Нафтойные кислоты азосочетания

Для окраски поливинилхлорида в цвета рубиновый и бордо применяют два азокрасителя, выпускаемых в виде нерастворимых кальциевых солей (лаков) лак рубиновый СК и лак бордо ЖКБ. Лак рубиновый СК получается диазотированием 4-амино-толуол-З-сульфокислоты с последующим азосочетанием с 2,3-окси-нафтойной кислотой и осаждением образовавшегося азокрасителя в виде нерастворимой кальциевой соли (кальциевого лака) [c.259]

При нагревании 4-окси-1-нафтойной кислоты выше температуры плавления или при продолжительном кипячении с водой образуется а-нафтол. Бромирование, нитрозирование и азосочетание протекают с декарбоксилированием и образованием [c.505]

Основной способ печатания состоит в следующем. Ткань плюсуют щелочным раствором нафтола и высушивают. В качестве нафтолов применяют анилид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты (нафтол А5) о-толуидид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты (нафтол А5-0) о-анизидид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты (нафтол А5-0Ь). Затем по высушенной ткани печатают диазо-ниевые соли, полученные из соответствующих ароматических аминов. Тотчас же происходит азосочетание и образование красителя. После сушки удаляют избыток нафтола промывкой щелочным раствором и мыльной обработкой. Этот процесс выгоден только для печатания крупных рисунков, так как раствор нафтола используется только на площади рисунка, а с остальной поверхности ткани он смывается. [c.96]

Азоидные красители, ранее употреблявшиеся лишь в качестве пигментов или получавшиеся на волокне, могут быть использованы для крашения полиэфирных волокон в яркие цвета, часто имеющие однако низкую светопрочность. Наиболее распространенные красители этого класса получаются азосочетанием замещенных диазотированных анилинов с анилидами З-окси-2-нафтойной кислоты [5]. Отдельные представители кубовых красителей, обычно низкого молекулярного веса, такие, как индигоиды, аминоантрахиноны или акридоны, окрашивают в виде дисперсии полиэфирные волокна, однако в лучшем случае дают выкраски средней интенсивности [6]. Их прочностные свойства часто бывают даже и отличными. Крашение [c.2031]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, термометром и помещают в водяную баню. Загружают 90 мл воды, 7,1 г З-гидрокси-2-нафтойной кислоты и при перемешивании в один прием 4 мл конц. ЫН40Н. Перемешивают 5—10 мин до полного растворения гидроксинафтойной кислоты в конце раствор должен иметь щелочную реакцию по УБ (pH 9—10). Добавляют 0,35 г асидола и при 17—18 °С и интенсивном перемешивании быстро приливают суспензию диазосоединения (П1). По мере понижения щелочности среды одновременно с диазосоединением добавляют 5 мл конц. ЫН40Н. Под конец pH реакционной массы должен быть 8—9 по УБ. Азосочетание завершается через 10— [c.229]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, термометром и помещают в водяную баню. Загружают 90 мл воды, 7,1 г З-гидрокси-2-нафтойной кислоты и при перемещивании в один прием 4 мл конц. ЫН40Н. Перемешивают 5—10 мин до полного растворения гидроксинафтойной кислоты в конце раствор должен иметь щелочную реакцию по УБ (pH 9—10). Добавляют 0,35 г асидола и при 17—18°С и интенсивном перемешивании быстро приливают суспензию диазосоединения(III). По мере понижения щелочности среды одновременно с диазосоединением добавляют 5 мл конц. ЫН40Н. Под конец pH реакционной массы должен быть 8—9 по УБ. Азосочетание завершается через 10— 15 мин. Для определения конца реакции пробу реакционной массы высаливают в пробирке НаС и проводят пробу на вытек с содовым раствором Аш-кислоты (отсутствие розового окрашивания). После положительной пробы на отсутствие диазосоставляющей смесь размешивают еще 1 ч. [c.229]

Гор И Модак 5 уточнили и расширили наблюдения о течении реакций такого рода вытеснения в бензольном и нафталиновом ряду. Анионоидная реакционная способность положения 1 в -нафтоле так велика, что анилид 2-окси-1-нафтойной кислоты сочетается с диазониевыми солями, а такие группы, как хлор, бром, карбоксильная, альдегидная и ацетильная, вытесняются даже слабо-поляризованными диазониевыми солями. Вытеснение протекает в обычных условиях сочетания фенолов, причем карбоксильная группа выделяется в виде молекулы нейтральной углекислоты, легко образующейся из СОг-иона, оставляющего после ухода электроотрицательное положение, к которому присоединяется диазокатион. Атом хлора выделяется в виде хлорид-иона благодаря сопряжению в нафтолят-ионе, приводящему к высокой электронной плотности в положении 1. Группами, которые не вытесняются при азосочетании, являются алкильная (но не алкиленовая группа, могущая вытесняться) амино- и нитрогруппы стабильность последней вызывается сильной водородной связью молекуле 1-нитро-2-наф-тола. Алкильные и аминогруппы, благодаря их электронодонорным свойствам, препятствуют сопряжению в нафтолят-ионе. [c.490]

Азосочетание с анилидами З-окси-2-нафтойной кислоты приводит к получению красителей [324, 325], дающих яркие окраски на полиэфирных волокнах при крашении методом термофиксации, хотя их светопрочность, как правило, не очень велика. Описаны красители, содержащие амиды этой кислоты, в которых при атоме азота имеется окси-, алкокси- или ацилОксиалкильная группа [326]. Предложены азокрасители из диазотированных о-цйаноэтиланили-ИОБ и различных нафтолов [327]. Красители, содержащие алкоки-группу, имеют лучшее сродство, однако лучшую светопрочность имеют красители с ацилоксигруппой. [c.2070]

Продукты азосочетания с ариламидами З-окси-2-нафтойной кислоты (З-окси-2-нафтанилидами). Данные о свойствах этих пигментов приведены в табл. 7.4. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология