Хлоргидрохинон

Диметиловый эфир хлоргидрохинона [c.173]

Хлоргидрохинона диметиловый эфир 2-Х лор-1,4- [c.173]

Хлоргидрохинона диметиловый эфир см. Диметиловый эфир хлоргидрохинона [c.521]

Опубликован обзор методов получения двухатомных фенолов [33]. Из персульфатов лучше всего применять персульфат калия, хотя можно использовать также и соль аммония 1341. Применяемое иногда добавление хлорного железа не дает никаких преимуществ, но в некоторых случаях, если реакцию проводят в насыщенных растворах хлористого натрия или сульфата натрия, выход улучшается. Если пара-положение занято, заместитель направляется в ортоположение. Эта реакция дает низкие выходы. Самый лучший выход (50%) получен с хлоргидрохиноном. Из фенола выход гидрохинона составил 18%. Этот метод позволяет получить чистый продукт так как соль, являющуюся промежуточным соединением, можно очистить от органических примесей экстракцией эфиром. Описанный метод применяют для синтеза соединений ряда кумарина и флавона, так как по этой реакции можно ввести гидроксильную группу в желаемое положение. Аналогичная реакция наблюдается и для арил-аминов [351, но в этом случае образуются только о-аминофенолы. К сожалению, выходы также невелики, особенно на первой стадии, [c.302]

КПВ 10,4 г/м . Получ. нитрованием диметилового эфира хлоргидрохинона азотной к-той. Примен. в произ-ве 4-диазо-2,5-диметоксифенил-морфолина. [c.388]

Хлоргидрохинон при обработке 15%-ным олеумом [371] ниже 50° превращается в сульфокислоту, изомерную с полученной из хинонсульфокислоты и соляной кислоты. Аналогично ведет себя и бромгидрохинон [372]. При нагревании 2,5-диоксибензойной кислоты с 5 весовыми частями серной кислоты и одной весовой частью фосфорного ангидрида [373] до 130° образуется моносульфокислота, строение которой еще не выяснено, но, по всей вероятности, сульфогруппа стоит в положении 3. [c.58]

Среди множества реакций этого типа практически важно взаимодействие хинона с хлороводородом, в результате которого образуется хлоргидрохинон. Катализируемая кислотами реакция хинона с уксусным ангидридом приводит к получению 1,2,4-триацетокси-бензола [c.218]

IIlл 81—82 °С не раств. в воде, раств. в СП., ацетоне. Получ. нитрованием дибутилового эфира хлоргидрохинона азотной к-той в среде уксусной к-ты. Примен. в произ-ве 4-диазо-2,5-дибутоксифе-нилморфолина. [c.388]

Хиионы представляют собой типичные а, р-ненасьпцеииые кетоны и для них характерны реакции 1,2- и 1,4-прнсоедннения к сопряженной системе (см. главу 16). 1,4-Бензохннон присоединяет хлористый водород в 1,4-положенне с образованием 2-хлоргидрохинона. [c.1785]

Поскольку 1,4-хиноны представляют собой а,р-ненасыщенные кетоны, они вступают в реакции 1,2- и 1,4-присоединения, какиобычные ненасыщенные кетоны. Примером может служить присоединение хлористого водорода к беп-зохинону с образованием хлоргидрохинона. [c.309]

Хлоргидрохинон в свою очередь можно окислить исходным хиноном до хлор-/г-бензохинона, который в результате присоединения хлористого водорода даст 2,3-дихлоргидрохинон. [c.309]

Введение в структуру политерефталата хлоргидрохинона фрагментов л<-карбо-рандикарбоновой кислоты приводит к уменьшению температур размягчения, плавления и соответственно температур перехода этих сополиарилатов в ЖК-состояние (табл. 3.2, полимеры 7-10). Гомополимер на основе л-карборандикарбоновой кислоты и хлоргидрохинона не образует ЖК-расплав. В целом проведенные исследования показали, что введение фрагментов ж-карборандикарбоновой кислоты в структуру полиарилатов приводит к образованию менее регулярных полимеров, что способствует понижению температур их размягчения и появлению у них при определенных мольных соотношениях t-карборандикарбоновой кислоты с другими мономерами ЖК-фазы. [c.177]

Сополитерефталаты на основе хлоргидрохинона и 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборана (см. табл. 3.3) по сравнению с сополитерефталатами гидрохинона и 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборана за счет введения в структуру полимера фрагментов несимметричного строения в виде хлоргидрохинона имеют более низкие температуры размягчения. Соответственно переход в мезофазу осуществляется при тем большей температуре, чем меньшее количество хлоргидрохинона вводится в структуру полимера. Замена атома хлора менее полярным метильным заместителем в молекуле гидрохинона приводит к уменьшению температур размягчения сополиарилатов и к увеличению температурного интервала мезофазы. [c.177]

Таблица 3.3. Результаты синтеза и исследования свойств гомо- и сополитерефталатов на основе хлоргидрохинона

ЖК-сополитерефталат-л-карборандикарбо-ксилат хлоргидрохинона, содержащего 20 мол.% л-карборандикарбоновой кислоты (в расчете на сумму кислот) а - после синтеза, 6 - после прогрева на воздухе в течение 6 ч при 200 С [c.186]

Введение в структуру политерефталата хлоргидрохинона фрагментов ж-карбо-рандикарбоновой кислоты в количестве 20 мол. % (в расчете на сумму дикарбоновых кислот) приводит к получению ЖК-сополиарилата, обладающего мезофазой в интервале 250-350 °С и более низкой температурой размягчения по сравнению с политерефталатом хлоргидрохинона. [c.186]

С целью изучения влияния термических воздействий на структуру и свойства сополимеров, содержащих в своем составе звенья л -карборандикарбоновой кислоты, образец сополитерефталат-л<-карборандикарбоксилата хлоргидрохинона с содержанием ж-карборандикарбоновой кислоты в количестве 20 мол. % (сополи-арилат 8 табл. 3.2) был прогрет на воздухе при 200 °С в течение 6 ч. [c.186]

Задача 32.18. При обработке и-бензохинона H I образуется 2-хлоргидрохинон. Было предположено, что этот продукт возникает в результате первоначального 1,4-прнсоеди-нення. Покажите, каким образом это может произойти. [c.926]

Рубин [26] исследовал изоморфное замещение в смешанных поликарбонатах на основе гидрохинона и хлор-гидрохинона, метилгидрохинона и хлоргидрохинона, ди-(4 -оксифенил) метана и хлоргидрохинона. Первая и вторая пары мономеров являются изоморфными в полном интервале составов, причем в первом случае размеры элементарной ячейки заметно изменялись преимущественно в поперечном направлении, а во втором — константы решетки оставались почти постоянными. Для третьей пары мономеров изучались только поликарбонаты, содержащие 15 мол. % и 31 мол. % ди (4-оксифенил) метана. [c.111]

Нормальный потенциал 2-хлор-1,4-бензохинона выше, чем у 1,4-бензохинона. Следовательно, 2-хлоргидрохинон не может окисляться 1,4-бензохн-ноном, для этого нужны более сильные окислители (см., например, получение хлоранила, раздел 2.2.4.6). Напротив, нормальные потенциалы 2-метокси- и 2,5-диметоксигидрохинонов ниже, чем нормальный потенциал 1,4 бензохинона. [c.791]

За исключением р- и у-дихлорхиноков все остальные хлорхиноны могут быть получены последовательным присоединением хлороводорода к хинону и окислением полученного хлоргидрохинона двухромовокислым калием в присутствии разбавленной серной кислоты Присоединение хлора ведут в не слишком разбавленном хлороформеином растворе [c.215]

I. 1 мoJ eкyлa хинона + I молекула хлороводорода = 1 молекула хлоргидрохинона. [c.311]

В дальнейшем хлороводород реагирует с молекулой хинона в хин-гидроне с образованием хлоргидрохинона и гидрохинона [c.312]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.660 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.660 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.353 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.353 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.106 , c.270 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология