Динитро нафтол

Следует отметить, что при частичном восстановлении 2,4-динитро-нафтола-1 спиртовым раствором хлористого олова до 2-нитро-4-аминонафтола-1 [6] избирательно восстанавливается нитрогруппа, находящаяся не в о/ то-положении к гидроксильной, а реакционно-способная нитрогруппа в а-положении нафталинового ядра, он он [c.242]

В принципе этим же методом можно получать 2,4-динитро-нафтол-1 (желтый Марциуса) и 2,4-динитронафтол-1-сульфоно-вую-7 кислоту (нафтоловый желтый 5). [c.433]

Таким образом удовлетворительно объясняется образование и 2,4-динитро нафтола из нафталина и 3,5,4 -тринитро-4-оксибифенила из бифенила. Однако этот механизм непригоден для объяснения образования нитропроизводных лг-кре-зола из толуола и ж-хлорфенола из хлорбензола (следует ожидать образования о- и п-производных). [c.155]

Динитро 1-нафтол желтый [c.353]

Аммониевая и натриевая соли 2,4-динитро-1-оксинафталина (III) выпускаются под названием желтой Марциуса и применяются для подкрашивании мучных изделий. Это соединение получается путем нитрования 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты. [c.563]

Исходя иа 1-нафтола, получите 8-гидрокси-б,7-динитро-2-нафталинсульфо-кислот [c.102]

Получите 2,4-динитро-1-нафтол и 8-гидрокси-5,7-динитро-2-нафталинсуЛь-фокислоту. [c.181]

Марциуса желтый см. 2,4-Динитро-1-нафтол [c.296]

Динитро-2-оксифенил)-азо 1-2-нафтол-3,6-дисульфокислота [c.405]

Динитро-2- и 2,4-динитро-1-нафтол Т2.356 и Д4.322 Р5.105 С И,260 Т2,84. [c.126]

Р-Нафтол при нитровании в аналогичных условиях дает 1,6-динитро-Р-нафтол (выход 80%) [c.52]

Кроме а-нитронафталина при нитровании нафталина в качестве побочных продуктов удалось выделить 4,5% -нитро-нафталина и 0,5—3,5% 2,4-динитро-1-нафтола [32]. [c.27]

Нитрование фенолов протекает сравнительно легко, причем образуются динитро- и тринитропроизводные. Фенол дает 2,4-динитрофенол с выходом 76%, м-крезол—смесь 2,4,6-тринитро- и 4,6-динитро-м-крезолов с общим выходом 41%, а 3-нафтол — 1,6-динитро-р-нафтол с выходом 81%. Оптимальные температуры нитрования для фенола 0°, м-крезола 98— 100°, р-нафтола 0°. [c.375]

Нитрование а-нафтола протекает гладко при зтом получается 2,4-динитро- -нафтол А А Пономаренко и Т Е Ма-циевич [100] нитрованием 1 моля тетрагидронафталина смесью 170 г азотной кислоты (уд в 1,48) и серной кислоты (уд в 1,83) получили 1,2,3,4-тетрагидро-6,8-динитронафталин с выходом 33% от теории [c.44]

Диаминонафтол-1 получают цутем восстановления 2,4-динитро-нафтола-1 оловом и соляной кислотой -2-Аминонафтохинонимин-1,4 получают также путем окисления щелочного раствора 2,4-диаминонаф-тола-1 кислородом воздуха . [c.784]

Динитро-1-нафтол-7-сульфокислота см. Флавиа-новая кислота [c.179]

Динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты динатриевая соль см. Натрий флавиановокислый [c.179]

I- [(3,5-Динитро-2-оксифенил)-азо ]-2-нафтол-3,6--дисульфокислота см. Пикрамин Р [c.179]

Натрий флавиановокислый, водный 2,4-Динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты динатриевая соль Нафтоловый желтый С Флавиановой кислоты динатриевая соль С.1.10316 [c.352]

Глутаминовая кислота не является незаменимой, однако она имеет большое значение для улучшения вкусовых качеств пищи (см. том I 3.12). Ее г олучают из растительных белков (глутеин, соевый жмых) кислотным гидролизом. Источником получения фенилаланина и аргинина также является белковое сырье (яичный альбумин, зеин). Основные аминокислоты осаждаются из гидролизата желатина в виде флавиана-тов (солей 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты). Лнзин осаждается из белковых гидролизатов в виде труднорастворимого монопи-крата. [c.658]

При правильном выборе нитрующего агента и соблюдении температурного режима реакция нитрования в большинстве случаев протекает гладко и не сопровождается значительными побочными процессами. Однако в ряде случаев было отмечено, что наряду с введением нитрогруппы происходит окисление и в качестве побочных продуктов образуются оксинитросоединения. Так, например, при нитровании бензола отмечено образование незначительных количеств динитрофенола и пикриновой кислоты при нитровании нафталина получается до 3,5% 2,4-динитро-а-нафтола. [c.48]

Например, смесь 1 моля нафталина с 1 л раствора, содержавшего 600 мл азотной кислоты (уд. в. 1,35) и 1 моль азотнокислой р ути, нагревали до 35° при перемешивании в течение 37 час. Основным продуктом реакции оказался 2,4-динитро-а-нафтол (т. пл. 138°) кроме того, получено небольшое количество 2-нитро-а-нафтола (т. цл. 128°). Общий выход нитронафто-лов составлял 55 г. [c.84]

Нитрование проводили в растворе хлороформа (1 20), так как в отсутствие растворителя происходит значительное оемоление продукта. К 5 г р-нафтола в 100 мл хлороформа постепенно приливали 25—30 мл жидкой N2O4 при продолжительности нитрования 55—60 мин. По окончании нитрования отгоняли избыток N2O4 и реакционную смесь обрабатывали раствором соды водно-щелочной слой отделяли от хлороформенного и подкисляли соляной кислотой при этом выпадал осадок, который отфильтровывали, высушивали и растворяли в спирту к спиртовому раствору, обесцвеченному кипячением с животным углем, добавляли воду, причем выделялся 1,6-динитро-р-иафтол (т. пл. 195—196°). Небольшое количество 1,6-динитро-р-нафтола получено также из хлороформенного раствора, Результаты наиболее характерных опытов приведены в табл. 22. [c.356]

Как видна из табл. 22, оптимальной температурой нитрования р-нафтола является 0° (выход 1,6-динитро-р-нафтола до В1 % от теории). При повышении температуры до 55—60 зна-1ительно увеличивается количество образующихся смолистых продуктов, и выход 1,6-динигронафтола соответственно пони-кается. [c.357]

Б отличие от фенола нитрование бензоилнитратом а- и -нафтолов приводит лишь к незначительным выходам 2,4-ди-нитро-а-нафтола (т. пл. 138—139°) и 1,6-динитро-р-нафтола (т. цл. 195°). Эфиры же а- и -нафтолов в растворе четыреххлористого углерода легко нитруются бензоилнитратом при действии последнего на этиловый эфир а-нафтола образуется 4-нитропроизводное этого эфира метиловый и этиловый эфиры -нафтола нитруются в положение 1, т. е. дают соответствующие эфиры Г-нитро-2-нафтола. По отношению к большинству ароматических альдегидов (бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. С другой стороны, при обработке бензоилнитратом -нафтальдегид количественно превращается в соответствующее нитропроизводное (т. пл. 194—195°), а ванилин также с количественным выходом дает 3-нитрованилин (т. пл. 178°). Кумарин нитруется бензоилнитратом с образованием 5-нитрокумарина (т. пл. 185°). [c.420]

Получение сульфирование 1-нафтола олеумом при нагрев. гидролиз 1-хлорнафталин-2,4,7-трисульфокислоты водньгм р-ром NaOH при 150 °С под давлением. Применяется в производстве 2,4-динитро- 1-нафтол- [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология