Метил растворимость

При очистке газа с низким содержанием тяжелых углеводородов абсорбция происходит при высоком давлении и при температуре ниже температуры окружающей среды, при этом в одном аппарате с использованием одного растворителя из газа удаляются сернистые компоненты и жидкие углеводороды. Растворимость СО2 в ТБФ не высока. Для утилизации метана, поглощенного ТБФ в абсорбере, насыщенный абсорбент подвергается двухступенчатому выветриванию. На второй ступени выветривания поддерживается давление 0,77 МПа. Газ выветривания сжимается и подается в абсорбер несколько ниже ввода 182 [c.182]

Реакции исследования. 1. Растворите в дистиллированной воде небольшое количество полученной соли. От-метьте растворимость соли. Определите pH раствора с помощью рН-индикаторной бумаги. [c.220]

В противоположность хлористому галлию и бромистому алюминию хлористый алюминий, как было замечено, лишь слегка растворим в хлористом метило и в хлористом этиле данных об образовании комплексов не имеется [61]. Патентная литература содержит многочисленные ссылки на использование растворов хлористого алюмнния в хлористом метиле или хлористом этиле для полимеризации олефинов, нрисоединения хлористого водорода к олефинам и т. д. Видимая растворимость хлористого алюминия в этих случаях зависит либо от наличия примесей, либо является следствием вторичных реакций, включая и частичный распад алкилхлоридов. [c.434]

Во многих случаях особое значение придается выделению фракции С2, содержащей этилеи, при условии возможно более полного освобождения ее от метана и водорода. Чтобы повысить растворимость фракции С2 в абсорбенте применяют более высокое давление и охлаждение абсорбента (масла). Этими методами удается также разделить абсорбированную смесь газов на составляющие непосредственно из масла. Последнее должно иметь соответствующую высокую температуру кипения. [c.73]

Из числа относящихся сюда углеводородов — метан,а, этана, пропана, н-бутана и изобутана — метан в описанных здесь условиях практически не реагирует. Это, несомненно, объясняется отчасти малой растворимостью метана в четыреххлористом углероде, отчасти же тем, что метан является из них наиболее инертным по отнощению к реакциям замещения, ка к это видно также лри нитровании и хлорировании. Не дали положительных результатов также попытки повысить растворимость метана в четыреххлористом углероде снижением температуры до —5° с тем, чтобы таким путем обеспечить увеличение выходов при сульфохлорировании. [c.394]

Для получения масел с низкой температурой застывания используют процесс депарафинизации, в результате которого из масляного сырья удаляются твердые углеводороды. Наиболее распространенным методом выделения твердых углеводородов из нефтяного сырья является депарафинизация с помощью селективных растворителей, основанная на разной растворимости нефтяных углеводородов в растворителях. Для этой цели в практике применяют кетон-ароматическую смесь растворителей (метил-этилкетон и толуол или ацетон и толуол), взятых в различных соотношениях — от 30 до 60 % (масс.) кетона и от 70 до 40 % (масс.) толуола. [c.80]

Пропан характеризуется наибольшими значениями растворимости а т(Т, Р-> 0) и наименьшей скоростью диффузии 0 г,, Т, С т- 0), поэтому можно ожидать, что решающее влияние на ход температурной зависимости Лг(Г, Р->0) окажет именно сорбция. Поскольку энтальпия сорбции пропана отрицательна и по абсолютному значению намного больше, чем AH метана (см. рис. 3.2), растворимость будет быстро падать с ростом температуры, определяя снижение проницаемости до тех пор, пока рост коэффициента диффузии-не компенсирует эффект сорбции (см. рис. 3.6 и 3.7). [c.90]

Диоксид углерода занимает промежуточное (между пропаном и метаном) положение по растворимости, а его коэффициенты диффузии Dim.iT, im-> 0) И энергия активации примерно такие же, как для метана. Этим объясняется промежуточное значение коэффициента проницаемости и сдвиг зоны изменения температурной зависимости в область больших давлений, где влияние сорбции особенно значительно. [c.90]

В нефтях и нефтепродуктах хорошо растворяются углеводородные газы. Добываемая из недр земли нефть всегда содержит некоторое количество растворенных газов, главным образом метана и его гомологов. Количество их тем больше, чем выше давление и ниже температура в забое скважины. Способность нефтепродуктов поглощать (абсорбировать) углеводородные газы широко используется на нефтепромыслах, а также газо- и нефтеперерабатывающих заводах для извлечения так называемого газового бензина. Ниже приведены данные о растворимости некоторых газов в нефтепродуктах при нормальных условиях (в m m ) [c.90]

Растворимость углекислого газа в воде значительно выше, чем метана (табл. 73). [c.134]

Основываясь на своих опытах с метано- и этано-кис-лородными смесями, указанные выше авторы сделали важный вывод о том, что нижние пределы взрываемости (воспламеняемости), полученные для газообразных смесей углеводородов с кислородом, могут быть приняты и для жидких смесей растворимых углеводородов. Нижние пределы взрываемости газообразных углеводородов могут быть выражены в величинах, эквивалентных по отношению к нижнему пределу взрываемости для метана. [c.46]

Для отделения кислот от углеводородов Бауэр (245) предложил анилин, в котором нерастворимы минеральные масла, но Гольде показал, что в анилине не худо растворяются смолистые вещества, хорошо ароматические углеводороды, отчасти и жирные масла. Хотя углеводороды рядов метана и нафтеновые растворимы в анилине очень плохо, аналитическое значение метода преувеличено. [c.322]

Чистый метан является слабым растворителем нефтей. Если же в газе помимо метана присутствуют его гомологи, то его растворяющая способность по отношению к нефти резко возрастает. Это можно видеть из рис. 18, где даны кривые растворимости широкой нефтяной фракции (НК —500 °С) нафтеновой природы в смесях углеводородных газов различной плотности. [c.37]

Экспериментальные данные о растворимости ряда нефтей, а также широких фракций нефтей приведены в табл. 18, а характеристика объектов исследования — в табл. 19. Газовым компонентом в опытах служил природный газ с разным содержанием гомологов метана. Весовое соотношение газа к нефти в опытах было примерно 1 1. [c.37]

Одной из первых опубликованных работ в этой области является статья Маккинли и Химмельбергера [20]. Наиболее подробно авторы исследовали жидкую систему метан — кислород. Как известно, метан и жидкий кислород обладают неограниченной взаимной растворимостью и их смеси образуют однофазную систему. Обнаруженный ими нижний предел взрываемости этой системы соответствует примерно 11% (мол.) метана, а верхний — 50% (мол.). Взрыв системы осуществляется капсюлем-детонатором. В результате исследований авторы сделали следующие выводы [c.45]

Растворимость в сжатых газах тяжелых нефтяных остатков. Тяжелыми нефтяными остатками называют фракции нефтей, остающиеся после перегонки нефтей при атмосферном давлении и в вакууме. Атмосферную разгонку ведут до 300 °С и в остатке получают мазут. От мазута под вакуумом дополнительно отгоняют ряд масляных фракций и в остатке получают фракцию, выкипающую выше 500—550°С, называемую гудроном. Эти тяжелые фракции почти не растворяются в метане и природном газе, бедном гомологами метана. Однако они хорошо растворяются в надкритическом пропане и бутане, являющимися, как уже отмечалось ранее, значительно более сильными растворителями УВ, чем метан. [c.40]

Растворяющая способность углекислого газа по отношению к углеводородам выше, чем у метана. Это можно видеть из табл. 28, где сопоставлена растворимость н-декана в углекислом газе, метане и азоте. [c.46]

Растворимость воды в гомологах метана ниже, чем в метане три одинаковых температурах и давлениях. )В табл. 35 дано сравнение растворимости воды в метане и н-бутане. [c.52]

В связи с этим из растворов в жидких углеводородах твердые компоненты масляных фракций выделяются при более высоких температурах. Высокая растворимость твердых углеводородов в неполярных растворителях требует для их выделения глубокого охлаждения. Этим объясняется высокий ТЭД (15—25°С) при депарафинизации в растворах нафты и сжиженного пропана, что делает процесс неэкономичным из-за больших затрат на охлаждение раствора. В сжиженных углеводородах парафинового ряда растворимость твердых углеводородов изменяется с ростом молекулярной массы растворителя, причем при переходе от метана к бутану растворимость твердой фазы увеличивается, а начиная с пентана уменьшается (рис. 45) [32]. Этим объясняется более низкий ТЭД в растворе пропана, чем во фракции бензина. Неполяр- [c.139]

Решение. В качестве базиса расчета примем количество входящего газа 100 моль, количество масла 300 моль. Значения коэффициентов распределения К найдем из упругостей паров чистых компонентов по закону Рауля. Растворимостью метана можно пренебречь. [c.47]

Свойства, /пл 88 °С /кяп 136 °С. В газовой фазе и растворах (в бензоле, циклопентане) молекулы мономерны [4]. В кристаллической структуре существуют тетрамеры [5, 6]. Соединение обладает значительной реакционной способностью, особенно по отношению к воздуху и холодной воде. В кислотах быстро гидролизуется с выделением метана. Растворимо в эфире, петролейном эфире, циклогексане, бензоле, метнленхлориде со спиртами происходит реакция алкоголиза. ЯМР-спектр приводится в [4]. [c.935]

ДИФТОРДИХЛОРМЕТАН м, Ср2С12. Галогенопроизводное метана, растворимый в воде и органических растворителях газ, фреон применяется как хладагент, пропеллент. [c.134]

Соеаинение при обыкновенной температуре—жидкость. Если его растворить в щелочи и полученную соль разложить минеральной кислотой, то получается твердое вещество. Вещество это, в отличие от исходного фенил-нитро-метана, растворимо в воде, имеет кислую реакцию, проводит ток, в щелочах растворяется моментально, как настоящая кислота. При хранении оно медленно превращается в жидкий нейтральный фенил-нитро-метан [c.451]

Растворимость газов в нефтяных фракциях зависит от природы газа Фишер и Цербе показали, что нефтяной эфир уд. веса 0,668 при 20 " растворяет 1,34% метана. Более тяжелые бензины растворяют меньше. Давления способствуют растворению. Более тяжелые 1 азы растворяются легче, напр., изобутилен и т. п., но здесь наблюдаются при испарении растворенного газа отступления от закона Генри [см. Гурв1п (403)]. [c.134]

II 95%-иой серной кислоте, а потому аналитические методы разделения изомеров, предложёяные Якобсеном и Левинштейном, Не совсем точны. Все укаванные ис- .-ледоеания показывают, что для отделения бензина от ксилола 100%-ная верная кислота является достаточной, потому что о растворимости мета- и орто-ксилола [c.420]

Известные опытные данные 6, 8, 10, 13, 15] по проницаемости метана в сополимере тетрафторэтилена и гексафторпропи-лена, диоксида углерода, бромистого метила, изобутилена и других паров органических веществ в полиэтилене свидетельствуют о росте проницаемости с давлением. Это объясняется косвенным влиянием давления, за счет сильной концентрационной зависимости коэффициента диффузии при высокой растворимости указанных веществ. [c.99]

Kohn G. P., 1966]. Критические кривые бинарных смесей метана с компонентами меньшей взаимной растворимости также разорваны, но имеют другие формы (рис. 17). [c.35]

Остановимся еще на растворимости углеводородных газов и углекислого газа в пластовых водах. В табл. 72 приведены дан-Р ые о растворимости метана в дистиллированной воде и в сла-боминерализованной воде хлоркальциевого типа, содержащей [c.134]

Рассматривая растворимость в воде метана и углекислого газа, надо иметь в виду, что поровая вода нефте- и газомате- [c.135]

Производство диметилтерефталата. При упомянутом ранее четырехстадийном методе получения диметилтерефталата из л-ксило-ла оказалось выгодным в одном реакционном аппарате совмещать стадии окисления л-ксилола и метил-л-толуилата. В одном эфиризаторе проводятся и обе реакции этерификации — л-толуиловой кислоты и моиометилтерефталата. Это позволяет повысить растворимость кислот в реакционной массе, сократить число стадий и аппаратов и проводить разделение продуктов только после этерификации. [c.399]

Шилов Ю. С. Растворимость метана в водонасыщенной толще осадочных пород я ее влияние на формирование залежей при неотектонических подвижках.—Инфор.м. научно-техиич. сборник ВНИИОЭНГ. Нефтегаз. геол. и геофиз., 1970, вып. 24, с. 14—17. [c.159]

За рубежом уже в течение ряда лет в процессах депарафини зации и обезмасливаиия применяют высокомолекулярные кетоны [39, 40, 48, 51, 67, 68]. Основными достоинствами этих кетонов являются высокая скорость фильтрования и малый температурный эффект депарафинизации. Благодаря низкой растворяющей спо собности по отношению к твердым углеводородам и высокой растворимости в них жидких компонентов при температурах денара финизации такие растворители, как н-метилпропилкетон и метил- изобутилкетон, могут быть использованы при производстве низко- [c.155]

Теоретические основы. Особенностью гудрона является наличие большого количества тяжелых асфальтосмолистых веш,еств, плохо растворимых в полярных растворителях. Поэтому для их удаления используются неполярные растворители — сжиженные легкие углеводороды ряда метана, способные коагулировать ас-фальтосмолистые вещества (в первую очередь асфальтеиы). Одновременно происходит избирательная экстракция углеводородов. По растворимости в легких неполярных растворителях углеводороды выстраиваются в следующий ряд нафтено-парафино-вые > моноциклические ароматические с длинными боковыми алифатическими цепями > полициклические ароматические с короткими боковыми алифатическими цепями. [c.200]

XI М-3. Рассмотрим поглощение водой какого-либо легко растворимого в воде газа, например, аммиака, для которого при 10° С величина Н = 0,5 ат/мол. доли газа в разбавленном растворе, и каких-нибудь трудно растворимых в воде газов, например окиси углерода, кислорода, водорода, метана, этана, окиси азота и азота, для которых Я = 50 ООО атЫол. доли газа в разбавленном растворе. [c.406]