ма интересные резул.ьтаты были получены также Ф. Фишером и К. Петерсой и для реакции гидрирования ацетилена в жидкой среде. Реакция тидрирования ацетилена протекала в (большей степени до этилена, в меньшей — до этана и сопровождалась реак- [c.430]

Аппарат Баджера сложен, требует очень опытных рук и во всяком сл -чае не является ходовым лабораторным средством для исследования нефти но он оказывает ценные услуги, когда надо получить данные напр, для расчета выходов и свойств дестиллатов и т. п. Описание прибора см. в сводной статье Петерса и Юрасека (667) и (669). [c.43]

Один из основных вопросов механизма превращения метана в ацетилен в электрическом раз])яде — это вопрос о природе активных центров реакции. Ввиду того что в спектре разряда в метане наблюдаются интенсивные полосы СН, а при больших плотностях разрядного тока также полосы j, Фишер и Петерс [277] (вслед за ними также и другие авторы) предположили, что в образовании С2Н2 участвуют как радикалы СН, так и радикалы j, причем один из путей образования ацетилена в зоне разряда связан с гидрированием дикарбоновых радикалов атомарным водородом, который также обнаруживается спектроскопически [309]. [c.181]

Было з становлено, что эпихлоргидрин хорошо реагирует с двухатомными фенолами, образуя смолообразные продукты, что впервые было показано в работах Л. Петерса [48] и Дж. Гийе и Р. Норриша [49]. С эпихлоргидрином конденсируются любые двухатомные фенолы, но особое значение получили полимеры, образующиеся при взаимодействии эпихлоргидрина с дианом. Последний представляет собой продукт конденсации фенола с ацетоном, легко получающийся в присутствии щелочей по реакции [c.492]

Формальная кинетика выделения летучих веществ была недавно рассмотрена в нескольких работах, в частности в обширной области скоростей нагрева. Можно сослаться, например, на публикации школы Юнтгена и Петерса. [c.85]

Петерс [635] изучал абсорбцию N02, находящейся в равновесии с N204, водой в различных одноступенчатых абсорберах оросительной башне, насадочной колонне и барботере с фриттированной мембраной. Результаты исследования приведены на рис. П1-32 и в табл. П1-3. [c.152]

Из приведенной характеристики обратимых и необратимых систем видно, что только для первых из них равн определяется соотношением активностей Ъкисленной и восстановленной форм, согласно термодинамическому уравнению Нернста. Действительно, экспериментальные данные Петерса на примере системы показали строгое соблюдение этой зависимости в пределах изменения соотношения концентраций компонентов от 1 100 до 100 1. [c.16]

Другим путем увеличения поверхности является дробление сорбента на более мелкие частицы, однако при этом очистку следует вести скорее в псевдоожиженном или увлекаемом слое катализатора, чем в стационарном. Юнгтен и Петерс [418] в своих экспериментах на пилотной установке использовали реактор с увлекаемым слоем (рис. П1-42). Реактор длиной 6,35 м обогревали снаружи газами, проходящими через кольцо, образованное внешней трубкой. Температуру реактора регулировали в интервале от 200 до 1000 °С. В реактор подавали доломит, известняк и другие твердые частицы. Частицы, вступающие в реакцию, собирали с помощью электрофильтра. Эффективное время пребывания составляло от 1 до 4 с. [c.170]

Ригельман и Пихон (1962) пересмотрели опубликованные данные п пашли, что устойчивые эмульсии М/В можно получить при значениях ГЛБ от 2 и выше 17. При низком ГЛБ эмульсия В/М не образуется. Исследования Петерсена и др. (1964) подтвердили это предположение. Они нашли, что при эмульгировании глицерина и олеиновой кислоты не было корреляции меячду ГЛБ нескольких классов неионных эмульгаторов и типом образующейся эмульсии. [c.143]

Петерс Д., Хайес Дж., Хнфтье Г. Химическое разделение и измерение. Теория и практика аналитической химии. — М. Химия, 1978. Т. 1,2. [c.307]

Диаграммы, полученные этим методом Бриллем, Гриммом и Петерсом, показаны на рис. А.63,а и б, а также А.64 (при заключительном обсуждении различных типов связи в твердых телах). [c.111]

В ряде случаев при исследовании -потенциала капиллярных систем, имеющих большое сопротивление (отдельные капилляры или системы капилляров весьма малого сечения), использование обычной методики потенциала течения оказалось затруднительным, вследствие больших ошибок в определении величины удельной электропроводности и в порах. В таком случае, как это было показано в ряде работ (Еверсол и Бордман, Ниил и Петерс, Б. А. Холодницкий), можно использовать метод определения тока течения (/теч) с помощью имеющихся в настоящее время высокочувствительных приборов. Тогда вместо обычного [c.82]

В работе Ниила и Петерса, где не была известна эффективная площадь сечения капилляров, авторы определяли общую пористость образца, полагая, что эта величина пропорциональна эффективному суммарному сечению капилляров, и, кроме того, вводили коэффициент, учитывающий извилистость пор, пользуясь следующими формулами [c.82]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.154 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.569 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.49 , c.264 , c.329 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.99 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.247 , c.275 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.127 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология