Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфиды металлов

    В настоящее время в СССР и за рубежом в различных областях техники для нагревания изделий из стекла широко используются прозрачные электропроводящие пленки. В качестве токопроводящих покрытий используют в основном окислы, сульфиды, селе-ниды и фосфиды металлов, различающиеся электрическими, химическими и оптическими характеристиками. Эти пленки получают преимущественно гидролизом растворов или пиролизом соответствующих соединений при температуре 500—600 °С, а также окислением тонких слоев металла. В последние годы получает распространение метод нанесения окисных пленок катодным распылением. Этим методом получают пленки окислов олова, индия, кадмия, титана, молибдена, вольфрама, ванадия, моноокиси кремния с примесью золота или серебра и другие. [c.163]


Таблица 19,2. Структуры фосфидов металлов Таблица 19,2. <a href="/info/553136">Структуры фосфидов</a> металлов
    Схватывание металлов при граничном трении может быть предотвращено также, если на их поверхностях образуются защитные слои химических соединений, отличные по своей природе от окисных. Это могут быть слои сульфидов, хлоридов, фосфидов металлов, слои металлических мыл и других веществ. [c.133]

    Фосфиды обычно характеризуются повышенной термической устойчивостью, так как для большинства фосфидов металлов (за исключением благородных металлов) равновесие реакций образования при температурах, используемых при синтезе, смещены в сторону фосфида. [c.533]

    Получают фосфины алкилированием фосфидов металлов  [c.216]

    Гидриды, карбиды, нитриды, сульфиды и фосфиды металлов. Золото практически не растворяет водорода. При обыкновенном давлении растворимость водорода в расплавленной меди составляет 13 JH /IOO г металла, а в расплавленном серебре 0,4 см /100 г. Растворенный водород сообщает этим металлам хрупкость и резко снижает механические свойства ( водородная болезнь ). Косвенным путем можно получить гидриды СиН и AgH, но они очень неустойчивы и разлагаются при 60—70° С. [c.155]

    Аналогичный аммиаку продукт — фосфин (РНз) — получают косвенным путем из фосфидов металлов, например  [c.446]

    Получение. Выше был рассмотрен способ получения фосфина при взаимодействии фосфора с водными растворами щелочей. Другой способ — действие соляной кислоты на фосфиды металлов, например  [c.399]

    Фосфиды металлов — твердые вещества. Причем фосфиды металлов групп 1А и НА солеподобны, легко гидролизуются, достаточно реакционноспособны, в то время как фосфиды переходных металлов металлоподобны, тугоплавки и химически малоактивны. [c.20]

    Как уже упоминалось, газ, полученный методом разложения фосфидов металлов, не содержит примеси жидкого фосфористого водорода PjH<, [c.220]

    Для получения фосфидов металлов и особенно для легирования кремниевых, германиевых и других полупроводников необходимы соединения фосфора высокой степени чистоты. [c.566]

    Механизм действия противоизносных фосфорсодержащих присадок заключается во взаимодействии содержащегося в них фосфора с металлическими поверхностями трения с образованием фосфидов металла на стальных поверхностях образуются фосфиды железа [5, 6]. Установлено, что слой фосфида железа, образовавшийся при трении в присутствии фосфорсодержащих присадок, взаимодействует с нижележащими слоями железа с образованием низкоплавких эвтектик, которые становятся жидкими на контактирующих микровыступах поверхностей в условиях граничного трения и стираются при скольжении поверхностей с образованием гладких полированных поверхностей. [c.62]


    Небольшой раздел по структурам фосфидов металлов включен в гл. 19. [c.601]

    Фосфор и фосфиды металлов (279). [c.51]

    На рис. 52 приведен график изменения логарифма каталитической активности нитридов и фосфидов металлов 4-го периода в условных единицах при 470° С. Каталитическая активность нитридов значительно больше активности соответствующих фосфидов. Общий ход изменения активности нитридов и фосфидов совпадает — минимум на соединениях Т1, Сг, Со, максимум — на соединениях V и лишь второй, больший максимум в случае нитридов приходится [c.132]

    Карбиды, силициды, бориды, нитриды и фосфиды металлов VI группы, по химическим свойствам напоминающие металлы, в виде катализаторов химических реакций изучены очень мало. Имеются отдельные сведения о том, что по каталитическим свойствам они также близки к металлам [318, 90, 91]. [c.577]

    Основные стабильные модификации фосфора — белый, красный и черный. Кроме того, найдено еще около 20 нестабильных модификаций (бесцветный, рубиновый и др.) [1]. Белый (или желтый) фосфор токсичен и возгорается на воздухе. Он используется при производстве фосфорной кислоты, оксида фосфора V, хлористых и сернистых соединений, фосфидов металлов и красного фосфора. В чистом виде белый фосфор применяют в военной технике, в качестве реактива в химии. Красный фосфор применяют более широко, так как он не ядовит и безопасен при хранении. Его используют для производства фосфидов, фосфорнокислых солей, удобрений, фосфорного ангидрида и кислоты. [c.244]

    Детальное изучение продуктов распада соединений различных классов показало [20], что разложение триалкилфосфатов при температуре 250-260°С протекает с образованием ортофосфорной кислоты, фосфина и непредельных углеводородов, а разложение тех же соединений в присутствии металлов приводит к образованию соответствующих фосфидов металлов. Последние, очевидно, можно отождествлять с продуктами химической модификации поверхности металла, которые получаются при трении в присутствии триалкилфосфатов. [c.44]

    Триметилсилилхлорид — триэтиламин — кетоны енолов триметилсилиловые эфиры 2, 583 Триметилсилилхлорид — триэтиламин—цинка хлорид силилирование енолы 2, 201 Триметилсилилхлорид — фосфиды металлов [c.568]

    Так, в работах [3, 4] было показано, что термическое разложение три-алкилфосфитов при 250—260 °С протекает с образованием ортофосфорной кислоты, фосфина и непредельных углеводородов, а разложение в присутствии металлов приводит к образованию соответствующих фосфидов металлов. [c.229]

    Широкое распространение получила так называемая фосфид-ная теория [15, с. 133]. Бик при изучении влияния тритолилфос-фита на процесс граничного трения пришел к выводу, что под действием высоких контактных температур трения на металлических поверхностях образуется легкоплавкая эвтектическая х месь фосфидов металлов, которая способствует процессу химической полировки поверхности. Этот вывод подтвержден при изучении термического разложения- триалкилфосфитов при 250—260°С. Сначала триалкилфосфиты адсорбируются на поверхности трения, но при больших нагрузках и высокой контактной температуре разлагаются на более простые соединения — фосфорную кислоту, фосфин и непредельные углеводороды, причем фосфин затем взаимодействует с металлической поверхностью, образуя на ней пленку фосфидов металлов. [c.134]

    Получают фосфины алкилиропанием фосфидов металлов  [c.216]

    Гидриды, карбиды, силициды, нитриды и фосфиды металлов побочных подгрупп представляют собой металлоподобные (похожие на металлы) соединения. При их получении атомы неметаллов внедряются в между-узлия кристаллической решетки металла, как показано на рис. 10.5. Состав таких соединений не соответствуете определенным степеням окисления элементов, часто он бывает нестехиометрическим, например TiHi, . [c.199]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфиды металлов: [c.396]    [c.343]    [c.199]    [c.136]    [c.605]    [c.607]    [c.609]    [c.605]    [c.607]    [c.609]    [c.462]    [c.57]    [c.518]    [c.47]   
Смотреть главы в:

Структурная неорганическая химия Том2 -> Фосфиды металлов

Структурная неорганическая химия Т2 -> Фосфиды металлов


Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фосфиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте