Натансона групп

Первый арилметановый краситель Парафуксин, имеющий синевато-красный цвет, был открыт в 1856 г. польским ученым Натансоном. В дальнейшем были получены арилметановые красители фиолетового, голубого, синего, зеленого и желтого цветов. По техническим свойствам арилметановые красители принадлежат к группам основных, кислотных и протравных красителей, а также лаков. [c.339]

Первый краситель этой группы — фуксин, краситель красного цвета — был получен в 1856 г. Я- Натансоном. [c.280]

Для различных реакций конденсации, например для присоединения алкильных групп к атому углерода, применяются алюмосиликатные катализаторы. Эти катализаторы, как впервые было показано М. Я. Каганом и Г. Л. Натансоном, применимы для проведения в паровой фазе разнообразных реакций, катализируемых хлористым алюминием в жидкой фазе [c.822]

Основные красители. К этой группе красителей принадлежит старейший синтетический краситель фуксин, полученный в 1855 г. польским профессором Я.Натансоном, Долгое время строение фуксина оставалось невыясненным, и лишь благодаря длительным и многочисленным позднейшим исследованиям его формула была установлена. [c.139]

Работа предстояла громадная. Ввиду тех целей, которые себе поставила Земля и воля , необходимо было завязать широкие сношения как в обществе, так и среди молодой интеллигенции необходимо было установить определенные отношения к революционно-народническим группам юга России ( южанам ) и прочим революционным группам (уральской группы,,.) необходимо было, наконец, привести в известность массу одиночек -революционеров такого же народнического направления, как и само общество Земля и воля , и так или иначе приобщить первых к последнему. Вся эта работа почти целиком лежала на Марке [Натансоне], и он выполнил ее, по правде сказать, прекрасно. [c.117]

Диспропорционирование метильных групп в ароматических углеводородах. Метильные группы могут смещаться от одной ароматической молекулы к другой также при нагревании в контакте с катализаторами кислотного типа. Так, Натансон и Каган [28] наблюдали диспропорционирование метильных групп, пропуская толуол над алюмосиликатным катализатором при 430° С. Полученный нродукт содержал 15,2% бензола, 62,5% толуола и 13,4% ксилолов. Гансфорд, Мейерс и Саханен [18] получили толуол, пропуская над алюмосиликатным катализатором при 540° С смесь бензола и мета-ксилола, а леета-ксилол сам по себе дал толуол и триметилбензолы. Интересно отметить, что при нагревании а-метилнафталина с бензолом переход метильной группы к бензолу не происходил, в то время как при нагревании одного метилнафталина были получены нафталин и диметилнафта-лин. Псевдокумол превращался в толуол, ксилол и полиметилбензолы. Гринсфельдер и др. [14] нашли, что при пропускании пара-ксилола над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором при 550° С превращению подвергались 53% продукта. Кроме 24% толуола, были получены [c.110]

Взаимодействия между молекулами вызываются, согласно современным представлениям, электрическими силами благодаря наличию электрических зарядов в составе каждой нейтральной молекулы. Существование таких взаимодействий между молекулами приводит к их ассоциации. На возможность ассоциации молекул в газах указывал ряд исследователей, начиная еще с конца прошлого века (Натансон, Дюринг, Лерэ, Ван-дер-Ваальс и др.). Нернст также предполагал, что еще до насыщения в перегретом паре прису1ствуют не только простые, но и сложные молекулы. Механизм ассоциации реальных газов рассматривается в работах А, С. Предводителева, И. И. Новикова, М. П. Вукало-вича и др. Учет явления ассоциации при выводе уравнений состояния реальных газов приводил многих авторов к весьма удовлетворительному совпадению с опытом [261. Это объясняется тем, что присутствие комплексных молекул является одной из причин отклонений в поведении реальных газов по сравнению с идеальным газом. При сложных столкновениях может случиться, что молекулы после соударения не смогут преодолеть силы притяжения и будут двигаться совместно. Такой комплекс может быть достаточно устойчивым. По предположению Каллендера в водяном паре могут образовываться сложные комплексы, содержащие до пяти молекул [132]. Для жидкостей существование ассоциированных групп проеерено на весьма большом экспериментальном материале. Этого нельзя сказать о газах, так как для паров и газов таких экспериментальных данных значительно меньше. Спектроскопия обнаруживает группы молекул в парах некоторых веществ (К, Сс1, 2п). [c.137]

Впервые межмолекулярное перераспределение алкильных групп в присутствии окисных катализаторов наблюдали Г. Л. Натансон и М. Я. Каган [213]. При пропускании паров толуола над синтетическим алюмосиликатом при высокой температуре они получили смесь бензола, толуола и ксилолов. В случае этилбензола в тех же условиях происходило главным образом дезалкилирование с образованием бензола и этилена. Реакция дезалкилирования алкилбензолов была изучена позднее более детально [166, 214—217]. При этом было установлено, что отщепление алкильной группы в виде олефина облегчается по мере увеличения ее длины и разветвленности. В качестве примера можно привести результаты, полученные на алюмосиликатном катализаторе, содержав-щем 87% окиси кремния и 11% окиси алюминия, при 490° и объемной скорости 1,6 [216] (ср. [166, 214, 215]). Степень дезалкилирования различных моноалкилбензолов при этом составляла (%) [c.25]

Первый синтетический краситель, мовеин, в промышленном масштабе был нолучен 2 на фабрике английского химика В. Перкина в 1857 г. Этот краситель синтезировали окислением анилина хромпиком. В качестве сырья использовали анилин, содержащий некоторое количество толуидинов. В процессе синтеза метильная группа толуидина окислялась до альдегида и вступала в реакцию с анилином, образуя аминопроизводные ди- и трифенилметана- Таким образом, в молекуле мовеина имелись хромофорные (>(С = ) и ауксохромные (— ЫНг) группы. Почти одновременно с В. Перкиным польский химик Я. Натансон приготовил конденсацией анилина с дихло рэтаном краситель три-фенилметанового ряда — парарозанилин , а Д. Никольсон получил из анилина трифенилметановый краситель — фуксин, применяемый до настоящего времени. [c.11]

Фуксин и другие трифенилметановые красители были одними из первых синтетических красителей. До сих пор эта многочисленная группа красителей сохраняет свое значение. Образование Фуксина было впервые описано независимо друг от друга Натансоном в 1856 г. и Гофманном в 1858 г. В 1859 г. Вергэн первым осуществил промышленный синтез Фуксина нагреванием технического анилина с хлорным оловом. Позже применялись и другие окислители, в частности нитробензол (Купье, 1868), который используется и в настоящее время. В течение последующих нескольких лет были найдены новые методы получения трифенилметановых красителей, которые вытеснили старые методы за исключением метода получения самого Фуксина. Примерами могут служить получение Кристаллического [c.807]

В настоящее время понимание механизма оптической сенсибилизации значительно углубилось. Обычно применяемые сенсибилизаторы принадлежат к группе цианина или полиметина. Почти единственным исключением является Эритрозин. В условиях, создаваемых для сенсибилизации, красители находятся в молекулярно дисперсном состоянии, но при более высоких концентрациях наблюдаются агрегация и соответствующие изменения спектров поглощения в адсорбированном состоянии также возможна агрегация. Зависимость между степенью сенсибилизации и молекулярной агрегацией недавно исследована Натансон. В зависимости от агрегационного состояния цианинового красителя он может сенсибилизировать в различных областях спектра. Лирмэкерс, Керролл и Стауд показали, что спектр сенсибилизации (см. рис. 2) точно соответствует спектру поглощения окрашенного галлоидного серебра, [c.1307]

Один из простейших красителей этого класса был получен Вилльямсом в 1856 г., вскоре после открытия Я. Натансоном первого синтетического красителя. Вилльямс назвал полученный им яркосиний краситель цианином (по гречески кианос — темносиний). Это название в дальнейшем распространилось на [)сю эту группу красителей любой окраски. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология