Магния соли кристаллические сульфат

Аммошенит (двойная соль сульфата аммония и сульфата магния), (ЫН4) 2804- MgS04 6Н2О — кристаллический продукт коричневого или серого цвета. Получают обработкой рассола — отхода производства Аш-кислоты, содержащего сульфат аммония, — каустическим магнезитом с последующим отделением образующейся двойной соли. Применяют в качестве азотно-магниевого удобрения. Содержание веществ в расчете на сухой продукт должно быть (в %) [c.15]

Высаливание. Для высаливания белков из растворов применяются хлорид натрия, сульфат натрия, ацетат натрия, сульфат магния, ацетат калия, хлорид кальция, нитрат кальция и сульфат аммония. Некоторые из перечисленных солей высаливают белки не только при насыщении ими раствора определенные белки высаливаются и при достаточно низких концентрациях солей. К таким солям относится сульфат аммония. С помощью этих солей возможно дробное осаждение белков [50]. Условия, при которых происходит осаждение сульфатом аммония, настолько характерны для отдельных белков (за редкими исключениями), что это свойство белков можно сравнить с растворимостью, характеризующей кристаллические вещества. [c.530]

Обычно эту кислоту называют пирофосфорной.) Эта кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 61 °С. Ее соли можно получить нейтрализацией кислоты или сильным нагреванием кислых ортофосфатов, а также аммонийных ортофосфатов различных металлов. Осаждение пирофосфата магния Mg2P207 — важ-нейщий аналитический метод количественного определения как магния, так и ортофосфата. Раствор, содержащий ортофосфат-ионы, смешивают с раствором хлорида (или сульфата) магния, хлорида аммония и гидроокиси аммония. В результате реакции медленно осаждается очень плохо растворимый магнийаммонийфосфат MgNH4P04 6H20. Осадок промывают разбавленной гидроокисью аммония, сушат и нагревают до темно-красного каления, получая пирофосфат магния, который затем взвешивают [c.224]

Применение. Соли щелочноземельных металлов реактивной чистоты применяют в следующих отраслях промышленности соли бария и стронция — в радиоэлектронике и авиационной промыщленности соли магния, бария, кальция — в производстве лекарственных препаратов соли бериллия — при изготовлении газокалильных сеток кальций хлористый кристаллический — в металлургии и т. д. В лабораторной практике широко применяется безводный хлористый кальций для осущки газов, обезвоживания эфиров и других органических жидкостей для сушки и обезвоживания служит также безводный хлорнокислый магний — ангидрон. В качестве аналитических препаратов используются сернокислый магний — для осаждения свинца, углекислый кальций — для определения марганца, хлористый барий — для определения сульфатов и т. д. [c.30]

Скорость нарастания прочности можно увеличить также путем добавки хлористых кальция, натрия и магния, азотнокислого кальция, сульфатов и карбонатов натрия и калия или некоторых других солей — электролитов. Добавка наиболее часто применяемого хлористого кальция составляет обычно 1—2% от массы цемента, действие его сказывается главным образом в первые сроки твердения. Ускоряет процесс нарастания прочности введение кристаллических затравок из предварительно гидратированного цемента. [c.385]

Питьевая сода (кристаллическая). 17. Крахмал (2%-ный раствор). 18. Тио сульфат натрия (2%-ный раствор). 19. Активированный уголь. 20. Оксид магния (сухой). 21. Известковая вода (насыщенный раствор). 22. Глауберова соль (кристаллическая). 23. Медный купорос (кристаллический). 24. Вазелин. 25. Мензурка на 100 мл. 26. Столовая ложка. 27. Подушка с кислородом. [c.10]

Для удаления из отработанных масел радиоактивных примесей предложена обработка кристаллическим гипохлоритом кальция или натрия (45 л на 190 л масла) или их смеси с сульфатом магния (0,1 кг соли на 190 л масла). Химические добавки перемешивают с маслом в течение 10 мин. Радиоактивные примеси образуют с реагентами соответствующие соли. Затем смесь направляют в нагреватель (150°С) и второй смеситель (190°С), куда подают бикарбонат натрия для превращения примесей в твердые соли, удаляемые затем фильтрованием [300]. [c.368]

Прочность водородных связей воды существенно зависит от расположения ее в кристаллической решетке, н более удаленные от ионов молекулы воды обладают меньшей энергией Н-связи Однако относительно влияния структуры кристаллов на колебательный спектр водородной связи, в литературе имеется незначительное число работ В частности, в работе (214] были изучены спектры комбинационного рассеяния шести- и семиводных сульфатов магния, никеля и цинка Найдено, что спектры изоструктурных семиводных сульфатов сходны, в то же время спектр шестиводного сульфата пикеля отличается от спектра семиводного аналога этой соли [c.72]

Кристаллический сульфат магния имеет формулу М 504-7Н20 (М = 246,48), а безводный сульфат магния — М 504 (М = 120,37) и, следовательно, можно расс>4итать количество требующейся кристаллической соли [c.56]

В. К 0,3 мл раствора соли пятивалентного мышьяка (около 0,001 г иона арсената) прибавляют по 1 мл растворов хлорида аммония, аммиака и сульфата магния образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенной хлористоводородной кислоте (отличие от арсенитов). [c.162]

Явление изоморфизма кристаллов было известно задолго до Э. Митчерлиха. Но ему принадлежит решающий вклад в учение об изоморфизме. Он высказал идею о существовании связи между кристаллическим строением и числом простых атомов в молекулах (сложных атомах) соединений. Поэтому кристаллы солей сходных металлов должны иметь одинаковую форму. Он констатировал изоморфизм сульфатов свинца, бария и стронция, нашел, что карбонаты кальция, железа, цинка, марганца и магния обладают близкой ромбоэдрической формой и вызывают взаимную кристаллизацию. [c.93]

Бертолле обсуждает и случаи двойного разложения солей. При этом он особенно отчетливо показывает ошибочность представлений Бергмана о силе химического сродства. Бертолле рассматривает случай, когда к раствору сульфата натрия добавлен раствор хлорида магния. При этом в растворе образуются четыре соли — сульфат натрия, хлорид магния, сульфат магния и хлорид натрия. Если теперь охлаждать раствор, то при 0° С из него будет кристаллизоваться сульфат натрия — наименее растворимая при этой температуре соль в растворе. При 20 С можно получить в кристаллическом виде прежде всего хлорид натрия. Таким путем, при различных температурах оказывается возможным разделить смесь на две соли, причем в одном случае на сульфат натрия и хлорид магния, в другом — на хлорид натрия и сульфат магния. Это доказывает, что химическое сродство — величина, зависящая от температуры, а вовсе не какая-то определенная сила , присущая данному веществу, как полагал Бергман. [c.430]

Сырьем для производства хлора и гидроксида калия служат растворы хлорида калия, получаемые растворением твердого хлорида в воде. В СССР твердый хлорид калия вырабатывают из минералов сильвинита или карналита Верхнекамского или Соли-горского месторождений. В сильвините содержится 20—40% хлорида калия, 58—78% поваренной соли в карналите — 20—25% хлорида калия, 20—25% поваренной соли и 25—30% хлорида магния. Хлорид калия извлекают из этих минералов в основном галур-гическим процессом, основанном на различии в растворимости солей в воде при изменении температуры. Так, при извлечении хлорида калия из сильвинита используют то обстоятельство, что растворимость поваренной соли мало изменяется с повышением температуры, а растворимость хлорида калия при этом резко растет. Этот процесс проводят следующим образом. Сильвинит растворяют при температуре около 100° С, получая насыщенный раствор очищают полученный рассол от нерастворимых примесей и охлаждают его. При этом из раствора выделяется достаточно чистый кристаллический хлорид калия, который отфильтровывают, промывают и сушат. В хлориде калия так же, как и в хлориде натрия, ограничиваются примеси кальция, магния и сульфатов. [c.36]

Приборы и реактивы. Прибор для получения сероводорода. Стакан. Тигель № 1. Фарфоровая чашечка (с1 = 3.— 4 см). Железная полоска. Цинк (гранулированный порошок). Натрий. Церий или мишметалл. Диоксид марганца. Мод кристаллический. Магний лента. Пероксид бария. Сульфат натрня. Сульфит натрия. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат меди Си(Ы0з)2-ЗН20, Висмутат натрня. Дихромат аммоиия. Пероксодисульфат калия или аммония. Спирт этиловый. Растворы сероводородная вода хлорная вода бромная вода йодная вода крахмала фенолфталеина щавелевой кислоты (0,5 н,) серной кислоты (2 и. 4 и, плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (0,2 н. 2 н.) уксусной кислоты (2 и.) гидроксида натрня или калия (2 и.) аммиака (2 н. 25%) сульфата марганца (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н,) сульфита натрня (0,5 н,) хлорида олова (11) (0,5 и,) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н,) нитрата ртути (II) (0,5 н,) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) пероксида водорода (3%-ный) иодида калия (0,5 н.) сульфата цинка (0,5 и.) хлорида железа (111) (0,5 и.) гексацнано-феррата (III) калия (0,5 н.) соли ттана (IV) (0,5 и.) сульфида натрия нли аммония (0,5 и,) гидроксида натрия (2 н,). [c.94]

Превращения одной кристаллической формы в другую происходят во времени и часто сопровождаются явлениями переохлаждения или перегрева соли. При быстром охлаждении аммиачной селитры от 125°С до температуры ниже 32 °С модификация П может превращаться, например, непосредственно в модификацию IV без образования кристаллической формы П1. В присутствии примесей (сульфаты аммония, калия, кальция, магния) температура превращения может понижаться. [c.21]

Однако образование двойных солей уменьшает устойчивость и ограничивает число гидратации значением 4 (астраханит) в обычных же кристаллических формах сульфата магния при тех же температурах оно равно 6—7, а при более низких — 12. [c.37]

Техническая поваренная соль является отходом производства хлористого калия и представляет собой кристаллический хлористый натрий, загрязненный примесями хлористого калия, хлористого магния, сернокислого кальция и т. д. Ее используют в основном для производства сульфата натрия и соляной кислоты. Техническая поваренная соль отвечает требованиям ТУ 1320—45. [c.59]

Очень устойчиво ионное состояние элементов группы ПА— щелочноземельных металлов и магния (бериллий обладает уже менее резкими металлическими свойствами). Однако катиону щелочноземельных металлов образуют с многозарядными анионами прочные ионные кристаллические решетки и соответствующие осадки в водной среде. Из названных общих реактивов такие осадки дают карбонаты, фосфаты и сульфаты (кроме магния). Для элементов группы ПА также мало характерно комплексо-образование (за исключением бериллия) и участие в окисли-тельно-восстановительных реакциях. Элементы группы ПА (без бериллия) образуют вторую аналитическую группу катионов, отличающуюся растворимостью в воде сульфидов и нерастворимостью карбонатов. Магний, в зависимости от создаваемых условий анализа, может попадать во вторую или первую группу. Магний не осаждается карбонатом аммония в присутствии аммонийных солей и попадает при этих условиях в первую аналитическую группу. [c.63]

KAl(504)2 12НгО изоморфны с хромокалиевыми квасцами K r(S04)2-12НгО, и замещением иона Сг + на ион АР+ можно приготовить смешанные квасцы. В этом случае оба катиона имеют одинаковый заряд и близкие ионные радиусы (/"А1 = 53 пм, Гсг = 62 пм). Сходны между собой ионы (г— = 72 пм), Мп2+ (г = 82 пм) и Zn2+ (г = 75 пм) несмотря на то, что катион магния имеет конфигурацию благородного газа (s p ), а другие содержат й-электроны (d и ). Близкое сходство ионов лантаноидов (см. разд. 16) также объясняется их одинаковым зарядом и примерно одинаковыми размерами ионов. Такое сходство, которое больше зависит от заряда, чем от электронной конфигурации, можно назвать физическим — это сходство таких физических свойств соединений, как кристаллическая структура и, следовательно, растворимость и склонность к осаждению. Так, соосаждение чаще связано с одинаковыми степенями окисления, чем с природой ионов. Например, элемент — носитель для радиоактивного индикатора не обязательно должен быть из того же химического семейства, что и радиоактивный изотоп. Технеций (VH) может соосаждаться не только с перренат-ионом, но и с перхлорат-, перйодат- и те-трафтороборат(П1)-ионами. Соединения свинца (П) имеют примерно ту же растворимость, что и соединения тяжелых щелочноземельных элементов. Тал-лий(1) г — 150 пм) по физическим свойствам часто напоминает катион калия (г = 138 пм). Например, он образует растворимые соли—нитрат, карбонат, ортофосфат, сульфат и фторид. Катион таллия (I) способен внедряться во многие калийсодержащие ферменты, в результате чего продукты метаболизма становятся чрезвычайно ядовитыми. Однако электронное строение катионов также может влиять на свойства соединений, например, на поляризацию анионов (см. разд. 4.5), поэтому по отношению к тяжелым галогенам катион Т1+ больше напоминает катион Ag+, чем К+. [c.388]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Прибор для определения электропроводности растворов. Стаканы на 50 мл. Сахар (порошок). Поваренная соль кристаллическая. Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк гранулированный. Индикаторы лакмусовая бумага, спиртоной раствор фенолфталеина, метиловый оранжевый. Спирт метиловый. Глюкоза. Окись кальция. Полупятиокись фосфора. Растворы соляной кислоты (2 и 0,1 н.), серной кислоты (2 и 4 н., 1 1), уксусной кислоты (2 и 0,1 н., концентрированный), едкого натра (2 и 4 н.), трихлорида железа (0,5 н.), сульфата меди (II) (0,5 н.), дихлорида магния (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), иодида калия (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), хлорида аммония (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), сульфата калия (0,5 н,), трихлорида алюминия (0,5 н.), хлорида цинка (0,5 н.), аммиака (0,1 н.), ацетата натрия (2 н.). [c.55]

Из навески препарата кристаллического сульфата магния получены 0,2748 г BaS04 и 0,1280 г Mg2P207. Чем загрязнен препарат — немагниевыми сульфатами или солями магния, не являющимися сульфатами, если в образце нет других ионов, дающих указанные весовые формы [c.94]

Медная пластинка. — Магний в стружке. — Цинк гранулирдванный. — Медь в стружке. — Сурьма в порошке. — Железо в порошке. — Оксалат железа. — Окись меди. — Фенол кристаллический (сухой). — Нафталин кристаллический. — Сульфат меди, 1 М раствор. — Сульфат цинка, 1 М раствор. — Красная кровяная соль, 0,5 н. раствор. — Хлорид магния. 1 н. раствор, — Хлорид меди, 1 и. раствор. — Хлорид нагрия, 2 и. раствор, содержащий фенолфталеин.— Нитрат ртути, 0,5 н. раствор.— Соляная кислота, 1 н. раствор.— Серная кислота, 2 и. раствор. — Азотная кислота (1 1)- — Платиновая или серебряная проволока. —Железная проволока. — Парафин твердый. — Уголь древесный. — Бумага миллиметровая. — Бумага плотная. — [c.165]

Для работы требуется Приборы (см. рис.. 62, 63 или 60 и 64).—Амперметр н 1 5 ампер,—Аккумулятор на 6—8 вольт.—Вольтметр на 5 вольт,— Реостат ползунковый.—Ключ электрический.—Электрод медный.—Электрод цинковый.—Сосуд пористый.—Песочная баня.—Тигель железный.—У-образ-ная трубка.—Термометр на 100 °С.—Ступка фарфоровая.—Штатив с пробирками.-Стакан химический емк. 0—400 лл.—Стакан химический емк 200 мл.—Стаканы химические емк. 100 мл, 2 шт. —Бюкс или часовое стекло.—Стекла предметные.—Трубка стеклянная диаметром Ъ мл.—Нож для резки стеклянных трубок.—Насадка для горелок.—Электролитические мостики с агар-агаром.—Кольца резиновые для прикрепления капилляров.—Стальные перья,— Висмут. —Олово. —Свинец. —Кадмий. —Цинковая пластинка. — Медная пластинка.—Магний в стружке.—Цинк гранулированный.—Медь в стружке.—Сурьма в порошке —Железо в порошке.—Оксалат железа.—Окись меди.—Фенол кристаллический (сухой).—Нафталин кристаллический.—Сульфат меди, 1 М раствор.—Сульфат цинка, 1 М раствор.—Красная кровяная соль, 0,5 н. раствор.—Хлорид магния, 1 н. раствор.—Хлорид меди, 1 н. раствор.—Хлорид натрия, 2 н. раствор, содержащий фенолфталеин.—Нитрат ртути, 0,5 н. раствор,—Соляная кислота, 1 н, раствор,—Серная кислота, 2 и. раствор.—.4зотная кислота (1 1).—Платиновая или серебряная проволока.—Железная проволока.—Парафин твердый.—Уголь древесный.— Бумага миллиметровая.—Бумага плотная.—Тряпки чистые. [c.178]

Образование твердых растворов (смешанных кристаллов) позволяет осадить те ионы, которые в обычных условиях не осаждаются. Например, сульфаты стронция и свинца образуют смешанные кристаллы, которые можно выделить, добавляя к раствору с малым содержанием РЬ -+ раствор соли стронция и затем избыток сульфата. Весь РЬ выделится с осадком из раствора вместе со ЗгЗО . Свинец отделяют, превратив сульфаты в карбонаты и растворив последние в кислоте. Малое количество мышьяка (V) в виде ионов А504 осаждают вместе с фосфатом магния и аммония, добавляя в раствор ионы РО , МН , М - . Арсенат-ион образует изоморфный твердый раствор с фосфатом, замещая его частично в кристаллической решетке. [c.80]

Гидратированные кристаллические вещества, которые мы уже упоминали несколько раз, образуют еще одну интересную группу соединений.. Твердый гидрат обычно представляет собой соль, в которой содержится стехиометрическое количество воды большая часть этой воды относится непосредственно к гидратированному иону, входящему в состав соли. Например, ион магния в растворе связан с неопределенным количеством молекул воды, но когда он кристаллизуется вместе с ионом сульфата, образуется гептагидрат MgSO -THjO. Входящие в это соединение семь молекул воды представляют собой одну из составных частей твердого кристалла, о чем свидетельствуют данные химического анализа и рентгеноструктурного исследования кристаллогидрата. [c.256]

Окись магния. Магнезия, горькая земля, MgO в виде белого, рыхлого, трудно плавящегося порошка (жженая магнезия, magnesia usta) образуется при горении магния на воздухе или при прокаливании гидроокиси, карбоната, нитрата или других кислородсодержащих солей магния (при сильном прокаливании полностью разрушается и сульфат). В электрической печи MgO сублимируется и затем вновь осаждается в виде кристаллов. Кристаллическую MgO легче получить при прокаливании с минерализаторами, например с боратом кальция, или сильно нагревая ее в струе хлористого водорода. В природе кристаллическая окись магния встречается в виде очень мелких правильных октаэдров и кубов, образуя минерал периклаа (твердость 6, удельный вес 3,7). Окраска периклаза благодаря содержанию в нем железа колеблется от серо-зеленой до темнозеленой. В то время как вода оказывает на кристаллическую MgO еле замет- [c.291]

Эфир, кальций металлический, алюминиевая проволока, цинк в порошке, йод кристаллический, окись магния, окись кальция, окись мэдн, окись железа, окись алюминия, двуокись свинца, двуокись марганца, фосфорный ангидрид, сульфат железа (II) или соль Мэра, кристаллогидраты по выбору ( табл. 11). [c.86]

Смесь из 0,1 г арсацетина, 0,5 г безводного карбоната натрия и 0,5 г нитрата натрия сплавляют в фарфоровом тигле охлажденную массу растворяют в 10 мл воды и нейтрализуют раствор азотной кислотой если часть этой жидкости пересытить аммиаком, прибавить раствор хлористого аммония и сульфата магния, то выпадает белый кристаллический осадок аммонийномагниевой соли мышьяковой кислоты. Если к другой части нейтрализованной жидкости прибавить раствор нитрата серебра, то образуется красно-коричневый, растворимый в аммиаке и в азотной кислоте осадок. [c.310]

К фильтрату сульфатов щелочных земель прибавляют, при одновременном нагревании до кипения, уксуснонатриевой соли в твердом виде и немного хлористого аммония. Выпадают железо, хром и алюминий в виде фосфатов, а марганец — в виде двойной фосфорнокислой соли уарганиа и аммония (осадок 2). К фильтрату, слабо подкисленному уксусной кислотой, приливают щавглевоаммониевой соли. Последняя осаждает еще могущий находиться в растворе кальций в вида оксалата. Его отфильтровывает и фильтрат исследуют на присутствие в нем магния, прибавив для этого аммиака. Появление кристаллического осадка указывает на магний. [c.232]

О применении покрывающих агентов уже говорилось в связ и со столовой солью, для которой часто применяется карбонат магния. Сахар-рафинад можно покрыть 0,5%- ным фосфатом кальция или кукурузной мукой для предотвращения слеживания. Для промышленных кристаллических материалов применяются многие другие вещества, предотвращающие слеживание. Мел, окись цинка, сульфат кальция, каолин, диатомовая земля, алюминиевый силикат магния, алюминиевый порошок, оинтети-ческие смолы и парафиновый воск —вот несколько материалов, которые применялись в качестве средств, предотвращающих слеживание. Мелко измельченные вещества, применяемые в качестве покрывающих присыпок, должны иметь хорошую покрывающую способность , чтобы очень небольшие количества произвели желаемый эффект. [c.248]

Можно ожидать, что диамагнитные восприимчивости твердых тел должны зависеть от кристаллического строения и это, как правило, верно. Такая задача может быть исследована путем измерений очень сходных веществ, как безводные соли и их гидраты, или лучше путем измерения полиморфных соединений. Зименс и Гед-валь [28] нашли некоторую зависимость между кристаллической структурой и магнитной восприимчивостью для двуокиси титана, селена, сернистого цинка, десятиводного углекислого натрия, для квасцов и каолина. С другой стороны, Дюшемен [29] нашел определенную зависимость восприимчивости от структуры для гидра-тированного сульфата магния и для бисульфата магния, как эта ранее было найдено Мазуром и Невги [30] для серы и окиси свинца. [c.47]

НзО. В интервале 20,8—63 °С доминирующее положение занимает астраханит. Дальнейшее повышение температуры сопровождается потерей кристал.лической фазой части воды. С одной стороны, это приводит к появлению фазы левеита, а с другой — к полной перестройке двойной соли в кристаллическую фазу вантгоффита, не содержащего кристаллизационной воды. Присутствие сульфата магния в системе оказывает влияние на кристаллические фазы сульфата натрия, приводя к появлению безводной формы при более низкой температуре. [c.37]

Большинство работ по ТСХ выполнено на обычных адсорбентах. Однако некоторые адсорбенты используются лишь эпизодически или вообще в считанных случаях. В работе Экермена и Фрея [162] сравнивается пригодность для ТСХ порошков кварца и силикагеля. В работе [163] описано разделение 11 ионов металлов на фториде магния. Сульфид цинка был использован в качестве адсорбента для разделения геометрических изомеров [164], а гипофосфат циркония — для разделения неорганических ионов [165]. Соль Мадреля оказалась хорошим адсорбентом для разделения семи сахаров, девяти аминокислот и низкомолекулярных дикарбоновых кислот [166]. На ферроцианиде цинка было достигнуто хорошее разделение ионов нат-тия, калия, рубидия и цезия [167], а также некоторых сульфон-амидов [168]. Сульфат бария использовали для разделения пищевых красителей [169] и красок, предназначенных для покрытия металлов [170]. В качестве ионообменников для разделения неорганических ионов испытывались кристаллические фосфаты титана и циркония [171], фосфат церия [172, 173] и арсенат циркония [174]. Для разделения радиоизотопов s°Sr и °Y была использована смесь сульфата стронция и кремневой кислоты [175]. Оксид титана был испытан в качестве адсорбента для разделения о-, м- и п-аминофенолов [176]. [c.54]

Смешанная соль является отходом производства коксохимических заводов, представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде. Содержит 19% роданида натрия (NaS N), который является действующим веществом препарата, а также 56% гипосульфита и 25% сульфата натрия. Препарат надо хранить в сухом месте в закрытой таре для предотвращения слеживания. Препарат применяют методом опрыскивания в дозах 60—80 кг га. Однако никаких преимуществ перед хлоратом магния смешанная соль не имеет. [c.111]

Солями называются вещества, которые образуются в результате замещения атомов водорода в молекулах кислот атомами металлов. Все соли являются кристаллическими веществами, т. е. каждая соль образует кристалл определенной геометрической формы. Например, хлорид натрия (поваренная соль) образует кристаллы в виде кубов. Кристаллы квасцов имеют форму двух четырехсторонних лирамид, сложенных основаниями (октаэдр — от греческого слова окто — восемь). Некоторые соли бесцветны (хлорид натрия, нитрат калия, сульфат магния и др.). Имеются также окрашенные соли, например соли меди окрашены в синий и зеленый цвет, соли железа — в светло-зеленый или бурый, соли кобальта — в розово-красный или синий, соли никеля — в зеленый цвет. [c.152]

Большое значение имеет модифицирующее влияние примесей. Так, добавка нитрата магния способствует кристаллизации азотнокислого аммония в виде дендритов. Кристаллы такой формы не способны образовывать прочные кристаллические мостики между частицами. Следовательно, в пргсутствии примеси нитрата магния слеживаемость селитры будет ниже [1]. Таким же образом на модификационные превращения нитрата аммония влияет нитрат магния. Действие добавок объясняется по-разному. Оно может быть связано с высаливанием нитрата аммония, т. е. со снижением его растворимости в присутствии примесей. Примеси могут избирательно адсорбироваться на гранях кристаллов, изменяя их форму. Наконец, влияние примесей может быть обусловлено образованием твердых растворов и химических соединений. В частности, введение в плав селитры аммония влечет за собой снижение слеживаемости за счет образования двойных солей типа МН4МОз (МН4)25 04 [4]. Полагают, что подобные соединения увеличивают вязкость содержащегося в гранулах маточного раствора. Это в свою очередь затрудняет выход раствора на поверхность частиц и способствует цементированию гранул. Примесь сульфата аммония затрудняет фазовое превращение азотнокислого аммония при 32,3 °С. [c.204]