Кислотный синий антрахиноновый красный

Кислотный синий антрахиноновый Прямой алый Конго красный [c.150]

На рис. Н-5—11-8 представлены рис. 11-8. Изотермы адсорб-изотермы сорбции различных красите- цни кислотного черного из лей из водных растворов на свеже-осажденных гидроксидах алюминия и железа (2). железа при квазиравновесии, демонстрирующие различный характер удаления красителей из водных растворов. Дисперсные красители синий К, желтый 2К, сине-зеленый и прямой коричневый КХ коагулируют совместно с гидроксидами алюминия и железа. Красители, слабо ассоциирующие в водных растворах (активный ярко-красный 5 СХ, активный ярко-голубой, кислотный зеленый антрахиноновый, кислотный алый) [26], сорбируются на осадках гидроксидов без образования собственной твердой фазы. Изотермы сорбции активного золотисто-желтого КХ, кислотного хромового красного, кислотного черного, прямого бордо и прямого голубого имеют ступенчатую форму, обусловленную ассоциацией органических ионов на поверхности раздела фаз [27]. Горизонтальные участки на кривых изотерм сорбции, т. е. область насыщения, указывают на то, что при небольших равновесных концентрациях идет процесс сорбции ионов красителей или их ассоциатов. При высоких равновесных концентрациях изотермы сорбции, приведенные на рис. П-5, П-7 и П-8, не имеют предела насыщения, т. е. по мере укрупнения ассоциатов происходит их совместная коагуляция с гидроксидами алюминия и железа. [c.27]

Обнаружение антрахинона описано на стр. 609. Эта реакция основана на образовании растворимой красной соли антрагидрохинона под действием ш,елочного раствора гидросульфита натрия. Аналогично протекает и восстановление кислотных красителей антрахинонового ряда. Однако восстановление таких красителей можно обнаружить лишь в том случае, если их щелочной раствор окрашен в синий, фиолетовый или желтый, но не в красный цвет. [c.658]

Фторсодержащий краситель по оттенку значительно зеленее красителя кислотного ярко-синего антрахинонового (С. I., 61585) и краснее аналогичного хлорсодержащего красителя кислотного чистоголубого антрахинонового 43. Показатели устойчивости окраски и выравнивающая способность у всех трех красителей примерно одинаковы, фторсодержащий краситель отличается наибольщей интенсивностью окраски. [c.90]

Примеры прямой оранжевый прочный, кислотный сиреневый легкосмываемый, кислотный оранжевый светопрочный, кислотный сине-черный антрахиноновый, кислотный красный ализариновый, протравной желтый паста, сернистый черный в порошке. [c.212]

На основе антрахинона получают очень важные красители кислотные, хромовые, дисперсные, активные, катионные, кубовые полициклические, растворимые в органических растворителях, а также пигменты. Антрахиноновые красители чаще всего бывают синего, зеленого, фиолетового, реже красного цветов обычно они ярки и отличаются повышенной устойчивостью окрасок. [c.365]

Кислотные антрахиноновые красители представлены в довольно широкой гамме оттенков, начиная от красного до зеленого и сине-черного. [c.440]

Сам ализарин в настоящее время утратил свое прежнее значение как краситель для хлопка и производится лишь в ограниченном масштабе для получения некоторых лаков. Получение прочных кубовых и азокрасителей способствовало его вытеснению. Однако многие производные антрахинона имеют первостепенное значение в химии красителей. Сульфокислоты амино-м оксипроизводных антрахинона образуют группу так называемых кислотных антрахиноновых красителей, отличающихся высокой прочностью и яркостью окрасок. Примерами могут служить красители кислотный красный ализариновый и кислотный синий антрахиноновый [c.541]

Эти красители представляют собой продукты сульфирования ротразных оксиантрахиноновых красителей или сульфопроизводные аминооксиантрахинонов. Примером красителя первого тапа может служить кислотный красный ализариновый, а примерами красителей второго типа — ализарин сафироль Б и кислотный синий антрахиноновый. [c.441]

Эти красочные лаки в большинстве случаев недостаточно стойки к действию света, воды и растворителей на солнечном свету они сильно изменяются уже через 15 дней, например, лаки из красителей хинолинового желтого, кислотного ярко-оранжевого Ж, кислотного красного 2Ж и др. Некоторые, например лаки иЗ нафтолового желтого, кислотного синего антрахинонового, более светостойки и резко изменяются лишь при облучении в течение90 дней. Эти красочные лаки раньше применялись весьма широко, в на- [c.614]

Совместно с НИОПиКом проводилось исследование процесса сушки ряда красителей. Изучалась сушка кислотного синего, антрахинонового катионного желтого 43, катионного красного 2С, активного ярко-красного 5СХ (помимо перечисленных в табл. V.7), и некоторых полупродуктов. Полученные данные использованы Гипроорхимом и НИОПиКом при проектировании установок, которые успешно работают в настоящее время. [c.223]

В меркуриметрии в качестве индикаторов применяют нитропруссид натрия, дающий бесцветный осадок с Hg++, дифенилкарбазон, образующий синий осадок, Р-нитрозо-а-нафтол, внутрикомплексное соединение которого с Hg++ красного цвета. И. С. Мустафин и О. В. Сиванова в 1964 г. предложили для этой же цели применять нитрозооксин в смеси с красителем кислотным синим антрахиноновым последний прибавляется в качестве светофильтра. Такой индикаторный раствор, названный авторами гидрон П1, при избытке галогенидов окрашен в зеленый цвет, пере- [c.326]

Ализарин красный О , ализарин синий, кислотный красный ализариновый, пигмент розовый антрахиноновый, пигмент желтый антрахиноновый, кислотный синий антрахиноновый, кислотный чисто-голубой антрахиноновый К , пигмент синий, пурпурин, серебристая соль, синий К для ацетатного шелка, ализаринсафироль Б , основание синего К для ацетатного шелка, хинизарин и другие [c.213]

Кислотный оранжевый светопрочный НЗКМ Кислотный сине-черный антрахиноновый С Кислотный хром бордо С Кислотный хром желтый Н Кислотный хром коричневый О Кислотный хром коричневый Ж Кислотный хром коричневый К Кислотный хром коричневый ЗК Кислотный хром красный Кислотный хром оранжевый Кислотный хром рубиновый Ж Кислотный хром сине-черный Кислотный хром синий к Кислотный хром синий 2К Кислотный хром темно-зеленый С [c.534]

Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]

Производные антрона. Более ценными гетероциклическими соединениями этой группы являются 1,9-производные антрона, представляющие особый интерес из-за их цвета. Тогда как кислотные и кислотно-протравные антрахиноновые красители являются, в большинстве случаев синими, зелеными и черными красителями (за несколькими исключениями, например сульфированный Ализарин), красители группы антрона красят в красные и другие цвета. В качестве примера приведем Ализарин рубинол R (Томашевский, 1907) (Ву I 1091) (Антралановый красный ЗВ, IG) (Сольвей рубинол R, I I), который красит шерсть и шелк в красный цвет с прочностью к свету 6 и к валке 2—3. Он получается циклизацией соединения VIII в антрапиридон под действием кипящего раствора едкого натра после этого атом брома замещается остатком п-толуидина, и полученный продукт сульфируется. [c.977]

Примеры а) кислотный желтый светопрочный, кислотный оранжевый, кислотный красный 2Ж, кислотный алый прочный, кислотный коричневый для кожи К, кислотный сиреневый легкосмываемый б) кислотный чистоголубой антрахиноновый 3 кислотный сине-черный антрахиноновый С в) кислотный фиолетовый С, кислотный яркосиний, кислотный голубой, эозин г) нафтоловый желтый д) кислотный зеленый ЗЖ е) кислотный темноголубой 3. [c.204]

Примеры, а) Кислотный хром рубиновый Ж, кислотный хром яркокрасный, кислотный однохром оранжевый ЗК б) кислотный сине-черный антрахиноновый С, кислотный красный ализариновый. [c.204]

Наиболее широкое применение кислотные красители находят для крашения шерсти, меха, полиамидного волокна, натурального шелка и кожи. Отличительной чертой этих красителей является наличие в их молекулах сульфогрупп. Ассортимент выпускаемых промышленностью кислотных антрахиноновых красителей весьма широк и содержит марки от красных до зеленых цветов. Преобладающее значение имеют различные оттенки синего цвета. Фиолетовые и синие кислотные антрахиноновые красители не имеют конкурентов в других классах органических соединений, т.к. они обеспечивают наиболее яркие и устойчивые окраски на шерсти и полиамидных волокнах. Примерами таких красителей могут служить производные 1,4-диаминоантрахинона, ино- [c.20]

Кислотные антрахиноновые красители и красители дпя некоторых искусственных и синтетических волокон. В результате сульфирования ализарина (Гребе и Либерман, 1871 г.) и некоторых оксиантрахиноновых производных получаются водорастворимые красители, дающие на шерсти и шелке красные, синие и зеленые окраски, характеризующиеся яркостью и высокой светопрочностью. Впоследствии были синтезированы аналогичные соединения, исходя из амино- и оксиаминоантра-хипонов. В качестве примера приведем цианинализариновый зеленый 50 [c.543]

Кислотный оранжевый светопрочный Н4КМ Хромовый сине-черный антрахиноновый С Хромовый бордо С Хромовый желтый К Хромовый коричневый О Хромовый коричневый Ж Хромовый коричневый К Хромовый коричневый 4К Хромовый красный Хромовый оранжевый Хромовый рубиновый Ж Хромовый сине-черный Хромовый синий К Хромовый синий 2К Хромовый темно-зеленый С [c.534]

В наше время в полиграфии находит применение несколько неорганических пигментов белого, желтого и синего цветов. Десятки органических пигментов поставляются промышленностью синтетических красителей. Азосоединения представлены здесь многочисленными пигментами, а также лаками азокрасителей, главным образом красных, желтых и оранжевых тонов. Основные и кислотные трифенилметановые красители дают полиграфии синие, зеленые и фиолетовые лаки, антрахиноновые красители — красные (крапплак), синие и голубые лаки. Очень важны красивые и прочные фталоцианиновые пигменты голубой и зеленый. [c.111]

Фирма Ай-Си-Ай (Англия) в 30-х годах выпустила группу кислотных антрахиноновых красителей, получаемых введением в молекулу красителя алкильных групп с числом углеродных атомов от 4 до 20. Красителям этой группы было дано общее название к а р-боланы. Выпущены красители желтого, красного, фиолетового, синего, зеленого и коричневого цветов. Эти красители отличаются очень яркими оттенками, высокой прочностью к мокрым обработкам и хорошей прочностью к свету. Строение этих красителей видно на примере карболана зеленого Г [c.213]

Комплексные соединения и осажденные соли окрашены в различные цвета, однако большинство желтых и оранжевых спирторастворимых красителей являются комплексными соединениями хрома, кобальта и реже осажденными солями, красные — в основном соли, образованные основными и кислотными красителями. Азиновые красители и соли, образованные фталоцианиновыми и кислотными антрахиноновыми красителями с аминами, окрашены в фиолетовый, синий и зеленый цвет. [c.626]

Среди кислотных антрахиноновых красителей преобладают синие с диапазоном оттенков от красновато-синего до сине-зеленого. Они значительно превосходят синие азокрасители по яркости, а в отдельных случаях и по светопрочности. Металлические комплексы (2 1) синих азокрасителей дают на шерсти, полиамидных волокнах и шелке сравнительно тусклые оттенки. Зеленые кислотные антрахиноновые красители также приобрели большое значение вследствие их исключительной светопрочности и, как правило, яркости, однако им приходится конкурировать со смесями синих и желтых красителей. Объем производства очень ярких фиолетовых кислотных антрахиноновых красителей в большой степени определяется спросом. Значение красных красителей, производных антрахинона, постепенно увеличивается, хотя по сравнению с красными кислотными азокрасителями они играют весьма скромную роль. Попытки создания кислотных антрахиноновых красителей других цветов не получили развития главным образом вследствие высокой стоимости полученных соединений. [c.55]

Кислотные красители окрашивают шерсть, шелк, найлон, модифицированные акриловые волокна и кожу, но не хлопок, из кислых и нейтральных ванн. Почти все желтые, оранжевые, красные, коричневые и черные являются азокрасителями. Наряду с ними давно и широко применяется также 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфонат натрия или калия (С1 Кислотный желтый 1 С1 10316). Особого типа красители — производные Л -фенилнафтал-имида (СI 56205 ХСК, т. 2, с. 1359). Несколько красных красителей— производные антрахинона и флуоресцеина. Хотя подавляющее большинство в этой группе составляют азокрасители, среди фиолетовых, синих и зеленых красителей много антрахиноновых и трифенилметановых. Некоторые из синих — производные феназина, коричневых и черных — антрахинона, коричневых (главным образом для кожи)—нитродифениламина. [c.22]

Изучены спектры поглощения Толуидинового зеленого (Ализарин цианин зеленого 50), его толуидинового гомолога — Толуидинового синего, аналогичных соединений с заместителями в положениях 6 и 7 антрахинонового ядра и изомерных З -сульфокислот. Перемещение сульфогруппы из положения 2 в 3 антрахинонового ядра вызывает снижение кривой поглощения в дальней красной области. Влияние положения сульфогруппы в молекуле этих красителей, так же как в ряду кислотных антрахиноновых красителей, связано с наличием водородной связи. [c.974]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология