Окись углерода температура самовоспламенения

Применяемые и вырабатываемые в процессе производства сероуглерод, сероводород и окись углерода характеризуются взрывоопасными и токсическими свойствами. Сероуглерод ядовит и легко воспламеняется. Температура самовоспламенения паров сероуглерода равна 126°С, температура вспыщки 30 °С. В производственных условиях пары сероуглерода могут загораться в воздухе уже при температуре примерно 100 °С. В смеси с воздухом пары сероуглерода взрываются в пределах 1,25—50% (об.) или при содержании 26—1610 г/м . Самовоспламенение смесей сероуглерода в определенных условиях возможно при температуре до 80 °С. Газовоздущные смеси сероводорода с воздухом имеют пожаро- и взрывоопасные свойства. Границы воспламенения сероводорода составляют 4,3—45,5% (об.), поэтому сероуглерод чрезвычайно огне- и взрывоопасен. Особенно взрывоопасно загорание его в закрытых емкостях и аппаратах. Сероуглерод является сильным ядом. Вредность его особенно возрастает в сочетании [c.91]

Фосген, хлорокись углерода, карбоиилхлорид СОСЬ, негорючий бесцветный ядовитый газ с удушливым запахом, напоминающим запах прелого сена. Мол. вес 98,92 т. пл. —104° С т. кип. 8,3° С плотн. по воздуху 3,43. При нагревании до 200° С начинается термическое разложение, на окись углерода и хлор. Однако при температуре до 750° С самовоспламенения фосгена в щелевой печи ВНИИПО не наблюдалось. При температуре около 800° С фосген полностью разлагается. [c.267]

Однако в противовес этому мнению Е. Эрдман показал, что, определяя температуру самовоспламенения углей, насыщенных бромом или иодом, он не нашел различия между температурой самовоспламенения насыщенных и ненасыщенных углей. Он считает, что причиной окисления углей является наличие ароматических ядер с несколькими гидроксильными группами, которые в соединении с кислородом энергично образуют гуминовые кислоты, воду, углекислоту и окись углерода с выделением тепла. [c.537]

Окись углерода (СО) — бесцветный газ, без запаха, с температурой кипения — 192° С и плотностью по воздуху, равной 0,967 слабо растворим в воде, почти не поглощается активированным углем. В смеси с воздухом окись углерода взрывоопасна. Температура самовоспламенения — 685— 725° С. [c.221]

Окись углерода СО — бесцветный газ без запаха температура кипения —192° относительный вес (по воздуху) 0,967 слабо растворим в воде почти не поглощается активированным углем. В смеси с воздухом при концентрациях 12,6—75% взрывоопасен , температура самовоспламенения 685—725°. [c.354]

Окись углерода. Бесцветный горючий газ, не имеющий запаха. Входит в состав экспанзерного газа (до 2 объемн. %). Температура самовоспламенения 610 °С. Пределы взрываемости в смеси с воздухом 12,5—70 объемн. %. Производит общеядовитое действие вытесняя кислород из окиси гемоглобина, вступает с ним в соединение. Предельно допустимая концентрация в воздухе производственных помещений 20 жг/л1 . [c.156]

В ранее опубликованной работе [1] изучался процесс зажигания горючих смесей струями горячих газов. Азот или воздух нагревался в печи и в виде струи диаметром 4 мм вводился в холодную горючую смесь. Внутри струи при этом наблюдалось свечение, и прп благоприятных условиях в конце светящейся струи на расстоянии до 300 мм от подогревательной печи происходило зажигание основной горючей смеси. Экспериментальные условия в этих исследованиях были стандартными, а расход в горячей струе устанавливался равным 35 см сек. В тех случаях, когда происходило зажигание, в качестве температуры зажигания принимали температуру, с которой газовая струя покидала подогревательную печь. Температура при этом измерялась для следующих двух случаев а) при зажигании диффузионного пламени, когда струя горячего воздуха подавалась в поток чистого холодного топлива образующееся при этом пламя висит над вершиной струи или проскакивает вниз, образуя обычное диффузионное пламя, располагающееся над выходным отверстием из подогревательной печн б) при зажигании горючей смеси струей нагретого азота топливо и воздух диффундируют при этом в горячую струю, которая нагревается за счет теплоты медленных реакций, пока не произойдет зажигание. Температура зажигания оказывается более низкой в случае (а), поскольку физические условия здесь более благоприятны в горячую струю должно диффундировать только топливо, тогда как в случае (б) для инициирования реакции в горячую зону должны диффундировать топливо и воздух. Ранее отмечалось [1], что эти температуры зажигания горячим газом не согласуются с другими известными характеристиками пламени. Различия становятся особенно заметными при сравнении полученных таким образом значений температур с температурами самовоспламенения , измеряемыми в камерах сгорания. Так, например, водород и окись углерода обладают высокими температурами самовос- [c.53]

Отсутствие иптенспвного горения углерода в кормовой части можно объяснить тем, что сдуваемая с шарика потоком газа первичная окись углерода перехватывает кислород на реакцию догорания и не пропускает его к углеродной поверхности. Эта реакция естественно получает развитие при температурах выше температуры самовоспламенения СО. Отрицательное влияние температуры на скорость горепия углерода в области температур 800—1000° С в некоторых опытах (см. рис. 78) и объясняется догоранием первичной СО в [c.162]

Смола капрон более устойчива к воздействию повышенной температуры, чем мономер, из которого она получена. Температура плавления ее равна 214°С, а вспышки паров 395°С. Температура самовоспламенения смолы капрон 460°С (по данным ЦНИИПО). При горении полимера выделяется 7340 ккал1кг тепла. Горит только в расплаве. Для воспламенения смолы требуются достаточно мощные источники тепла. При достаточном количестве воздуха для горения смолы пламя-слабоокрашен-ное, с небольшим количеством копоти недостаток воздуха приводит к появлению в продуктах горения сажи, продуктов разложения, в том числе и токсичных (окись углерода, небольшое количество окислов азота, кислоты и др.). В воде смола капрон не растворяется. [c.140]

Окись углерода СО — бесцветный горючий газ без запаха, горит синеватым пламенем. Температура самовоспламенения 610 °С, область воспламенения 12,5— 74 объемн. %. Действует токсически на организм человека, относится к кровяным ядам вызывает удушье вследствие образования соединения с гемоглобином крови. При острых отравлениях происходит быстрая потеря сознания, судороги, одышка, удушье. Предельно допустимая концентрация окиси углерода в. воздухе рабочей зоны 20 мг/м . Индивидуальным средством защиты служит промышленный фильтрующий противогаз марки СО. Время защитного действия противогаза при содержании окиси углерода в воздухе 6200 300 мг/м составляет примерно 150 мин. Прй концентрации СО в воздухе рабочей зоны выше указанной еобхадимо пользоваться изолирующими противогазами. [c.136]

Биохимически могут быть осуществлены разнообразные реакции окисления и восстановления, гидратации и дегидратации, разложения, полимеризации и синтеза. Приведем несколько примеров. Микроб азотобактер при обыкновеиной температуре и нормальном давлении ассимилирует азот воздуха в промышленности же для синтеза азотной кислоты и аммиака применяются высокие температуры и высокие давления. Как известно, связывание атмосферного азота с помощью бактерий бобовыми растениями — клевером, люцерной, люпином и другими так называемыми зелеными удобрениями — широко используется в сельскохозяйственной практике. Однако задача технического воспроизведения подобного процесса при помощи ферментов (опыты А. Н. Баха и др.) до сих пор остается нерешенной. Угольная пыль может быть окислена при помощи микроорганизма диплококка до двуокиси углерода с выделением тепла, что в некоторых случаях является причиной самовоспламенения угля при хранении. Окись углерода также может быть окислена при посредстве микроорганизмов до двуокиси. Есть микроорганизмы, которые способствуют окислению до СО2 углеводородов жирного ряда, не затрагивая циклических углеводородов (нафтенов). [c.117]