Алюминия перхлорат анализ

Пеле и Кофе (1969) изучали разложение перхлората алюминия под действием газового лазера (на СОг) с анализом на времяпролетном масс-спектрометре. Нагрев вели единичными импульсами прямоугольной формы. Масс-спектры снимали на кинопленку, благодаря чему получена зависимость состава продуктов разложения от времени. [c.437]

При определении содержания воды в органических растворителях в присутствии солей было замечено влияние на точность анализа перхлоратов магния и алюминия [13]. Отмечалось, хотя н несколько меньшее, влияние солей натрия и лития. В связи с этим при построении градуировочных графиков необходимо учитывать наличие в анализируемом органическом веществе различных неорганических ионов, например путем введения соответствующих поправок. [c.27]

В методе изотопного разбавления к анализируемому образцу добавляют известное количество индикатора Li, образец переводят в раствор и выделяют щелочные металлы. Для этой цели при анализе силикатных пород может быть использовано нагревание смеси перхлоратов до 500° С, причем алюминий и железо образуют нерастворимые окислы, после чего спек обрабатывают водой и отделяют хлориды щелочных металлов фильтрованием. Часть полученного раствора используют для масс-спектрального анализа. На рис. 31, а приведен масс-спектр природного лития, содержащего 92,5% Li на рис. 31, б — индикатора лития Li, состоящего на 99,6% из Li. На рис. 31, в показан спектр, получающийся при обработке 1,8 мкг индикатора с такими же количествами реагентов, которые применялись для растворения образцов минералов. Небольшое увеличение пика лития Li вызвано присутствием лития в реагентах, что дает поправку 0,1 мкг Li. На рис. 31, г, д, е показаны спектры, полученные при добавках 1,8 мкг индикатора к 127, 203 и 365 мг образца соответственно. По величинам изотопных отношений можно вычислить содержание лития, равное (21,1 21,3 и 21,5) 10" % соответственно [301, 1286, 1393]. [c.129]

Мо, Р, С1, Вг, J, Ке. Кроме того, железо в присутствии алюминия, рутения и висмута полярографируется только первым методом, а в присутствии кобальта, никеля и циркония — только вторым. Применяемое мокрое разложение навески смесью серной кислоты и перекиси водорода допускает анализ взрывоопасных веществ, в состав которых входят серебро и перхлорат-ион. [c.159]

Типичный пример выделения нитросоединений из промышленных смесей описан в работе [1]. Вместо обычных способов экстракции было применено хроматографическое разделение, что имеет большое значение для работы с взрывчатыми веществами. Этот способ был успешно применен для разделения ряда двухкомпонентных реактивных топлив, содержащих нитроглицерин, триацетилглицерин, 2-нитродифениламин, резорцин, перхлорат аммония, алюминий, 2,4,6,8-циклотетраметилентриамин и нитроцеллюлозу. Этот способ можно использовать для анализа реактивных топлив различных типов, а не только топлив, содержащих большое число нитрогрупп. В этих случаях для разделения можно применять колонки как с хромосорбом Т (ПТФЭ), так и силикагелем. [c.296]

Другой метод определения — ионообменный хроматографический метод — основан на сорбции хелатного аниона кобальтнитрозо-R Пропускают раствор хелатного соединения кобальта в хлорной кислоте через колонку, заполненную окисью алюминия, промытой хлорной кислотой. Хелатное соединение кобальта и избыток реагента сорбируются на окиси алюминия, вытесняя перхлорат-ион. Другие металлы, которые не взаимодействуют с нитрозо-Н-солью, проходят через колонку. Избыток реагента затем вымывают горячей разбавленной азотной кислотой. Наконец вымывают комплекс кобальта разбавленной серной кислотой и определяют кобальт фотометрически. Этот метод (указания к проведению которого приведены ниже) можно применить для определения кобальта в присутствии меди, цинка, никеля и хрома, хотя в присутствии никеля и хрома получаются, по-видимому, завышенные результаты, если отношение содержания хрома и никеля к содержанию кобальта неблагоприятно. Так, при содержании кобальта в стали, равном 0,084 (при соотношении Сг Ni = = 18 9), в результате анализа получено в среднем значение 0,092% Со. В железной болванке, содержащей 0,006% кобальта, при анализе было получено 0,005%. [c.385]