Пентанол растворимость в воде

Растворимость третичных спиртов в воде больше, чем вторичных, а последних—больше, чем первичных. Наименьшей растворимостью обладает первичный нормальный спирт. Максимум растворимости для каждого типа спиртов приходится на спирт с компактной структурой, в котором гидроксил находится ближе всего к центру молекулы. Наоборот, вода растворяется лучше всего в третичных, меньше во вторичных и еще меньше в первичных спиртах. Вообще почти всегда действует правило, что тот спирт, который легче растворяется в воде, в свою очередь лучше растворяет воду. Так, например, найдены следующие значения для пентанолов при 20° (см. таблицу). [c.263]

Из всех спиртов лишь метанол нашел широкое применение как растворитель электролитов. В общем спирты являются довольно универсальными растворителями, а по своему электрохимическому поведению весьма схожи с водой. Обычно они применяются или в чистом виде, или в смеси с водой для повышения растворимости органических соединений по сравнению с растворимостью в чистой воде. С широким внедрением ацетонитрила и диметилформами-да необходимость в подобном использовании спиртов практически отпала. В этом разделе будут рассмотрены метанол, этанол и глицерол. Данные по н-пропанолу, пропанолу-2, м-бутанолу, м-пентанолу, этиленгликолю, этоксиэта-нолу и метилэтоксиэтанолу приведены в приложении 1. [c.37]

Образование водородных связей оказывает сильное влияние на свойства карбоновых кислот. Так, например, благодаря образованию водородных связей 1-пентанол и пентановая кислота обладают почти одинаковой растворимостью в воде (около 3 г на 100 г воды), которая значительно выше, чем в случае пентана, который не образует водородных связей с водой и не растворим в ней. [c.106]

Растворимость в системе к-пентанол-1-вода-я-бутилацетат при температуре кипения. Р 760 мм. [c.104]

Бутанол-1, бутанол-2 и изобутиловый спирт имеют слабый алкогольный запах, 2-метилпропанол-2 — приятный запах камфоры. За исключением 2-метилпропанол-2, бутиловые спирты имеют ограниченную растворимость в воде. Изобутиловый спирт высаливается из водных растворов поташом или хлористым кальцием (СаСЬ). К амиловым спиртам относятся амиловый (пентанол-1 или н-амиловый спирт), изоамиловый (3-метилбута-нол-1) и еще несколько спиртов. Их общая формула — С5Н11ОН. Изоамиловый спирт — бесцветная жидкость, малорастворимая в воде с характерным сивушным запахом, пары его раздражают слизистые оболочки и вызывают кашель и чувство удушья, н-амиловый спирт — бесцветная жидкость, малорастворимая в [c.132]

Растворимость метана в полярных растворителях почти та же, что и в неполярных в спиртах от метанола СНзОН до пентанола (амилового спирта) СбНцОН растворимость метана составляет 72—80% значения для керосина. Силы вандерваальсова притяжения молекул растворителя в отношении молекул метана остаются почти одинаковыми для разных растворителей. С другой стороны, растворимость водяных паров при давлении 0,313 атм в амиловом спирте в 1400 раз больше, чем в керосине, и вода смешивается в любых соотношениях с легкими спиртами. [c.262]

Так как алифатические спирты слабо ионизируются и не определяются обычными методами анализа промышленных сточных вод, органические вещества, содержащие гидроксильные группы, не сопоставляли. При анализе изотерм адсорбции была выявлена очень слабая адсорбция хорошо растворимого про-панола (см. табл. 8.1 и рис. 8.5). Для пентанола, который обладает меньшей растворимостью, обнаружены значительные изменения величины адсорбции с изменением pH при концентрации ООУ менее 300 мг/л. Установлено, что адсорбционная емкость угля относительно пентанола увеличивается в двадцать раз при возрастании pH от 3 до 10. Для фенола было замечено слабое изменение адсорбции с изменением pH. Более низкая адсорбционная емкость угля относительно ароматических веществ по сравнению с емкостью для алифатических спиртов, вероятно, частично обусловлена наличием ароматических колец, которые имеют меньшую эффективную адсорбционную площадь, чем алифатические спирты. [c.103]

Применяются или в чистом виде, или в смеси с водой для повышения растворимости органических соединений по сравнению с растворимостью в чистой воде. С широким внедрением ацетонитрила и диметилформамида необходимость в подобном использовании спиртов практически отпала. В этом разделе будут рассмотрены метанол, этанол и глицерол. Данные по н-пропа-нолу, пропанолу-2, -бутанолу, н-пентанолу, этиленгликолю, этоксиэтанолу и метилэтоксиэтанолу приведены в приложении 1. [c.56]

Многие органические неэлектролиты, как, например, высшие гомологи пентанола, не разделяются при обычном вымывании водой. Это объясняется их слишком низкой растворимостью, что не позволяет отобрать пробу для разделения, или настолько высокими коэффициентами распределения, что на вымывание их с колонки затрачивается очень много времени. Добавление соли к промывному раствору, конечно, ухудшает разделение вследствие уменьшения растворимости и увеличения значений С. И наоборот, добавление к промывному раствору органического растворителя, например ацетона, этилового спирта или уксусной кислоты, повышает растворимость и снижает коэффициенты распределения, и, таким образом, хроматографическое разделение [c.248]

Триметилолпропан — белый кристаллический продукт. Тримети-лолпропан получают конденсацией формальдегида с масляным альдегидом в щелочных условиях. Вследствие высокой растворимости в воде он не может быть удовлетворительно перекристалли-зован из водной реакционной смеси. Очистку его производят дистилляцией под вакуумом или обработкой спиртами (пропанол, пентанол, циклогексанол). Он гигроскопичен, растворим в воде, [c.24]

Диметил-2 - (1,2,4-триазолил-1) -1 - (4-хлорофенил) пентанол-3 Белое кристаллическое вещество, т. пл. 165—166°С. Растворимость (%) в метаноле 15, в ацетоне 11, в циклогексаноне 18, в гексане 1, в ксилоле 6, в воде 35 мг/л. [c.270]

Микроэмульсии в/м в водной фазе. Микроэмульсии в/м появляются при ассоциации трех структурообразующих элементов воды (Н2О), олеата калия (ОЮ и пентанола (С5ОН). На рис. 26.2 показано увеличение растворимости ОК с 2,5 масс-% до 57% при добавлении 11% воды. Это соответствует Т1эем молекулам воды на молекулу мыла. Максимум солюбилизации воды 57 масс.% наблюдается при отношении пентанол/мыло, равном 12. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология