Ультрафиолетовая спектроскопия амины

Синтез полиамидокислоты является бимолекулярной реакцией ацилирования аминов, заключающейся в нуклеофильной атаке аминогруппы, приводящей к раскрытию ангидридного цикла с образованием полимера. Механизм аминолиза ангидридов карбоновых кислот монофункциональными аминами изучался методом ультрафиолетовой спектроскопии в работе [ ]. Механизм реакции образования полиамидокислоты на примере взаимодействия пиромеллитового диангидрида с тетраметил-и-фенилендиамином исследовался в работе [ ] методом электронного парамагнитного резонанса. Поскольку пиромеллитовый диангидрид является акцептором электронов, а ароматические диамины характеризуются низким потенциалом ионизации, здесь возможно образование комплексов с переносом заряда между реагирующими веществами. [c.16]

Амины. Исследование спектров простых аминов в вакуумной ультрафиолетовой области показывает, что расширение практически применяемого УФ-диапазона в эту область спектра позволяет получить ценный метод идентификации первичных, вторичных и третичных алифатических аминов. Ввиду того что насыщенные третичные амины имеют в ближней ультрафиолетовой области максимум поглощения (около 214 нм), сдвигающийся в длинноволновую сторону в случае винильных аминов со структурой H= HR (228—238 нм), ультрафиолетовая спектроскопия представляет ценность для отличия этой функциональной группы от насыщенных или несопряженных аминов, в которых аминогруппа и олефиновая двойная связь изолированы . [c.494]

Исследования с помощью ЯМР, ультрафиолетовой спектроскопии и измерений электропроводности показали, что комплексообразование происходит только с аммиаком, первичными и вторичными аминами третичные амины не взаимодействуют с тринитробензолом [55]. [c.256]

Отверждение покрытий проводили методом фотополимеризации под действием ультрафиолетового излучения с применением в качестве инициатора бензофенона в растворе третичного амина [189], в частности 2-диэтиламино-этанола [96], при соотношении 2 3. В качестве источника ультрафиолетового излучения применяли ртутно-кварцевую лампу ПРК-7 мощностью 1000 Вт, установленную на расстоянии 10 см над поверхностью покрытия. Процесс формирования покрытий контролировали методом экстракции по выходу гель-фракции, методом ИК-спектроскопии по изменению интенсивности характеристической полосы поглощения группы —СНг—С= в области 1660— 1640 см , а также путем изучения кинетики изменения физико-механических показателей на различных этапах отверждения покрытий. [c.188]

Органические реактивы в органическом анализе применяются для идентификации, разделения веществ, колориметрических определений. Они используются как специфические реактивы на функциональные группы (алкильные, альдегидные, кетон-ные, гидроксильные, нитро-, амино-, сульфогруппы и т. д.) и соединения в качестве инертных электролитов, неводных растворителей и для приготовления буферных растворов в полярографическом, потенциометрическом, амперометрическом анализах как растворители в ультрафиолетовой спектрофотометрии, инфракрасной спектроскопии и др. б люминесцентном и многих других методах анализа. [c.42]

Как ясно из изложенного материала, в области 800—200 нм не поглощают предельные углеводороды алифатического и алицикли-ческого рядов, такие их производные, как спирты, эфиры и амины. За пределами этой области находится также поглощение монооле-финов и моноацетиленов. Конец полосы поглощения хлористых алкилов, несопряженных карбоновых кислот и их производных попадает в область 200—250 нлг. Вследствие этого подобные соединения не изучаются с помощью обычной ультрафиолетовой спектроскопии. [c.88]

Аналогичные результаты получаются при смешивании элюата, поступающего в сосуд для улавливания, с парами легко конденсирующихся веществ (воды, ацетона и т. д.). Эти вещества облегчают переход улавливаемого компонента из газовой фазы на стенки сосуда. Джонс и Ричи [41], которые и рекомендовали этот способ, собрали с его помощью ароматические амины для последующего анализа методом ультрафиолетовой спектроскопии. При этом отношение объема пара, добавленного в элюат, к объему содержащегося в нем улавливаемого вещества было равно 1000 1. [c.163]

Интересные данные были получены ., при изучении -механизма действия дифенилгуанидина лри серной вулканизации. Известно , что ДФГ, будучи нагрет в инертной среде до 180°С, распадается с образованием ам миака, анилина, тетрафенилмел-амина и трифенилдикарбамида. Через 90 мин нагрева при 140-180 °С половина ДФГ распадается. В присутствии окиси цинка этот процесс распада протекает еще быстрее. Опыты разложения ДФГ в ксилольном растворе кауч жа при 140 °С в инертной среде показывают отсутствие взаимодействия ДФГ и продуктов его распада с молекулами каучука (нет каких-либо существенных изменений вязкости растворов каучука). В подтверждение высказанных соображений обнаружено взаимодействие серы с ДФГ с образованием сероводорода за счет солеобразных комплексов 13H13N3 H2S. В присутствии стеариновой кислоты количество сероводорода увеличивается. На образование одного моля сероводорода расходуется два моля ДФГ. Методом инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии в продуктах взаимодействия ДФГ и серы были обнаружены линейные поли-сульфиды, содержащие от двух до пяти атомов серы в цепи максимум поглощения лежит в области 300—380 ммк). Наряду с полисульфидами в продуктах взаимодействия дифенилгуанидина и серы обнаружены тиокетоны, образование которых протекает по уравнению [c.336]