Хинон Хинондиимин

В отличие от п-хинона хинонимин и хинондиимин — бесцветные вещества. [c.287]

Хинондиимины менее стабильны, чем соответствующие хиноны, [c.208]

Азотсодержащие аналоги хинона. Промежуточным продуктом при синтезе хинона из п-фенилендиамина является хинондиимин [c.498]

Хинонимины. При замещении одного или двух кислородных атомов в молекуле пара-хинона иминогруппами образуются хинонимин и хинондиимин [c.410]

Волна восстановления в тех же условиях параизомера питроани-лина отвечает присоединению шести электронов и образованию парафенилендиамина. Причина этих различий — в образовании во втором случае в результате дегидратации парагидроксилами-ноанилина промежуточного продукта хиноидного типа (хинон-диимина) и в невозможности возникновения подобной структуры для метаизомера. Поскольку хинондиимин восстанавливается легче исходного соединения, суммарный процесс оказывается шестиэлектронным [c.192]

Сильно окрашенные Ы-фенильные производные хинонимина и хинондиимина, индофенол и индамин, являются сравнительно устойчивыми кристаллическими веществами, но и они тоже способны гидролизоваться до хинона. [c.416]

ХИНОНИМЙНОВЫБ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле остаток и-хинонимина или и-хинондиимина (см. Хиноними-ны), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R = Н). обладают яркими глубокими цветами от синевато-красного до зеленого, но отличаются малой светостойкостью и очень малой устойчивостью к действию хим. реагентов. [c.269]

Хинониминовые красители являются производными п-хинон-имина (1) или п-хинондиимина (2) [c.353]

Первичные ароматические амины окисляются особенно легко, даже кислородом воздуха при хранении В результате такого окисления образуются иминохиноны, хиноны, полимерные производные хинондиимина сложного состава (анилиновый черный) и др [c.840]

Известно небольшое число органических окислительно-восстановительных систем, которые ведут себя подобно описанным выше системам хинон—гидрохинон, т.е. являются термодинамически строго обратимыми и достаточно подвижными для того, чтобы взаимодействовать в присутствии электрода за достаточно малый промежуток времени, позволяюпщй провести измерения. Кроме хинонов и некоторых их простых производных, таких, как хинонимины и хинондиимины, многочисленные индофенольные, индаминные, оксазиновые, феназиновые, тиазиновые, индиго-идные и флавнновые красители ведут себя как окислители в обратимых окислительновосстановительных системах, причем восстановителями являются соответствующие лейкосоединения. Азокрасители и трифенилметановые красители не образуют с их оксипроизводными обратимых окислительно-восстановительных систем. [c.486]

Азотсодержащие аналоги хинона. Группировка хинондиимина содержится и в индамине, образующемся при совместном окислении анилина и /г-фенилендиамина [c.492]

Хромофорная теория цветности обычно дополняется хиноидной, согласно которой ядро всех красителей и хромогенов построено по типу хинона о=< =о, причем в зависимости от тех или иных хромофоров хинонное ядро хромогена принимает р ные формы ХИНОНИМИННОГО 0=< ЫН, ХИНОНДИИМИННОГО мети- [c.641]

Закономерности восстановления хинонов могут быть перенесены и на системы, содержащие вместо гетероатома О гетероатом М, например на хинонимины и хинондиимины [165], соли Вюрстера [166] и т. д. При замене же атома О атомом С (хинонметид 0=СбН4=СН2)- восстановление протекает необратимо,-как в случае альдегидов и кетонов [137]. [c.190]

Хинолилиндандион 1368 и сл. Хинолин 19, 43, 46, 49, 51, 54, 103, 441, 942, 1068, 1306, 1308, 1309, 1320, 1324, 1348, 1371 иодалкилат 1306, 1309—10, 1313 Хинолинкарбоновые кислоты 1019, 1162 а-Хинолон 730 п-Хинондиимин 110 Хинонимины ПО, 215, 872—874 Хиноны 183—196 Хинофталон 1368 и сл. [c.1626]

Согласно существовавшим ранее представлениям, сульфирование о- и п-диокси-, диамино- и аминооксисоединений смесью солей сернистой кислоты и неорганических окислителей протекает через промежуточную стадию образования соответствующих хинонов, хинониминов и хинондииминов с последующим взаимодействием промежуточных соединений с бисульфитом. Однако сульфирование фенола и гваякола при лейгтвии киг-тпппдя ня смесь этих соединений с сульфитом аммония и окисью меди , а также сульфирование стрихнина и бруцина водным раствором сернистой кислоты в присутствии двуокиси марганца- не укладывается в эту схему, поскольку промежуточное образование хинонов здесь исключено. [c.9]

Хинонимин представляет собой призматические кристаллы светлого серножелтого цвета его растворы на воздухе быстро окрашиваются в черный цвет. Хинондиимин — бесцветные моноклиниче-ские призмы с температурой плавления около 124°, которые на воздухе быстро буреют. Оба вещества чрезвычайно неустойчивы и быстро изменяются. При нагревании с минеральными кислотами они выделяют хинон, отщепляя аммиак. При восстановлении сернистой кислотой или хлористым оловом в соляной кислоте они превращаются обратно в исходные вещества. [c.417]

НЫХ ИОД, Отделяют фильтрованием и несколько раз. промывают ацетоном и эфиром выход 23 г. Взвесь РЮг в кипящем бензоле окисляет 1,5-диоксинафталин в хинон лри окислении эфирного раствора катехина в присутствии безводного сульфата натрия получается о-бензохинон окисляет нафталин-2,6-дибензолсульфамид в хинондиимин . [c.401]

Хинониминовые красители являются производными -хиноп-имина или п-хинондиимина—аналогов п-хинона, содержащих иминогруппы (=NH) на месте одного или обоих атомов кислорода хннона [c.265]

Как и все хинониминовые красители, азиновые красители содержат группировки хинондиимина НМ= ( 3/ Н или хинон- [c.269]

При действии слабых восстановителей процесс заканчивается на стадии образования нестойкого арилдиимина, который мгновенно разрушается с выделением азота. Освобождающийся при этом радикал может образовать углеводород (восстановление спиртом, муравьиной кислотой, станнитом, N328) или диарил (если в среде имеются окисляющиеся вещества). Таковы, например, случаи разложения диазосоединений в присутствии п-фенилендиамина или гидрохинона. Здесь свободные радикалы соединяются с образовавшимся хинондиимином или хиноном, образуя арильные замещенные, например [c.446]

Границы существования этих идеально динамически гомологичных реакций, однако, весьма тесны, как это видно из упоминавшегося уже несоответствия в случае тетрабром-о-хинона и 1, 4, 5, 8-нафтодихинона. Сравнение хинонов с хинонмоноиминами и хинондииминами [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология