Триамино оксипиримидин

Триамино-6-оксипиримидин сернокислый, безводный [c.476]

Триамино-6-оксипиримидин сернокислый, 0,5--водный [c.476]

Триамино-6-оксипиримидин сернокислый, 0,5 водный [c.643]

Третий компонент — 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин (II) получают конденсацией гуанидина с циануксусным эфиром. Для этой цели осуществляют синтез 2,4-диамино-6-оксипиримидина (V), его 5-нитрозо-произвоД- [c.672]

Конденсация 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина с готовой боковой цепью молекулы фолиевой кислоты. Этот метод заключается в предварительном синтезе боковой цепи молекулы фолиевой кислоты и последующей конденсации ее с 1,4,5-триамино-6-оксипиримидином. К соединениям, которые могут быть использованы в качестве боковой цепи, относятся такие, которые способны образовать пиразиновый цикл при взаимодействии с соседними аминогруппами 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина, как, например [c.217]

Синтез 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина сульфата путем конденсации гуанидина с циануксусным эфиром. Эта стадия включает получение следующих промежуточных продуктов [c.218]

Триамино-6-оксипиримидин. Соляная кислота. ... [c.227]

Триамино-6-оксипиримидин-сульфат. ....... [c.227]

Синтез 2.4.5-триамино-6-оксипиримидина [c.481]

ТРИАМИНО-6-ОКСИПИРИМИДИН-ДИХЛОРГИДРАТ [c.193]

При получении радиоактивного гипоксантина из 4,5-диамино-6-окси-пиримидина были использованы муравьиная кислота и этиленгликоль [1091. Аналогичным образом меченный по Се гуанин [110] синтезирован из дихлоргидрата 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина действием радиоактивного формиата калия и этиленгликоля. [c.165]

Траубе с сотр. [69], обработав 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин кипящей уксусной кислотой, получил 5-ацетиламино-2,4-диамино-6-оксипиримидин [c.171]

Одностадийная конденсация 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина с трехуглеродным компонентом и с р-аминобензоил-1-глутаминовой кислотой. [c.215]

Одностадийная конденсация трех компонентов по методу Валлера [12, 17, 20]. Метод заключается в одновременной конденсации трех компонентов — 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина-2,3-дибромпропионового альдегида и р-аминобензоилглутаминовой кислоты по следующей схеме [c.215]

Для предотвращения образования в качестве промежуточного продукта при конденсации 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина с 2,3-дибромпропионо-вым альдегидом дигидроптероилглутаминовой кислоты более рациональным является применение в качестве трехуглеродного компонента [c.216]

Конденсация р-аминобензоилглутаминовой кислоты с 2,4,5-триамино-6-оксипиримидином с 2,3-дибромпропионовым альдегидом и получение фолиевой кислоты. [c.218]

Конденсация компонентов фолиевой кислоты может быть также осуществлена по методу О. Магидсона и К- Чхиквадзе следующим образом. Вначале приготовляют водный раствор р-аминобензоилглутаминовой кислоты. Затем в этот раствор вводят йодистый калий и 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин pH раствора едким натром доводят до 4,0. Наконец, после нагревания раствора до 40° С в него наливают раствор 2,3-дибромпропионового альдегида и йодистого калия в изопропиловом спирте и одновременно 1 н. раствор едкого натра. По окончании реакции массу охлаждают до 8—10° С и подкисляют соляной кислотой, до pH 3,0. Выделяющийся осадок фолиевой кислоты отфуговывают в центрифуге. Чистота технической кислоты 50—60%. По методу Березовского и др. в реакцию конденсации применяют бариевую соль р-аминобензоилглутаминовой кислоты и в качестве трехуглеродного компонента применяют 1,1,3-трихлорацетон [77]. При этом в реакцию конденсации вводят бисульфит натрия, который предохраняет промежуточные соединения от окисления и, по-видимому, служит катализатором реакции. [c.226]

Амино-4-окси-6,7-дифенилптеридин. В полулитровую круглодонную колбу помещают 4,9 г (0,02 моля) бисульфит-ной соли 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина, 4,2 г (0,02 моля) бензила, 100 мл 60%-ной уксусной кислоты и 10этилового спирта. Смесь кипятят в течение 3 часов, охлаждают и добавляют 300—400 мл воды. Выпадает мелкокристаллический осадок желтого цвета, который отфильтровывают, промывают на фильтре 2—3 раза ацетоном порциями по 20 мл и очищают кипячением в 50%-ной уксусной кислоте. Выход 4,85—5,04 г (77,0—80,0%), т. пл. 392—395° (с разложением). [c.44]

Амино-4-окси-6,7-дифенилптеридин был получен нагреванием сульфата 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина с бензилом в смеси глицерина, триэтиламина и уксусной кислоты, кипячением 2,4-диамино-6,7-дифенилптеридина с 6н соляной кислотой . Описано также получение этого продукта сплавлением 2-хлор-3-карбметокси-5,6-дифенилпираэачна с карбонатом гуанидина . [c.44]

Амино-2-арил-5-бензоиламино-6-оксипиримидин, который образуется при конденсации бензиламидинов с бензоиламиноциануксус-ным эфиром, используется в синтезе замещенных пуринов [1597]. В случае гуанидина получается 2,4,6-триамино-5-фенилазопиримидин [1598] [c.157]

Ксантоптерин синтезирован из 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина и мо-нохлоруксусной кислоты [48], дихлоруксусной кислоты [42] или полуацеталя глиоксиловой кислоты [49], а также из 2-амино-4-хлор-6-оксипири-мидина, хлористого фенилдиазония и эфира аминоуксусной кислоты [50]. [c.463]

Интересно остановиться на некоторых особенностях рассматриваемого синтеза. В 2,4,5-триамино-6-оксипиримидине (XXXV) 5-аминогруппа пиримидинового ядра неравноценна 4-аминогруппе. Так, ацилирование протекает предпочтительно в положении 5 [48,103] вследствие большей реакционной способности сильноосновной 5-аминогруппы по сравнению с 4-аминогруппой в химии пиримидина для такого характера ацилирования неизвестно никаких исключений [26, 103]. Однако, когда в реакцию с 2,4,5-триамино-6--оксипиримидином вводятся соединения с двумя или несколькими группами или атомами, активными к конденсации с аминогруппами, то наблюдается двойственное течение реакции, зависящее от реакционной способности этих групп или атомов и от характера среды. [c.471]

Конденсация 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина (XXXV) с фруктозой или сорбозой проводится в разбавленных кислых растворах, содержащих уксусную кислоту или ее соль в присутствии гидразина [155, 174]. В условиях реакции гидразин является окислителем и, вероятно, переходит в аммиак, в то время как в щелочном растворе гидразин—восстановитель [173]. Лучший выход получается при pH ниже 7 выход птерина из фруктозы и сорбозы составляет 55—60% [173]. Борная кислота является катализатором этой реакции [171, 174], но она не необходима [173]. Конденсация приводит главным образом к получению 6-тетраоксиалкилптерина, что доказано путем его окисления в 6-карбоксиптерин (V) [171]. [c.480]

В аналогичных условиях при конденсации D-фруктозы с 2,4,5-триамино-4-оксипиримидином образуется тот же самый продукт с более низким выходом 1 ]. При проведении конденсации D-глюкозы в отсутствие гидразингидрата образуется смесь изомеров 6- и 7-тетраоксибутилптериди-нов с преобладанием последнего изомерного продукта [2, 3]. [c.155]

Несмотря на успех опытов, базирующихся на озоновой теории образования хиноксалина из сахаров, последующие работы показали, что эта теория несостоятельна. Вейганд и Бергман [22] установили, что фруктоза, но не глюкоза, дегидрируется гидразином в слабокислой среде. Форрест и Уокер [23], изучая конденсацию сахаров и аналогичных соединений с 2,4,5-триамино-6-оксипиримидином в присутствии гидразина, [c.376]

Важнейшим усовершенствованием метода синтеза по Траубе явилось введение гидросульфита натрия [78—84] для восстановления 5-нитрозопиримидинов в соответствующие 5-аминопиримидины. Этот реагент впервые был применен Хепнером и Френкенбергом [83], а позже Богертом и Давидсоном [84] при получении 4,5-диаминоурацила из 4-амино-2,6-диокси-5-нитрозо-пиримидина. Гидросульфит натрия очень удобен и дает лучшие выходы и более чистые продукты, чем ранее применявшиеся восстановители. 2,4,5-Триамино-6-оксипиримидин был выделен в виде бисульфитного производного [76] непосредственно из реакционной массы. Из этой соли легко могут быть приготов- [c.164]

Аналогичным образом из 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина и пропионовой кислоты синтезирован 2-амино-6-окси-8-этилпурин [69]. Показано, что обработка 4,5-диамино-6-окси-3-метилпиримидинона-2 уксусной кислотой приводит к соответствующему 5-ацетиламинопиримидину, при нагревании натрие- [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Триамино оксипиримидин: [c.672] [c.672] [c.673] [c.625] [c.214] [c.216] [c.216] [c.217] [c.218] [c.44] [c.470] [c.470] [c.471] [c.471] [c.472] [c.473] [c.475] [c.479] [c.480] [c.480] [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология