Калия бисульфат раствор насыщенный

Олюкоза, 0,5%-ная — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железа хлорид (III) — 6 Индигокармин — 92 Известь хлорная — 38 Иод-иодистый калий — 8 Кали едкое, 0,5%-ный - 35 Калия дихромат, 0,5 н. — 18 Калия иодид, 0,5 н. — 56 Купорос железный — 100 Калия перманганат — 101 Калия бисульфат — 46 Кальция хлорид, 04 н. — 37 Кислота виннокаменная, 2 н. - 66 Кислота лимонная — 48 Кислота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный раствор -6 [c.169]

Тринитротолуол довольно хорошо растворяется в серной кислоте (табл. 6). В работе [70] дана растворимость а-тринитротолуола в серной кислоте при 25 °С и показано влияние на растворимость добавок пиросерной кислоты, воды и бисульфата калия, а также приведены теплоты разбавления насыщенного раствора и растворения а-тринитротолуола в серной кислоте. [c.167]

Тонко измельченный минерал разлагают нагреванием с серной кислотой или в зависимости от его свойств сплавлением с бисульфатом калия. Если при действии кислоты достигается полное разложение, то охлажденную массу растворяют в холодной воде, раствор насыщают сероводородом для отделения тяжелых металлов и затем фильтруют к фильтрату добавляют равный объем холодного насыщенного раствора щавелевой кислоты если минерал содержит редкоземельные элементы, скандий или торий, то выделяется хлопьевидный бледно-розовый или белый осадок, который медленно кристаллизуется. При разложении сплавлением с бисульфатом охлажденный сплав кипятят с 5%-ной серной кислотой до полного разложения и полученную суспензию вливают в 10%-ный раствор едкого натра, причем редкоземельные элементы, в случае их присутствия, переходят в гидроокиси. Промытый осадок растворяют в соляной кислоте, нерастворимые вещества отфильтровывают и фильтрат обрабатывают щавелевой кислотой, как указано выше. [c.146]

Окись вольфрама оплавляют с бисульфатом калия и сплав извлекают насыщенным раствором углекислого аммония [3]. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают раствором азотнокислого аммония, прокаливают, взвешивают и обрабатывают обычным путем фтористоводородной и серной кислотами кремневую кислоту находят ио разности. В случае необходимости вольфрам может быть выделен из фильтрата с помощью таннина и цинхонина (см. разд. IV, В). [c.322]

При прибавлении хлорной воды к насыщенному водному раствору берберин-бисульфата получается красное окрашивание. Бромная вода образует желто-коричневый осадок. При прибавлении к насыщенному спиртовому раствору берберин-бисульфата раствора иода в иодистом калии в небольшом избытке образуются блестящие зеленые иглы или листочки (дииод-берберин-гидроиодид). В пергидрол-серной кислоте бер-берин-бисульфат растворяется с темнокрасным окрашиванием, постепенна переходящим в коричневое. При прибавлении к 10 мл насыщенного водного раствора берберин-бисульфата 2 мл азотной кислоты (плотн. 1,15) образуется кристаллический осадок (азотнокислый берберин). При прибавлении к водному раствору берберин-бисульфата (1 500) раствора динитро-а-нафтолсульфокислоты (водный раствор калиевой соли), образуется оранжево-желтый желатинообразный осадок. При прибавлении к 10 насыщенного водного раствора после нагревании при 50° [c.425]

При высушивании 1 г сернокислого хинина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,162 г. Гораздо быстрее определять сернокислый хинин титрованием. Для этой цели наливают в склянку на 150 лл с притертой пробкой 100 мл абсолютного спирта и несколько капель 1°/о-го водного раствора Пуарье-блау и прибавляют по каплям 0,2 н. едкого кали до тех пор, пока синяя окраска не перейдет в красную, не изменяющуюся и при взбалтывании. Затем прибавляют 1 г сернокислого хинина, причем раствор снова окрашивается в синий цвет. Титрование ведут при частом взбалтывании 0,2 и. раствором едкого кали до перехода в красный цвет, причем после каждого прибавления щелочи склянку немедленно закрывают во избежание ошибок, возможных из-за соприкосновения с воздухом. Индикатор обладает большой чувствительностью к кислотам, так что углекислота воздуха может с ним реагировать с другой стороны, благодаря этому свойству, а также нечувствительности индикатора к щелочам можно оттитровать всю серную кислоту сульфата, как свободную, так как сам хинин на индикатор не влияет.Переход окраски ясно заметен даже при непрозрачных растворах. При надлежащем содержании воды в сернокислом хинине переход в красный цвет не должен наступить до прибавления 11,2 мл 0,2 н. едкого кали. 1 г сернокислого хинина при сжигании не должен оставлять более 0,001 г остатка. Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен флуоресцировать и должен быть нейтральным или слабокислым на лакмус (реакция на бисульфат хинина). Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен изменяться от раствора азотнокислого серебра (хлористоводородный хинин) и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет от раствора хлорного железа (салициловая кислота). В концентрированной серной кислоте сернокислый хинин может растворяться лишь со слабожелтой окраской, а в азотной кислоте (плотн. 1,3) — без всякого окрашивания. При растворении 1 г сернокислого хинина в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и одного объема абсолютного спирта при 40—50° должен получаться прозрачный раствор, который даже при охлаждении не становится мутным (сахар, органические вещества, посторонние алкалоиды). [c.488]

Если насыщенный раствор бисульфата калия подвергнуть электролизу, то на катоде происходит выделение водорода и накопление КОН, а на аноде по схеме 2HSO4 —2е == H2S2O8 образуется надсерная кислота. Получающийся в результате последующей нейтрализации K2S2O8 (надсернокислый калий или персульфат калия) малорастворим и поэтому осаждается в виде бесцветных кристаллов. Большинство других солей надсерной кислоты хорошо растворимо в воде. Все персульфаты являются сильными окислителями. Например, серебро может быть окислено по уравнению [c.318]

В качестве электролита для этой нели применяется не КгЗО , сравнительно плохо растворимый, но насыщенный раствор хорошо растворимого бисульфата калия КН504. Кислая реакция, иногда препятствующая предохраняющему действию хромовых солей, в данном случае не оказывает вредного действия, так как персульфат калия не участвует практически в катодном процессе вследствие своей очень незначительной растворимости. [c.458]

Ход определения. 2,5 г анализируемой пробы помещают в коническую колбу емкостью 500 мл и смачивают 5 мл воды и 2—3 мл брома. Затем постепенно прибавляют 50 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают до кипения. Полученный раствор фильтруют, собирая фильтрат в мерный цилиндр емкостью 250 мл. Остаток на фильтре тщательно промывают горячей водой, сплавляют с бисульфатом калия (KHSO ) и выщелачивают плав водой и снова фильтруют. Оба фильтрата объединяют в мерном цилиндре. После охлаждения цилиндр дополняют водой до метки. Отбирают пипеткой 25 мл полученного раствора, переносят в делительную воронку емкостью 250 мл и нейтрализуют избыток кислоты аммиаком. Затем прибавляют 1—2 г фторида аммония, 2—5 мл насыщенного раствора тиомочевины, 30 мл роданида аммония (500 г в литре), 40 мл метилизобутилкетона и экстрагируют цинк в виде Zn( NS) . После разделения обеих фаз сливают экстракт в химический стакан емкостью 800 мл, прибавляют 30 мл буферного раствора, 50—100 мл ацетона и разбавляют водой до 400 мл. Для маскирования цинка прибавляют 2,5 мл 20%-ного раствора цианида калия и титруют (примеси других катионов) 0,05 М раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т в качестве металлиндикатора. По окончании титрования цинк демаскируют, прибавляя порциями 4%,-ный раствор формальдегида, и титруют его pa iBopoM комплексона. Израсходованное на это второе титрование количество комплексона эквивалентно содержанию цинка. На определение влияет присутствие кадмия, который определяется совместно с цинком (0,11% d ссответст- [c.477]

Ход анализа. Навеску минерала или руды разлагают сплавлением в фарфоровом тигле с 6—Ю-кратным количеством бисульфата калия и после охлаждения выщелачивают 20%-ным раствором винной кислоты или насыщенным раствором оксалата аммония. К полученному раствору добавляют соляную кислоту до получения 2—3%-ного раствора ее и кипячением осаждают тантал ниобий и титан в виде гидроокисей. Осадок отфильтровывают, виннокислый фильтрат нейтрализуют аммиаком и железо и марганец осаждают сероводородом. Фильтрат после отделения сульфидов подкисляют уксусной кислотой, кипятят до удаления сероводорода и доосаждают тантал, ниобий и титан купфероном или таннином. В последнем случае осаждается и алюминий. Кремнеземистые породы или породы, содержащие редкие земли, разлагают плавиковой кислотой. Сумму пятиокисей тантала и ниобия можно также выделить фениларсиновой кислотой . [c.203]

Танниновый метод а в т о р о в [13]. 0,25 г тонко измельченной пробы оплавляют с 3 г бисульфата калия в кварцевом тигле массу нагревают до выделения кристаллов среднего сульфата калия на поверхности жидкого сплава. После охлаждения тигель наполняют насыщенным раствором оксалата аммония и осторожно нагревают до отделения сплава от тигля. Содс ржимое тигля переносят горячей водой в стакан на 250 мл, добавляют еще оксалатного раствора (весь объем 75 мл) и осторожно нагревают до возможно более полного растворения. Раствор фильтруют в стакан на 600 мл, фильтр промывают горячей водой. 166 [c.166]

Минерал должен быть тонко измельчен в агатовой ступке. Для экономии труда и времени предварительно определяют содержание Т1ггана. Навеску 0,1 г сплавляют в кварцевом тигле с 2 г бисульфата калия, сплав обрабатывают 30 мл горячего насыщенного раствора оксалата аммония и почти нейтрализуют аммиаком, избегая образования постоянного осадка разбавляют 15%-ным раствором хлористого аммония до 100 мл и осаждают титан вместе с земельными кислотами таннином, как описано в гл. XII (разд. VIII, А). Промытый осадок прокаливают в кварцевом тигле и окислы сплавляют с 2 г бисульфата, сплав обрабатывают раствором оксалата аммония, как ранее. К полученному бесцветному раствору после охлаждения добавляют 25 мл 10%-ной H2SO4, [c.262]

Если заранее неизвестно, что руда не содержит молибдена, мышьяка, фосфора 1и пр., рекомендуется попытать взвешенную окись вольфрама (полученную как описано в разд. VIII, А) на содержание примесей. Окись сплавляют с десятикратным количеством бисульфата калия и охлажденный сплав извлекают насыщенным раствором углекислого аммония. Нерастворимый остаток собирают на маленький фильтр, промывают 2%-ным раствором хлористого аммония, прокаливают и взвешивают. Этот остаток обычно представляет в основном кремневую кислоту, количество которой редко доходит до 1 мг. В фильтрат вводят. авадцатикратное от веса окиси количество винной кислоты, подкисляют разбавленной (1 1) серной кислотой, добавляют несколько миллилитров 10%-ного раствора йодистого калия и насыщают сероводородом сульфидный. осадок отфильтровывают и исследуют. В этом осадке могут быть сульфиды молибдена и (редко) серебра сульфид мышьяка также может присутствовать, xots это и редко бывает вследствие незначительного содержания мышьяка в промышленных концентратах. Фильтрат кипятят для удаления сероводорода, добавляют небольшой избыток аммиака, охлаждают и добавляют большой избыток магнезиальной -смеси (см. Г) затем на каждые 100 мл раствора вводят 10 мл концентрированного раствора аммиака, охлаждают, хорошо перемешивают и оставляют во льду на 12 часов. Если выпадает осадок, его отфильтровывают и исследуют на фосфат. Сумма примесей вычитается из найденного веса окиси вольфрама. [c.324]

Небольшие количества редкоземельных элементов, находящиеся в смеси с ниобием и танталом, можно отделить следуюц им способом . Сплавляют 0,5 г окислов с 6 г бисульфата калия в кварцевом тигле. П ав растворяют в 60 мл 10%-ного раствора винной кислоты, раствор разбавляют до 400 мл, прибавляют 50 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят 3 мин. Дают отстояться и затем фильтруют при слабом отсасывании через бумажный фильтр, содержащий немного мацерированной бумаги. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан, заливают подкисленной водой, перемешивают, снова отфильтровывают и отбрасывают. Фильтраты объединяют, прибавляют аммиак до щелочной реакции, нагревают до кипения, после чего вводят Юг ацетата аммония и свежеприготовленный раствор 0,7 г таннина. Дают отстояться, затем осадок отфильтровывают и промывают 5%-ным раствором нитрата аммония, содержащим небольшое количество таннина и аммиака. Прокаливают в кварцевом тигле, сплавляют с 2 г бисульфата натрия, после чего плав растворяют в 50 лл 10%-ного раствора винной кислоты. Раствор разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения, перемешивают и медленно вводят 10 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. Оставляют стоять в течение ночи, затем осадок отфильтровывают, промывают раствором, содержащим 1% щавелевой и 1% винной кислот, и прокаливают до образования окислов. [c.569]

При сульфонилировании некоторых производных томнература должна быть 0°. Прп нолучыши некоторых сульфонатов кристаллизация па этой стадии не происходит. В таком случае смесь экстрагируют три раза хлористым метиленом (или хлороформом), объединенные экстракты промывают последовательно а) достаточно концентрированным холодным раствором бисульфата калия (или охлажденной в ледяной бане разбавленной серной кислотой) до удаления пиридина, б) дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод по конго красному, в) насыщенным, раствором бикарбоната натрия до щелочной реакции промывных вод по красной лакмусовой бумаге и г) дистиллированной водой. Получеппый раствор высушивают безводным сульфатом патрия и упаривают досуха. [c.137]

Смесь 200 г о-хлор-а-метилбензилового спирта, 2 г порошкообразного плавленого бисульфата калия и 2 г гидрохинона (для предотвращения полимеризации) нагревают в видоизмененной колбе Кляйзена емкостью 500 мл при давлении 110—130 мм рт. ст. о-Хлорстирол, воду и спирт отгоняют при 125—140° в течение 1,5—2 час. Дистиллат экстрагируют эфиром, экстракт промывают 5%-ным раствором едкого натра и насыщенным раствором хлористого кальция, затем сушат хлористым кальцием, концентрируют и перегоняют в вакууме. Выход о-хлорстирола 81 г (70%), т. кип. 62—64° (4 мм рт. ст.). Из реакционной смеси возвращают 60 г непрореагировавпгего спирта. [c.266]

Если насыщенный раствор бисульфата калия подвергнуть электролизу, то на катоде происходит выделение водорода и накопление КОН, а на аноде по схеме 2HSO4- — 2e==H2S2O8 образуется надсерная кислота. Получающийся в результате последующей нейтрализации KzSsOs [c.316]