Современная атмосфера

Для современной атмосферы величина 5 С диоксида углерода равна -7,5 %о. При фотосинтезе происходит изотопное фрак- [c.85]

Очень важная особенность фотосинтеза заключается в том что ассимилирующие СО2 зеленые растения выделяют в атмосферу кислород. Доказано биогенное происхождение кислорода современной атмосферы. Благодаря процессу фотосинтеза содержание кислорода в атмосфере Земли поддерживается яа более или менее постоянном уровне, что дает возможность существовать многочисленным организмам, в том числе и человеку, для жизнедеятельности которых необходим свободный кислород. [c.5]

Большое число данных свидетельствует о том, что Земля изначально не имела атмосферы. Например, распространенность благородных газов в современной атмосфере находится в пределах —10 от их распространенности в космосе. [c.210]

Кроме растворенных в подземных водах и нефти, в литосфере Земли содержатся большие количества других газообразных компонентов. Это свободные газы микротрещин и пор, сорбированные минералами и горными породами, заключенные в полостях и закрытых порах минералов. Оценка содержания некоторых газовых компонентов в литосфере приведена в табл. 1.6. Эти данные получены на основании изучения газовых вытяжек из тонко измельченных образцов пород, т. е. метода, обеспечивающего извлечение всего лишь около 10 % включенных в них газов. Следовательно, приведенные значения газосодержания пород разных оболочек твердой Земли, по всей вероятности, занижены в 10 раз, а общая масса газов, содержащихся в литосфере, на несколько порядков превышает массу современной атмосферы. [c.37]

С формированием последней связано и образование атмосферы первобытной Земли, которая принципиально отличалась от современной атмосферы. По существующим представлениям атмосфера древней Земли, т.е. та атмосфера, в которой развивалась жизнь, имела восстановительный характер. Она содержала главным образом водород и его соединения (метан, аммиак, пары воды), в меньшем количестве — сероводород, азот, двуокись углерода и благородные газы. Эта атмосфера была лишена свободного кислорода. [c.189]

До возникновения фотосинтезирующих эукариот, и в первую очередь высших растений, содержание свободного кислорода в атмосфере Земли было незначительным по сравнению с его содержанием в современной земной атмосфере. Однако, по проведенным подсчетам, для переключения организма с брожения на дыхание достаточна концентрация кислорода 0,2%, т.е. 0,01 его уровня в современной атмосфере. Появление и накопление О2 в земной атмосфере было событием, значение которого для последующей эволюции жизни на Земле трудно переоценить. Прежде [c.326]

В те далекие времена в атмосфере не было чистого кислорода, но было много углекислого газа (диоксида углерода). Растения — точно так же, как и теперь — строили из него и из влаги, содержащейся в почве, сложные соедпнения углерода. При этом в атмосферу выделялся свободный кислород. Так постепенно образовалась современная атмосфера, содержащая много кислорода и очень мало углекислого газа. [c.132]

Примерно в течение трех миллиардов лет на химию земной коры и атмосферы оказывали активное влияние живые организмы. Так, например, имеются данные, что многие рудные тела могли формироваться в процессе деятельности живых организмов, и практически не подлежит сомнению, что существование современной атмосферы и ее состав обусловлены главным образом биологическими процессами. Например, кислорода в атмосфере недостаточно, чтобы превратить весь углерод на поверхности Земли в углекислый газ СОг, единственное термодинамически устойчивое соединение в системе углерод—кислород при умеренных температурах. Следовательно, элементарный кислород должен производиться при эндотермических процессах, вероятно биологических. Эта гипотеза согласуется со всеми имеющимися данными о развитии жизни на Земле. [c.255]

Уже давно было обращено внимание на странное явление в современной атмосфере — наличие химически активного вещества — свободного кислорода. Это не вяжется с присутствием на поверхности Земли большого количества легко окисляющихся веществ и не может быть объяснено космогоническими теориями образования Земли. Это можно понимать так, что в первичной земной атмосфере не было свободного кислорода. [c.328]

Время пребывания углерода в атмосфере в форме СОг можно оценить следующим образом СОг, образующийся при сжигании ископаемых топлив (веществ древнего происхождения, не содержащих С ), разбавляет С Юг, находящийся в атмосфере. К 1950 г. количество мертвого СОг, выделенного в атмосферу при сжигании такого топлива (главным образом начиная с 1900 г.), составило около 12% общего содержания СОг в современной атмосфере. Однако удельная активность углерода растений, выросших в 1950 г., не на 12%, а лишь на 1,75% ниже, чем для деревьев девятнадцатого столетия (с учетом радиоактивного распада). Отсюда следует, что время пребывания углерода в атмосфере значительно меньше 50 лет и составляет в среднем 5—10 лет. Обмен с океанами является, вероятно, основным механизмом удаления СОг из атмосферы. Начиная примерно с 1950 г. разбавление атмосферного С мертвой двуокисью углерода было перекрыто противоположным эффектом увеличением содержания G за счет реакций нейтронов, выделяющихся при испытаниях ядерного оружия. К началу шестидесятых годов удельная активность атмосферного углерода увеличилась по этой причине более чем в два раза. Это, несомненно, будет чрезвычайно сильно искажать результаты последующих работ по определению возраста радиоуглеродным методом. [c.502]

Формирование планеты Земля предположительно закончилось 4,5 — 5,0 млрд лет назад из облаков космической пыли. Пылевые частицы притягивались друг к другу в результате действия гравитационных сил. Состав древней атмосферы значительно отличался от современной первоначально она состояла только из паров воды, водорода, аммиака и метана, в то время как современная атмосфера состоит почти на 80 % из азота, на 20 % из кислорода и содержит в небольших количествах диоксид углерода, инертные газы, а также водяные пары. Процесс образования воды (Мирового океана) на Земле происходил в результате конденсации водяных паров по мере остывания земной поверхности. Протекающие одновременно процессы испарения и конденсации воды на Земле привели к установлению своеобразного равновесия между агрегатными состояниями воды. Такое равновесие называют круговоротом воды в природе. [c.530]

Из верхних слоев атмосферы, горячей экзосферы, был утрачен свободный водород [1270, 1893]. К сожалению, скорость его утечки не известна даже приблизительно. Предполагают, что из-за высокой теплопроводности и высокой излучающей способности в инфракрасных лучах гравитационная потеря водорода из ранней метаново-водородной атмосферы шла гораздо медленнее, чем из современной атмосферы, в которой преобладают N2 и О2 [1517]. Но независимо от скорости утечки водорода наверняка вместе с первичным водородом терялся и тот, который возникал заново при разложении гидридов (включая СН4, NH3 и Н2О) ультрафиолетовым светом [485, 582, 804, 1062, 1888, 1889, 1995]. [c.40]

Состав современной атмосферы Земли [1] [c.105]

Некоторые почвенные бактерии и сине-зеленые водоросли способны усваивать также атмосферный азот [51. Двуокись углерода, хотя она и содержится в современной атмосфере в небольших количествах, принимает участие в большом числе фундаментальных биологических процессов. Например, зеленые растения превращают ее в углеводы через цикл Кальвина [6]. Двуокись углерода высвобождается в животных тканях в результате дыха- [c.105]

Рассмотрим теперь возможные источники свободной энергии. Если принять, что состав первобытной атмосферы был близок современному, то мы опять-таки, уже в третий раз, сталкиваемся с ощутимыми трудностями. Современная атмосфера постоянно (по крайней мерс па протяжении дневных часов) подвергается непрерывному воздействию электромагнитного излучения Солнца. Приводит ли поглощение энергии этого излучения к химическим реакциям меж,а,у простыми атмосферными газами Как гласит так называемый первый закон фотохимии, электромагнитное излучение может способствовать протеканию химических реакций только в том случае, если оно поглощается реагирующими молекулами [10]. Для того чтобы ответить на поставленный вопрос, нам необходимо знать следующее [c.106]

Теперь вернемся к вопросу, поставленному выше, а именно может ли электромагнитное излучение Солнца Служить источником свободной энергии для сколько-нибудь значительных химических превращений в современной атмосфере. Распределение интенсивности в спектре солнечного излучения в верхних слоях атмосферы было исследовано с помощью ракетных дифракционных спектрографов, а также путем экстраполяции к нулевому атмосферному давлению результатов измерений (по методу Ленгли), проведенных на больших высотах 111. Результаты всех этих исследований показывают, что верхние слои атмосферы подвергаются интенсивному воздействию коротковолнового ультрафиолетового излучения. Данные, полученные с помощью ракетных [c.107]

Аргон является третьим по количеству (табл. 4) компонентом современной атмосферы. Не может ли этот инертный газ поглощать коротковолновое ультрафиолетовое излучение солнца Анализ его спектра поглощения заставляет дать отрицательный ответ на этот вопрос. Тот факт, что N2, О2, СО2 и Аг поглощают ультрафиолетовое излучение с длиной волны менее 2000 А, объясняет, конечно, до некоторой степени наличие ионных форм в ионосфере. Однако поглощение излучения с длиной волны от 2000 до 2900 А по-прежнему остается необъясненным. [c.110]

Если главным источником молекулярного кислорода в современной атмосфере служит биосфера, то вполне возможно, что до появления на Земле биосферы в атмосфере находилось лишь очень небольшое количество молекулярного кислорода. Это в свою очередь означает, что озоновый экран, существующий в современной атмосфере, в добиологический период отсутствовал и значительная доля коротковолнового ультрафиолетового излучения Солнца проникала в атмосферу на большую глубину. Какая-то часть излучения с длинами волн менее 2000 А могла достигать поверхности Земли. Таким образом, в примитивной атмосфере существовал богатый источник свободной энергии для осуществления фотохимических реакций. [c.111]

Другими возможными источниками свободной энергии для химических реакций в современной атмосфере служат грозы, космические лучи и а- и Р-частицы высокой энергии, а также 7-лучи, испускаемые естественными радиоактивными элементами, такими, как К и содержащимися в земных породах. Однако по [c.111]

С1, N и 8. Анализируя эти данные, Руби задается, в частности, следующим вопросом можно ли полностью объяснить происхождение всех этих летучих веществ процессами выветривания кристаллических пород, происходившими на протяжении геологического времени Учитывая известные скорости накопления таких летучих продуктов в осадочных породах в настоящее время и исходя из допущения о неизменности этих скоростей в прошлом. Руби приходит к выводу, что выветривание могло обусловить наличие в составе атмосферы лишь очень небольшого количества летучих веществ. В табл. 8 представлены данные, характеризующие избыточные количества летучих, присутствие которых в современной атмосфере невозможно объяснить процессами выветривания. С точки зрения проблемы происхождения жизни большой интерес представляло бы геологическое объяснение происхождения избытка летучего углерода, находящегося в настоящее время в составе известняков и доломитов, поскольку значительная часть этого углерода, вероятно, входила когда-то в состав живых организмов [9]. [c.123]

Избыток летучих в современной атмосфере, гидросфере и осадочных породах [9] [c.124]

В следующих главах мы опишем, как работают компоненты химической системы Земли. Каждая глава посвящена отдельному аспекту проблемы и отражает широкий спектр химических составов и скоростей реакций, которые встречаются в околопо-верхностных средах Земли, На современную атмосферу (гл. 2), [c.23]

Современная атмосфера Земли содержит большое количество кислорода. Этого нет ни на какой другой планете Солнечной системы. Кислород мог возникнуть в результате фотодиссоциации воды под действием коротковолнового ультрафиолетового излучения Солнца и в результате фотосинтеза. Бютнер (1961) показала, что фотодиссоциация должна была дать ощутимые количества кислорода. Однако первичный атмосферный кислород расходовался на окисление металлов. Принято считать, что атмосферный кислород Имеет в основном биогенное, фотосннтети-ческое происхождение. Точный баланс, однако, пока не подсчитан. [c.535]

Исходным материалом для синтеза органических веществ служили щироко распространенные во Вселенной химические элементы углерод, водород, кислород, азот, сера и фосфор. Однако синтез биологически важных молекул из этих элементов мог происходить только при условии обеспечения реакций свободной энергией, источником которой на первобытной Земле (как и на современной) были солнечное излучение, электрические разряды, тепловая энергия земных недр и радиоактивное излучение. Наиболее мощный из них — солнечное излучение. Поскольку молекулярный кислород в первобытной атмосфере Земли практически отсутствовал, не было и озонового экрана, существующего в современной атмосфере на высоте примерно 25 км от поверхности Земли и сильно поглощающего коротковолновую часть УФ-излучения. Можно представить, что значительная часть коротковолнового УФ проникала через атмосферу первобытной Земли и достигала ее поверхности, поэтому в условиях древней Земли длинноволновая часть солнечного излучения ифала небольшую роль. [c.190]

Цианобактериям мы обязаны появлением молекулярного кислорода в атмосфере Земли. Однако вначале весь выделяемый ими Оз поглощался земной корой, в которой происходили интенсивные процессы окисления. По имеющимся геологическим данным, содержание кислорода в атмосфере достигло 1 % от его содержания в современной атмосфере только в среднем протерозое, и к этому времени можно отнести возникновение первых аэробных прокариот. В пользу этого свидетельствуют обнаруженные в отложениях, возраст которых около 2 млрд лет, звездчатые образования, свойственные облигатно аэробной свободноживущей бактерии Metal ogenium. Этот организм откладывает на поверхности клеток окислы железа. В природе встречается при разных концентрациях О2, но всегда в аэробных условиях, так что может служить индикатором молекулярного кислорода. [c.204]

Итак, в течение года плантосфера (растительность) земного шара добавляет к атмосфере 0,1 / того количества кислорода, которое в ней содержится. Обратимся вновь к неоднократно использованному в этой главе воображаемому опыту. Допустим, что весь кислород современной атмосферы обратился в углекислый газ животное население земли, т. е. потребители кислорода, исчезли бы, но растительный покров земного шара сохранился и продолжал перерабатывать углекислый газ в кислород прежними темпами. В течение года растения земного шара освобождают из углекислого газа и отдают атмосфере 0,1< /о содержавшегося в ней кислорода следовательно, достаточно было бы 100 /о 0,1о/о == [c.174]

Итак, в течение года плантосфера (растительность) земного шара добавляет к атмосфере 0,1 % того количества кислорода, которое в ней содержится. Обратимся вновь к неоднократно использованному в этой главе воображаемому опыту. Допустим, что весь кислород современной атмосферы обратился в углекислый газ, животное население земли (т. е. потребители кислорода) исчезло, но растительный покров земного шара сохранился и продолжал [c.244]

Развитие биохимических исследований способствовало возникновению нового направления в науке — химической палеогенети-ки, изучающей эволюционное развитие организма на молекулярном уровне. Показано, что начиная с момента возникновения жиз-> 1 на Земле ее прошлое подробно записано. Эта запись хранится в закодированной форме в гигантских молекулах дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). В более осязаемой форме генетическая информация воплощается в белковых молекулах, которые определяют форму и функцию организма. Таким образом, ДНК и белок служат живыми документами эволюционной истории. Зная последовательность расположения аминокислот основных полипептидов белковой молекулы какого-нибудь древнего организма, можно будет предположить и некоторые физиологические функции, например, способен ли был этот органиг.м существовать в условиях современной атмосферы или он был приспособлен к жизни в атмосфере, обладавшей иными свойствами, и т. д. [c.4]

На самом деле ситуация более сложная, поскольку атмосферный азот все время ассимилируется, а получающиеся продукты в современной атмосфере окисляются до нитрата. Несомненно, скорость этого процесса такова, что равновесие могло бы установиться за сравнительно короткое время. Отсутствие такого равновесия должно объясняться расходованием нитрата на ассимилирование и дыхание. Эту проблему рассмотрел Силлен, правда скорее с химической, чем с биохимической точки зрения [1701—1703]. Не подлежит сомнению, что в данном случае мы имеем глобальный пример неравновесия, поддерживающегося постоянным поступлением свободной энергии 1,Д). Круговорот азота на Земле недавно обсуждался в работе Делвича [474]. [c.166]

Растворимость О2 в воде невелика и составляет в равновесии современной атмосферой 250 мкмоль/л при 25°С. Низкая раствор) мость кислорода обусловливает зависимость аэробных организме не столько от его резервуара в среде, сколько от масс-перенос Даже при небольшой концентрации окисляемых веществ О2 быстр используется аэробами, которые служат главными агентами созд ния анаэробных условий. Практически доступность О2 для аэробе определется по биохимическому потреблению кислорода (ВПК когда определяется убыль растворенного О2 в замкнутом сосуд обычно за 5 суток (БПК5). Возможность развития аэробов опред ляется в первую очередь обменом с атмосферой. Микроорганизм различаются по способности использовать О2. Некоторые органи мы развиваются только при пониженном содержании О2 они пол чили название микроаэрофилов или микроаэробов. [c.116]

Формирование состава современной атмосферы Земли, в пе вую очередь характеризующейся высоким содержанием О2, обусл влено деятельностью одной-единственной группы микрооргаш мов - оксигенных цианобактерий, обладающих уникальной сиа мой расщепления воды для получения восстановителя с выделени О2 как отбрасываемого продукта реакции. Устройство фотосинт [c.116]

О2 должен был до того локально синтезироваться биотой в массовом количестве, чтобы заполнить громадные резервуары растворенного О2 гидросферы и затем приходящей в равновесие с водой атмосферы. Кислород атмосферы не представляет причину развития аэробной биоты. Поэтому циано-бактериальное сообщество с аэробными бактериями следует рассматривать как предшествующее формированию современной атмосферы. Другие предположения, например о гидрогенотрофной подземной биосфере или об основанном на фотосинтетическом аноксигенном серном цикле пурпурном океане с образованием сульфата как конечного продукта, приходится рассматривать как чисто гипотетические. Около 2 млрд лет назад сформировался и серный цикл с участием сульфатредукторов, как об этом можно судить по изотопным соотношениям, хотя сами сульфатредукторы появились много раньше. Серный цикл был особенно важен для формирования состава вод океана. [c.128]

Решая вопрос о том, какие газы необходимо ввести в реакционный сосуд, предназначенный для модельных экспериментов, мы могли бы просто предположить, что примитивная атмосфера мало чем отличалась по своему составу от современной (табл. 4). Из такого предположения следует, что возникновение жизни на первобытной Земле не сопровождалось сколько-нибудь значительными изменениями в составе примитивной ат.мосферы, т. е. атмосферные газы в прошлом (как и в настоящем) не принимали участия в химической активности биосферы. Однако общеизвестно, что многие газы современной атмосферы на самом дело находятся в динамическом взаимодействии с биосферой. Наиболее ярким примером этого служит молекуляр1И .1Й кислород, играющий ре-< шающую роль в жизнедеятельности как растений, так и животных. Зеленые растения в процессе фотосинтеза высвобождают кислород из воды. Кислород абсолютно необходим для дыхания растений и животных. Среднее время, проводимое молекулами кислорода в атмосфере, составляет приблизительно 2000 лет [4]. [c.105]

До сих пор мы обсуждали неправомерность представления о современной атмосфере как о модели атмосферы, существовавшей в добиологический период. Главная причина этого — значительное парциальное давление молекулярного кислорода в современной атмосфере, которое поддерживается на столь высоком уровне почти исключительно благодаря жизнедеятельности фотосинтезирующих организмов. Такая зависимость парциального давления О2 от фотосинтеза наводит па мысль, что в добиологический период атмосфера содержала значительно меньше кислорода, чем в настоящее вре.мя. Стройность этого рассуждения, одиако, несколько нарушается в связи с другой возможностью не исключено, что фотолиз паров воды в верхних слоях атмосферы под действием ультрафиолета приводил к появлению значительных количеств О2 еще до возршкновения жизни. Было бы очень важно иметь более прямые геохимические данные относительно возможных изменений содержания кислорода в атмосфере на протяжении истории Земли. Перейдем теперь к более детальному рассмотрению некоторых данных, касающихся происхождения и эволюции атмосферы. [c.113]

И наконец, попробуем сравнить относительную распространенность элементов на поверхности современной Земли с их средними космическими обилиями (см. табл. 7). При таком сравнении становится совершенно очевидным дефицит Н и Не на поверхности Земли в настоящее время. Но для нас еще более существенно почти полное отсутствие в современной атмосфере инертных газов Ые, Хе и Кг. Если Земля образовалась из космического вещества со средним содержанием элементов, то эти газы должны были находиться в первоначальном пылевом облаке. Каким-то образом они были утеряны планетезималями, из которых сформировалась впоследствии Земля в то же время этот процесс протекал в таких физических условиях, при которых в планетезималях удерживалось огромное количество другого летучего веицества — воды. Довольно легко показать, что Ме, Хе и Кг не могли освободиться из поля притяжения сформировавшейся Земли [28]. По-видимому, эти газы рассеялись задолго до того, как завершилось образование Земли, вероятно на очень ранней стадии процесса аккумуляции, когда вещество будущей Земли еще состояло из относительно небольших плаиетезималей. Однако, поскольку вода все же сохранилась, температура при это.м не могла быть очень высокой [28]. [c.118]

Основные положения Юрп сводятся к следующему поскольку водород, несомненно, является самым распространенным элементом в космосе (табл. 7), газовая фаза плаиетезималей, а также примитивной атмосферы полностью сфор.мированной Зе.млн содержала избыток молекулярного водорода. Поэтому если достигалось равновесие, то углерод, азот и кислород должны были восстанавливаться до СН4, МНд и Н О. Молекулярный водород, вероятно, рассеялся в межпланетном пространстве до того, как образовалась Земля ведь, как мы знаем, иа протяжении гипотетической планетезималыюй стадии происходила потеря гораздо более тяжелых газов, таких, как Ме, Хе н Кг. Однако, но оценке Юри, давление водорода на конечной стадии консолидации земной массы составляло но крайней мере 10 атм (в настоящее время 10 атм) [171. Это свое заключение Юри обосновывает целым комплексом данных, в том числе данными о скорости потери На в верхних слоях современной атмосферы, об общем количестве Н2, утерянного на протяжении геологического времени (исходя из парциального давления молекулярного кислорода в настоящее время, причем принимается, что весь этот кислород первоначально находился в виде Н2О), и о состоянии окио/чения С, N и Ре в настоящее время. На вопрос о том, как долго могло существовать такое давление водорода, дать ответ крайне трудно, и это вносит большую долю неопределенности в наши рассуждения о длительности процесса эволюции атмосферы [91. Позже мы еще вернемся к этой фундаментальной проблеме.. [c.120]

При равновесии давление Oj составляет 10 атм [171, а это значительно ниже, чем давление СО., в современной атмосфере, которое равно 3,3-10" атм [11. Принимая давление СОа а уровне моря, существующее в настоящее время, за верхний предел давления Oj, когда-либо имевшего место в примитивной атмосфере, Юри приходит к выводу, что основным компонентом примитивной атмосферы был СН4 и что его парциальное давление на несколько порядков превышало парциальное давление Oj. Как отметил Саган [16], присутствие следов СН4 в современной атмосфере всецело обусловлено деятельностью кишечника жвачных животных и активностью некоторых почвенных бактерий. Одиако вполне возможно, что простые углеводороды могли поступать в примитивную атмосферу в результате взаимодействия карбидов металлов с перегретым паром в процессе дифференциации мантии, приведшей к образованию земной коры [31]. Подобные процессы происходят и в настоящее время показано, например, что газообразные и жидкие углеводороды, образу1ощиеся в недрах Кольского полуострова, имеют, по-видимому, небиологическое происхождение [32]. [c.121]

ДЛЯ объяснения регулирования уровня СО2 на Земле в современных условиях. Сам по себе этот факт не имеет особого значения, так как СО значительно быстрее реагирует с биосферой, чем с по-)одообразующими минералами, подразумеваемыми в равновесии Ори. Так или иначе, СО2 — всего лишь минорный компонент современной атмосферы. Трудности возникают тогда, когда мы пытаемся оценить роль равновесия Юри в добиологический период истории Земли. Руби указывает, что взаимоотношения, описываемые уравнением Юри, сильно упрощают весьма сложную ситуацию, имеющую в действительности место при выветривании пород и образовании известняков. В частности, большое значение имеет тот факт, что в выветривании весьма существенную роль играет распад поступающих из биосферы органических веществ, так как оп сопровождается поступлением угольной кислоты в грунтовые воды. В отсутствие распадающегося органического материала скорость выветривания силикатов сильно уменьшается. Исходя из этих данных. Руби считает, что уравнение (2) нельзя должным образом использовать даже для приближенного расчета максимальной концентрации СО2 в атмосфере Земли до появления на ней жизни [19]. [c.126]

Итак, рассмотренные данные указывают на то, что в примитивной атмосфере Земли молекулярный кислород фактически отсутствовал. Поэтому вполне вероятно, что ие существовало также и озонового экрана. Как мы уже знаем, озоновый экран современной атмосферы сильно поглощает коротковолновую часть (Х< 3000 А) ультрафиолетового излучения Солнца. Можно предполагать, что значительная часть коротковолнового ультрафиолетового излучения проникала через тропосферу и достигала поверхности Земли [4]. Пытаясь оценить абсолютную интенсивность ультрафиолетового излучения, которое могло достигать поверхности, необходимо учитывать возможность того, что в перво-бытисй атмосфере, не содержавшей озона, содержались в небольших количествах какие-то другие вещества, сильно поглощающие ультрафиолетовое излучение. Необходимо, кроме того, представлять себе интенсивность ультрафиолетового излучения древнего Солнца ведь поскольку, как принято считать, все звезды претерпевают, по-видимому, эволюционные изменения, нельзя утверждать,что распределение интенсивностей солнечного ультрафиолетового излучения, падавшего на верхние слои атмосферы первобытной Земли, было таким же, как и в настоящее время [4, 161. [c.131]

Теперь остается свести воедино все главные особенности ги-иотетотеской картины первобытного мира. Прежде всего мы убедились в том, что в модельных экспериментах с газовой фазой 1гельзя ориентироваться на современную атмосферу с ее озоновым скрапом и высокой степенью окисления. Первобытная атмосфера представляла собой, по-видимому, смесь СОг, СО, СН4, Г Нд, N2, паров воды (Н2О), Но5 и Нг. Представления о том, какие из згих простых газов преобладали в атмосфере первобытной Земли, весьма неопределенны, однако положение, согласно которому молекулярный кислород присутствовал самое большее в следовых количествах, можно, по-видимому, считать достаточно обоснованным. Но из этого следует тот непременный вывод, что значительная часть коротковолнового ультрафиолетового излучения Солнца проникала глубоко в атмосферу и, следовательно, могла способствовать фотохимическим реакциям компонентов атмосферы. Имеют-. я данные о том, что тепловая энергия также играла значительную роль в химической эволюции. И наконец, процессы химической эволюции, вероятно, зависели от разнообразных специфических микроусловий как на суше, так и в гидросфере. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология