Синий ализариновый кислотный Синий кислотный

Ализариновый кислотный синий GR [c.1634]

Ализариновый красный С — оранжево-желтые иглы или порошок. Растворим в воде и этаноле при нагревании нерастворим в бензоле, бензине, хлороформе. Водные растворы окрашены в буровато-желтый цвет, аммиачные—в фиолетовый. При добавлении соляной кислоты водные растворы ализарина становятся желтыми, при добавлении раствора гидроксида натрия — сине-фиолетовыми. Кислотно-щелочной индикатор с двумя переходами окраски при pH от 3,7 до 5,2 из желтой в фиолетовую при pH от 10,0 до 12,0 из фиолетовой в бледно-желтую. [c.107]

Кислотный синий антрахиноновый Кислотный сииий 43 Ализариновый сииий АЕ-СР(0) [c.713]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый Кислотный синий 78 Ализариновый небесно-синий ВЗ-СР(С) [c.717]

Старейшим красителем этого типа является Яркий ализариновый синий для валки ВЬ (С1 Кислотный синий 80) [100]. Он получается при конденсации смеси хинизарина и лейкохинизарина с мезидином в присутствии борной кислоты с последующим сульфированием продукта в слабом олеуме. Краситель обладает очень хорошей светопрочностью и достаточной устойчивостью к мокрым [c.87]

Старейшим красителем этого типа является Ализариновый яркий небесно-голубой SE (С1 Кислотный синий 35), образующийся при конденсации смеси хинизарина и лейкохинизарина с 2-амнно-тетралином в высшем спирте с последующим сульфированием [ПО]. Он дает яркие синие выкраски с хорошей светопрочностью, но лишь с умеренной устойчивостью к мокрым обработкам на шерсти. Необходимый для его синтеза амин получают путем частичного восстановления р-нафтиламина натрием в амиловом спирте [111] [c.91]

Ализариновый индиго синий S 946 Ализариновый каштановый 941 Ализариновый кислотный синий ВВ 956 [c.1634]

Кислотный ализариновый сине-зеленый L 598 Кислотный ализариновый синий В 31 [c.1646]

Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]

Антраценовый синий SWX (Бон, 1891) (BASF I 1063) (Ализариновый кислотный синий ВВ), — дисульфокислота Антраценового синего WR — может быть получен обычным методом, а именно нагреванием 1,5- и 1,8-динитроантрахинона с серой, дымящей серной кислотой и борной кислотой днсульфокислота является предпоследней стадией в получении гексаоксиантрахинона. Другим методом получения Антраценового синего SWX является сульфирование, нитрование и восстановление Антрахризопа до соединения I и [c.956]

Сам ализарин в настоящее время утратил свое прежнее значение как краситель для хлопка и производится лишь в ограниченном масштабе для получения некоторых лаков. Получение прочных кубовых и азокрасителей способствовало его вытеснению. Однако многие производные антрахинона имеют первостепенное значение в химии красителей. Сульфокислоты амино-м оксипроизводных антрахинона образуют группу так называемых кислотных антрахиноновых красителей, отличающихся высокой прочностью и яркостью окрасок. Примерами могут служить красители кислотный красный ализариновый и кислотный синий антрахиноновый [c.541]

Оба диоксиантрахинона являются важными исходными соединениями для полу чения ряда ализариновых кубовых красителей. Во многих случаях оба изомера дают очень похожие продукты, так что можно непосредственно использовать смесь этиз оксисоедииений (см. ализаринсафироль Б и СЕ, кислотный синий антрахиноновый). [c.214]

Производство ализариновых красителей и полупродуктов лля них. Ализарин красный О, ализарпт синий, кислотный красный- ализариновый. [c.46]

Эти красители представляют собой продукты сульфирования ротразных оксиантрахиноновых красителей или сульфопроизводные аминооксиантрахинонов. Примером красителя первого тапа может служить кислотный красный ализариновый, а примерами красителей второго типа — ализарин сафироль Б и кислотный синий антрахиноновый. [c.441]

Конденсация 1-амино-4-бромантрахинон-2,5. (8)-дисульфокислоты или 1-амино-4-бромантрахинон-2,6(7)-дисульфокислотьг с п-аминоацетанилидом дает соответственно Ализариновый ярко-синий 40Ь (С1 Кислотный синий 23) [24] или Ализариновый яркосиний 50Ь (С1 Кислотный синий 52) [25]. Они немного зеленее [c.67]

Исторически первым красителем этого ряда был Яркий ализариновый небесно-голубой В5 (С1 Кислотный синий 129) [27]. Его синтезируют путем конденсации бромаминовой кислоты с мезиди-ном. Краситель обладает хорошей светопрочностью на шерсти и найлоне, однако для получения выкрасок с хорошей прочностью к мокрым обработкам на полиамидных волокнах необходима последующая обработка. Мезидин, использующийся в синтезе, получают при конденсации смеси солянокислого л -ксилидина и основания л<-ксилидина с метиловым спиртом под давлением при 270 °С. Для отделения мезидина от побочных продуктов, состоящих в основном из гомологов мезидина и вторичных аминов, пользуются фракционной перегонкой. Второй путь синтеза состоит в нитровании мезитилена и последующем восстановлении нитропродукта [28]. [c.68]

Старейшим представителем этого ряда красителей является Ализариновый яркий небесно-голубой К (С1 Кислотный синий 62) [37], образующийся при конденсации бромаминовой кислоты с циклогексиламином. Он обладает превосходной эгализирующей способностью, но лишь умеренной прочностью к мокрым обработкам. [c.71]

При окислении двуокисью марганца в серной кислоте две молекулы Ациланового прямого синего А соединяются пара-положениями фенильных колец [49]. Получающийся Ализариновый синий для валки 5Ь (С1 Кислотный синий 150) обладает несколько тусклым зеленовато-синим оттенком. Его красящие свойства сходны со свойствами двух вышеупомянутых красителей [c.73]

Один из классических представителей этого ряда Ализариновый небесно-голубой В (С1 Кислотный синий 78) 136] обладает сравнительно тусклым синим цветом с умеренной прочностью к мокрым обработкам, но хорошей эгализирующей способностью. Для получения основания этого красителя 1-амино-2,4-дибром-антрахинон конденсируют [c.99]

Аналогично может быть использован т/ анс-2-бензилциклогексил-амин. 06 Фирма IG получила краситель с высокой прочностью к стирке путем замены ариламиногрупп в молекулах кислотных антрахиноновых красителей для шерсти типа Ализариновый прямой синий А аминопиреном. [c.985]

Хотя в молекуле водорастворимых красителей для ацетилцеллюлозы группы, придающие растворимость, обычно находятся в боковой цепи, наличие сульфогруппы в ядре не препятствует применению таких красителей для ацетилцеллюлозы. Кислотные красители типа Ализаринового прямого синего (например, 1-амино-4-анилиноантрахинон-2-сульфокислоты) могут применяться для крашения ацетилцеллюлозы, если в фенильном ядре в качестве заместителя имеется насыщенный углеводородный радикал ( ,j ), например н-бутил. Если анилино-группа замещается остатком аминоазобензола, получается прочный краситель чисто зеленого цвета если применяется п-нитроанилин, то образуется краситель черного цвета. Фирма Sandoz описывает ряд красителей обычного [c.931]

В печатных красках в качестве субстрата чаще всего применяется гидроокись алюминия, известная также под названиями легкого алюминия или гидрата . Этот диспергатор применяется в форме, имеющей ясно выраженный основной характер (см. стр. 238), и поэтому рекомендуется для адсорбции и осаждения кислотных красителей и пигментов. Сложные пигменты или лаки, специально приготовляемые для производства печатных красок, обычно содержат высокодисперсные, часто коллоиднодисперсные осажденные или флокулированные субстраты (гидроокись алю.миния без примесей или осажденная совместно с сульфатом бария). На этих субстратах осаждаются главным образом кислотные красители группы эозина и некоторые субстантивные красители нафтоловый желтый, стильбе-иовый желтый, желтый светопрочный, понсо, антозины, эозин, основные синие, кислотный фиолетовый, хинолин желтый, тар-тразин, оранжевый И, лаковые красные С и D, литоли красные и рубиновые, алый пигмент ЗВ. Из этих красителей получаютсч лаки разной прочности и яркости. Кроме указанных красителей, применяются также антрахиноновые и ализариновые, а также некоторые комплексные красители, известные под названием фаналевых, имеющие первостепенное значение для печатных красок. [c.227]

Получавшийся в первое время синтетический ализарин давал непостоянные по оттенку окраски, то с большей, то с меньшей желтизной. Причиной этого было то, что, как указывалось выше, кроме, 3-монссульфокислоты, при сульфировании антрахинона образуются также две изомерные сульфокислоты (2,6 и 2,7), которые при сплавлении дают ф л а в о п у р п у р и н (1,2,6-три-оксиантрахинон) и а н т р а п у р п у р и и (1,2,7-триоксиантрахинон) . Позже стали разделять сульфокислоты и проводить сплавление каждой из них в отдельности 0. Оттенок ализарина стал получаться более постоянным. Подмешивая к ализарину определенное количество флаво- или антрапурпу-рина, получают красители, дающие окраски с желаемой степенью желтизны. Ализарин, содержаш,ий наибольшее количество 1,2-диоксиантрахинона, идет в качестве исходного вещества на производство ализаринового синего Бс и кислотного сине-черного антрахинонового С. [c.498]

Смотреть страницы где упоминается термин Синий ализариновый кислотный Синий кислотный: [c.28] [c.157] [c.74] [c.35] [c.35] [c.35] [c.35] [c.35] [c.35] [c.57] [c.66] [c.353] [c.598] [c.910] [c.931] [c.353] [c.598] [c.910] [c.42] [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология