Динитро нафтол, получени

Кузнецов и Фан Мин-э[ 174] рекомендуют применять для экстракции циркония более легко синтезируемые соединения, содержащие несколько нитрогрупп. При исследовании 16 таких соединений было показано, что цирконий при pH 3 количественно экстрагируется азосоединениями, полученными сочетанием диазония пикраминовой кислоты с р-нафтолом или с 5-бром-8-оксихинолином и 2,4 -динитро-4 -оксиазобензол-3 -карбоновой кислотой, растворенными в циклогексаноне. В табл. 8 приведены только те реагенты, Которые обеспечивают 100%-ное или почти 100%-ное извлечение циркония. Отделение циркония от ниобия и тантала. Для разделения цир- [c.91]

Исходными продуктами для его получения служат 2,4-динитрО анилин -нафтол. [c.239]

Нитрование нафтолов. Как и следовало ожидать, оксигруппа а-нафтола направляет нитрогруппы в положения 2 и 4 и акти-зирует ядро в такой степени, что всегда образуется некоторое количество 2,4-динитро-1-нафтола. Для получения 2-нитро- и 4-нитро-1-нафтолов в чистом виде применяют специальные методы. При нитровании 2,4-динитро-1-нафтола нитрующей смесью на холоду получается смесь 2,4,5- и 2,4,7 тринитропроизводных. [c.70]

Получение производных для динитро- и вообще для полинитросоединений необходимо рассматривать индивидуально для каждого соединения. Весьма полезными оказываются иногда 13181 молекулярные соединения полинитросоединений. Присутствие двух нитрогрупп в бензольном кольце совершенно необходимо для образования молекулярных соединений наличие двух нитрогрупп в о/)///о-положении друг к другу и метильной группы между ними препятствует образованию этих продуктов. В качестве реактивов для образования аддуктов рекомендуются -нафтол и нафта.пин. [c.469]

Глутаминовая кислота не является незаменимой, однако она имеет большое значение для улучшения вкусовых качеств пищи (см. том I 3.12). Ее г олучают из растительных белков (глутеин, соевый жмых) кислотным гидролизом. Источником получения фенилаланина и аргинина также является белковое сырье (яичный альбумин, зеин). Основные аминокислоты осаждаются из гидролизата желатина в виде флавиана-тов (солей 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты). Лнзин осаждается из белковых гидролизатов в виде труднорастворимого монопи-крата. [c.658]

Получение сульфирование 1-нафтола олеумом при нагрев. гидролиз 1-хлорнафталин-2,4,7-трисульфокислоты водньгм р-ром NaOH при 150 °С под давлением. Применяется в производстве 2,4-динитро- 1-нафтол- [c.369]

Получение 4,5-нитрозонитро-1-нафтола из 4,5-динитронафталииа. Растворяют прн комнатной температуре и механическом перемешивании 10 г 1,8-динитро-нафталина в 50 г) дымящей серной кислоты, содержащей 18—20% серного ангидрида. При этом тотчас же происходит изменение окраски. При работе с большими количествами исходных продуктов необходимо следить, чтобы температура во время реакции не превышала 50°. Приблизительно через I час реакция заканчивается, что можно считать установленным, если проба реакционной смеси полностью растворяется в разбавленном растворе едкого натра. Продукты реакции выливают в воду, выделившийся осадок отфильтровывают и растворяют в растворе едкого натра. В случае необходимости раствор фильтруют, подкисл) от соляной кислотой, прнчем выделяется нитрозонитронафтол, который может быть очищен перекристаллизацией из спирта или ледяной уксусной кислоты. - [c.170]

По разделению аминов методом хроматографии на бумаге существует богатый опытный материал, рассмотренный Стейном и Каминским [38]. В их обзоре рассмотрено также выделение аминов из анализируемого растительного материала, и в качестве дополнительной возможности идентификации указано получение характерно кристаллизующихся и частично сублимирующихся соединений 2,4-динитро-а-нафтола и пикролонатов (см. также рис. 82). [c.303]

Таким способом определяют 2-н-гексилфенол, тимол, 2-фенил-фенол, фенол, 4-хлорфенол и некоторые другие фенолы. Значительно легче нитруется 2-нафтоЛ. К 5 мл водного раствора, содержащего 25—400 мкг 2-нафтола, прибавляют 2 мл 4%-ной HNO3 и нагревают 5 мин при 100 °С. При этом образуется 1,6-динитро-2-нафтол. После охлаждения добавляют 3 мл 4%-ного раствора, NaOH и оптическую плотность полученного раствора желтого или оранжевого цвета измеряют, используя синий светофильтр. В условиях этой реакции 1-нафтол образует бесцветные продукты [18]. [c.124]

Электродиализное разделение флавианата аргинина. Используемый в промышленности способ выделения -аргинина из гидролизатов белкового сырья основан па осаждении аргинина флавиановой кислотой (2,4-динитро-а-нафтол-7-сульфокислота) с получением монофлавианата аргинина [c.63]

Спектры поглощения в области 280—420 ммк, полученные для растворов в этиловом спирте чистых а-НН а, р-НН а, 1,5-динитронафталина и 2,4-динитро-1-нафтола, представлены на рис. 2. Прежде чем охарактеризовать с аналитической точки зрения взаимное расположение полос основного веще- [c.163]

При нитровании а-нафтилмеркурнитрата 50%-ной азотной кислотой, содержащей окислы азота, в качестве основного продукта реакции получен 2,4-динитро-а-нафтол, выход которого достигал 51,6% от теоретического. Как побочный продукт реакции выделен а-нитронафталин в количестве 6,8% от теоретического. [c.230]

Нитрование р-нафтола на холоду в присутствии азотнокислой ртути приводит к образовапию 1-нитро-2-нафтола с хорошим выходом. Смесь 5- и 8-нитропроизводных была получена при нитровании. ад-нитрофенилсульфо илпроизводного р-нафтола. Прямое нитрование применялось для получения 1,5-динитро- и [c.70]

Электроотрицательные за.местители способствуют замене дназогруппы водородом. 4-Ннтро-1-нафтиламин дает а-нитронафталин, являющийся также единственным продуктом, полученным из 1-питро-2-нафтиламина . Положение усложняется в случае 2,4-динитро-1-нафтиламина, диазониевая соль которого, как же было показано выше, очень легко дает 4-нитронафта-лин-1,2-диазоксид (стр. 87). Однако из последнего соединения получается 4-нитро-2-нафтол с выходом 45%, если применяется один этиловый спирт добавление порошкообразного алюминия повышает выход приблизительно до 60% . Действие этилового спирта ка диазотированный 2-нитро-1-нафтиламин является важным препаративным методом получения трудно доступного р-нитронафталипа . 1,3-Дихлор- и 1,3-дибромнафталины удоб- [c.97]

Б. 2,4-Динитро-1-нафтол (32,2 г) растворяют в горячем диэтиланилипо (84 г), к образовавшейся при охлаждении этого раствора суспензии прибавляют л-толуолсульфохлорнд (26,6 ) и полученный раствор энер-и шо перемешивают Ш—15 мин. Внезапно образуется кристаллическая масса л-толуолсульфокислого эфира 2,4-динитро-1-нафтола, которую обрабатывают этиловым спиртом, фильтруют и промывают этиловым спиртом. Полученный эфир обрабатывают газообразным NH3 в нитробензоле и растворитель удаляют перегонкой с водяным паром. Можно также растворить эфир (5 г) в диэтиланилине и прибавить концентрированный раствор NH3. Часть 2,4-ди-нитро-1-нафтиламина при этом выпадает в осадок, а остальное количество его выделяют путем прибавления НС1. [c.241]

Динитро-1-нафтол (т. пл. 208 °С> э. 1 230°С>9ь 198 с разл. ) получен гидролизом 1-бром-4,5-динитронафталина кя- [c.323]

Динитро-1-нафтол (т. пл. 240°С) получен следующим образом 1,4,6-тринигро-2-нафтиламин диазотируют в с.мес НгЗО. -—СНзСООН и разбавляют льдом при этом получаетсч [c.324]

Динитро-2-нафтол (т. пл. 238 X) получен диазотированием 2,4,5-тринитро-1-нафтиламина в смеси H2SO4 и СН3СООН, разбавлением водой, нейтрализацией уксуснокислым натрием -л пбоаботкой полученного 4,5-динитро-1-диазо-2-оксида этиловым [c.325]

Диамино-1-нафтол был получен из 2,4-динитро-1-нафтола восстановлением Sn—H l или водным растворо.м N32820 " путем сочетания а-нафтола или 1-окси-2-нафтойной кислоты с дву.мя молями диазотированного анилина в щелочной среде [c.405]

Дихлор-1,4-нафтохинон (т. пл. 193°С) является единственным технически важным представителем этого класса соединений. Он получен из а-нафтола 1-нафтол-4-сульфокисло-ты1б5,166 л 2,4-динитро-1-нафтола путем обработки КСЮз и НС1 из 1-нафтиламин-2,4-дисульфокислоты в водном растворе СНзСООН путем обработки хлором при нагревании или непосредственно из а-питронафталина через ту же дисульфокислоту (см. реакцию Пириа, стр. 246), выход 64%из тетрахлорбен-зохинона (хлоранила) путем конденсации с 1,3-бутадиеном, последующего восстановления железом или цинком в СНзСООН и окисления продукта (выходы соответственно 84 и 71 [c.469]

Желтый Марциуса (аммониевая соль 2,4-динитро-1-нафтола) — устойчивый против моли краситель для шерсти (1 г окрашивает 200 г шерсти), открытый в 1868 г. Марциусом это первое из сем-и соединений, которые могут быть получены из 1-нафтола в течение двух лабораторных занятий. Желтый Марциуса получается сульфированием 1- афтола и обработкой получающихся MOHO- я дисульфо кислот водным раствором азотной кислоты. Продукт очищают в виде аммониевой соли небольшую часть соли подкисляют, кристаллизуют и полученный чистый [c.260]

Получение. Путем реакции п-толуолсульфон ил хлорида с -2,4-динитро-1-нафтолом в присутствии Ы,Н-диэтиланилина. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология