Фосфора хлорокись диметилформамид

ФОСФОРА ХЛОРОКИСЬ — ДИМЕТИЛФОРМАМИД. [c.316]

Дегидратация. Бора трехокись. Дициклогексилкарбодиимид. Диэтил-(1,1,2-трифтор-2-хлорэтил)-амин. Пиридина хлоргидрат. Полифосфорной кислоты эфиры. Тионхлоругольной кислоты /г-хлорфениловый эфир. Фосфора хлорокись — диметилформамид. [c.359]

Фосфор хлорокись, МРТУ 6—09—337—63, ч. Диметилформамид, МРТУ 6—09—2068—65, ч. [c.84]

ДИМЕТИЛФОРМАМИД — ХЛОРОКИСЬ ФОСФОРА (I, 359, после выдержки из [71). [c.148]

К смеси ароматического соединения и Ы-метилформанилида или диметилформамида при хорошем перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям хлорокись фосфора так, чтобы температура в колбе не поднималась выше 20°. Перемешивают еще 1 час при этой же температуре, а затем нагревают при перемешивании, как это указано для отдельных вариантов в табл. 69. [c.313]

В 3-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 80 г (1,1 моля) диметилформамида (примечание 1). Колбу погружают в баню со льдом и, поддерживая температуру реакционной массы при 10—20°, прибавляют в течение 15 мин. через капельную воронку 169 г (1,1 моля) хлорокиси фосфора. Происходит экзотермическая реакция с образованием комплекса хлорокись фосфора — диметилформамид. Баню со льдом отставляют и смесь перемешивают еще 15 мин. (примечание 2). [c.44]

Впервые реакцию формилирования в гетероциклическом ряду осуществили Книг и Норд [37], использовав в качестве формилирующего агента метилформанилид и хлорокись фосфора. По указанию Вестона [38], для этой цели возможно применение и этилформанилида. В 1948 году был запаг теитован диметилформамид как эффективный формилирую-щий агент, использованный автором для формилирования ароматических третичных аминов [39]. [c.155]

Иногда бывает желательно получить галогенангидриды не из свободной карбоновой кислоты, а из ее сели или зфира. Можно также исходить из эфира и перейти к галогенангидриду через соль [36]. Подходящим для этого реагентом служит смесь хлористого тионила и диметилформамида (пример а). Другие реагенты (хлористый тионил, пятихлористый ( сфор, хлорокись фосфора и а,а-ди-хлорметиловый эфир) и катализаторы подобны используемым в случае, когда исходным материалом служит карбоновая кислота. Этот метод широко используется при синтезе хлорангидридов фторированных кислот, главным образом потому, что исходный материал, соль, — легко доступное и нелетучее вещество [37, 38]. Его также применяют для получения галогенангидридов, содержащих сложноэфирную группу, например хлористого этоксалила, который синтезируют из диэтилового эфира [39] или из калиевой соли полу-зфира [401. Интересно отметить, что Р-пропиолактон, циклический сложный эфир, дает 87%-ный выход хлорангидрида р-хлорпропио-ковой кислоты при действии хлористого тионила, тогда 15ак хлв- [c.352]

При формилировании гетероциклических соединений замещенными амидами муравьиной кислоты в качестве конденсирующего средства чаще всего применяется хлорокись фосфора, но возможно также использование P I5, РОВгз, фосгена, тионилхлоридя [75J. Ниже приведена методика получения 3-формилиндола с помощью диметилформамида и хлористого тионила, при смешивании эквива- [c.25]

Другие способы получения. Фурфурол получают при кипячении различных пентозанов [1], а также ксилозы [2], арабинозы [3] и гексуроновых кислот [4] с минеральными кислотами. Он может быть получен также при формилиро-вании фурана диметилформамидом в присутствии хлороки-си фосфора [5]. [c.160]

Третьим вариантом введения альдегидной группы является реакция Вильсмайера, при которой используются амиды муравьиной кислоты, в частности диметилформамид и метилфенилформамид. С хлористым алюминием и аналогичными катализаторами эти соединения образуют очень стабильные малореакционноспособные комплексы. Для активации таких амидов используется хлорокись фосфора, взаимодействующая с ними по следующей схеме [c.255]

Однако наряду с термической циклизацией возмоншо проведение этого процесса путем воздействия водоотнимающих средств на полигидразиды. В качестве водоотнимающих средств применяют полифосфорную кислоту [102], хлорокись фосфора [102, комплекс диметилформамида с30з[103, 1(37] и другие водоотнимающие вещества. [c.293]

Хлорокись фосфора без катализирующих добавок, например ( Hg)2N H0, не образует хлорангидридов из кислот [846]. В присутствии диметилформамида [852, 853] или пиридина [852] реакция идет гладко. Реакция натриевых солей кислот с PO I3— один из наиболее давно используемых методов получения хлорангидридов [854] [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология