Кислород мости от температуры

В свою очередь кислород, нагревшись, в значительной мере теряет свои магнитные свойства и выталкивается очередной холодной порцией. Таким образом над термоэлементом возникает непрерывный газовый поток, величина которого будет определяться концентрацией кислорода в смеси. Соответственно этому степень охлаждения термоэлемента также будет определяться концентрацией кислорода. Различная температура и, следовательно, различное сопротивление плеч измерительного моста приведут к его разбалансировке. Напряжение дебаланса, пропорциональное концентрации кислорода в анализируемой смеси, подается на вторичный регистрирующий прибор. Основная допустимая погрешность измерения этого газоанализатора оценивается в 0,5% для интервала О—21% О . Аналогичный принцип работы и в газоанализаторе МН-5106. [c.263]

Измерение температуры среды производится мостовой схемой, в одно плечо которой включен терморезистор, расположенный на корпу-Ье ячейки. Остальные элементы моста размещаются в электронном блоке. Таким образом, ячейка является источником сигналов, служащих для измерения содержания растворенного кислорода и температуры воды. Сигналы с ячейки подаются на вход электронного блока, в котором усиливаются до получения выходного сигнала 0-5 мА и корректируются с учетом температурной зависимости. [c.11]

Давление. В процессах гидрогенизации вне зависимости от характера перерабатываемого сырья значительную роль играет парциальное давление водорода, которое с учетом давления паров и газов, полученных в процессе гидрогенизации, на 5-8 МПа ниже общего давления в системе. Повышение давления водорода сдвигает обратимые реакции гидрирования, несмотря на то что они протекают при относительно высоких температурах (440-480 С), в сторону образования соединений, наиболее насыщенных водородом. Это обстоятельство используют на практике с целью обогащения водородом исходного сырья, для гидрирования высокомолекулярных соединений, а также веществ, содержащих серу, кислород и азот. При повышенном давлении водорода уменьшается образование продуктов уплотнения. В конечном итоге давление водорода в системе, влияющее на глубину превращения исходного сырья, нужно определять с учетом химического состава исходного сырья, активности катализатора, продолжительности его работы и стои.мости, а также принимая во внимание характер получаемых продуктов. [c.131]

Принцип действия микрокулонометрического детектора состоит в следующем. Компонент смеси, выходящей из колонки в потоке газа-носителя (азота), смешивается с потоком газа (кислорода в окислительном варианте и водорода в восстановительном), в атмосфере которого в конверсионной печи при высокой температуре превращается в соответствующий продукт конверсии. Последний поступает в кулонометрическую ячейку, помещенную в конце системы (рис. 48). Ионы определяемого элемента изменяют концентрацию титранта. Возникающий разбаланс моста регистрируется с помощью пары индикаторных электродов. [c.111]

Детектор по теплоте сгорания (термохимический). Основан на измерении теплового эффекта при сгорании компонентов анализируемой пробы в присутствии катализатора. Катализатором служит платиновое проволочное сопротивление, являющееся одновременно и чувствительным элементом детектора. По конструкции этот детектор во многом аналогичен детектору по теплопроводности. В качестве газа-носителя используются только воздух или кислород, обеспечивающие горение газов. Температура нагревательных элементов достигает 800—900° С. Оба нагревательных элемента являются плечевыми сопротивлениями схемы моста Уитстона. За счет большого выделения тепла происходит большое изменение температуры нити. Отсюда чувствительность этого детектора выше в десятки раз, чем у катарометра. [c.247]

Горючие газы, нижний предел взрывае мости которых 10% и менее к объему воздуха жидкости с температурой вспышки паров до 28 °С включительно при условии, что указанные газы и жидкости могут образовать взрывоопасные смеси в объеме, превышающем 5% объема помещения вещества, способные взрываться и гореть при взаимодействии с водой, кислородом воздуха или друг с другом То же 5 Горючие газы, нижний предел взрывае- [c.71]

Напряжение питания, подаваемого на измерительный мост, составляет 1,0— 1,2 в. При этом пороговая чувствительность ло кислороду 0,075%1 об. При увеличении температуры нагрева чувствительных элементов появляется опасность (Возникновения помех за счет каталитического горения водорода, так как гелий обычно со- [c.193]

МОСТЬ скорее всего носит дырочный или электронный характер. Возникающие при облучении т закс-виниленовые связи по отношению к электропроводящим частицам могут играть роль ловушек [56]. Электрическая прочность полиэтилена, сшитого под действием электронов (4 Мэе), не снижается при увеличении температуры до уровня, определяемого теорией характеристической электрической прочности [57]. Это объясняется, по-видимому, стабильностью сетчатой структуры. Радиационное сшивание уменьшает проницаемость полиэтилена для кислорода, азота, углекислого газа и бромистого метила [58], что объясняется снижением коэффициента диффузии. Коэффициент диффузии водяных паров в полиэтилене снижается при радиационном сшивании, однако проницаемость сильно возрастает благодаря увеличению растворимости воды в полиэтилене [59]. Было установлено, что для облученного полиэтилена коэффициенты проницаемости и растворимости в нем различных органических жидкостей при низких температурах выше, а при высоких ниже, чем для исходного полиэтилена [60]. Более высокие растворимость и проницаемость при низких температурах могут быть объяснены разрушением кристаллитов, а пониженные значения этих коэффициентов при высоких температурах — наличием сетчатой структуры. [c.171]

Скорость охлаждения нагретой проволочки зависит от теплопроводности окружающей газовой смеси. Об изменении этой скорости, которое вызывается изменением в составе газовой смеси, можно судить по величине электрического сопротивления. Изменения в концентрации СО2 влияют на теплопроводность воздуха гораздо сильнее, чем эквивалентные изменения в концентрации кислорода. Это позволило разработать метод измерения количества СО2, поглощаемого при фотосинтезе [284]. Естественно, метод очень чувствителен к температуре. В более поздних вариантах применен дифференциальный прибор [281], в котором этот источник ошибок сведен к минимуму путем использования четырех проволок, включенных по схеме моста Уитстона и помещенных в отдельные камеры большого медного блока для поддержания одинаковой температуры. При изменении сопротивления двух проволок в неизвестной газовой смеси по отношению к сопротивлению проволок в контрольном газе наблюдается отклонение стрелки гальванометра. Это отклонение пропорционально кубу силы то са, и потому ток приходится контролировать очень тщательно. Предел чувствительности метода — менее 0,01 % СО2 (по объему) [302]. [c.90]

Перекись устойчива до 170°, при температуре 185— 190° протекает изомеризация в изомер, не имеющий свойств перекиси. Очевидно, происходит разрыв перекисного моста и присоединение атома кислорода по двойной связи. [c.96]

И сбросу давления, а в охлаждаемых сосудах — к более частому включению холодильной машины. В контейнерах из нержавеющей стали или других материалов с низкой теплопроводностью выравнивание температуры разных слоев жидкости можно осуществить с помощью тепловых мостов — вертикальных стержней или листов из меди или алюминия. Конечно, проще, если это возможно, изготовить саму оболочку из материала с высокой теплопроводностью, т. е. из алюминия или меди. На основании изложенных соображений большую часть оболочек для сосудов было решено изготавливать из алюминия. Для этой цели был выбран свариваемый сплав 525, который, как было установлено при испытаниях в сосудах для жидкого кислорода, оказался менее подверженным трещинам в сварных швах при низких те.м-пературах, нежели сплав 615. [c.415]

Лучшим способом консервации проб является хранение проб при температуре около 3°С. Если нет возможности хранить пробы при низкой температуре, то каждую пробу делят на три части. Первую часть, предназначенную для определения окисляе-мости, содержания минерального азота и общего азота, консервируют, прибавляя к 1 л пробы 2 мл 25%-ного раствора серной кислоты. Вторую часть пробы, предназначенную для анализа на содержание взвешенных веществ, нитритов и нитратов, консервируют, прибавляя к 1 л пробы 2 мл хлороформа. Третью часть пробы, предназначенную для определения биологически потребляемого кислорода (БПК), до анализа сохраняют при температуре 3°С, прибавлять к ней консервирующие вещества нельзя. [c.14]

Термокондуктометрические газоанализаторы (ТКГ) основаны на использовании различной теплопроводности газов, входящих в анализируемую смесь. Эти приборы особенно удобны для анализа смесей аргон — азот и аргон — азот — кислород, так как коэффи-пиь нты теплопроводности азота и кислорода близки между собой, но примерно в 1 /г раза больше теплопроводности аргона. Для измерения применяют метод уравновешенного моста, через камеры которого пропускают анализируемый газ и воздух. Вследствие разности теплопроводности воздуха и анализируемой смеси температуры предварительно нагретых плеч моста, а следовательно, и их [c.666]

Широкое применение получил газоанализатор типа ТКГ, действие которого основано на различии в теплопроводности газообразных веществ. Если принять относительную теплопроводность воздуха при 0°С за единицу, то для водорода она составит 7,1, для оксида углерода (IV)—0,614, для оксида серы (VI) — 0,344, для хлора — 0,322, тогда как теплопроводности азота и кислорода, естественно, очень мало отличаются от теплопроводности воздуха. В газоанализаторе (рис. 111) имеются четыре керамические камеры, в центре которых натянуты одинаковые тонкие проволоки из платины, образующие четыре плеча неравновесного моста постоянного тока. При прохождении тока все проволоки нагреваются до 200°С, теплота от них передается стенкам. Две камеры 1 являются измерительными, и через них непрерывно проходит исследуемая газовая смесь, а две другие — сравнительные камеры 2 — заполнены воздухом. Если в камерах 1 теплопроводность газовой смеси ниже, чем в камерах 2, то температура платиновой проволоки в них будет выше и, следовательно, электрическое сопротивление больше. Поэтому мост оказывается неравновесным, и в точках А и Б потенциалы не равны, а, следовательно, между ними возникает э. д. с. Точки А [c.312]

Смазочное действие минеральных и синтетических масел при граничном трении длительное время приписывали исключительнее поверхностно-активным веществам, способным адсорбироваться на границе раздела металл — масло. Исследования тяжелых режимов трения — при высоких нагрузках, скоростях и температурах — показали, что ориентированные слои поверхностно-активных соединений не способны предотвращать наиболее тяжелые формы износа — схватывание и заедание трущихся поверхностей. Успешное разобщение металлических поверхностей при этих режимах трения возможно только в том случае, если трение происходит в присутствии веществ, вызывающих химическое модифицирование поверхностей с образованием на них соединений, предотвращающих заедание или существенно снижающих интенсивность протекания этого процесса. Молчаливо принималось, что основная часть нефтяных смазочных масел — углеводороды — не принимает активного участия в процессах граничного трения. В ряде наших работ [1—3] была показана ошибочность подобной концепции и установлено, что углеводороды, являясь носителями естественной присадки — молекулярного кислорода, активно участвуют в процессах граничного трения, так как образование окис-ных пленок на поверхностях трения, предотвращающих непосредственное контактирование металлов (и их интенсивное заедание), происходит, по-видимому, как сопряженный процесс окисления металла и углеводородов. Поэтому важное значение имеют три фактора окислительная активность газовой среды, окисляе-мость углеводородов и условия переноса молекулярного кислорода к зонам трения. [c.108]

Ставились опыты с целью измерения скорости окисления меди в атмосфере кислорода при низком давлении последнего. Экспериментальные результаты, полученные Пиллингом и Беду-ортом [210] при низком давлении кислорода и температуре 800° С, были явно искажены вследствие израсходования кислорода, но опытные данные Ластмена и Мела [251] для низких температур (105° С) и давлений кислорода от 15 до 150 мм рт. ст. свидетельствуют о том, что скорость окисления была тем меньше, чем выше становилось давление, а это представляет собой картину, обратную тому, что установили Вагнер и Грюнвальд при 1000° С (см. выше). При давлении кислорода ниже 15 мм рт. ст. картина опять меняется, как это можно видеть из рис. 19. Уилкинс и Райдил [252], проводившие опыты при 150—200°С, выявили такие же изменения в характере завпси-мости скорости окисления от давления, причем критическое давление изменялось в зависимости от состояния поверхности меди. [c.77]

Особенностью процесса является протекание его во внешнедиффузионной области в режиме адиабатического разогрева. Зажигаясь при 300 °С, слой катализатора автотермично разогревается до 600—700 С. Температура процесса определяется составом спирто-воздушной смеси и возрастает с увеличением содержания кислорода. Смесь, поступающая на контактирование, содержит не менее 36—40% (об.) метилового спирта, что превышает верхний предел взрывае-мости спирта. Процесс проводится при мольном соотношении кислород/метиловый спирт, равном 0,28—0,33. Исходный метиловый спирт содержит ие менее 10—12% (масс.) воды, служащей для подавления некоторых побочных реакций и для уменьшения разогрева смеси. [c.200]

Кислотность масел. Кислотность масел обусловливается наличием в них нафтеновых кислот. Присутствие в масле больших количеств нафтеновых кислот нежелательно, так как в О пределен-ных условиях, в особенности в присутствии воды или при повышенных температурах, наблюдается образование нафтенатов металлов, т. е. коррозия последних. Кроме того, появление в маслах нафтенатов металлов ведет, как мы знаем, к понижению стабильности масел к воздействию кислорода, к увеличению эмульгируё-мости е водой, а в таких маслах, как трансформаторные, — к понижению диэлектрической прочности. [c.245]

Неон используют в газосветных трубках для рекламы, сигнализации и т. п. Гелий и криптоно-ксеноновую смесь используют редко ввиду их дефицитности. Эту смесь, благодаря очень низкой теплопроводности, иногда применяют для маломощных ламп специального назначения с высокой светоотдачей. Жидкий гелий применяют для получения очень низкой температуры, при которой у многих металлических веществ обнарулшвается сверхпрово-ди.мость. Его используют в новой технике, причем сверхпроводящие устройства погружают в ванну с жидким гелием. Смесь гелия с кислородом применяют для дыхания во время кессонных работ при повыщенном давлении, а гелий —для наполнения аэростатов и щаров-зондов, при получении титана, циркония и других металлов, а также в иных научных и технических целях. [c.395]

ЧТО эквивалентно приблизительно 3 катионам на каждую содалитовую ячейку [85]. Предполагается, что 3 иона связаны лостиковыми атомами кислорода или гидроксильными группами. Таким образом, в типичной редкоземельной форме цеолита У места Зх и З могут занимать 16 поливалентных ионов без мости-кового аниона. При охлаждении до комнатной температуры протекает частичное перераспределение катионов, однако большая часть ионов Ьа + занимает первоначальные места 8 . [c.483]

Озон Оз, бесцветный нестойкий газ. Более сильный окислитель, чем кислород. Мол. вес 48,00 плотн. 2,144 кг/м при 0°С и 760 мм рт. ст. т. пл. —251,4° С т. кип. —112° С плотн. пара по воздуху 1,658 раствори мость в воде незначительная 0,0021 г в 100 г воды прй 20° С. Очень нестоек. В небольших концентрациях (без посторонних примесей) он разлагается медленно. При повышении температуры скорость разложения значи,-тельно возрастает. Разложение ускоряется в присутствии газообразных добавок N0, СЬ и др., а также металлов (Pt и др.) и окислов серебра, меди, железа, никеля и др. При больших концентрациях разложение идет со взрывом. Особую опасность представляют примеси органических веществ. Смеси озона с кислородом, взрывоопасны при концентрации озона в смеси менее 20% вее. разложение происходит только в месте действия источника зажигания, при конценхрациях 20—48% наблюдается слабый взрыв по всему объему смеси, п и концентрациях озона свыше 48% возникает взрыв, переходящий в детонацию. При мощных источниках зажигания могут сдетонировать п более разбавленные смеси. Жидкий и твердый озон — инициирующее взрывчатое вещество. [c.185]

Характерной составной частью всех лигнинов является ме-токсильная группа. В лигнине присутствуют также гидроксильные (спиртовые и фенольные) и карбонильные группы, связанные с основным ядром, ароматический и жирно-ароматический характер которого считается твердо установленным. Строение основного ядра лигнина, с которым связаны указанные группы, не установлено, однако фенольный характер гидроксилов с полной ясностью указывает, что в построении молекулы лигнина принимают участие бензольные кольца. Такой вывод делается на основании ряда исследований, показавших, что при разрушении молекулы лигнина всегда получаются производные бензола. Опытами Г. Шредера была установлена легкая окпсляе-мость кислородом воздуха лигнина, смоченного раствором щелочи, при обычных температуре и давлении. Продуктами окисления являются гуминовые кислоты, которые частично окисляются дальше до бензолкарбоновых кислот. [c.24]

Обычно для этих целей употребляется следующее оборудование (далеко не полный список) 1) инфракрасный анализатор с набором излучателей и приемников 2) ультрафиолетовый анализатор с набором излучателей и приемников 3) рефрактометр 4) газовый хроматограф 5) рН-метр 6) термокондуктометриче-ский газоанализатор 7) термомагнитный газоанализатор (на кислород) 8) газоанализатор Орса 9) экспло-зиметр 10) мост для измерения электрической проводимости с магазином сопротивлений И) комплект быстродействующих датчиков давления, температуры и расхода 12) источники радиации и устройства для ее обнаружения 13) самопишущий вискозиметр 14) разнообразные- преобразователи и конверторы 15) быстродействующие записывающие устройства 16) источники питания 17) многоканальные регистраторы электрического напряжения и пневматического давления 18) двухкоординатный самописец 19) генераторы си- [c.478]

Алкилбензолы, и меющ ие боковую цепь из двух или больше углеродных атомов, могут быть окислены в жидкой фазе воздухом или. кислородом в присутствии гидроокисей сер ебра, меди, цинка и других металлов или ацетатов, стеаратов или резинатов железа и марганца . Температура меняется в зависи-.мости от обрабатываемогс углеводорода и колеблется обычно от 50" до температуры кипения углеводорода. В качестве примера продуктов, получаемых таким путем, укажем на смесь ацетофенона и метилфенилкарбинола, получае.М ых окислением этилбензола при 1 20—140". [c.996]

Азот и кислород разделяли, применяя обычные молекулярные сита и гелий в качестве газа-носителя. Катарометр, описанный м-ром Хамлином, являлся частью параллельной мостовой схемы, работающей при очень большом токе — 300 ма, основная доля которого проходила через проволочки катарометра. Выход моста в максимуме пика составлял 250 мв на 1 см кислорода при нормальных температуре и давлении. Соотношение концентраций кислорода и азота требует регистрации и записи сигнала от 100 мкв до 100 мв. Для работы в области малой чувствительности был использован стандартный самописец на 10 мв вместе с устройством для ослабления. Сигналы в пределах от 500 мкв до 2 мв записывались при включении в контур подобранного к самописцу микроусилителя постоянного тока. Усилитель имел несколько диапазонов, переключение между пиками осуществлялось с помощью реле. [c.438]

Метод, разработанный авторами [196], основан на разбалансе моста Уинстона, в плечи которого включены два термистора, находя-гциеся при различных температурах из-за выделения теплоты реакции. Разбаланс моста компенсируется переменным сопротивлением, изменение которого служит мерой концентрации воды в газе. Чувствительность разработанного методм составляет около 0,0005% (об.). Он был испытан на образцах водорода, кислорода, двуокиси угле- [c.84]

Этот детектор использует эффект теплоты сгорания компонентов анализируемой пробы в присутствии катализатора — платинового проволочного сопротивления, являющегося одновременно и чувствительным элементом детектора. По конструкции детектор по теплоте сгорания во многом аналогичен детектору по теплопроводности. В качестве газа-носителя может применяться только воздух или кислород, обеспечивающие горение газов. Платиновые проволоки, иногда называемые филаментами, накаливаются до температуры 800—900° С. Они также находятся в сравнительной и измерительной камерах и являются плечевыми сопротивлепиями схемы моста Уитстона. [c.25]

После того как У. Н. Брэгг [39] предложил расположение атомов кислорода во льду, показанное на рис 3.1, лед I, состоя-Ш.ИЙ из молекул НгО и 0 0, широко изучали с помощью рентгенографии и методами дифракции электронов и нейтронов. Несомненно, что такое расгюложение атомов кислорода во льду I в основном корректно. Однако некоторые его детали остаются еще неопределенными. Принято, что единичная ячейка содержит четыре атома кислорода и имеет симметрию Рбз/ммк. Неопределенности структуры связаны с точностью определения размеров единичной ячейки и их завнси.мостью от температуры. [c.75]

Структура жидкого этилового спирта подобна структуре воды. Тщательно очищенный спирт легко переохлаждается. Каст и Прицщк нашли, что структура такого спирта построена из молекулярных цепочек. Сцепление звеньев в структуре осуществляется с помощью водородной связи , которая перекидывает мост между атомами кислорода с боковых сторон ютветвляются короткие цепочки из этиловых групп, подобных парафину. Если, однако, к спирту прибавить хотя бы самое незначительное количество воды, то образуется типичная каркасная структура, которая при низких температурах, например при —ГЭ0°С, представляет собой типичное стекло (фиг. 200). Явление, описанное Тамманом и Хессе (см. А. II, 71), свидетельству- ет, что вязкость спирта, содержащего воду, сильно [c.170]

Кинетические закономерности образования гидроокисно - карбонатного осадка определяются главным образом внешними условиями концент-трацией солей, температурой, плотностью тока. За-виси.мость количества осадка от общей концентрации солей, взятых в отношении, характерном для морской воды, приведена на рис. 3-12. Повышение температуры облегчает образование осадка (рис. 3-13). Зависимость количества образовавшегося осадка от плотности тока (при заданной температуре и времени) выражается кривой с максимумами (рис. 3-14), Такая зависимость вполне попятна, так как с повышением плотности тока, когда она превышает плотность днф( 1узионного тока по кислороду, начинает бурно выделяться водород, который разрыхляет осадок и препятствует его уплотнению, т. е. в этих условиях труднорастворимые соединення не держиваются на поверхности металла. [c.182]

В камере датчика газоанализатора расположены два чувствительных термоэлемента из слюдяных пластин, обмотанных платиновой проволокой. Один из них находится рядом с постоянным магнитом. Термоэлементы образуют мостик Уитстона и нагреваются пропускаемым через них переменным электрическим током 120 в от стандартного феррорезонансного стабилизатора напряжения. При пропускании продуктов сгорания, содержащих кислород, через камеру датчика поток их будет отклоняться в сторону термоэлемента, расположенного рядом с магнитом, и тем больше, чем выше содержание кислорода в анализируемой пробе. Следовательно, этот термоэлемент будет охлансдаться потоком газов интенсивнее, чем не имеющий магнитного поля. В результате температура и электрическое сопротивление термоэлементов станут различными, что и вызовет нарушение электрического равновесия моста и отклонение стрелки указывающего прибора газоанализатора. В качестве указывающего (вторичного) прибора газоанализатора МГК-348 применяется электронный потенциометр переменного тока ВПГ-359. Кислородные газоанализаторы МГК-348 выпускаются на различные пределы измерений. Для анализа топочных газов применяется газоанализатор с пределом измерения кислорода от О до 10%. [c.422]

Анализ сточных вод включает следующие определения температура, цвет, запах, прозрачность, осадок по объему и se y, взвещенные вещества по весу и потери при прокаливании, плотный остаток и потери при прокаливании, окисля-е.мость, химическая потребность в кислороде (ХПК), биохимическая лотребность в кислороде (БПК), азот общий и аммонийных солей, реакция среды (pH) кислотность или щелочность, хлориды, фосфаты, сульфаты. [c.14]

Хлорная известь ЗСа0С12-Са(0Н)2 Н20]. Белый, иногда с желтым оттенком порошок с запахом хлора. На воздухе поглощает вл -гу, превращаясь в пастообразную массу. При этом хлорная известь гидролизуется с образованием хлорноватистой кислоты (НСЮ). Последняя разлагается, выделяя активный хлор и кислород. Интенсивность разложения хлорной извести находится в прямой зависи- мости от температуры и интенсивности солнечного освещения. Этим обусловлены окислительные свойства хлорной извести, которая ввиду этого обесцвечивает краски, вызывает коррозию металлов. Хлорная известь применяется в виде 4-процентных растворов для дезинфекции хранилищ. Норма, расхода препарата 10—15 кг/л2. [c.96]

Влияние температуры. Повышение температуры раствора действует на процесс растворения меди в двух противоположных направлениях. С одной стороны, с повышением температуры раствора скорость растворения меди возрастает (особенно в интервале 60—75°). С другой стороны, с повышением температуры раствора растворимость кислорода в нем уменьшгается, и примерно при 90° кислород почти совсем перестает растворяться. Соответственно понижению растворимости кислорода уменьшается и скорость окисления и растворения меди. Поэтому вначале, пока понижение растворп.мости кислорода не столь велико, повышение гемпературы раствора ускоряет растворение меди затем, при дальнейше.м повышении температуры—выше 85°, наступает резкое уменьшение скорости растворения меди вследствие незначительного содержания кислорода в растворе. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология