Филлохиноны Витамины группы

ВИТАМИНЫ ГРУППЬ[ к (ФИЛЛОХИНОНЫ) [c.79]

Для витамина К сохранено название филлохинон , а для витаминов группы К, введено название менахинон с указанием числа изопреновых звеньев . В частности, для витамина ЬС, рекомендовано название мена-хинон-6 , где цифра 6 указывает число изопреновых звеньев в боковой цепи. [c.216]

Филлохиноны отличаются от менахинонов лишь наличием одной двойной связи Б изопреновом фрагменте, ближайшем к кольцу. В лечебной практике применяется синтетический водорастворимый аналог витаминов группы К — 2,3-дигидро-2-метил-1,4- [c.479]

Некоторые производные п-хинонов и генетически связанных с ними двухатомных фенолов играют важную роль в биохимических процессах. К этому классу соединений относятся витамины группы К-антигеморрагического витамина (препятствующего появлению кровоизлияний). Витамин К1 — филлохинон — получен синтетически, он содержится в зеленых травах, листьях, овош,ах [c.272]

Биологическое действие. Витамины группы К (филлохиноны) входят в состав ферментов, которые регулируют процессы свертывания крови, способствуя превращению фибриногена в фибрин, формирующий кровяной сгусток. Витамин К как компонент дыхательной цепи (убихинон или кофермент Q) участвует в окислительно-восстановительных реакциях и влияет на аэробные процессы энергообразования. [c.113]

Различают два вида витаминов этой группы витамин К, (филлохинон) и серия витаминов К (менахиноны). Кроме этих природных витамеров, иногда используют их синтетические аналоги, обладаюш,ие К-витаминной активностью менадион (витамин К3) л 2-метил-4-амино-нафтол (витамин К ) [c.281]

Витамины К — это большая группа витаминов коагуляции, или антигеморрагических витаминов (филлохинон и менахиноны). [c.688]

Витамин К — это две группы хинонов с боковыми изопреноидны ми цепями витамин К, (филлохиноны) и витамин К (менахиноны). Филлохиноны открыты в растениях, а менахиноны имеются также и у животных. Они различаются строением и количеством изопреновых единиц в боковой цепи. [c.77]

Филлохинон, фарнохинон (витамины группы К) — производные нафтохинона. Филлохинон (витамин К1) [c.289]

Производными ге-нафтохинона являются и витамины группы К филлохинон (витамин К1) и фарнохинон (витамин Ка). [c.239]

В отличие от рассмотренных выше фенольных соединений, биологически активные хиноны — убихинон (коэнзим Q) и витамины Кх (филлохинон), К2 (менахинон), К3 (менадион) не имеют в своей структуре подвижного атома водорода, благодаря которому они могли бы легко вступать во взаимодействие со свободными радикалами. Тем не менее в последние годы получены экспериментальные результаты, свидетельствуюпцие, что эндогенный убихинон [379—382] и витамины группы К [383] являются эффективными потенциальными антиоксидантами и способны предохранять биологические мембраны от повреждаюш его действия свободнорадикальных процессов. Установлено, что антиоксидантным действием обладают восстановленные формы этих соединений, постоянно регенерируемые в клетке в результате окислительно-восстановительных реакций, катализируемых различными флавопротеидами [379, 381—383]. Значения констант скоростей реакций восстановленных форм со свободными радика- [c.51]

Функционально активными веществами, выполняющими регуляторную функцию в растительных и животных тканях, являются витамины группы К и катехоламины. Действие соединений этих двух групп дополняет друг друга. Так, например, витамин К в животных и растительных тканях участвует в процессах окисления и фосфорилирования, а катехоламины стимулируют адени-латциклазу, активируют процессы фосфорилирования специализированных белков в цитоплазме, эндоплазматическом ретикулюме и плазматической мембране, увеличивают содержание неэтерифицированных жирных кислот [Уайт и др., 1981]. Хотя роль норадреналина в метаболических процессах растительных тканей не изучена. Природные витамины группы К в зависимости от химической структуры условно делят на две группы филлохиноны и менахиноны [Беликов, 1985]. Филлохиноны широко распространены в природе главным образом в зеленых [c.97]

Метил-1,4-нафтохинон (менадион), не имеющий алкильного заместителя в положении 3, обладает высокой витаминной активностью (0,3 мкг) [127], превышающей активность витамина К1 более чем в 3 раза (при отнесении к единице массы, а на моль вещества оказывается почти равной), по-виднмому, вследствие его способности замещаться в живом организме в положении 3 группой фитила с образованием филлохинона. Однако и токсичность 2-метил-1,4-нафтохинона значительно превышает токсичность витамина Кг- При испытании на мышах 2-метил-1,4-нафтохинон токсичен при дозировке 0,8—1 г на 1 кг, в то время как витамин К1 не токсичен в дозах 25 г на 1 кг (при пероральном применении). Отсутствие также и метильной группы в положении 2 почти полностью лишает это соединение (1,4-нафтохинон) активности [14]. [c.241]

ВИТАМИН К, группа соединений — производных на-фтохивона. Важнейшие 2-метил-1,4-нафтохинон (мена-диов, витамин Кз, в ф-ле К = Н) — лимонно-желтые иглы, Гщ, 106—106,5 °С, плохо раств. в воде (0,013%), хорошо — в орг. р-рителях фитилменахинон филлохинон, [c.102]

Жирорастворимые витамины яе растворяются в воде я извлекаются нэ продуктов жировыми растворителями. К ним относят каротиноида (группа витамина А), каль-цифенолы (группа витамина О), токоферолы (группа витамина Е), филлохиноны (группа витамина К), ненасыщенные жирные кислоты (группа витамина Р). [c.150]

Филлохиноны — группа витаминов К (антигеморрагнческий витамин), необходимых для нормального свертывания (коагуляции) крови. При отсутствии витамина К кровь при излиянии ее из кровяного русла теряет способность быстро свертываться. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология