Диоксибензойная кислота реакции

Окисление фенола и салициловой кислоты калиевой солью надсерной кислоты в щелочной среде приводит к образованию гидрохинона и 2,5-диоксибензойной кислоты соответственно. Каков механизм этой реакции [c.400]

При конденсации трихлорацетонитрила с резорцином или его производными и последующем гидролизе продуктов реакции получены диоксибензойные кислоты [c.196]

Диоксибензойная кислота образует с Ti (IV) комплексное соединение, окрашенное в оранжевый цвет. Чувствительность обнаружения с помощью этой реакции составляет 1 мкг Ti в 1 мл раствора [60]. Мешающее влияние Mo, Fe, V, W, Sn, Си устраняют добавлением комплексона III. [c.58]

Напишите уравнение реакции декарбоксилирования галловой кислоты и укажите, как при этом расщепляются 0-связи. Объясните, почему галловая кислота при нагревании декарбоксилируется значительно легче, чем бензойная. Какая кислота будет легче декарбоксилироваться— 3,5-диоксибензойная или 2,4-диокси бензойная [c.189]

Двух- и многоатомные фенолы, главным образом фенолы, содержащие гидроксилы в л е иа-положении, взаимодействуют значительно легче, чем одноатомные фенолы. В этих реакциях нет необходимости тщательно удалять воду, а достаточно нагревать фенол с раствором карбоната аммония или кислого карбоната калия при 130—160°. При этом из резорцина получается -резорциловая (2,4-диоксибензойная) кислота, а из пирокатехина — протокатеховая (3,4-диоксибензойная) кислота. Флороглюцинкарбоновая (2,4,6-триоксибензойная) кислота [c.174]

Образующиеся комплексы часто оказываются нерастворимыми и выпадают из раствора до того, как будут восстановлены другие имеющиеся в соединении функциональные группы. Так, например, с помощью LIAIH4 (даже в кипящем диоксане) не удается восстановить 3,5-диоксибензойную кислоту [1291], и-оксибензальдегид, п-оксибензойную кислоту, ее этиловый эфир и 2-оксиизофталевую кислоту [2226]. После защиты гидроксильной группы (путем перевода в простой или сложный эфир) подобные соединения удается восстановить [1291] либо значительно улучшить выход продуктов реакции [1221]. [c.141]

Получение 4-бензилокси-л-анисовой-С кислоты при помощи аналогичной реакции обмена брома на металл описано Брауном [2] и очень подробно Кратцлем [4]. В статье Кратцля приведена схема применяемого прибора. Выход кислоты 71,5%, т. пл. 155— 160°. Перекристаллизация из спирта повышает температуру, плавления кислоты до 168—169° при этом удается выделить 70% кислоты. Дебензилирование полученной кислоты кипячением с 6 н. соляной кислотой приводит к образованию ванилиновой-С кислоты (4-окси-З-метоксибензойной-С кислоты) с выходом 71%, которую затем деметилируют с образованием протокатехо-вой-С кислоты (3,4-диоксибензойной-С кислоты). Выход достигает 77% при кипячении в течение 5 час. с обратным холодильником в присутствии смеси 45%-ной йодистоводородной. кислоты с ледяной уксусной кислотой (3 10 по объему) [2]. [c.364]

Изучение ультрафиолетовых спектров поглощения также подтверждает, что полученные соединения являются эфирами п-оксифенилфосфор-ной кислоты. В самом деле, если бы продукты реакции диалкилфосфитов с хинопами представляли собой эфиры гидрохинонфосфиновой кислоты (I), то в их спектрах следовало бы ожидать смещение максимума поглощения в сторону более длинных волн но сравнению с гидрохиноном, как это имеет место в случае, нанример, 2,5-диоксибензойной Кислоты [6] или нитрогидрохинона [7]. Если же полученные нами соединения построены но тину эфиров п-оксифенилфосфорной кислоты (II), то следует ожидать смещения максимума в сторону коротких волн, как в случае 0-ацильных производных гидрохинона [8]. [c.204]

Ксрбоксилирование фенолов. 2,4-Диоксибензойная кислота (резорциловая кислота) ПОХ—330 СОП, II—430. 2,5-Диоксибензойная кислота ПОХ—331. Общая методика карбоксилирования фенолов (реакция Кольбе) Орг—322. Салициловая кислота Р—67 Г—286 ПОХ—329. [c.151]

Симметричная лг-диоксибензойная кислота по аналогичной реакции окисляется в резофлавин [218, 219] [c.351]

У таких о-замещенных фенолов затруднены и другие реакции, приводящие к уходу атома Н из кольца с водородным мостиком, папример, алкилирование и ацилирование оксигруппы. Так, при алкилировании 2,4-диоксибензойной кислоты легко образуется 2-окси-4-алкоксибензойная кислота, а алкилирование второй оксигруппы идет лишь с большим трудом. Ацетилирование 3,5-диоксибензойной кислоты уксусным ангидридом при 50—60° дает 3,5-днацетоксибензойную кислоту. В тех же условиях из 2,4-диоксибензойной кислоты получается 2-окси-4-ацетоксибензойная кислота. Кипячение 2-оксиантрахинона с уксусным ангидридом в течение [c.113]

При окислении 1,2,3,4-тетрагидрохинолина, а в особенности его ацильных производных, расщеплению подвергается восстановленное пиридиновое кольцо. Придействии перманганата калия на тетрагидрохинолин образуется преимущественно щавелевая кислота и следы антраниловой кислоты J800]. При электролитическом окислении тетрггидрохинолина в серной кислоте на аноде из окиси свинца из продуктов реакции были выделены следующие соединения 2,5-диоксибензойная, пропионовая, малеиновая, щавелевая И муравьиная кислоты, аммиак,, углекислый газ и окись углерода [801]. [c.185]

После метилирования фенольного гидроксила (I, R= Hs) удается повысить выход до 93% (табл. 20) [3118]. Таким образом, вследствие образования плохо растворимого комплекса за счет фенольного гидроксила затрудняется реакция восстановления. Поэтому не удалось восстановить п-оксибензойную, 2-оксиизофталевую [2226] и 3,5-диоксибензойную [1291] кислоты. [c.151]

Какие фенолы надо взять для получения следующих кислот по способу Кольбе—Шмидта а) 2,4-диоксибензойной б) 2,5-диокситерефталевой в) п-аминосалициловой Напишите уравнения реакций. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология